Вулканология и сейсмология, 2021, № 4, стр. 45-60
Состав, строение и происхождение карбонатных конкреций Южно-Камбального Центрального термального поля (Камчатка)
С. Н. Рычагов a, *, Е. И. Сандимирова a, М. С. Чернов b, **, О. В. Кравченко a, Е. В. Карташева a
a Институт вулканологии и сейсмологии ДВО РАН
683006 Петропавловск-Камчатский, бульв. Пийпа, 9, Россия
b Геологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова
119234 Москва, Ленинские горы, 1, Россия
* E-mail: rychsn@kscnet.ru
** E-mail: chernov@geol.msu.ru
Поступила в редакцию 20.10.2020
После доработки 24.12.2020
Принята к публикации 23.03.2021
Аннотация
В основании толщи гидротермальных глин Южно-Камбального Центрального термального поля, расположенного в южной части вулканического хребта Камбальный (Камчатка), образуются карбонатные конкреции. Конкреции имеют сложный химический и минеральный составы: помимо арагонита, слагающего основу каждого слоя, установлены оксиды железа и кремния, сульфаты кальция и бария, сульфиды железа и других металлов, карбонаты железа и марганца, кремнисто-железо-марганцевые образования, соединения азота, фосфаты кальция и редких металлов. Конкреции характеризуются разнообразными текстурами и структурами, указывающими на многостадийный характер образования минеральных агрегатов. Предполагается, что их формирование обусловлено разгрузкой глубинных щелочных металлоносных растворов в зоне аргиллизации горных пород Южно-Камбального Центрального термального поля.
ВВЕДЕНИЕ
Под конкрециями (сoncretio – стяжение, сгущение) понимаются минеральные тела, образующиеся вследствие концентрации вещества вокруг обломков породы, органических остатков, других “затравок” и последовательного роста слоев (зон) от центра к периферии минерального агрегата. Конкреции резко отличаются от вмещающей среды составом и свойствами и поэтому легко выделяются при разрушении горных пород, часто образуя залежи полезных ископаемых россыпного типа [Геологический словарь …, 1973].
Конкреции имеют различные: 1) происхождение (диагенетическое, эпигенетическое, метаморфическое, метасоматическое, осадочно-гидротермальное, гидротермальное); 2) состав (карбонатный, кремневый, фосфоритовый, баритовый, сидеритовый, железо-марганцевый и др.); 3) структуру (простую, сложную, плотную однородную, слоистую); 4) форму (шаровидную, уплощенную, линзовидную, столбовидную, коническую и т. д.) [Атлас …, 1988, 1969; Батурин, 1996; Ветошкина, 2006; Горбунова, 1958; Данилов, 1971; Железо-марганцевые …, 1986; Салтыков, 2008; Скиба, 1963; Слетов, 1977; Dietzel, 2000; Froelich et al., 1982]. Все это свидетельствует о широком распространении конкреций, являющихся индикаторами условий образования, изменения и разрушения горных пород, осадков и даже почв.
В последние десятилетия особое внимание уделяется железо-марганцевым конкрециям осадочно-гидротермального происхождения, как правило, обогащенным многими металлами, в связи с возможностью их использования в качестве полиметаллического полезного ископаемого [Железо-марганцевые …, 1989; Колесник, Астахова, 2018; Колесник, Колесник, 2013; Краснов, 1995; Страхов, 1974]. Минеральные стяжения собственно гидротермального типа не имеют столь большого практического значения и, вероятно, поэтому менее изучены [Гранина и др., 2010; Manceau et al., 2007]. Однако они могут нести богатейшую информацию о составе и условиях разгрузки металлоносных растворов, стадийности минералообразования и эволюции геотермальной системы в целом [Рычагов и др., 2020б].
Настоящая статья посвящена характеристике карбонатных конкреций Южно-Камбального Центрального термального поля. Впервые они были описаны как “псевдошаровые агрегаты арагонита” [Карпов, 1970]. Другие публикации об этих минеральных образованиях отсутствуют, несмотря на продолжение разноплановых научных исследований на термальных полях Камбального вулканического хребта [Белоусов и др., 1976; Огородова, 1974; Структура …, 1993]. Наш интерес к ним обусловлен следующими причинами: 1) конкреции не являются мономинеральными и имеют сложный химический состав; 2) они образуются в основании толщи гидротермальных глин на наиболее горячем участке термального поля и могут служить индикатором локализованной разгрузки щелочного металлоносного раствора, по аналогии с Восточно-Паужетским термальным полем [Рычагов и др., 2017б]; 3) вследствие разнообразия структурных и текстурных особенностей конкреции привлекают внимание как коллекционный материал.
КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЮЖНО-КАМБАЛЬНОГО ЦЕНТРАЛЬНОГО ТЕРМАЛЬНОГО ПОЛЯ
Термальное поле расположено в южной части вулканического хребта Камбальный, который представляет собой резургентное тектоно-магматическое поднятие в структуре Паужетской вулкано-тектонической депрессии четвертичного возраста [Долгоживущий …, 1980; Структура …, 1993] (рис. 1). С юга хребет замыкает действующий вулкан Камбальный базальтового состава (расположенный за нижней границей, см. рис. 1), последнее извержение которого произошло в марте–апреле 2017 г. [Гирина и др., 2017; Рычагов и др., 2017а]. Вулканический хребет сложен отдельными стратовулканами, экструзиями и субвулканическими телами плиоцен-плейстоценового возраста от дациандезитового до базальтового состава [Белоусов, 1978]. Преобладают андезиты, как правило, в значительной степени гидротермально измененные [Фролова и др., 2020]. Изменениям не подвержены только базальты позднечетвертичного возраста.
