Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования, 2021, № 6, стр. 10-24
Рефлектометр поляризованных нейтронов с регистрацией нейтронов и гамма-квантов
В. Д. Жакетов a, К. Храмко a, А. В. Петренко a, Ю. Н. Хайдуков b, А. Чик c, Ю. Н. Копач a, Н. А. Гундорин a, Ю. В. Никитенко a, *, В. Л. Аксенов a
a Объединенный институт ядерных исследований
141980 Дубна, Московская область, Россия
b Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, НИИЯФ им. Д.В. Скобельцына
119991 Москва, Россия
c Институт ядерных исследований Венгерской академии наук
Н-4001 Дебрецен, Венгрия
* E-mail: nikiten@nf.jinr.ru
Поступила в редакцию 25.09.2020
После доработки 10.12.2020
Принята к публикации 14.12.2020
Аннотация
Методом рефлектометрии нейтронов измеряют пространственный профиль потенциала взаимодействия нейтронов со средой. На границе раздела сред потенциал взаимодействия является суммой потенциалов отдельных изотопов. Для определения потенциала взаимодействия нейтронов с отдельными изотопами регистрируют нейтроны и гамма-излучение, испускаемое атомными ядрами элемента. На спектрометре РЕМУР созданы каналы регистрации гамма-квантов и нейтронов, испытавших переворот спина. Приведены результаты тестирования каналов, выполнены модельные расчеты коэффициентов поглощения нейтронов, и обсуждаются перспективы, связанные с регистрацией гамма-квантов и поляризованных нейтронов.
ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время актуальным является изучение явлений близости, возникающих на границе раздела двух сред. Это, в частности, относится к границе раздела сверхпроводника и ферромагнетика. Из-за взаимного влияния ферромагнетизма и сверхпроводимости, обусловленного конечными значениями длин когерентности, происходит существенная модификация магнитных и сверхпроводящих свойств. Проявляется это, в частности, в изменении пространственного распределения намагниченности. Важно установить соответствие магнитного пространственного профиля (пространственной зависимости намагниченности) ядерным пространственным профилям элементов контактирующих сред. Для определения пространственного магнитного профиля используют стандартный метод рефлектометрии поляризованных нейтронов, позволяющий определить энергию потенциального взаимодействия (далее потенциал взаимодействия) нейтрона со средой [1]. На границе раздела двух сред потенциал взаимодействия является суммой потенциалов взаимодействия проникающих друг в друга элементов. Стандартная рефлектометрия нейтронов не позволяет установить, с какими элементами связаны изменения потенциала взаимодействия и, в частности, магнитного профиля. Для определения профиля потенциала взаимодействия нейтрона с отдельными элементами необходимо регистрировать вторичное излучение элементов [2]. Тип и энергия излучения – признаки, которые идентифицируют изотопы элементов. Источником вторичного излучения являются заряженные частицы [3], гамма-кванты [4] и осколки деления ядер. При более широкой трактовке к вторичному излучению следует отнести потоки нейтронов, некогерентно рассеянных на ядрах атомов, неупруго рассеянных атомами и средой, а также диффузно рассеянных на границах раздела и неоднородностях в слоях структуры. К особому вторичному излучению относятся нейтроны, испытавшие когерентный переворот спина в неколлинеарной магнитной структуре. В этом случае при распространении спинора-нейтрона происходит “поглощение” нейтронов в начальном спиновом состоянии, и появляются нейтроны, испытавшие переворот спина.
Интенсивность вторичного излучения определяется потоком нейтронов в среде и мнимой частью потенциала взаимодействия нейтрона со средой. Реальная часть потенциала обычно на несколько порядков больше мнимой. Поэтому пространственное распределение потока нейтронов в слоистой структуре определяется в основном реальной частью потенциала. Для получения пространственного распределения элемента используют два режима нейтронного волнового поля [5]. Первый режим – стоячая волна, образуется в результате интерференции нейтронных волн, падающей и отраженной от структуры. Второй режим – усиленная стоячая волна, возникает в слое при интерференции волн с различной кратностью отражения от границ слоя. В [6] уже был описан спектрометр в скользящей геометрии с регистрацией вторичного излучения, а именно заряженных частиц. Было показано, что при регистрации заряженных частиц ионизационной камерой достигается достаточно высокое пространственное разрешение 5 нм.
В настоящей работе описаны каналы регистрации гамма-излучения и поляризованных нейтронов, которые созданы на спектрометре РЕМУР реактора ИБР-2 в Дубне [7]. Приведены результаты тестирования каналов с использованием структур, содержащих слои из гадолиния, кобальта и сплава железо–кобальт. Приведены соотношения для расчетов интенсивности вторичного излучения и коэффициента поглощения нейтронов.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
Для диапазона абсолютных значений волнового вектора нейтронов k < π/d, где d – расстояние между атомами среды, распространение нейтронов в среде описывается потенциалом взаимодействия нейтрона со средой:
(1)
$\begin{gathered} U(z) = V - iW = \alpha {{\Sigma }_{g}}{{N}_{g}}{{b}_{g}} + \mu {\mathbf{B}} - \\ - \,\,i[\beta ({{\Sigma }_{g}}{{N}_{g}}{{\Sigma }_{m}}{{\sigma }_{{gm}}} + {{N}_{{sc}}}{{\sigma }_{{sc}}}) + {{\gamma }_{{ne}}}{{\sigma }_{{ne}}}], \\ \end{gathered} $Прохождение нейтронов через слоистую структуру описывается коэффициентами отражения R(Q), пропускания T(Q) и поглощения М(Q). Для коэффициентов выполняется уравнение баланса потоков:
