Зоологический журнал, 2019, T. 98, № 1, стр. 43-47

Wittinia Volkova gen. n.

Типовой вид Wittinia cremor sp. n., обозначен здесь.

Описание. Самцы. Бабочки среднего размера, размах крыльев самцов от 30 до 38 мм. Длина переднего крыла от вершины до базального края 23 мм, заднего – 18 мм. Голова серо-бежевая, с густым покровом торчащих волосков. Антенны двугребенчатые, без бокаловидного расширения в базальной трети. Ротовой аппарат сильно модифицирован и редуцирован, не функционирующий. Лабиальные пальпы рудиментарные, двучлениковые, могут практически полностью отсутствовать. Хоботок сильно укорочен, галеа срастаются друг с другом в основании с образованием мембранозной слабо вздутой седловидной структуры, густо покрытой короткими шипиковидными сенсиллами. Максиллярные щупики не развиты (рис. 1). Грудь светло-серая, с пучками более темных волосков. Передние крылья темно-бежевые; в ячейках между жилками по всей поверхности крыла разбросаны участки белых чешуек, выполненные в виде мазков, в центре каждого из которых имеется узор в виде тонкого черного штриха. Задние крылья однотонные, светло-бежевые, без четкого рисунка. Жилки отчетливо заметны как на передних, так и на задних крыльях, поскольку покрыты более темными чешуйками, контрастирующими со светлым фоном крыльев.

Рис. 1.

Ротовые придатки W. cremor sp. n.

Жилкование (рис. 2). Костальная и субкостальная жилки мощные; R₁ проходит очень близко к субкосте и параллельна ей. R₂ слабо дуговидна, впадает в вершину крыла. R₃ впадает в край крыла чуть ниже; она прямая и проходит параллельно R₂. Жилки R₄ и R₅ на общем стебле, длина которого примерно в полтора раза превышает длину самих жилок. М ствол в пределах R-Cu ячейки в значительной степени редуцирован и заметен лишь каудально на отрезке, составляющем примерно седьмую часть своей длины. Основание M₁ сближено или отходит из одной точки с комплексом (R₄ + R₅), слегка изогнуто в основании, но прямое ближе к краю крыла и проходит строго параллельно R₅. М₂ дуговидная, отчетливо заметна. М₃ здесь ровная, мощная, проходит параллельно Cu₁; расстояние М₁ + М₂ примерно в два раза превышает таковое М₂ + М₃. Cu₁ прямая, располагается параллельно Cu₂, которая, в свою очередь, лишь незначительно изгибается ближе к внешнему краю крыла. Жилка А₁ здесь практически редуцируется и представлена слабой складкой. Наблюдается анастомоз анальных жилок с образованием базальной вилки А₂ + A₃ примерно на половину длины анальных ветвей; А₂ более мощная, волнообразно изгибается и утоньшается ближе к краю крыла, а А₃ короткая, сливается с А₂ в базальной части и ближе к ее середине отходит к внешнему краю крыла, не достигая его. Субкостальная жилка заднего крыла мощная, свободная, не сливается с R. Радиальная жилка слабо изогнута. М₁, М₂ и М₃ практически параллельны друг другу. Сu₁ и Сu₂ отчетливо заметны; A₁, A₂ и A₃ здесь сильно ослаблены и имеют вид тонких, складчатых образований по всей своей длине.

Рис. 2.

Схема жилкования W. cremor sp. n.

Френулум мощный, непарный, изогнутый.

Ноги всех пар не имеют суставных вершинных шпор. Эпифиз также отсутствует.

Гениталии. Тегумен вздутый, разрастается в виде капюшона и срастается с ункусом. Ункус представлен мощным крюковидным каудальным придатком, сдвинутым вентрально. Гнатос редуцирован. Вальвы состоят из пальцевидно оттянутой и густо покрытой волосками кукуллусной части и расширенной саккулусной частью. Винкулум представлен небольшой двураздельной треугольной пластиной, от каждой части которой отходят два языковидных отростка, срастающихся латерально с саккулусной частью вальв. Саккус мембранозный, юкста имеет вид полукольца, охватывающего эдеагус снизу. Эдеагус короткий, языковидный или бутылковидный. Отверстие семявыводящего канала расположено дорсо-каудально. Везика без лопастей, с мешковатой базальной и трубчато-конусовидной апикальной частью, лишена корнутусов. Предгенитальные сегменты не изменены.