Вулканический хребет Камбальный характеризуется активной геотермальной деятельностью [Нехорошев, 1959; Структура …, 1993; Сугробов, 1979]. Вдоль осевой части хребта на протяжении 18–20 км располагаются три группы термальных полей: Северо-, Центрально- и Южно-Камбальная [Белоусов и др., 1976]. Каждая группа, вероятно, представляет собой крупную современную гидротермальную систему. Предполагается, что “отдельные” гидротермальные системы хребта Камбальный могут иметь гидродинамическую связь и единое тепловое и водное питание [Рычагов и др., 2017а, 2020а].
Особый интерес представляет собой группа Южно-Камбальных термальных полей, расположенных наиболее близко, в 7–8 км, от действующего вулкана. В этой части хребта выделяется сложный вулкан Термальный [Нехорошев, 1959] или Северный Камбальный [Сывороткин, 1993] средне-позднеплейстоценового возраста дациандезитового–андезибазальтового состава. Строение вулкана хорошо описано в цитируемых выше работах А.С. Нехорошева, В.И. Белоусова и В.Л. Сывороткина. На приведенной нами схематической геологической карте этот вулкан расположен в поле нерасчлененных пород (от дацитов до базальтов) Камбального вулканического хребта (знак 5, см. рис. 1). Группа Южно-Камбальных термоаномалий включает 3 термальных поля: Дальнее, Центральное и Ближнее. Объектом наших исследований является Центральное.
Южно-Камбальное Центральное термальное поле (ЮКЦ) приурочено к кольцевой морфоструктуре диаметром ≥1 км (рис. 2), по-видимому, представляющей собой эродированный кратер одного из конусов вулкана Термальный (Северный Камбальный). По периферии морфоструктуры протягиваются останцы лав андезибазальтов слабо гидротермально измененных. Термальное поле размером ~600 × 600 м слагает центральную часть постройки. Вследствие активной эрозии, в т.ч. за счет влияния на рельеф геотермальных процессов, поверхность поля расчленена на радиально-концентрическую систему ложбин (долин ручьев) и возвышенностей (хребтиков). Наиболее активная геотермальная деятельность сосредоточена на площади примерно 150 × 250 м. Термопроявления представлены кипящими водными и грязеводными котлами, пульсирующими источниками, парогазовыми струями и парящими грунтами. Грунты сложены гидротермальными глинами. Температура источников и грунтов на дневной поверхности ≤98–100°С. В отличие от многих других термоаномалий Паужетско-Камбально-Кошелевского района ЮКЦ характеризуется проявлением контрастных физико-химических условий в зоне разгрузки парогидротерм: рН вод колеблется от 2.8–3.5 до 7.5–8.0 единиц, Eh – от +410 до –200. Минерализация достигает 4 г/л, что также не типично для поверхностных разгрузок термальных вод района (обычно общая соленость ниже 0.8–1.5 г/л). В крупных котлах, насыщенных углекислым и серосодержащими газами, и в пульсирующих источниках центральной части поля преобладают щелочные гидрокарбонатно-сульфатные аммониевые (кальций-аммониевые) воды. В то же время, источники с нейтральными и щелочными растворами перемежаются с кислыми.
Породы, слагающие термальное поле, полностью аргиллизированы. Толща гидротермальных глин имеет мощность более 4 м и классическое зональное строение: выделяются зоны серно- и углекислотного выщелачивания [Рычагов и др., 2020а]. Верхний горизонт сернокислотного выщелачивания представлен каолинит-алунитовыми глинами с примесью опала, пирита, оксидов Fe и Ti, сульфатов Ca, Fe и др. металлов. Нижний горизонт углекислотного выщелачивания сложен, в основном, минералами группы смектита (монтмориллонитом) и включает сульфиды, сульфаты и карбонаты ряда металлов [Огородова, 1974]. Мощность горизонтов и слоев глин резко меняется на различных участках термального поля. В кровле зоны углекислотного выщелачивания вскрыт горизонт пластичных глин мощностью от 70 до 130 см, который может служить водоупором и тепловым экраном, по аналогии с Восточно-Паужетским термальным полем [Рычагов и др., 2017б]. На основании проходки трех двухметровых скважин в гидротермальных глинах ЮКЦ обнаружены: оксиды Si, Fe и Ti, сульфаты Ca, Ba, K и Al, карбонаты Ca, Fe и Mn, сульфиды Fe, Hg, As и Sb [Огородова, 1974]. Как показали наши исследования, минеральный состав отложений на термальном поле еще более разнообразный.