где i и j – начальное и конечное спиновые состояния нейтрона соответственно (i, j ≡ + и –). Коэффициенты могут быть представлены через волновые функции, являющиеся решением уравнения Шредингера:(3)
$\begin{gathered} {{R}^{{ij}}} = ({{k_{z}^{j}} \mathord{\left/ {\vphantom {{k_{z}^{j}} {k_{z}^{i}}}} \right. \kern-0em} {k_{z}^{i}}}){{\left| {{{\psi _{b}^{j}(z = 0)} \mathord{\left/ {\vphantom {{\psi _{b}^{j}(z = 0)} {\psi _{d}^{i}(z = 0)}}} \right. \kern-0em} {\psi _{d}^{i}(z = 0)}}} \right|}^{2}}, \\ {{T}^{{ij}}} = ({{k_{z}^{j}(L)} \mathord{\left/ {\vphantom {{k_{z}^{j}(L)} {k_{z}^{i}}}} \right. \kern-0em} {k_{z}^{i}}}){{\left| {{{{{\psi }_{d}}(z = L)} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{\psi }_{d}}(z = L)} {\psi _{d}^{i}(z = 0)}}} \right. \kern-0em} {\psi _{d}^{i}(z = 0)}}} \right|}^{2}}, \\ \end{gathered} $(4)
$\begin{gathered} \psi _{b}^{j}(z = 0) = {{r}^{{ij}}}\psi _{d}^{i}(z = 0), \\ \psi _{d}^{j}(z = L) = {{t}^{i}}\psi _{d}^{i}(z = 0). \\ \end{gathered} $Амплитуды отражения и пропускания в случае многослойных структур рассчитывают по рекуррентным соотношениям для амплитуд отдельных слоев [9]. Например, в случае двух ядерно-магнитных слоев (обозначены индексами 1 и 2) и поляризованных нейтронов имеем для операторов (матрица 2 × 2) амплитуд отражения и пропускания бислоя:
(5)
$\begin{gathered} {{r}_{{12}}} = {{r}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}) + {{t}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}) \times \\ \times \,\,{{(1 - {{r}_{2}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{2}}){{r}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}))}^{{ - 1}}}{{r}_{2}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{2}}){{t}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}), \\ {{t}_{{12}}} = {{t}_{2}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{2}}){{(1 - {{r}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}){{r}_{2}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{2}}))}^{{ - 1}}}{{t}_{1}}(\sigma {{{\mathbf{B}}}_{1}}), \\ \end{gathered} $Для дальнейших расчетов удобно привести операторы отражения и пропускания к виду A + σC. После этого амплитуды отражения и пропускания (введем общее обозначение а) для переходов + +, – –, + – и – + записываются в виде:
(6)
$\begin{gathered} {{a}^{{ + + }}} = A + {{C}_{z}},\,\,\,\,{{a}^{{ - \, - }}} = A - {{C}_{z}}, \\ {{a}^{{ + \, - }}} = {{C}_{x}} + i{{C}_{y}},\,\,\,\,{{a}^{{ - \, + }}} = {{C}_{x}} - i{{C}_{y}}. \\ \end{gathered} $Для приведения операторов к виду A + σC используют известные соотношения для функций, зависящих от σ. Первое соотношение:
где f ±(B) = ( f(B) ± f(–B))/2, b = B/B.Второе соотношение:
(8)
$(\sigma {\mathbf{a}})(\sigma {\mathbf{b}}) = ab + i\sigma {\kern 1pt} [{\mathbf{a}} \times {\mathbf{b}}].$Третье соотношение:
где R = E/(E 2 – F 2), S = F/(E 2 – F 2), E = 1 – AC – BD, F = AD + CB + iG, G = D × B. Коэффициенты отражения и пропускания в общем виде:(10)
${{R}^{i}}({{k}_{z}}) = {{Н}^{{ij}}}({{k}_{z}},U(z)),\,\,\,\,{{T}^{{ij}}}({{k}_{z}}) = {{G}^{{ij}}}({{k}_{z}},U(z)).$(11)
$\begin{gathered} M_{g}^{{ + ( - )}}({{k}_{z}},{{E}_{m}}) = J_{g}^{{ + ( - )}}{{({{k}_{z}},{{E}_{m}})} \mathord{\left/ {\vphantom {{({{k}_{z}},{{E}_{m}})} {{{J}_{0}}({{k}_{z}})}}} \right. \kern-0em} {{{J}_{0}}({{k}_{z}})}} = \\ = \int {[{{J}^{{ + + ( - \, - )}}}({{k}_{z}},z) + {{J}^{{ + {\kern 1pt} - ( - + )}}}({{k}_{z}},z)] \times } \\ \times \,\,{{N}_{g}}(z){{\sigma }_{{gm}}}({{k}_{z}},{{E}_{m}}){{dz} \mathord{\left/ {\vphantom {{dz} {{{J}_{0}}({{k}_{z}}),}}} \right. \kern-0em} {{{J}_{0}}({{k}_{z}}),}} \\ \end{gathered} $В выражение (11) входит плотность отдельного элемента Ng(z) и определяемые всей магнитной структурой поток нейтронов в начальном состоянии J++(––) и поток J+–(–+), возникший в результате переворота спина нейтронов. Полезно представить $M_{g}^{{ + ( - )}}$(kz,Em) через другие физические величины. Так, коэффициент $M_{g}^{{ + ( - )}}$(kz,Em) может быть выражен через мнимую часть потенциала взаимодействия Wgm и плотность вероятности n(z, kz) обнаружить нейтрон с данными значениями z и kz (далее просто плотность нейтронов):
(12)
$\begin{gathered} M_{g}^{{ + ( - )}}({{k}_{z}},{{E}_{m}}) = \\ = ({{2m} \mathord{\left/ {\vphantom {{2m} {{{\hbar }^{2}}}}} \right. \kern-0em} {{{\hbar }^{2}}}})\int {{{W}_{{gm}}}} ({{n}^{{ + + (}}}^{{ - \, - )}} + {{n}^{{ + \, - ( - \, + )}}}){{{{k}_{z}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{k}_{z}}} {{{n}_{0}}{{k}_{{0z}}}}}} \right. \kern-0em} {{{n}_{0}}{{k}_{{0z}}}}})dz, \\ \end{gathered} $Другое представление через волновые функции:
(13)
$\begin{gathered} M_{g}^{{ + ( - )}}({{k}_{z}},{{E}_{m}}) = \\ = \int {\left( {{{{\left| {{{p}^{{ + + ( - \, - )}}}} \right|}}^{2}} + {{{\left| {{{p}^{{ + \, - ( - \, + )}}}} \right|}}^{2}}} \right)} \left( {{{k_{{g,w}}^{2}} \mathord{\left/ {\vphantom {{k_{{g,w}}^{2}} {{{k}_{{0z}}}}}} \right. \kern-0em} {{{k}_{{0z}}}}}} \right)dz, \\ \end{gathered} $Как следует из (13), $M_{g}^{{ + ( - )}}$(kz,Em) определяется коэффициентом изменения плотности нейтронов в исходном спиновом состоянии |p++(––)|2 и коэффициентом образования плотности нейтронов в конечном спиновом состоянии |p+–(–+)|2. Значения |p|2 определяются режимом нейтронного волнового поля. В режиме стоячих волн (|p++(––)|2 находится в пределах от нуля до четырех, а в режиме усиленных стоячих волн может достигать 104 в случае реальных структур, в то время как |p+–(–+)|2 из-за увеличения плотности нейтронов с переворотом спина в третьей степени по отношению к плотности нейтронов без переворота спина может достигать 1012 [10].