Самка неизвестна.

Дифференциальный диагноз. Для нового рода характерна редукция лабиальных щупиков, срастание галеа с образованием мембранозной седловидной структуры, а также модификация крылового рисунка, который из медиального типа становится, по сути, ложносетчатым; уникален анастомоз анальных жилок на переднем крыле. Кроме того, апоморфиями данного рода можно считать частичную редукцию саккулуса и юксты; срастание винкулярных придатков с саккулусной частью вальв; простую, нелопастную везику, лишенную корнутусов (для остальных родов подсемейства характерен мощный эдеагус с лопастной везикой и многочисленными корнутусами или же с мелкими шипиками).

Систематическое положение рода. По характеру строения гениталий (наличие крюковидного тергального придатка, характерного для всех представителей Megalopyginae (Волкова и др., 2017), а также форма вальв) новый род относится к подсемейству Megalopyginae и близок к роду Podalia Walker 1856, от которого ясно отличается строением ротовых придатков, копулятивных органов самцов и типом крылового рисунка. Кроме того, только у представителей рода Wittinia происходит срастание придатков винкулума с саккулусной частью вальв.

Распространение. Представители рода известны на северо-западе южноамериканского континента – в Колумбии и Эквадоре. Вероятно, приурочен к высокогорьям, поскольку материал, которым мы располагаем, был собран на высоте от 1700 до 2900 м над ур. м.

Этимология. Род назван в честь Томаса Йозефа Витта, основателя Энтомологического музея Томаса Витта (Мюнхен, Германия), который любезно предоставил нам для работы свою коллекцию неотропических чешуекрылых.

В состав рода входят 2 описываемых ниже вида.

Wittinia cremor Volkova sp. n.

Материал. Голотип самец (рис. 3, 1), Ecuador, camp. Bella Vista, 0°00′41″ S/78°41′17″ W, 2230 m, 5–19.03.2012, Brechlin & Siniaev leg. (MWM). Генитальный препарат № 29.834, хранится в MWM.

Рис. 3.

Внешний вид имаго: 1 – Wittinia cremor sp. n., 2 – W. zebra sp. n.

Паратипы – 15♂♂, “Ecuador, camp. Bella Vista, 0°00′41″ S/78°41′17″ W, 2230 m, 5–19.03.2012, Brechlin & Siniaev leg.”; 47♂♂ “Ecuador, Pichincha prov, Nanegalito, Bellavista Cloud Forest Lodge, 0°01′ S/78°40′ W, 05.2014, 2300 m, H. Thöny leg.”; 3♂♂ “Ecuador, Pichincha prov, camp. Tambo Tanda, 0°01′22″ S/78°38′48″ W, 05–25.10.2011, 1969 m, Siniaev & Romanov leg.”; 2♂♂ Ecuador, “Quito-Nanegalito, 37 km, 0°01′03″ N/78°36′55″ W, 02.11.2011, 2094 m, Siniaev & Romanov leg.”; 2♂♂ “Ecuador, Carchi prov, El Clical-Carolinae, 0°49′49″ N/ 78°13′15″ W, 16. 11. 2012, 1970 m, Siniaev & Romanov leg.”; ♂ “Colombia, Tolima, Nevado del Tolima, 2850 m, 04°36′20″ N/75°19′36″ W, 8–11.12.2013, Sinyaev leg.”; ♂ “Colombia, Santander, road Barbosa to Cimitarra, Hacienda “Normandia”, 1150 m, 06°13′34″ N/73°45′49″ W, 19–21.11.2013, Sinyaev leg.”; ♂ “Colombia, Valle del Cauca, Reserval forest “La Albania”, 1640 m, 03°37′32″ N/76°23′54″ W, 2–5.12.2013. V. Sinyaev leg.”; ♂ “Colombia, Vereda de Buenos Aires, San Juan Cui del Paramo, 1520 m, 06°20′56″ N/73°10′01″ W, 19–21.11.2013, Sinyaev leg.”; ♂ “Colombia, Santander, Villa Pinzón, 3360 m, Paramo de Guanacheque, 05°13′54″ N/73°31′12″ W, 29–30.11.2013, Sinyaev leg.”. Весь материал хранится в MWM.