Обобщение геофизических, общих геологических, минералогических и гидрогеохимических данных позволяет предполагать, что на Южно-Камбальном Центральном термальном поле разгружается поток восходящих минерализованных, насыщенных углекислым и серосодержащими газами, термальных вод щелочного типа [Рычагов и др., 2020а, 2020б; Структура …, 1993; Феофилактов и др., 2020]. Но эти гидротермы образуют локальные выходы на фоне широкого распространения кислой среды. Известно, что парогазовые струи и конденсатные воды сольфатарных термальных полей характеризуются большим количеством растворенной углекислоты и сероводорода [Кононов, 1983; Пампура, 1985]. Кроме того, на поверхности и в верхних горизонтах толщи гидротермальных глин широко распространены микроорганизмы (водородные, тионовые, серные и железобактерии), активно окисляющие соединения серы и катализирующие образование сульфат-иона и серной кислоты [Заварзин, 1964; Заварзин, Карпов, 1982]. На основании этих исследований была отмечена роль сульфатных поровых растворов в формировании зоны сернокислотного выщелачивания в толще гидротермальных глин и трансформации монтмориллонита в смектит-каолинитовые аргиллизиты при просачивании растворов в нижнюю углекислотную зону [Ерощев-Шак, 1992]. Таким образом, разгрузка щелочных гидротерм на площади ЮКЦ является неординарным явлением и представляет интерес с различных позиций, в т.ч. минералообразования в контрастных физико-химических условиях.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
Методика исследований конкреций включала следующее: 1) отбор образцов и распиловка их на пластины (всего отобрано более 30 образцов, изучено 15); 2) детальное описание строения с помощью общего минералогического анализа; 3) послойное изучение химического состава на рентгенофлуоресцентном спектрометре “S4 PIONEER”; 4) определение химического и минерального составов слоев на основании микрозондовых исследований с помощью сканирующего электронного микроскопа VEGA 3, оснащенного энергодисперсионным спектрометром (ЭДС) X-MAX 80; 5) определение химического и минерального составов слоев на основании микрозондовых исследований с помощью растрового электронного микроскопа LEO 1450VP, оснащенного энергодисперсионным спектрометром INCA 300. Исследования выполнены в ИВиС ДВО РАН и на Геологическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Конкреции слагают валуны округлой или уплощенной формы, размером от 15–20 до >50–70 см, и вымываются ручьями из-под основания термального хребта (рис. 3). Преобладают агрегаты, близкие к шаровидной форме.
Термальный хребтик имеет форму клина размером от 5 до 20 м в поперечном сечении и 50 м по удлинению, сложен гидротермальными глинами и активно разрушается (разваливается на блоки, оползает) за счет воздействия кипящих котлов и парогазовых струй. Установить коренное залегание конкреций даже с помощью проходки скважины и шурфа не удалось вследствие сложного строения хребтика (в частности, наличия скрытых грязеводных котлов, крупных пустот и открытых трещин в толще глин), высоких температур и загазованности. Мы полагаем, что конкреции образуют определенный горизонт (крупную линзу или зону) в основании толщи глин на данном участке ЮКЦ. На других участках термального поля конкреции не обнаружены.
Конкреции характеризуются разнообразными текстурами и структурами (рис. 4). Преобладает концентрически-зональное строение (см. рис. 4а, б). В ядре конкреций расположены обломки андезитов, чаще всего полностью измененные в кварц-смектит-хлоритовый агрегат с включением большого количества кристаллов пирита и оксидов железа (см. рис. 4в). Центральная часть конкреций, как правило, характеризуется крустификационными, колломорфно-полосчатыми и глобулярными структурами, черно-серым цветом (см. рис. 4г, д). Размер слоев колеблется от десятков микрон до 3–5 см. Светлые полосы сложены, в основном, “чистым” карбонатом кальция, темные – карбонатами Ca и Mn с примесью других минералов (см. рис. 4е–з). Образуются также конкреции небольшого размера простого строения: слабо измененные обломки андезита обрастают двумя–тремя полосами карбоната (см. рис. 4и), по-видимому, такие конкреции можно отнести к наиболее молодым образованиям.
Детальные исследования выполнены по двум крупным конкрециям. Первая конкреция ЮКЦ-Ж2/19 (рис. 5) представляла большой интерес в связи с тем, что ее слои легко отделялись друг от друга, что позволило изучить и внутреннее строение, и поверхности слоев. Основа каждого слоя представлена кальциевым карбонатом – арагонитом (рентгеноструктурные исследования нами не производились, но выполнены ранее [Карпов, 1970]). Помимо арагонита, все слои включают микрозоны и отдельные чешуи, корки, почковидные и шаровидные натеки сложного минерального состава. Выделяются гипс, барит, карбонаты марганца, пирит и марказит, кремнисто-железистые и железо-марганцевые агрегаты, гидроокислы железа, соединения азота (вероятнее всего – минералы, включающие аммоний), и др. (табл. 1). Элементный состав слоев конкреции также разнообразный (табл. 2). Повышенным содержанием большинства компонентов и низким значением кальция выделяется слой 1а. Для остальных слоев на фоне преобладания Ca характерны относительно высокие значение Si, Mn, Mg, P и S, что свидетельствует о наличии в карбонатной основе других минеральных компонентов, отмеченных в табл. 1. Высокие значения потерь при прокаливании свидетельствуют о наличии помимо серы других летучих соединений. На поверхности слоев распространены пленки фосфатов (преобладает F-фосфат кальция), углубления рельефа выполнены гипсом, кремнисто-железистыми и кремнисто-железо-марганцевыми агрегатами, смектитом в ассоциации с гипсом и карбонатом (рис. 6). Обращает на себя внимание постоянное присутствие фосфатов – в основном, в виде пленок-прожилков между зонами роста карбоната. Кристаллы арагонита имеют пористое строение и обнаруживают следы выщелачивания на сколах.
Таблица 1.