Запишем полную систему уравнений, имеющую место на границе раздела двух сред:
(14в)
$М_{{1m}}^{i}({{k}_{z}}) = \int {{{F}^{i}}} ({{k}_{z}},U(z)){{\sigma }_{{1m}}}(k){{N}_{1}}(z)dz,$(14г)
$М_{{2s}}^{i}({{k}_{z}}) = \int {{{F}^{i}}} ({{k}_{z}},U(z)){{\sigma }_{{2s}}}(k){{N}_{2}}(z)dz,$(14е)
$\begin{gathered} W(z) = \beta ({{N}_{1}}(z){{\Sigma }_{m}}{{\sigma }_{{1m}}} + \\ + \,\,{{N}_{2}}(z){{\Sigma }_{s}}{{\sigma }_{{2s}}} + {{N}_{3}}(z){{\sigma }_{{sc}}}) + {{\gamma }_{{ne}}}{{\sigma }_{{ne}}}, \\ \end{gathered} $Коэффициент поглощения нейтронов, соответствующий незарегистрированным источникам вторичного излучения, определяется из соотношения
(15)
$M_{{{\text{res}}}}^{i} = 1 - {{\Sigma }_{j}}({{R}^{{ij}}} + {{T}^{{ij}}}) - М_{{1m}}^{i} - М_{{2s}}^{i}.$Обратимся к вопросу о режимах нейтронного волнового поля. Стандартная рефлектометрия, измеряющая коэффициенты отражения и пропускания, “работает” в режиме бегущей нейтронной волны. Плотность нейтронов в этом случае “затухает” вглубь структуры по экспоненциальному закону. Благодаря изменению фазы нейтронной волны на π при прохождении отдельного слоя структуры, толщину слоя определяют из соотношения L = π(1/kz2 – 1/kz1), где kz1 и kz2 – абсолютные значения волнового вектора, при которых интенсивность отражения нейтронов имеет локальные максимумы.
Мнимая часть потенциала при регистрации вторичного излучения позволяет провести идентификацию элементов, но ее влияние на отражение, пропускание и поглощение нейтронов в режиме бегущей волны очень мало, особенно в случае тонких слоев – толщиной несколько ангстрем. Для увеличения поглощения нейтронов в исследуемом слое и определения его пространственного положения используют режим стоячих нейтронных волн. Для создания режима стоячих волн в исследуемой структуре должен быть отражатель нейтронов. В режиме стоячих волн поток нейтронов в вакууме перед отражателем – периодическая функция
При интерференции волн в области структуры между двумя границами раздела возникает (при достаточной протяженности области) резонансный режим нейтронных стоячих волн. Для плотности потока нейтронов в этом случае
(17)
$\begin{gathered} {{j(z,{{k}_{z}}) = {v}{{n}_{{{\text{sw}}}}}\left\{ {{{\eta }_{{{\text{esw}}}}} = \left[ {{{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f\,\, + \,\,r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right. \kern-0em} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f\,\, + \,\,r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right]} \right.} \mathord{\left/ {\vphantom {{j(z,{{k}_{z}}) = {v}{{n}_{{{\text{sw}}}}}\left\{ {{{\eta }_{{{\text{esw}}}}} = \left[ {{{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f\,\, + \,\,r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right. \kern-0em} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f\,\, + \,\,r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right]} \right.} {}}} \right. \kern-0em} {}} \\ {{} \mathord{\left/ {\vphantom {{} {\left[ {{{{\left( {1 - \left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right|{\text{exp(}}{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2{{k}_{{z,{\text{I}}}}}L{\text{)}}} \right)}}^{2}} + 4\left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right| \times } \right.}}} \right. \kern-0em} {\left[ {{{{\left( {1 - \left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right|{\text{exp(}}{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2{{k}_{{z,{\text{I}}}}}L{\text{)}}} \right)}}^{2}} + 4\left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right| \times } \right.}} \\ \left. {\left. {^{{^{{^{{^{{}}}}}}}} \times \,\,{\text{exp((}}{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2{{k}_{{z,{\text{I}}}}}L{\text{))si}}{{{\text{n}}}^{2}}({{k}_{R}}L + {{{{\varphi }_{{fa}}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{\varphi }_{{fa}}}} 2}} \right. \kern-0em} 2} + {{{{\varphi }_{{fr}}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{\varphi }_{{fr}}}} 2}} \right. \kern-0em} 2})} \right]} \right\}, \\ \end{gathered} $При резонансном условии Lkz + φfa/2 + φfr/2 = mπ коэффициент преобразования плотности имеет вид:
(18)
$\begin{gathered} {{\eta }_{{{\text{esw}}}}} = {{\left[ {{{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f + r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right. \kern-0em} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f + r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right]} \mathord{\left/ {\vphantom {{\left[ {{{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{{{\left| {{{t}_{a}}} \right|}}^{2}}{{{\left| {{{t}_{{{v}f}}}} \right|}}^{2}}} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f + r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right. \kern-0em} {{{{\left| {1 - {{r}_{a}}{{r}_{{f + r}}}} \right|}}^{2}}}}} \right]} {}}} \right. \kern-0em} {}} \\ {{} \mathord{\left/ {\vphantom {{} {{{{\left[ {\left( {1\, - \left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right|{\text{exp(}}{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2{{k}_{z}}_{{,{\text{I}}}}L{\text{)}}} \right)} \right.}}^{2}}.}}} \right. \kern-0em} {{{{\left[ {\left( {1\, - \left| {{{r}_{{fa}}}{{r}_{{fr}}}} \right|{\text{exp(}}{\kern 1pt} - {\kern 1pt} 2{{k}_{z}}_{{,{\text{I}}}}L{\text{)}}} \right)} \right.}}^{2}}.}} \\ \end{gathered} $МОДЕЛЬНЫЕ РАСЧЕТЫ
На рис. 1 приведена модель структуры, которая использовалась для расчетов. Бислой, состоящий из двух слоев 1 и 2, расположен на расстоянии L от отражателя нейтронов. Рассматриваются потенциалы двух типов. В первом случае (рис. 1а) потенциалы слоев имеют вид прямоугольников, примыкающих вплотную к друг другу. Во втором случае (рис. 1б) потенциалы имеют вид треугольников, которые перекрываются на толщине бислоя. В результате толщина границы раздела изменяется, соответственно, от минимального нулевого значения до максимального, равного толщине бислоя. Интегральные по толщине бислоя значения потенциалов равны.