Описание. Размах крыльев от 30 до 38 мм (у голотипа 38 мм). Фон крыльев светло-бежевый, с узором в виде мазков белых чешуек, в центре каждого из которых имеется тонкий штрих черного цвета. Задние крылья однотонные, кремового цвета, с белой бахромкой в базальной части. Голова бежевая, грудь с вкраплениями серых волосков. Брюшко кремовое, с поперечными серыми кольцами каудально на каждом сегменте.

Гениталии самца (рис. 4, 1). Вальвы плотно мембранозные, с пальцевидно оттянутой кукуллусной частью и крупной, расширенной базальной, густо покрыты щетинками. Винкулярные отростки языковидной формы. Эдеагус короткий (примерно 1/5 длины вальвы), бутылковидный, с нелопастной везикой, лишенной корнутусов.

Рис. 4.

Строение гениталий самцов рода Wittinia gen. n.: 1 – Wittinia cremor sp. n., 2 – W. zebra sp. n.

Диагноз. От W. zebra sp. n. отличается менее четким рисунком передних крыльев, а также более мощными вальвами и языковидными отростками винкулума, которые у второго вида имеют форму дуги, и строением эдеагуса (см. описание видов).

Биология. Лёт бабочек с октября по май. Вид приурочен к высокогорным влажным лесам и известен с высот от 2000 до 3500 м над ур. м.

Распространение. От западных регионов Колумбии (Сантандер, Валье-дель-Каука, Толима) на юг до северо-западных районв Эквадора (Пичинча).

Этимология. Вид получил свое название в соответствии с нежной кремовой окраской.

Wittinia zebra Volkova sp. n.

Материал. Голотип самец (рис. 3, 2), Colombia, Boyaca, Acabuco, Vereda el Centro, 2800 m, 05°44′14″ N/73°26′52″ W, 27.01–03.02.2014, via Sinyaev, M. Marquez & J. Machado. Генитальный препарат № 32.496, хранится в MWM.

Описание. Размах крыльев 35 мм. Фон крыльев темно-бежевый, с узором в виде широких мазков, в каждом из которых четко выделяются по два штриха чешуек черного цвета. Один из этих штрихов, расположенный базально, – короткий, а второй, расположенный ближе к внешнему краю крыла, – удлиненный. Задние крылья однотонно бежевые, с бахромкой такого же цвета. Антенны коричневые. Голова черная, грудь грязно-бежевая. Брюшко покрыто серыми волосками, с поперечными кремовыми полосками.

Гениталии самца (рис 4, 2). Тегумен плотный, вздутый, от него отходит мощный, крюковидный, сдвинутый вентрально придаток, отличающийся от такового предыдущего вида более мелкими размерами. Вальвы мембранозные, покрыты щетинками, кукуллусная часть языковидная, базально несколько расширена и в основании имеет треугольную форму. Винкулярные отростки дуговидные. Эдеагус короткий (длина примерно равна таковой кукуллусной части вальвы), языковидный, с нелопастной везикой, каудально конусовидной.

Диагноз. Характерная особенность – черная окраска головы, более четкий и контрастный рисунок передних крыльев, характерная форма эдеагуса, отличная от таковой предыдущего вида, наличие дуговидных придатков винкулума, срастающихся с саккулусной частью не только латерально, но и каудально.

Биология. Единственный экземпляр собран в марте на высоте 2800 м над ур. м. в Восточных Кордильерах на границе Колумбии с Венесуэлой.

Этимология. Свое название вид получил из-за контрастной окраски, характеризующейся наличием перемежающихся черных штрихов.

БЛАГОДАРНОСТИ

Особую благодарность выражаю В.В. Золотухину (Ульяновск) за ценные рекомендации, полученные от него на протяжении всего исследования, а также поддержку и помощь на всех этапах работы. Отдельную благодарность выражаю Томасу Йозефу Витту (Thomas J. Witt, Мюнхен, Германия) за предоставленную возможность поработать с его коллекцией неотропических чешуекрылых. Кроме того, выражаю глубочайшую признательность Гусарову В.И. и Трюде Магнуссен (Trude Magnussen) (Осло, Норвегия) за техническую поддержку.

Выполнено при финансовой поддержке Thomas Witt Stiftung в 2016 и 2017 гг., а также при поддержке гранта Норвежского Центра по Международному Сотрудничеству в Образовании HNP-2013/10118 (руководитель проекта В.И. Гусаров).