№ слоя, мощность (мм) | Описание слоя (от внутренней части к периферии конкреции) | Основные минералы |
---|---|---|
1 Кристаллы размером до 7 мм |
Кристаллы гипса. На поверхности кристаллов: цеолит-смектитовые и пирит-марказитовые агрегаты, губчатые корочки размером около 50 × 50 мкм, состоящие из сульфидов Fe и Hg (пирита и киновари?) и мелких (до 30 мкм) кристаллов барита | Пирит, марказит, киноварь (?), цеолиты (?), смектит, гипс, барит |
1а, 3–5 |
Кремнисто-железистый слой, на котором растут кристаллы гипса слоя № 1. Слой с четкими границами | Кремнисто-железистые охры |
2, 4–5 |
Слой с четкими границами. Основа слоя – микрозернистый рыхлый агрегат кремнисто-карбонатного состава. Железо-марганцевые (сидерит-родохрозит?) почковидные агрегаты лучисто-шестоватого строения с фосфатом Ca. Белые тонкие чешуи кремнисто-фосфатного и кремнисто-сульфатного состава (сульфаты и фторсодержащие фосфаты кальция) + азотистые соединения | Пирит, марказит, лимонит, Fe–Mn образования, фосфаты Ca, арагонит, сульфаты Ca, соединения азота |
3, 20–45 |
Слой выделен условно. Пачка перемежающихся микрослоев карбонатного состава (1 мкм–3 мм). Широкие слои сложены веерообразными кристаллами арагонита, для которых характерно пористое строение. Рассеянная вкрапленность пирита в ассоциации с баритом. Среди кристаллов арагонита – Mn–Fe карбонат, ассоциирующий с сульфатами Ca | Пирит, опал, F-фосфаты Сa, арагонит, сидерит, сульфаты Ca, барит, соединения азота |
4, 20–35 |
Также слой с условными границами. Пачка перемежающихся микрослоев (1 мкм –2 мм) карбонатного состава различной окраски – от светло-серой до черной. Более светлые и широкие слои сложены шестоватыми кристаллами арагонита. Преобладают темные слои, сложенные массивным или микрозернистым арагонитом. Зерна пирита группируются между кристаллами арагонита. Слой пористый (до 20% от объема), поры заполняются арагонитом, пиритом, баритом | Состав аналогичный слою № 3 |
5а, 4 |
Основа слоя карбонатная. Верхняя поверхность слоя – карбонатного состава с выделением корок, в составе которых отмечаются N, F, P, S, Mn, Fe, Al, Si. В порах – кристаллы барита. Встречаются пирит-марказитовые натечные образования с кремнеземом. Гидроокислы железа и соединения других элементов окрашивают слой в светло-коричневый и серо-зеленый цвета | Пирит, марказит, гидроокислы Fe, арагонит, барит, соединения азота |
5б, 7 |
Основа слоя – кремнисто-карбонатная микрозернистая. Коричневые шелковистые корочки на поверхности сложены фторсодержащими фосфатами Ca. Фтор отмечается и в составе основной карбонатной массы. На сколах образца – чередование карбонатных слоев с фосфатными корками. Присутствуют азотистые соединения аморфного вида, марганец-железистые охры, кристаллы барита. Из существенных примесей в карбонатной основе и в фосфатных корках отмечаются N, F, Cl, P, S, Na, Mg, Mn, Fe, Al, Si, Sr, Ba | Минеральный состав аналогичен слою 5а |
6, 2 |
Основа слоя – кремнисто-карбонатная микрозернистая. Неоднородности сложены арагонитом игольчатого облика, скоплениями кристаллов гипса, корками F-фосфатов Сa, почковидными агрегатами карбоната Mn – вероятно, родохрозита. Во время микрозондовых исследований происходит сильная дегазация вещества слоя вследствие наличия большого количества летучих соединений | Лимонит, F-фосфаты Ca, арагонит, родохрозит (?), гипс, барит |
7, 2 |
Корка серовато-белого цвета. Сложена агрегатом пластинчатого гипса, игольчатого арагонита и пластинками кремнезема. На поверхности корки – почковидные губчатые отложения (50–250 мкм): смесь кремнисто-фосфатного и кремнисто-карбонатного состава с азотистыми соединениями и существенным содержанием Fe и Mn | Пирит, марказит, опал, арагонит, Fe–Mn карбонаты (сидерит-родохрозит?), гипс, барит |
8, 3 |
Рыхлый, охристый слой. Кремнисто-карбонатная микрозернистая основа с охрами лимонита. Редкие вкрапления пирита и дендриты гидроокислов железа. Рассеянная вкрапленность барита (до 25 мкм) и скопления пластинчатых кристаллов гипса (?), а также корочки фосфатов Ca с примесью азотистых соединений | Пирит, лимонит, F-фосфаты Ca, арагонит, гипс (?), барит, соединения азота |
9, 7–9 |
Слой с крупными натечными чешуями. Основа – кремнисто-карбонатная, микрозернистая, слоистая. Серовато-белые отложения – кристаллы гипса в ассоциации с арагонитом. Поверхности с шелковистым блеском – корки фосфатов Ca. На поверхности арагонита и на фосфатных корках – шаровидные, почковидные, лучисто-шестоватые агрегаты родохрозита; большое количество скоплений барита | Лимонит, фосфаты Ca, арагонит, родохрозит, гипс, барит |
Примечание. Качественные и количественные определения выполнены Е.И. Сандимировой с помощью СЭМ VEGA 3, оснащенного энергодисперсионным спектрометром X−MAX 80 с фирменным программным обеспечением AZtec в ИВиС ДВО РАН под методическим руководством В.М. Чубарова. Исследовались рельефные поверхности образцов без напыления (слои 1, 2, 5а, 5б, 6–9) и аншлифы с углеродным напылением (слои 3 и 4). Для всех образцов характерна сильная дегазация под лучом микрозонда, что свидетельствует о большом количестве летучих соединений в составе конкреции. Одновременно, с этим связано и наличие вопросов, обозначенных в таблице, к точной диагностике минеральных фаз.
Таблица 2.