На рис. 2а приведены длинноволновые зависимости M(k0z) в двух слоях бислоя толщиной 25 нм каждый с потенциалами прямоугольного и треугольного вида в случае отражателя из меди и расстояния от отражателя до бислоя L = 20 нм. Видно, что зависимости коэффициента поглощения в двух слоях существенно различаются, что отражает их пространственное положение в бислое. От вида слоев (формы границы раздела) зависит величина максимумов и их координатное положение. На рис. 2б приведены аналогичные рис. 2а зависимости, но в случае суперзеркального отражателя, для которого критическое значение волнового вектора krefl в 10 раз превышает значение для медного отражателя. Очевидно, что в этом случае из-за уменьшения максимального значения периода стоячих волн пространственное разрешение в 10 раз выше. Существенные изменения зависимостей наблюдаются для более тонкого бислоя толщиной 5 нм.
Рассмотрим теперь случай магнитно-неколлинеарной структуры и поляризованных нейтронов. На рис. 3 приведены зависимости коэффициента отражения с переворотом спина (кривые 1, 2, 3) и зависимости коэффициента поглощения (кривые 4, 5, 6). Видно, что при одинаковых значениях L максимумы зависимостей 1–3 и 4–6 совпадают. Это указывает на то, что в случае магнитной неколлинеарной структуры зависимость Rsf(k0z), определяемая магнитной частью реального потенциала, так же как и зависимость M(k0z), определяемая как мнимым, так и реальным потенциалами, могут быть использованы для определения пространственного распределения потенциала. В случае коллинеарной магнитной структуры (рис. 4) зависимость M(k0z) определяется начальным спиновым состоянием нейтронов P0 = ±1. Очевидно, что в этом случае положение максимумов на зависимостях 1 и 2 определяется намагниченностью слоя.
Перейдем теперь к рассмотрению зависимостей коэффициента поглощения в периодической структуре. В этом случае стоячая нейтронная волна образуется как в самой структуре, так и перед ней. Пространственный период стоячей волны равен периоду периодической структуры. На рис. 5 приведена расчетная зависимость плотности нейтронов D в модельной структуре 50 × × [Cu(3 нм)/вакуум(3 нм)] в зависимости от текущего номера бислоя n. Плотность нейтронов в структуре максимальна на границе вакуум–медь (градиент потенциала положительный) и минимальна на границе медь–вакуум (градиент потенциала отрицательный). Видно, что размах изменений плотности в бислое максимален в начале структуры и минимален в конце (плотность падающей волны нейтронов принята за единицу). В конце структуры средняя плотность нейтронов меньше единицы (плотность на входе принята за единицу), что связано с поглощением нейтронов в слоях меди. В случае магнитной периодической структуры пространственная зависимость потенциала различна для знаков “+” и “–” поляризации нейтронов. Из-за этого пространственные зависимости плотности нейтронов с поляризацией разных знаков оказываются различными. В результате, изменяя поляризацию нейтронов, можно исследовать различные участки бислоя.
На рис. 6 показаны зависимости потенциалов в бислое периодической структуры. Потенциал прямоугольного вида имеет в слоях бислоя фиксированную в единицах квадрата волнового вектора величину $k_{1}^{2}$ и $k_{2}^{2}.$ Потенциал треугольного вида имеет максимум в середине одного слоя и становится равным нулю к середине второго слоя. Интегралы потенциалов слоев на толщине бислоя имеют фиксированное значение. Для численных расчетов (рис. 7) использованы следующие потенциалы. Прямоугольный потенциал: для первого слоя $k_{1}^{2}$ = 10–6(1 – i10–2) Å–2, для второго – $k_{2}^{2}$ = 8.1 × 10–5(1 – i10–3) Å–2. Потенциал треугольной формы: для первого слоя $k_{1}^{2}$ = = $k_{{1\max }}^{2}$(1 – 2|z|/d), где $k_{{1\max }}^{2}$ = 1.3 × 10–6(1 – i10–2) Å–2, для второго – $k_{2}^{2}$ = $k_{{2\max }}^{2}$(1 – 2z/d), где $k_{{2\max }}^{2}$ = 1.1 × × 10–4(1 – i10–3) Å–2, d – толщина слоя, координата z отсчитывается от центра слоя. На рис. 7 приведены коэффициенты поглощения M (кривые 1–4) и отражения R (кривые 5, 6) нейтронов для структуры 50 × [$k_{2}^{2}$(5 нм)/$k_{1}^{2}$(5 нм)]/$k_{3}^{2}$ в зависимости от нормальной к слоям компоненты волнового вектора нейтронов kz. Коэффициенты поглощения приведены для первого (кривые 1, 3) и второго (кривые 2, 4) слоев бислоя в случаях прямоугольного (кривые 1, 2) и треугольного (кривые 3, 4) потенциалов. Коэффициент отражения показан для прямоугольного (кривая 5) и треугольного (кривая 6) потенциала. Видно, что форма потенциала определяет характерный диапазон изменения волнового вектора. Действительно, все зависимости для треугольного потенциала сдвинуты в сторону бóльших абсолютных значений волнового вектора по отношению к зависимостям в случае прямоугольного потенциала.
На рис. 8а приведены зависимости коэффициента поглощения для поляризации нейтронов “+” и “–”. При поляризации “+” потенциал во втором слое, являющийся суммой ядерного и магнитного потенциалов, превышает ядерный потенциал в первом слое. При поляризации нейтронов “–” потенциал второго слоя равен нулю, а потенциал первого слоя остается равный ядерному. Как видно из рисунка, зависимости для поляризации со знаками “+” и “–” оказываются симметричными относительно максимума при k0z = = 0.0326 Å–1 на зависимостях коэффициента поглощения первого слоя. На рис. 8б приведены аналогичные зависимости, но в этом случае намагниченность относится к первому слою. Видно, что зависимости для слоев бислоя поменялись местами. Теперь зависимости симметричны относительно максимума на зависимостях второго слоя, который в данном случае имеет ядерный потенциал. Отметим, что коэффициенты отражения в случае поляризации обоих знаков также симметричны относительно того же абсолютного значения волнового вектора, но они не меняются местами при изменении положения намагниченности. Таким образом, коэффициенты отражения не позволяют определить положение намагниченности. Напротив, коэффициенты поглощения дают эту информацию.
На рис. 9 приведены зависимости коэффициента отражения нейтронов с переворотом спина при различном положении в бислое магнитно-неколлинеарного слоя толщиной 1 нм. В случае исходной положительной поляризации потенциал первого слоя больше потенциала второго. В случае отрицательной, наоборот, потенциал второго слоя больше потенциала первого слоя. Как результат, пространственная зависимость плотности потока нейтронов и зависимости R+–(k0z) и R–+(k0z) будут различными. Видно, что плотность потока максимальна в середине второго слоя (кривые 2 и 8) и минимальна в середине первого слоя (кривые 5 и 11). Напротив, в других местах бислоя плотность потока нейтронов различна для поляризации разного знака. Таким образом, неколлинеарный слой в этом случае выступает в качестве анализатора плотности потока нейтронов в бислое. Очевидно, что использование нейтронов с различной поляризацией позволяет локализовать положение магнитно-неколлинеарного слоя. Отметим, что коэффициенты поглощения при изменении позиции магнитно-неколлинеарного подслоя не изменяются и имеют вид, представленный на рис. 8. Это связано с тем, что тонкий магнитно-неколлинеарный слой не изменяет существенно распределение потока нейтронов. На изменение пространственной зависимости плотности нейтронов при изменении их поляризации впервые обратила внимание М.А. Андреева (МГУ, Москва). Если реальная и мнимая части потенциала сравнимы, зависимости коэффициентов поглощения нейтронов в слоях существенно изменяются.
КАНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ВТОРИЧНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Регистрация вторичного излучения осуществлена на спектрометре РЕМУР, расположенном на канале № 8 импульсного реактора ИБР-2 в Дубне (Россия). Частота повторений импульсов мощности ИБР-2 составляет 5 Гц, длительность импульса нейтронов в водяном замедлителе 340 мкс. Исследуемый образец находится на расстоянии 29 м от замедлителя нейтронов. Позиционно-чувствительный детектор нейтронов расположен на расстоянии 4.9 м от образца. Разрешение (среднеквадратичное отклонение) по длине волны регистрируемых нейтронов составляет 0.02 Å. Разработаны и протестированы три канала регистрации вторичного излучения: заряженных частиц, поляризованных нейтронов и гамма-квантов.
Канал поляризованных нейтронов
На рис. 10 приведена функциональная схема канала регистрации поляризованных нейтронов. Канал включает поляризатор P, входной SF-1 и выходной SF-2 спин-флипперы нейтронов, анализатор поляризации AP и детектор нейтронов D. Между спин-флипперами располагается исследуемая структура S. Поляризатор состоит из стеклянной подложки, на которую нанесено суперзеркало. Подложка поляризатора выполнена из полированного куска стекла размером 10 × 80 × × 2.8 см. Суперзеркало, изготовленное в Институте Лауэ–Ланжевена (Гренобль, Франция), характеризуется критическим углом отражения нейтронов 3.5 мрад/Å (тип m2).
На рис. 11 приведена поляризационная способность поляризатора Pp(λ) (кривая 1). Pp(λ) превышает значение 0.9 в диапазоне длин волн 1.3–3.25 Å. Анализатор поляризации выполнен в “веерной” геометрии [11] в ПИЯФ (Гатчина). Анализатор представляет собой стопку 125 суперзеркал (рис. 12), помещенную в постоянный магнит, имеет площадь приемного окна с сечением 18 × 20 см2. Суперзеркало – это стеклянная подложка толщиной 0.5 мм, на которую напылено суперзеркальное покрытие типа m2, характеризующееся критическим волновым вектором нейтронов 2.2 × 10–2 Å–1. Зеркала ориентированы так, чтобы обеспечить на них один и тот же угол скольжения пучка нейтронов, равный в данном случае 3 мрад. Из рис. 11 видно, что Pa(λ) (кривая 2) превышает значение 0.9 в диапазоне длин волн 1.15–4.5 Å. В спектрометре используются изготовленные в ПИЯФ (Гатчина) градиентные радиочастотные спин-флипперы [12, 13], работающие на частоте 75 кГц. Вероятность переворота поляризации нейтронного пучка f1 = f2 в диапазоне λ > 1.15 Å превышает 0.99 (рис. 11, кривые 3 и 4). Для регистрации нейтронов используется газонаполненный (3Не) позиционно-чувствительный детектор нейтронов. Площадь чувствительной области детектора 20 × 20 см2. Пространственное разрешение порядка 2.5 мм. Эффективность регистрации нейтронов детектором превышает 0.5 при λ > 1 Å. Интенсивность пучка на образце определяется его расходимостью, которую устанавливают с помощью кадмиевой диафрагмы, расположенной на выходе поляризатора. Максимальный телесный угол видимости поляризатора c места установки образца Ωps = 2.0 × 10–5 ср. Интенсивность поляризованных нейтронов на образце при расходимости пучка в горизонтальной плоскости отражения 2Δθ = 0.7 мрад составляет 2 × 104 см–2 · с–1.
Перейдем теперь к результатам тестирования канала с помощью слоистых структур, содержащих магнитный слой CoFe(5 нм). Магнитный слой расположен на некотором расстоянии (10, 20 нм) от рефлектора нейтронов в виде подложки из стекла толщиной 5 мм. На рис. 13 приведены зависимости интенсивности для различных спиновых переходов в режимах стоячих и усиленных стоячих (резонаторная структура) волн. Видно (рис. 13а), что максимумам зависимостей с переворотом спина (состояния “вкл−выкл” (кривая 4) и “выкл−вкл” (кривая 3)) соответствуют минимумы зависимостей без переворота спина “вкл−вкл” (кривая 2) и “выкл−выкл” (кривая 1) соответственно. На зависимостях без переворота спина для резонаторной структуры (рис. 13б, кривые 1 и 2) наблюдаются по два минимума в районе λ ≈ 5 Å. На зависимости 1 первый минимум соответствует однократному переходу “++”, второй – двум последовательным переходам “+–” и “–+”, которые в сумме дают также переход “++” (“+–” + + “–+” ≡ “++”). На зависимости 2 второй минимум соответствует однократному переходу “– –”, а первый – двум последовательным переходам “– +” и “+–”, дающим в итоге также переход “– –” (“– –” ≡ “– +” + “+ –”).
На рис. 14 приведены зависимости интенсивности отражения нейтронов с переворотом спина для структур V(20 нм)/CoFe(4 нм)/6LiF(5 нм)/ V(5 нм)/стекло (кривая 1) и V(20 нм)/CoFe(4 нм)/ 6LiF(5 нм)/V(15 нм)/стекло (кривая 2). Из рисунка видно, что с увеличением расстояния от магнитного слоя до отражателя нейтронов от 10 (L1) до 20 нм (L2) параметр βmax = λ/θ при максимальном коэффициенте отражения, который определяет пространственное положение слоя, увеличился на 10%. Экспериментальная неопределенность β при λ = 2 Å составляет 1%. Минимальное значение δL = L2 – L1, определяемое неопределенностью λ, составляет 0.5 нм.