№ слоя | Si | Ti | Al | Fe | Mn | Ca | Mg | Na | K | P | ппп | Sum | S |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1а | 2.4 | 0.594 | 0.607 | 43.8 | 0.2 | 19.3 | 5.06 | 0.01 | 0.069 | 0.533 | 17.8 | 90.37 | 21.0 |
2 | 0.52 | 0.021 | 0.154 | 2.66 | 0.27 | 57.1 | 0.71 | 0.133 | 0.024 | 0.083 | 39.53 | 101.2 | 2.64 |
3 | 0.25 | 0.015 | 0.111 | 0.28 | 0.12 | 55.4 | 0.38 | 0.142 | 0.024 | 0.141 | 42.72 | 99.58 | 2.51 |
4 | 0.173 | 0.011 | 0.085 | 0.34 | 0.1 | 54.2 | 0.321 | 0.144 | 0.025 | 0.138 | 42.71 | 98.25 | 3.01 |
5а | 0.179 | 0.01 | 0.06 | 0.72 | 0.31 | 55.1 | 0.191 | 0.138 | 0.023 | 0.124 | 42.7 | 99.56 | 2.64 |
5б | 0.74 | 0.013 | 0.083 | 0.81 | 0.33 | 52.7 | 0.202 | 0.138 | 0.024 | 0.127 | 43.39 | 98.56 | 1.62 |
6 | 0.255 | 0.015 | 0.068 | 0.4 | 0.35 | 54.0 | 0.2 | 0.142 | 0.024 | 0.113 | 43.49 | 99.06 | 1.62 |
7 | 0.449 | 0.011 | 0.064 | 1.34 | 0.16 | 54.1 | 0.194 | 0.144 | 0.024 | 0.081 | 43.26 | 99.83 | 2.7 |
8 | 0.397 | 0.022 | 0.139 | 0.89 | 0.26 | 55.3 | 0.228 | 0.141 | 0.024 | 0.113 | 43.22 | 100.7 | 2.3 |
9 | 0.29 | 0.011 | 0.092 | 0.49 | 0.36 | 55.7 | 0.229 | 0.147 | 0.024 | 0.113 | 43.03 | 100.5 | 2.37 |
Детальные микрозондовые исследования позволили выявить значительную неоднородность строения и состава прослоев карбоната кальция (рис. 7). Прослои карбоната имеют сложный химический состав (присутствуют Si, Fe, Al, Mn, Mg, P и др.) вследствие образования линз, пленок и т.п. форм выделения других минералов (см. рис. 7а, б). Основная масса, представленная хорошо раскристаллизованным карбонатом Ca, включает микрочастицы смектитов, кремнисто-железистых и железо-марганцевых образований (см. рис. 7в). Фрагменты микрослоев сложены агрегатами округлых частиц карбонат-фосфат-кремнисто-алюмосиликатного состава (см. рис. 7г). Отдельные глобули такого же состава выполняют поры в карбонатной основе (см. рис. 7д). Гипс, по-видимому, часто образуется на завершающих стадиях формирования слоев (см. рис. 7е). Также к поздним стадиям приурочено отложение солей Cl, Na и K, покрывающих поверхность кристаллов карбоната в виде пленок-наростов и образующих нитевидные агрегаты между зернами (см. рис. 7з). Хорошо раскристаллизованный карбонат выполняет поры в основной криптокристаллической массе (см. рис. 7ж, и).
Представляет большой интерес рельеф поверхности внешнего, девятого слоя (рис. 8): чешуи кремнисто-карбонатного состава образуют “скульптуру песчаных дюн” [Лебедев, 1965]. Л.М. Лебедев, выполнивший ряд фундаментальных исследований в области образования минералов из коллоидных соединений различного состава, определил, что “скульптуры песчаных дюн” характеризуют процесс растекания гелеобразного вещества по наклонной поверхности с обособлением отдельных структурных элементов в форме “оплывин”, чешуй. Каждый такой фрагмент поверхности имеет зональное микростроение, отражающее стадийность раскристаллизации геля. На основании изучения “скульптур песчаных дюн” карбонатных конкреций Г.А. Карпов предполагал возможность реконструкции направления течения и положения источника термальных вод в структуре Южно-Камбального Центрального термального поля [Карпов, 1970]. Несомненно, на данном участке термального поля происходит локализованная разгрузка восходящего потока гидротермальных растворов, что подтверждается и геоэлектрическими исследованиями на ЮКЦ [Феофилактов и др., 2020]. Но, к сожалению, реконструировать направление течения термальных вод можно только в случае обнаружения конкреций в коренном залегании, что для данного участка термального поля практически исключено.