Канал регистрации гамма-квантов
Для регистрации гамма-квантов использовали полупроводниковый германиевый детектор, работающий в диапазоне 3 кэВ–10 МэВ. Германиевый кристалл имеет диаметр 61.2 мм и длину 87.3 мм. Для гамма-излучения с энергией 1.33 МэВ эффективность регистрации составляет 45%, а разрешение по энергии 2 кэВ.
На рис. 15 показаны конструктивные элементы конечного участка гамма-канала: коллиматор нейтронного пучка 1 выполнен из борированного полиэтилена и свинца, место установки образца 2 окружено борированным полиэтиленом, образец устанавливают на столиках 3, обеспечивающих его перемещение и вращение, гамма-детектор 4 через отверстие в защите помещают на некотором расстоянии от образца (34 мм без антикомптоновской системы и 12 см с ней). Во второй позиции по сравнению с первой сигнал уменьшается в 5.3 раза, а фон в 13.7 раз. Для тестирования канала использовали структуры, содержащие слои естественного гадолиния. Регистрировали сильнейший переход в изотопе 157Gd при энергии гамма-квантов 181.94 кэВ, доля которого в полном сечении взаимодействия нейтронов с изотопом составляет αGd–En = 0.1833. Распространенность изотопа 157Gd в естественной смеси составляет αGd–Nat = 0.1568. С учетом этого парциальный коэффициент изотопа 157Gd в смеси естественного гадолиния, соответствующий гамма-излучению с энергией 181.94 кэВ, равен αP = αGd–EnαGd–Nat = = 0.029. Соответственно, парциальное сечение захвата нейтронов при длине волны нейтронов 1.8 Å составляет σP = 7.3 кбарн. Для тестирования канала были использованы структуры, изначально описываемые формулами V(20 нм)/Gd(5 нм)/ /V(5 нм)/Cu(100 нм)/стекло (структура № 1), V(10 нм)/V(55 нм)/Gd(5 нм)/V(15 нм)/Cu(100 нм)/ /стекло (структура № 2), Cu(10 нм)/V(65 нм)/ /Gd(5 нм)/V(5 нм)/Cu(100 нм) (структура № 3) и Cu(10 нм)/V(55 нм)/Gd(5 нм)/V(15 нм)/ /Cu(100 нм)/ стекло (структура № 4). На рис. 16 в качестве примера приведен энергетический спектр гамма-излучения структуры № 1 при отражении от нее нейтронов.
При регистрации гамма-излучения с определенной энергией, испускаемого ядрами изотопа, определяют парциальный коэффициент поглощения нейтронов элементом. Рассмотрим вопрос об экспериментальном определении парциального коэффициента поглощения нейтронов. Для потока поглощенных изотопом нейтронов в образце в случае сечения пучка нейтронов LbHb, превышающего сечение образца SsHs sin θ, имеем:
где коэффициент поглощения M = $\int {n({{Z}_{s}})} $$k_{i}^{2}$ × × (Zs,Nσ)/(n0k0)dZs. Для потока поглощенных в детекторе гамма-квантов имеем (рис. 17):(20)
$\begin{gathered} {{J}_{\gamma }} = {{S}_{s}}{{H}_{s}}{\text{sin}}(\theta ){{{v}}_{0}}M{{\alpha }_{P}}{{L}^{2}} \times \\ \times \,\,\int {\int {\int {\int {{{R}^{{ - 4}}}E} } } } ({{E}_{\gamma }},{{Y}_{d}},{{Y}_{s}},{{X}_{d}},{{X}_{s}},L) \times \\ \times \,\,{{d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} {\int {\int {d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}},} } }}} \right. \kern-0em} {\int {\int {d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}},} } }} \\ \end{gathered} $Интегрирование по Xs ведется в интервале Ss, а по Ys – в интервале Hs. В (20) предполагается, что в исследуемом образце гамма-излучение не ослабляется, а плотность потока падающих нейтронов принята за единицу. Калибровка канала регистрации гамма-излучения была проведена путем измерений с пластиной естественного кадмия толщиной dCd = 1 мм, расположенной под углом θCd = 25° к пучку нейтронов (угол скольжения пучка на пластине). Коэффициент поглощения нейтронов в пластине с объемной плотностью атомов естественного кадмия хорошо определен:
(21)
${{M}_{{{\text{Сd}}}}} = 1 - {\text{exp}}\left( {{{ - {{N}_{{{\text{Cd}}}}}{{\sigma }_{{{\text{Cd}}}}}{{d}_{{{\text{Cd}}}}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{ - {{N}_{{{\text{Cd}}}}}{{\sigma }_{{{\text{Cd}}}}}{{d}_{{{\text{Cd}}}}}} {{\text{sin}}{{\theta }_{{{\text{Cd}}}}}}}} \right. \kern-0em} {{\text{sin}}{{\theta }_{{{\text{Cd}}}}}}}} \right).$Наиболее сильнопоглощающим нейтроны изотопом с сечением взаимодействия σ(113Сd, 25 мэВ) = = 20.6 кбарн является 113Сd. Его содержание в естественной смеси С(113Сd) = 12.26%. Энергия гамма-излучения наиболее сильного перехода в 113Сd Еγ = 558.456 кэВ. Вероятность этого излучения F(558.456 кэВ) = 0.74. Таким образом, для кадмия αP = 0.091, а сечение взаимодействия нейтронов с естественным кадмием по каналу с Еγ = = 558.456 кэВ в диапазоне длин волн λ = 1–10 Å изменяется от 1.038 до 10.38 кбарн. Соответственно, при использованных значениях dCd = 1 мм, θCd = 25° и табличного значения плотности кадмия N(Сd) = 4.6 × 1022 см–3 коэффициент поглощения нейтронов находится в диапазоне MСd = = (1 – 3.9 × 10–6)–(1 – 7.7 × 10–5), т.е. практически равен единице. В этом случае при ширине пучка dn (ось Z), которая меньше ширины пластины, имеем:
(22)
$\begin{gathered} {{J}_{\gamma }} = {{d}_{n}}{{H}_{s}}{{{v}}_{0}}F\left( {558.456{\text{ кэВ}}} \right) \times \\ \times \,\,\int {\int {\int {\int {{{R}^{{ - 4}}}E} } } } ({{E}_{\gamma }},{{Y}_{d}},{{Y}_{s}},{{X}_{d}},{{X}_{s}},L) \times \\ \times \,\,d{{X}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}})d{{Y}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}){{d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} \mathord{\left/ {\vphantom {{d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} {}}} \right. \kern-0em} {}} \\ {{} \mathord{\left/ {\vphantom {{} {\int {\int {d{{X}_{s}}} } {{(}^{{113}}}{\text{Сd)}}d{{Y}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}).}}} \right. \kern-0em} {\int {\int {d{{X}_{s}}} } {{(}^{{113}}}{\text{Сd)}}d{{Y}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}).}} \\ \end{gathered} $(23)
$\begin{gathered} {{M}_{p}} = {{J}_{\gamma }}[F\left( {558.456\,\,{\text{кэВ}}} \right){{L}^{2}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}) \times \\ \times \,\,\iiint {{{R}^{{ - 4}}}d{{X}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}})d{{Y}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}) \times } \\ {{ \times \,\,d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}\iint {d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}]}} \mathord{\left/ {\vphantom {{ \times \,\,d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}\iint {d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}]}} {}}} \right. \kern-0em} {}} \\ {{} \mathord{\left/ {\vphantom {{} {[{{J}_{\gamma }}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}){\text{sin}}\theta {{L}^{2}}\int {\int {\int {\int {{{R}^{{ - 4}}}d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} } } } \times }}} \right. \kern-0em} {[{{J}_{\gamma }}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}}){\text{sin}}\theta {{L}^{2}}\int {\int {\int {\int {{{R}^{{ - 4}}}d{{X}_{s}}d{{Y}_{s}}d{{X}_{d}}d{{Y}_{d}}} } } } \times }} \\ \times \,\,\iint {d{{X}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}})d{{Y}_{s}}{{(}^{{113}}}{\text{Сd}})}]. \\ \end{gathered} $На рис. 18 приведены пространственные профили элементов для структур № 1 и № 2, полученные методом нейтральной масс-спектрометрии. На рис. 19 приведены длинноволновые зависимости коэффициента отражения нейтронов (кривые 1, 2) и парциального нормированного коэффициента поглощения нейтронов M = Mp/αP в слое гадолиния (кривые 3, 4) для структур № 1 и № 2.
Видно (рис. 19), что при λ1 = 3.1 Å и λ 2 = 3.3 Å для соответствующих структур наблюдаются минимумы на нейтронных зависимостях 1 и 2 и максимумы на гамма-зависимостях 3 и 4, связанные с захватом нейтронов ядрами изотопа 157Gd. В диапазоне 3–10 Å сумма R + M < 1. Это указывает на присутствие других, кроме регистрируемого, видов вторичного излучения. Это дополнительное излучение может быть пучком нейтронов, рассеянным на неоднородностях структуры. Расчеты показывают, что зависимостям рис. 18 соответствуют структуры, описываемые формулами А($k_{{v}}^{2}$ = 42 × 10–6 Å–2, d = 10 нм)/0.35Gd0.6V(5 нм)/ /0.6Gd0.4V(3 нм)/0.35Gd0.65V(5 нм)/V(6 нм)/Cu и А($k_{{v}}^{{\text{2}}}$ = 42 × 10–6 Å–2, d = 10 нм)/0.35Gd0.6V(5 нм) 0.6Gd0.4V(3 нм)/0.35Gd0.65V(5 нм)/V(10 нм)/Cu. Эффективная толщина слоя гадолиния, соответствующая слою с прямоугольным пространственным распределением и табличной плотностью атомов, составила 5.3 ± 0.4 нм, что близко к первоначально заданному значению 5 нм. Толщина слоя ванадия между слоями меди и гадолиния 6 нм для структуры № 1 и 10 нм для структуры № 2, что расходится с первоначально заданными значениями 10 и 20 нм соответственно. Слой А($k_{{v}}^{{\text{2}}}$ = = 42 × 10–6 Å–2, d = 10 нм) является оксидом или смесью оксидов ванадия. Для оксидов ванадия VO, V2O5, V2O3 и VO2$k_{{v}}^{{\text{2}}}$ = 34.8 × 10–6, 38.9 × 10–6, 40.3 × 10–6 и 43.8 × 10–6 Å–2 соответственно. Из этого следует, что в слое А($k_{{v}}^{{\text{2}}}$ = 42 × 10–6 Å–2, d = 10 нм) преобладает оксид VO2. Потенциал взаимодействия для гадолиния зависит от длины волны нейтронов. В случае естественного гадолиния он определяется в основном изотопами 155Gd и 157Gd. По данным [14, 15] потенциал естественного гадолиния определяется как $k_{{v}}^{{\text{2}}}$ – $ik_{w}^{{\text{2}}}$ = 3.78 × × 10–6{7.25 + 5.25 × 102[(81/λ2 – 26.8) – 54i]/ /[4(81/λ2 – 26.8)2 + 1082] + 2.36 × 103[(81/λ2 – ‒ 31.4) – 53i]/[4(81/λ2 – 31.4)2 + 1062]}. Длина волны нейтронов представлена в ангстремах, а квадраты компонент волнового вектора в обратных ангстремах в квадрате. Из зависимостей рис. 19 следует, что разность между минимумами на зависимостях коэффициента отражения нейтронов или максимумами на зависимостях интенсивности гамма-излучения для двух структур составляет Δλ = λ2 – λ1 = 0.18 Å (λ = 3.24 Å), и это соответствует изменению расстояния между слоем гадолиния и отражателем из меди Δz = 4 нм. Учитывая, что разрешение по длине волны составляет 2δλ = 0.04 Å, получим следующее из разрешения минимальное значение Δzmin = = 2δλΔz/Δλ ≈ 0.9 нм.
На рис. 20 приведены пространственные профили элементов для структур № 1 и № 2, полученные методом нейтральной масс-спектрометрии. На рис. 21 приведены длинноволновые зависимости коэффициента отражения нейтронов (кривые 1, 2) и нормированных парциальных коэффициентов поглощения нейтронов (кривые 3, 4) для структур № 3 и № 4. В диапазоне полного отражения нейтронов (λ > 2 Å) от слоя меди наблюдаются два минимума на нейтронных зависимостях и соответствующие им два максимума на гамма-зависимостях при резонансных значениях длины волны нейтронов λ = 2.67 и 5.24 Å. Из этих зависимостей следуют структуры Сu(12 нм)/ /0.7Cu0.3V(6 нм)/V(43.5 нм)/0.85V0.15Gd(5.5 нм)/ /0.08V0.92Gd(4 нм)/0.85V0.15Gd(5.5 нм)/ /0.1Cu0.9V(1 нм)/0.7Cu0.2V(2 нм)/Cu и Сu(12 нм)/ /0.7Cu0.3V(6 нм)/V(40.5 нм)/0.85V0.15Gd(5.5 нм)/ /0.08V0.92Gd(4 нм)/0.85V0.15Gd(5.5 нм)/ /0.1Cu0.9V(8 нм)/ 0.7Cu0.2V(2 нм)/Cu. Эффективная толщина слоя гадолиния составила 5.3 нм. Изменение амплитуды пика в гамма-канале при λ = = 2.67 и 5.24 составляет 7% (статистическая ошибка в одном канале меньше 0.7%) и 20% (статистическая ошибка в одном канале 5%) соответственно. Отсюда следует, что при длине волны λ ≈ 1.5 Å, когда интенсивность нейтронов максимальна, статистическая точность определения положения поглощающего слоя не превышает 0.5 нм.