С целью изучения строения, химического и минерального составов второй конкреции ЮКЦ-Ж6/19 выделено 7 слоев (рис. 9). Слои достаточно хорошо отличаются цветом (от светло-серого до черно-серого) и четкостью границ. Внутренняя зона представлена ядром карбонатного, кремнисто-карбонатного состава (№ 1, см. рис. 9) и фрагментами полностью аргиллизированной породы (№ 2). Между ними выделяются мелкие линзы кремнисто-карбонатного состава с крупными (до 2–3 мм) кристаллами пирита и, вероятно, других сульфидов (№ 1–2, см. рис. 9). Остальные слои образуют концентрически-зональную структуру конкреции. Согласно электронно-микроскопическим исследованиям, основу каждого слоя (№ 3–6) составляет карбонат кальция (вероятнее всего, арагонит). Но в тонких пленках-прожилках между микрослоями, в порах и в промежутках между игольчатыми кристаллами карбоната кальция образуются другие минералы: родохрозит, фосфат кальция, барит, пирит, сульфаты кальция. Темную окраску слоям придают микропримеси Mn, Fe, P и тонкорассеянный пирит. Интерес представляет изменение элементного состава слоев (табл. 3, рис. 10). Слои №№ 1 и 1–2 помимо Ca содержат Si, Fe, Mn, P и S в количестве до 1–10 вес. %. Слой № 2 выделяется преобладанием в его составе кремния над кальцием и высокими значениями железа. Этот “слой” представляет собой аргиллизированный андезит, полностью превращенный в агрегат следующего состава: смектит + хлорит + карбонат кальция + + опал (халцедон?) + пирит (с включениями сфалерита) + + фосфаты кальция. Последующие 4 слоя имеют ровный химический состав с преобладанием Ca. Относительно высокие концентрации серы объясняются присутствием в этих слоях пирита, развитого вдоль кристаллов арагонита и между его слоями. Пирит также ассоциирует с кремнисто-железо-марганцевыми выделениями. Вероятно присутствие фосфатов. Эти данные свидетельствуют об интенсивном высаживании многих компонентов на первых стадиях формирования конкреций и относительно стабильных условиях минералообразования на заключительных этапах.
Таблица 3.
№ слоя | Si | Ti | Al | Fe | Mn | Ca | Mg | Na | K | P | ппп | Sum | S |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 1.57 | 0.095 | 0.674 | 2.39 | 1.35 | 54.9 | 0.603 | 0.204 | 0.048 | 0.395 | 36.97 | 99.2 | 5.84 |
1–2 | 0.792 | 0.03 | 0.281 | 9.8 | 0.64 | 59.2 | 0.438 | 0.015 | 0.029 | 0.216 | 28.58 | 100.0 | 4.63 |
2 | 21.8 | 0.773 | 7.6 | 12.4 | 0.29 | 19.1 | 3.47 | 0.038 | 0.021 | 0.244 | 19.15 | 85.2 | 6.19 |
3 | 0.874 | 0.032 | 0.185 | 0.14 | 0.17 | 54.9 | 0.548 | 0.14 | 0.028 | 0.1 | 42.03 | 99.15 | 1.1 |
4 | 0.073 | 0.028 | 0.185 | 0.2 | 0.01 | 56.3 | 0.402 | 0.144 | 0.03 | 0.097 | 42.66 | 100.1 | 1.48 |
5 | 0.698 | 0.031 | 0.196 | 0.14 | 0.05 | 56.1 | 0.351 | 0.138 | 0.028 | 0.075 | 42.35 | 100.2 | 1.16 |
6 | 0.878 | 0.031 | 0.192 | 0.11 | 0.14 | 55.9 | 0.556 | 0.142 | 0.026 | 0.085 | 42.91 | 101.0 | 1.03 |
ГЕОЛОГО-ГЕОХИМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ОБРАЗОВАНИЯ КОНКРЕЦИЙ
Таким образом, формирование конкреций происходит вследствие внедрения насыщенных углекислотой и серосодержащими газами субщелочных минерализованных термальных вод гидрокарбонатного состава в открытые полости в основании толщи гидротермальных глин (рис. 11). Поступление растворов сопровождается их вскипанием (дегазацией) и, как следствие, осаждением карбонатного, силикатного и железистого гелей на обломках пород. Обломки пород чаще всего являются центрами роста конкреций. Вследствие раскристаллизации гелей образуются колломорфно-полосчатые, крустификационные, глобулярные и т.п. структуры кремнисто-карбонатного вещества. Резкое изменение температуры и пересыщение раствора относительно многих компонентов состава приводит к следующему: 1) росту радиально-лучистых агрегатов кристаллов арагонита; 2) выпадению соединений Fe, Mn, Ba, P, редких металлов и формированию микрослоев криптокристаллического арагонита с фосфатами Ca, Y, Ce и др. элементов, сульфатами Ca и Ba, сульфидами Fe, Cu и Zn, карбонатами Ca, Fe и Mn, Si–Fe–Mn образованиями. Вследствие ощелачивания растворов происходит последовательное формирование крупных слоев арагонита в обстановке относительно спокойного роста (в крупных полостях). На каждой стадии минералообразования, обусловленной изменением физико-химических параметров и динамики поступающих растворов, наблюдается высаживание Si, Fe, Mn, S, P и др. химических элементов с образованием карбонатов, сульфатов, сульфидов, фосфатов, кремнисто-железистых, железо-марганцевых, азотистых и др. соединений. Устойчивая повторяемость такого характера минералообразования во многих конкрециях говорит не о разовом заполнении открытых полостей раствором, а о пульсирующем многократном поступлении раствора с высокой минерализацией. При этом минерализация не снижается в течение всего времени формирования конкреций. Данное обстоятельство, в свою очередь, свидетельствует о наличии на некоторой глубине под Южно-Камбальным Центральным термальным полем источника ряда металлов (щелочных, цветных, редких), а также фосфора и азота. Азот и фосфор, вероятнее всего, имеют неорганическое происхождение, как отмечалось нами выше, и транспортируются к дневной поверхности в составе вулканических (геотермальных) газов или газо-водных флюидов.
В процессе формирования карбонатных конкреций на Южно-Камбальном Центральном термальном поле прослеживается аналогия с образованием минеральных рудных ассоциаций в виде жил и зон в основании толщи гидротермальных глин Восточно-Паужетского термального поля [Рычагов и др., 2017б]. В этой работе отмечена последовательная смена минеральных ассоциаций (сверху вниз по разрезу): фосфатно-алюмосиликатно-сульфидная – кремнисто-карбонатно-сульфидная – цеолит-карбонатно-сульфидная. Соответственно, менялись физико-химические условия их образования – от слабокислых к нейтральным и щелочным. Таким образом, мы предполагаем, что создание щелочных условий в зоне разгрузки парогидротерм Восточно-Паужетского и Южно-Камбального термальных полей обусловлено влиянием глубинного металлоносного флюида.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На Южно-Камбальном Центральном термальном поле в зоне разгрузки щелочных термальных вод образуются карбонатные конкреции. Они были установлены ранее и охарактеризованы как “псевдошаровые агрегаты арагонита” [Карпов, 1970]. Наши исследования показали, что эти агрегаты не являются мономинеральными, описано изменение состава и структуры конкреций, предложена геолого-геохимическая модель, объясняющая причины формирования сложного химического и минерального составов этих образований.
Конкреции приурочены к одному из наиболее активных геотермальных хребтиков в центральной части поля и, видимо, слагают горизонт (крупную линзу, зону или т.п. структуру) в основании толщи гидротермальных глин. Коренное залегание конкреций не установлено вследствие наличия в толще глин этого участка термального поля большого количества парогазовых струй и скрытых грязеводных котлов, образующих крупные полости и открытые трещины в основании толщи. Все это определило высокую загазованность, повышенные температуры и неустойчивость грунта в районе хребтика, что не позволило вскрыть основание толщи глин горными выработками.
Конкреции имеют сложный химический и минеральный составы и концентрически зональное строение. Помимо арагонита, слагающего основу каждой зоны, установлены оксиды Fe и Si, сульфаты Ca и Ba, сульфиды Fe и других металлов, карбонаты Fe и Mn, Si−Fe−Mn образования, а также соединения азота, фосфаты кальция и редких металлов. Все отмеченные минеральные образования слагают тонкие слои, микрозоны, отдельные чешуи, почковидные и шаровидные натеки на поверхности слоев арагонита.
Карбонатные конкреции характеризуются разнообразными текстурами и структурами: на фоне общего для всех шаровидных агрегатов концентрически зонального строения выделяются колломорфно-полосчатые, глобулярные, крустификационные, слоистые, массивные и радиально-лучистые структуры. Разнообразие, определенная последовательность и повторяемость структур свидетельствуют в пользу многостадийного пульсационного характера образования конкреций. Более детальное объяснение условий и механизма формирования конкреций предложено в предыдущем разделе статьи.
Таким образом, карбонатные конкреции Южно-Камбального Центрального термального поля образуются вследствие внедрения щелочных металлоносных растворов в открытые полости в основании толщи гидротермальных глин, последующего вскипания, охлаждения и пересыщения растворов относительно основных компонентов состава – гидрокарбоната, ортокремниевой (коллоидной и растворенной) кислоты, сульфата и аммония. Мы полагаем, что источник ряда металлов (щелочных, цветных, редких), а также фосфора и азота, может располагаться в недрах Южно-Камбального Центрального термального поля.
Список литературы
Атлас конкреций // Труды ВСЕГЕИ. Новая серия. Л.: Недра, 1988. Т. 340. 323 с.
Атлас текстур и структур осадочных горных пород. Часть 2. Карбонатные породы / Под ред. А.В. Хабакова. М.: Наука, 1969. 707 с.
Батурин Г.Н. Фосфориты на подводных горах // Природа. 1996. № 8. С. 3–13.
Белоусов В.И. Геология геотермальных полей. М.: Наука, 1978. 176 с.
Белоусов В.И., Сугробов В.М., Сугробова Н.Г. Геологическое строение и гидрогеологические особенности Паужетской гидротермальной системы // Гидротермальные системы и термальные поля Камчатки. Владивосток: Изд-во ДВНЦ АН СССР, 1976. С. 23–57.
Ветошкина О.С. Сидеритовые биоморфозы в юрских отложениях Нижневычегодской впадины севера Русской плиты // Докл. РАН. 2006. Т. 406. № 5. С. 663–667.
Геологический словарь. М.: Недра, 1973. Т. 1. С. 351–352.
Гирина О.А., Мельников Д.В., Маневич А.Г., Нуждаев А.А. Извержение вулкана Камбальный в 2017 г. // Современные проблемы дистанционного зондирования Земли из космоса. 2017. Т. 14. № 2. С. 263–267.
Горбунова Л.И. Карбонатные и фосфатные конкреции нижнемеловых отложений северо-восточного Кавказа // Бюлл. МОИП. Отд. геологии. 1958. Т. XXXIII. № 5. С. 123–141.
Гранина Л.З., Мац В.Д., Федорин М.А. Железомарганцевые образования в регионе озера Байкал // Геология и геофизика. 2010. Т. 51. № 6. С. 835–848.
Данилов И.Д. Карбонатные конкреции в плейстоцене Субарктики // Изв. АН СССР. Сер. географ. 1971. № 5. С. 84–94.
Долгоживущий центр эндогенной активности Южной Камчатки. М.: Наука, 1980. 172 с.
Ерощев-Шак В.А. Гидротермальный субповерхностный литогенез Курило-Камчатского региона. М.: Наука, 1992. 136 с.
Железо-марганцевые конкреции Центральной котловины Индийского океана. М.: Наука, 1989. 223 с.
Железо-марганцевые конкреции центральной части Тихого океана. М.: Наука, 1986. 340 с.
Заварзин Г.А. Хемосинтез и аноргоксидация // Успехи микробиологии. Вып. 1 (отдельный оттиск). М.: Наука, 1964. С. 30–60.
Заварзин Г.А., Карпов Г.А. Роль бактериальных факторов в современном минералообразовании кальдеры Узон // Докл. АН СССР. 1982. Т. 264. № 1. С. 244–247.
Карпов Г.А. Псевдошаровые агрегаты арагонита на современном термальном поле Камбального хребта (Камчатка) // Минералогия гидротермальных систем Камчатки и Курильских островов. М.: Наука, 1970. С. 157–165.
Колесник О.Н., Колесник А.Н. Особенности химического и минерального состава железо-марганцевых конкреций Чукотского моря // Геология и геофизика. 2013. Т. 54. № 7. С. 853–866.
Колесник О.Н., Астахова Н.В. Зерна цветных и благородных металлов в железомарганцевых образованиях и магматических породах подводных возвышенностей Японского моря // Океанология. 2018. Т. 58. № 1. С. 80–88.
Краснов С.Г. Крупные сульфидные залежи в океане // Природа. 1995. № 2. С. 3–14.
Лебедев Л.М. Метаколлоиды в эндогенных месторождениях. М.: Наука, 1965. 312 с.
Нехорошев А.С. Гидротермальная деятельность района хребта Камбального на Южной Камчатке // Бюлл. вулканол. станций. 1959. № 28. С. 23–32.
Огородова А.С. Особенности гидротермального процесса в зоне кислотного выщелачивания // Гидротермальные минералообразующие растворы областей активного вулканизма. Новосибирск: Наука, 1974. С. 173–184.
Пампура В.Д. Геохимия гидротермальных систем областей современного вулканизма. Новосибирск: Наука, 1985. 153 с.
Паужетские горячие воды на Камчатке. М.: Наука, 1965. 208 с.
Рычагов С.Н., Кравченко О.В., Нуждаев А.А. и др. Южно-Камбальное Центральное термальное поле: структурное положение, гидрогеохимические и литологические характеристики // Материалы XXIII научной конференции, посвященной Дню вулканолога, 30–31 марта 2020 г. Петропавловск-Камчатский: ИВиС ДВО РАН, 2020а. С. 198–201.
Рычагов С.Н., Сандимирова Е.И., Карташева Е.В. Карбонатные конкреции Южно-Камбального Центрального термального поля (Южная Камчатка) // Материалы XXIII научной конференции, посвященной Дню вулканолога, 30–31 марта 2020 г. Петропавловск-Камчатский: ИВиС ДВО РАН, 2020б. С. 202–205.
Рычагов С.Н., Сандимирова Е.И., Сергеева А.В., Нуждаев И.А. Состав пепла вулкана Камбальный (извержение 2017 г.) // Вестник КРАУНЦ. Науки о Земле. 2017а. № 4. Вып. 36. С. 13–27.
Рычагов С.Н., Сергеева А.В., Чернов М.С. Минеральные ассоциации основания толщи глин как индикаторы флюидного режима Паужетской гидротермальной системы (Камчатка) // Тихоокеан. геология. 2017б. Т. 36. № 6. С. 90–106.
Салтыков В.Ф. Карбонатные конкреции в среднеюрском разрезе Нижнего Поволжья // Изв. Саратовского университета. Сер. Науки о Земле. 2008. Вып. 1. С. 64–75.
Скиба Н.С. Целестиновые конкреции верхнемеловых отложений Ферганы // Записки Киргиз. отделения ВМО. 1963. Вып. 4. С. 69–94.
Слетов В.А. Морфология кремнистых тел в карбонатных породах Подмосковья и их генезис // Новые данные о минералах СССР. М.: Наука, 1977. Вып. 26. С. 112–119.
Страхов Н.М. Локализация рудных стяжений Fe и Mn в Тихом океане и ее генетический смысл // Литология и полез. ископаемые. 1974. № 5. С. 3–17.
Структура гидротермальной системы. М.: Наука, 1993. 298 с.
Сугробов В.М. Геотермальные ресурсы Камчатки, классификация и прогнозная оценка // Изучение и использование геотермальных ресурсов в вулканических областях. М.: Наука, 1979. С. 26–35.
Сывороткин В.Л. Современный вулканизм Южной Камчатки и гидротермальный процесс // Структура гидротермальной системы. М.: Наука, 1993. С. 19–38.
Феофилактов С.О., Нуждаев И.А., Денисов Д.К. Строение зоны разгрузки парогидротерм Южно-Камбального Центрального термального поля по геофизическим данным (Южная Камчатка) // Материалы XXIII научной конференции, посвященной Дню вулканолога, 30–31 марта 2020 г. Петропавловск-Камчатский: ИВиС ДВО РАН, 2020. С. 227–230.
Фролова Ю.В., Рычагов С.Н., Чернов М.С. и др. Инженерно-геологические аспекты изменения вулканогенных пород в зоне кислотного выщелачивания Южно-Камбальных термальных полей (Южная Камчатка) // Инженерная геология. 2020. Т. 15. № 1. С. 36–51.
Dietzel M. Dissolution of silicates and the stability of polysilicic acid // Geochim. Cosmochim. Acta. 2000. V. 64. P. 3275–3281.
Froelich P.N., Bender M.L., Luedtke N.A. et al. The marine phosphorus cycle // Amer. J. Sci. 1982. V. 282. № 4. P. 474–511.
Manceau A., Kersten M., Marcus M.A. et al. Ba and Ni speciation in a nodule of binary Mn oxide phase composition from Lake Baikal // Geochim. Cosmochim. Acta. 2007. V. 71. P. 1967–1981.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Вулканология и сейсмология