Принципиально важно регистрировать гамма-излучение магнитных элементов. В случае неколлинеарной магнитной структуры можно регистрировать оба типа вторичного излучения (нейтроны с переворотом спина и гамма-излучение). Регистрация гамма-излучения повышает точность определения магнитного и элементного пространственных профилей. Однако только гадолиний (Gd) и диспрозий (Dy) имеют достаточно большое сечение взаимодействия с нейтронами. Остальные редкоземельные (Tb, Ho, Er, Tm) и переходные элементы (Fe, Co, Ni) характеризуются достаточно низкими сечениями. Тем не менее была предпринята попытка наблюдать гамма-излучение слоя кобальта. Естественный кобальт полностью состоит из изотопа 59Сo и в случае тепловых нейтронов (λ = 1.8 Å) имеет сечение взаимодействия 37.2 барн. Энергия наиболее сильной линии гамма-излучения 229.72 кэВ, ее интенсивность составляет 15.18% (парциальный коэффициент равен αp = 0.1518) по отношению к полной интенсивности гамма-излучения. Этой гамма-линии соответствует сечение взаимодействия нейтронов σp = 5.65 барн.
Первые измерения были проведены для структуры Co(60 нм)/стекло. Площадь стеклянной подложки составила 40 см2. При энергии гамма-квантов 230 кэВ наблюдается пик, составляющий по отношению к фоновой интенсивности величину 0.06. На рис. 22 приведен нормированный парциальный коэффициент поглощения нейтронов для структуры Co(60 нм)/стекло (кривая 1). При длине волны λ = 1.9 Å наблюдается максимум коэффициента поглощения в слое кобальта, связанный с увеличением при критическом волновом векторе плотности нейтронов в стоячей волне.
Измерения также были проведены для периодической структуры Nb(10 нм)/10 × [Co(12.5 нм)/ Si(12.5 нм)/Al2O3 (рис. 22, кривая 2). Максимум коэффициента поглощения наблюдается при длине волны 2.4 Å. Это значение среднее между брэгговской длиной волны 1.5 Å для периодической структуры и критической длиной волны для кобальта 3.4 Å.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В настоящее время на спектрометре РЕМУР для измерений доступно достаточно большое количество изотопов элементов. При времени измерения t = 1 сут, разрешении по волновому вектору δk/k = 0.1, λ = 1.5 Å, сечении пучка на образце 0.1 см2, толщине слоя 5 нм и плотности потока нейтронов на образце 2 × 104 см–2 · с–1 параметры следующие: для канала регистрации гамма-квантов σmin = 0.3 барн более 100 изотопов имеют сечение σ > 0.3 барн; в канале поляризованных нейтронов минимальная перпендикулярная вектору поляризации нейтронов компонента намагниченности составляет 1 Гс.
Дальнейший прогресс связан со следующими возможностями. Первое – это увеличение за счет использования нейтроновода интенсивности нейтронов на структуре в пять–десять раз. Второе – снижение за счет более эффективной защиты фона быстрых нейтронов и гамма-излучения из активной зоны реактора в пять–десять раз. Третье – увеличение телесного угла видимости детектора гамма-излучения в четыре раза или увеличение числа гамма-детекторов до четырех. Одновременная реализация этих возможностей позволит довести сечение взаимодействия нейтрона с ядром до 1 мбарн при толщине поглощающего слоя 5 нм или уменьшить толщину слоя до 1 Å при сечении 50 мбарн. Пространственное разрешение в структурах с одиночными слоями или бислоями можно довести до 1 Å при применении в структуре суперзеркального отражателя нейтронов с kv ≈ 0.09 Å–1. При исследовании периодических структур высокое пространственное разрешение может быть достигнуто путем уменьшения периода структуры. На данном технологическом уровне, по-видимому, достижим период 1 нм, что также дает пространственное разрешение 1–2 Å.
Список литературы
Никитенко Ю.В., Сыромятников В.Г. Рефлектометрия поляризованных нейтронов. М.: Физматлит, 2014. 220 с.
Nikitenko Yu.V., Petrenko A.V., Gundorin H.A. et al. // Crystallogr. Rep. 2015. V. 60. № 4. P. 518.
Aksenov V.L., Nikitenko Yu.V., Radu F. et al. // Physica B. 2000. V. 276–278. P. 946.
Аксенов В.Л., Гундорин Н.А., Никитенко Ю.В. и др. // Поверхность. Рентген., синхротр. и нейтрон. исслед. 2000. № 6. С. 7.
Aksenov V.L., Nikitenko Yu.V. // Physica B. 2001. V. 297. P. 101.
Жакетов В.Д., Петренко А.В., Вдовичев С.Н. и др. // Поверхность. Рентген., синхротр. и нейтрон. исслед. 2019. № 6. С. 20.
Аксенов В.Л., Жерненков К.Н., Кожевников С.В. и др. Спектрометр поляризованных нейтронов РЕМУР на импульсном реакторе ИБР-2. Д13-2004-47. Дубна: ОИЯИ, 2004. 34 с.
Шапиро Ф.Л. Нейтронные исследования. М.: Наука, 1976. 348 с.
Игнатович В.К. Нейтронная оптика. М.: Физматлит, 2006. 336 с.
Khaidukov Yu.N., Nikitenko Yu.V. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 2011. V. 629. P. 245.
Nikitenko Yu.V., Ulyanov V.A., Pusenkov V.M. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 2006. V. 564. P. 395.
Dokukin E.B., Nikitenko Yu.V. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 1993. V. 330. P. 462.
Grogoriev S.V., Okorokov A.I., Runov V.V. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 1997. V. 384. P. 451.
Mughabghab S.F. Neutron Cross Section. N.Y.: Academic Press, 1981. V. 1. Part A.
Mughabghab S.F. Neutron Cross Section. N.Y.: Academic Press, 1984. V. 1. Part B.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования