Зоологический журнал, 2020, T. 99, № 8, стр. 900-910

Обзор мух-береговушек рода Setacera Cresson 1930 (Diptera, Ephydridae) фауны России

М. Г. Кривошеина a*, А. Л. Озеров b**

a Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН
119071 Москва, Россия

b Зоологический музей Московского государственного университета
125009 Москва, Россия

* E-mail: kriv2260@rambler.ru
** E-mail: ozerov2455@rambler.ru

Поступила в редакцию 26.03.2019
После доработки 28.07.2019
Принята к публикации 29.07.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Впервые проведен обзор двукрылых рода Setacera Cresson 1930 (Diptera, Ephydridae) фауны России, включающего на территории России пять видов. Даны диагнозы рода и видов, а также определительная таблица для видов Setacera. Один вид – S. trina – впервые регистрируется на территории России. Вид S. aurata, считавшийся ранее европейским, впервые отмечен на территории Западной Сибири. Голарктический вид S. micans, помимо европейской части России, обнаружен в Восточной Сибири и на Камчатке. Для вида S. freidbergi существенно расширен ареал: помимо Израиля, Ирана и России (Кавказ) этот вид впервые регистрируется нами в Азербайджане, Турции и Туркмении.

Ключевые слова: Diptera, Setacera, Россия, обзор, определительная таблица, распространение

Род Setacera в настоящее время включает 15 широко распространенных видов. Их распределение по зоогеографическим регионам неравномерно: 6 видов зарегистрированы только в Неарктике, 4 вида – только в Палеарктике, 1 вид – только в Афротропической области и 1 вид – только в Неотропической области, 1 вид имеет голарктическое распространение, 1 вид отмечен в Неарктической и Неотропической областях и 1 вид известен из четырех областей: Палеарктической, Ориентальной, Афротропической и Австралазийской/Океанической (Mathis, Zatwarnicki, 1995). Всего в Палеарктике известно 6 видов, один из которых распространен только в Японии и Корее. На территории европейской части России исходно были отмечены только 2 вида: S. micans (Haliday 1833) и S. breviventris (Loew 1860) (Нарчук, 1970). Позднее по материалам из Московской и Ленинградской областей был зарегистрирован S. aurata (Stenhammar 1844) (Кривошеина, 1985), а по материалам с Кавказа – S. freidbergi Mathis 1982 (Krivosheina, 2000). S. trina Collin 1963 был включен в определительную таблицу европейской части России как один из видов, нахождение которых возможно в будущем (Нарчук, 1970), но материалов по нему с территории России до настоящего времени не было.

Изучение коллекционных материалов Зоологического музея МГУ (ЗМУМ) и Зоологического Института РАН (ЗИН) позволило существенно расширить наши представления о составе видов рода Setacera на территории России и об их распространении.

Род Setacera относится к трибе Ephydrini, и до недавнего времени многие авторы объединяли его с родом Ephydra Fallén 1810 (Нарчук, 1970). Действительно, эти два рода внешне сходны и отличаются от других представителей трибы микроопушенной аристой, пятью парами дорсоцентральных щетинок, прямыми коготками и отсутствием пульвилл. Основное различие между родами – наличие двух (Setacera) или трех (Ephydra) фронтоорбитальных щетинок. Личинки этих родов также сходны, но у представителей Setacera в меньшей степени развиты ползательные валики, и сами личинки развиваются в толще плавающих водорослей и малоподвижны, в то время как личинки Ephydra активно передвигаются по дну водоема, периодически всплывая на поверхность, а к водорослям и другим плавающим субстратам прикрепляются непосредственно перед окукливанием (Кривошеина, 1987, Krivosheina, 2003). Кроме того, личинки рода Setacera развиваются в пресноводных и слабосоленых водоемах, а личинки рода Ephydra – только в соленых водоемах и выдерживают соленость до 250‰. Личинки обоих родов питаются детритом и микроскопическими водорослями и бактериями.

Некоторые авторы (Mathis, 1982) выделяли в пределах рода Setacera на территории Палеарктики несколько групп видов: micans, breviventris, aurata и trina. Мы согласны с таким делением, но в связи с тем, что большинство групп, за исключением группы trina (S. trina Collin 1963 и S. freidbergi Mathis 1982), содержат по одному палеарктическому виду, в данном обзоре мы приводим виды в алфавитном порядке.

Морфологические структуры, используемые для иллюстраций, изучены под микроскопом Nikon SMZ645 и в дальнейшем сфотографированы камерой eTREK DCM900, прикрепленной к монокулярному тубусу микроскопа. Полученные фотографии обработаны при помощи программы CombineZP, совмещенные снимки отредактированы в программе Adobe Photoshop. При описании видов использована терминология Макалпайна (McAlpine, 1981).

Setacera Cresson 1930

Setacera Cresson 1930 (feminine). Типовой вид Ephydra pacifica Cresson 1925, original designation.

Диагноз. Мухи небольшого размера (4–5 мм) металлически блестящие зеленоватого или голубоватого цвета в сером и коричневатом опылении.

Голова с выступающим вперед широким ротовым отверстием; лицо серебристое или золотисто-коричневое, опушено; прелабрум не выступает (рис. 1). Лоб металлически блестящий, оливкового или голубовато-зеленого цвета, фронтоорбитальные пластинки могут отличаться по цвету и опылению. Усики темные, постпедицель длиннее, чем скапус+педицель, с щетинкой под аристой. Ариста микроопушена на расстояние 1/2–2/3 от основания. Щеки высокие, не менее 1/3 высоты глаза. На голове имеются 7–8 лицевых щетинок с каждой стороны лица; 1 длинная и крепкая щетинка на щеке; 1 пара сильных глазковых щетинок (oс); 1–2 короткие и тонкие затеменные щетинки (poc); 2 фронтоорбитальные (fr-or), направленные латерально, между ними и по бокам могут присутствовать дополнительные тонкие и короткие волоски, у некоторых экземпляров они достигают половины длины fr-or; 1 пара длинных и крепких наружных теменных (vte) и 1 пара длинных и крепких внутренних теменных (vti) щетинок.

Рис. 1.

Setacera freidbergi, самка, Кавказ, общий вид.

Среднеспинка металлически блестящяя, в редком опылении; боковая поверхность груди в более густом опылении. Хетотаксия: акростихальные щетинки (ас) слабо развиты, короткие и волосковидные, расположены в 2 ряда; дорсоцентральных (dc) 1 + 4 (задняя пара расположена несколько латеральнее остальных); супраалярных (spal) (1–2) + 1, плечевых (pprn) 1 или 2; нотоплевральных (npl) 2, посталярных (pal) 2, анэпистерны с 1 сильной щетинкой (anepst s), катэпистерны с 1 сильной щетинкой (kepst s), щиток с парой сильных апикальных (a sctl) и парой сильных латеральных щетинок (lat sctl). Ноги большей частью темные, но часто со светлыми базальными участками. Самцы часто с пучками волосков на тазиках или вершинах голеней. 1-й членик лапок длинный, длиннее остальных члеников лапок; коготки длинные, почти прямые, пульвиллы редуцированы или отсутствуют. Крылья прозрачные. Жужжальца бледно желтые.

Брюшко одноцветное, с зеленовато-голубым или оливково-зеленым металлическим отливом, у самца с пятью и у самки с шестью видимыми сегментами. Гениталии самцов симметричны. Эпандрий с латеральным выступом, церки расположены ближе к основанию эпандрия. Сурстили слиты по центру, эдеагус вздутый, гониты различной формы, могут иметь дополнительные отростки, гипандрий в различной степени склеротизован и может иметь боковые парные отростки.

Setacera aurata (Stenhammar 1844)

Материал. Россия: 12♂♂, 6♀♀, окр. Ленинграда, Сосновый бор, 28.VI–18.VII. 1984 (М.Г. Кривошеина); 1♂, Russia, Bashkiria, Muraptal distr., riv. M. Yushatyr’, 52.43° N, 55.79° E, 29.VIII.2012 (K.P. Tomkovich); 1♀, Chuvashia, Yadrin, 55.88° N, 46.29° E, 13.VII.2009 (N.E. Vikhrev); 1♀, Краснодарский край, окр. Северской, Убинская, на свет, 8.V.1970 (В.Г. Ковалев); 1♂, Новосибирская обл., Карасукский р-н, окр. с. Троицкое, затопленные берега канала у оз. Кротовая Лога, 27.IV.2014 (В.К. Зинченко) (ЗМУМ); 1♂, Prov. Leningrad, Комарово, 8.VIII.1949 (A.A. Stackelberg) (ЗИН).

Диагноз. Лоб с голубоватым, а среднеспинка и брюшко – с оливково-зеленым металлическим отливом. Среднеспинка с коричневатыми опыленными продольными полосами. Плечевая щетинка 1, супраалярных щетинок перед швом 2. Анэпистерны с 1 сильной щетинкой, еще одна толстая, в два раза короче, щетинка расположена под ней, а далее имеется ряд из нескольких волосков. Голени в целом черные, но на передних и средних ногах они желтые в базальной половине, а на задних – желтые у основания. Крылья прозрачные. Пятый тергит брюшка самца равен тергиту 3 или тергиту 4 или длиннее каждого из них. Четвертый стернит брюшка самца спереди с четырьмя зубцами, густо покрыт щетинками, пятый стернит овальной формы (рис. 2, 1). Расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок более длины церок. Вид легко отличается от остальных представителей рода по строению гениталий самца. Это единственная палеарктическая Setacera с раздвоенными сурстилями: они имеют узкую внутреннюю часть, вооруженную сильными щетинками, и крючковидную наружную лопасть, направленную антеровентрально; при рассмотрении сбоку комплекс эпандрий+сурстили в результате имеет два выроста. Эдеагус овальной формы с закругленной вершиной; гониты широкие, треугольные, без отростков; гипандрий образован двумя полукруглыми пластинками, не имеющими выростов (рис. 2, 15).

Рис. 2.

Детали строения гениталий Setacera aurata: 1 – стерниты брюшка самца; 2 – эпандрий, церки и сурстили сверху; 3 – эпандрий, церки и сурстили сбоку; 4 – внутренние структуры гениталий сбоку; 5 – внутренние структуры гениталий сверху. aed – эдеагус; aed apod – аподема эдеагуса; cer – церки; epand – эпандрий; hyp – гипандрий; gon – гонит; sur – сурстили; st – стернит.

Биология. Личинки в природных условиях развиваются в плавающих подушках водорослей на участках со стоячей водой или с медленным течением при температуре воды 19–22°С, однако были найдены также в водоемах-охладителях промышленных предприятий при температуре воды 25–30°С (Кривошеина, 1987). Личинки обитают на глубине до 25 см, где они совершают вертикальные миграции на поверхность и обратно и питаются микроорганизмами и детритом. Развиваются как в пресных, так и слабосоленых водоемах (до 2‰), например в устье впадающих в море ручьев на берегу Балтийского моря. Окукливание происходит под водой на глубине до 10 см. Имаго поднимаются на поверхность в пузырьке воздуха.

Распространение. Был описан с территории Швеции. Зарегистрирован в Финляндии, Норвегии, Великобритании, Германии, Нидерландах, Польше, Чехии, Венгрии, Италии (Mathis, Zatwarnicki, 1995; Beuk, Zatwarnicki, 2002; Zatwarnicki, Kahanpää, 2014). Отмечен в Ленинградской обл. (Кривошеина, 1987). До последнего времени вид был зарегистрирован только в европейской части России. Наши материалы показывают, что S. aurata также встречается в Западной Сибири.

Setacera breviventris (Loew 1860)

Материал. Россия: 1♂, Московская обл., р. Руза, у с. Ивановское, 55.932216° N, 35.621477° E, 26.VIII.2009 (А.Л. Озеров); 1 ♂, Московская обл., Пущино. 21–28.VI.1984 (М.Г. Кривошеина); 2♂♂, 1♀, Saratov env., Engels distr., Generalskoe, 51.599° N, 16.347° E, Volga, 24.VIII.2012 (K.P. Tomkovich); 2♀♀, ок. Железный порт, Тендровский залив, на Zostera, 25.VII.1977 (Э.Р. Клечковский); 2♀♀, Chuvashia, Yadrin, 55.88° N, 46.29° E, 13.VII.2009 (N.E. Vikhrev); 7♂♂, оз. Баскунчак, 2–4.V.2010 (К.П. Томкович); 1♂, Якутия, с.Тюнгюлю, 50 км ВСВ Якутска, 5.VII.2001 (А.К. Багачанова); 5♂♂, Южное Приморье, 40 км Ю-В Уссурийска, 10–14.VII.1985; 10♂♂, там же, 28.VII.1983; 21♂♂, там же, 14.VII.1985; 9♂♂, 1♀, там же, 25.VI–18.VII.1984; 5♂♂, 1♀, там же, 8–9.VIII.1983; 2♀♀, там же, 15.VII.1987; 3♀♀ Южное Приморье, Лазовский район, окр. Лазо, 1–4. VIII.1986; 9♀♀, там же, 9.VIII.1983, 18.VII.1984, 8–12.VII.1985 (А.Л. Озеров) (ЗМУМ); 1♂, Падун, Иркутская обл., 9.VII.1956 (А.С. Мончадский) (ЗИН).

Дополнительный материал. Азербайджан: 1♂, Алексеевка. 12 км SW Ленкорани, 1.VII.1932 (Д.В. Знойко) (ЗИН); 1♀, Ленкоранский район, Аврора, 19.05.1981 (Н.П. Кривошеина); Туркмения: 1♀, 40 км З Ашхабада, 30.IV.1987 (А.Л. Озеров); Индия: 1♂, Goa, Palolem Beach, 15.015° N, 74.018°E, 3–9.II.2008, on light (K.P. Tomkovich); Таиланд:1♂, Chon Buri, Jomtien, (12.8647° N, 100.8978° E), 05.02.2009 (N.E. Vikhrev) (ЗМУМ).

Диагноз. Лоб, среднеспинка и брюшко с голубовато-зеленым отливом. Анэпистерны с 1 сильной щетинкой и 3 более короткими и тонкими щетинками, одна из которых расположена над ней, а две другие под ней; 1 плечевая щетинка (pprn), 1 супраалярная щетинка (spal) перед швом. Голени черные, желтые в базальной половине. Крылья прозрачные. Пятый тергит брюшка самца короче, чем тергит 3 или тергит 4. Четвертый стернит брюшка самца удлиненный, покрыт щетинками, пятый стернит округлой формы. Расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок не более длины церок. От остальных представителей Setacera отличается строением гениталий самца (рис. 3, 15): эпандрий удлиненный и имеет одинаковую ширину на всем протяжении; сурстили клешневидные с изогнутым основанием и расширенной вершиной, имеющей многоугольную форму, вершины сурстилей заострены; эдеагус широкий; гониты сложной формы с клювовидной вершиной и двумя отростками, дистальный отросток с двумя щетинками. S. breviventris – единственный палеарктический вид, у которого гипандрий хорошо склеротизован и имеет парные крючковидные выросты (рис. 3, 5).

Рис. 3.

Детали строения гениталий Setacera breviventris: 1 – стерниты брюшка самца; 2 – эпандрий, церки и сурстили сверху; 3 – эпандрий, церки и сурстили сбоку; 4 – внутренние структуры гениталий сбоку; 5 – внутренние структуры гениталий сверху.

Биология. Образ жизни S. breviventris сходен с таковым других видов рода и был известен достаточно давно (Gercke, 1882).

Распространение. Вид был описан с территории Германии и Италии. Ревизия рода Setacera показала, что S. breviventris широко распространен в Палеарктической, Ориентальной, Афротропической областях, а также в Австралазии и Океании (Mathis, 1982; Beschovski, Zatwarnicki, 2004). Один из самых часто встречаемых видов рода и на территории России.

Setacera freidbergi Mathis 1982

Материал. Россия: 6♂♂, Кавказ, Северная Осетия, окр. г. Алагир, 9.VII–3.VIII 1983; 5♂♂, там же, 9–10.VII.1987(А.Л. Озеров).

Дополнительный материал. Азербайджан: 1♀, Yardimli distr., Kyurekchi, Alnus stream, YPT, 38°52′ N, 48°07′ E, 1500 m asl, 23–26.V.2009 (K.P. Tomkovich); Туркменистан: 2♂♂, 40 км З Ашхабада. 30.IV.1984 (А.Л. Озеров); Турция: 1♂, Antalya, ruins of Sillyon (36.9886° N, 30.9838° E), 1.IV.2008 (A.L. Ozerov & M.G. Krivosheina) (ЗМУМ).

Диагноз. От остальных видов рода отличается коричневато-золотистой окраской: лицо в коричневом опылении, анэпистерны коричневые в верхней половине (серые в нижней половине). Плечевая щетинка 1, супраалярных щетинок 2 перед швом. Крылья затемненные, коричневатые. Голени всех ног черные, за исключением основания. Пятый тергит брюшка самца равен тергиту 3 или тергиту 4 или длиннее каждого из них. Стернит 4 самца сверху продольный, узкий в основании и расширен к вершине, стернит 5 в несколько раз меньше стернита 4 и овальной формы. Расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок более длины церок. По строению гениталий самца (рис. 4; 6) вид близок к S. trina Collin 1963. В профиль эпандрий и сурстили этих двух видов трудно различимы по форме, эдеагус у обоих видов с закругленной вершиной, гониты раздвоены, а их вентральный вырост крючковидный и несет несколько щетинок, аподема эдеагуса практически одинакового строения, гипандрий образован двумя пластинками без выростов. Различную форму имеют латеральные выросты эпандрия: у S. freibergi они направлены к сурстилям (рис. 4, 3), а у S. trina – в противоположную сторону (рис. 6, 3). Основным отличием двух видов можно считать форму сурстилей сверху: у S. freidbergi сурстили прямые и слегка расставлены (рис. 4, 2), а у S. trina крючковидные и сильно загнутые наружу (рис. 6, 2).

Рис. 4.

Детали строения гениталий Setacera freidbergi: 1 – стерниты брюшка самца; 2 – эпандрий, церки и сурстили сверху; 3 – эпандрий, церки и сурстили сбоку; 4 – внутренние структуры гениталий сбоку; 5 – внутренние структуры гениталий сверху.

Рис. 5.

Детали строения гениталий Setacera micans: 1 – стерниты брюшка самца; 2 – эпандрий, церки и сурстили сверху; 3 – эпандрий, церки и сурстили сбоку; 4 – внутренние структуры гениталий сбоку; 5 – внутренние структуры гениталий сверху.

Рис. 6.

Детали строения гениталий Setacera trina: 1 – стерниты брюшка самца; 2 – эпандрий, церки и сурстили сверху; 3 – эпандрий, церки и сурстили сбоку; 4 – внутренние структуры гениталий сбоку; 5 – внутренние структуры гениталий сверху.

Биология. Образ жизни S. freidbergi сходен с таковым других видов рода, имаго были пойманы на покрытой водорослями поверхности маленького пруда (Mathis, 1982). Условия развития личинок неизвестны, но можно предположить, что они сходны с таковыми других видов рода.

Распространение. Описан с территории Ближнего Востока (Израиль, Иран) (Mathis, 1982) и долгое время был известен только из типового местообитания. В 2000 г. отмечен на территории России на Кавказе (Krivosheina, 2000). В настоящей работе впервые регистрируется в Азербайджане, Туркмении и Турции. Последние находки свидетельствуют о возможном более широком распространении вида на территории Палеарктики.

Setacera micans (Haliday 1833)

Материал. Россия: 1♂, Петроград, Смоленск[ое] кл[адбище], 18.IV.1932 (А.А. Штакельберг); 1♂, Падун, Иркутская обл., УФ ловушка 22.00–23.00, 9.VII.1956 (А.С. Мончадский) (ЗИН); 6♂♂, 15♀♀, Московская обл., Пущино. 20–28.VI.1984 (М.Г. Кривошеина); 1♂, Ильинское Московской губернии, 31.VII.; 1♂, Московская обл., Орехово-Зуевский р-н, ст. Анциферово, 6.VII.1997 (К.П. Томкович); 1♂, Московская обл., р. Руза, у с. Ивановское, 55.9322° N, 35.6214° E, урез воды, 7. VIII.2009 (М.Г. Кривошеина); 2♂♂, 1♀, там же, 26.VIII.2009 (А.Л. Озеров); 2♀♀, Камчатская обл., Паратунка, горячий источник, 8.VII.1984 (Н.П. Кривошеина) (ЗМУМ).

Диагноз. Голова, среднеспинка и брюшко самцов оливково-зеленые с металлическим отливом, молодые особи, не достигшие полной склеротизации, могут быть коричневатого цвета. У некоторых самок лоб и брюшко с голубоватым отливом, иногда самки имеют среднеспинку с коричневатым, а голову и брюшко – с голубоватым отливом. Среднеспинка с золотисто-коричневой продольной полосой по линии dc щетинок. Плечевая щетинка 1, супраалярных щетинок 2 перед швом. Анэпистерны с одной длинной крепкой щетинкой, двумя более тонкими в два раза короче щетинками выше и ниже нее и рядом коротких волосков снизу. Голени желто-коричневые, зачернены с дорсальной стороны. Крылья прозрачные. Пятый тергит брюшка самца короче, чем тергит 3 или тергит 4. Четвертый стернит брюшка самца удлиненный, покрыт щетинками, пятый стернит треугольной формы с передней выемкой округлой формы (рис. 5, 1). Расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок не более длины церок. Вид отличается от остальных представителей Setacera строением гениталий (рис. 5, 15): сурстили сверху широкие в основании и сужены к вершине, сбоку треугольные, сильно суженные с прямой вершиной; эдеагус длинный узкий, гониты массивные широкие, без отростков; гипандрий слабо склеротизован и образован двумя симметричными слитыми с передней части пластинками.

Биология. Первые данные по биологии и морфологии личинок этого вида были приведены в работе Бейера (Beyer, 1940), в которой были указаны места обитания имаго, в том числе солоноватые водоемы 6–9‰, и приведены рисунки задних дыхалец. В нашем случае личинки были найдены в плавающих скоплениях водорослей в озерах и старице р. Оки в окрестностях г. Пущино при температуре воды 21–22°С. Личинки окукливались, прикрепляясь к водорослям под водой. Имаго были обычны на плавающих шапках водорослей, питались микроорганизмами и частичками детрита, осажденными на поверхности водорослей. В условиях Московской обл. вид развивается в двух поколениях. Зимуют имаго.

Распространение. Описан из Великобритании. Отмечен в Финляндии, Швеции, Швейцарии, Австрии, Бельгии, Чехии, Франции, Германии, Венгрии, Ирландии, Италии, Нидерландах, Польше, на Украине и на Канарских островах (Mathis, 1982; Beuk, Zatwarnicki, 2002; Zatwarnicki, Kahanpää, 2014). Широко распространен в Канаде и зарегистрирован в США (Аляска). В России обнаружен на территории Московской и Ленинградской областей, в Восточной Сибири и на Камчатке.

Setacera trina Collin 1963

Материал. Россия: 2♂♂, 10♀♀, Московская обл., г. Пущино, 17.VI.1984 (выведены из личинок, № 23), 20–26.VI.1984 (М.Г. Кривошеина).

Диагноз. Лоб с голубоватым, среднеспинка и брюшко с оливково-зеленым отблеском; тергиты брюшка под определенным углом двуцветные, коричневатые в передней половине и более светлые голубоватые в задней. Молодые особи коричневатые. Плечевая щетинка 1, супраалярных щетинок 2 перед швом. Анэпистерны с одной сильной щетинкой, одним волоском выше нее и рядом слабых коротких волосков ниже нее. Крылья прозрачные. Голени черные, желтоватые только на 1/5 в базальной части. Пятый тергит брюшка самца равен тергиту 3 или тергиту 4 или длиннее каждого из них. Стернит 4 самца сверху округло-треугольной формы, стернит 5 в несколько раз меньше стернита 4 и овальной формы. Расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок больше длины церок. По строению гениталий самца близок S. freidbergi (см. выше), от которого трудно отличим как по наружным, так и по внутренним структурам гениталий (рис. 6, 15). Однако, ареалы этих видов не пересекаются, что упрощает идентификацию.

Биология. Взрослые особи обычны на плавающих шапках водорослей, где, очевидно, развиваются личинки. Питаются микроорганизмами и частичками детрита, плавающими на поверхности. Имаго данного вида часто встречаются совместно с другими видами Setacera, например с S. breviventris (Zatwarnicki, 1991). В Московской обл. в окрестностях г. Пущино в старице р. Оки нами одновременно были обнаружены имаго сразу трех видов: S.trina, S. micans и S. breviventris. Этот вид обычно мало представлен в коллекциях.

Распространение.Вид был описан с территории Великобритании. Известен из Боснии и Герцеговины, Чехии, Словакии, Германии, Италии, Польши (Mathis, Zatwarnicki, 1995; Stuke, 2011). Впервые региcтрируется на территории России (Московская обл.).

Определительная таблица видов рода Setacera России

1. 5-й тергит брюшка самца короче, чем 3-й или 4-й; стернит 4 у самца удлиненно-овальный, отношение длины к максимальной ширине 2.75–3.0, без группы густых щетинок; расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок не более длины церок (рис. 3, 1; 5, 1) ……………………………………………....2

– 5-й тергит брюшка самца равен по длине или длиннее, чем 3-й или 4-й; стернит 4 у самца поперечный, отношение длины к максимальной ширине 0.9–1.2, с группой густых щетинок; расстояние от основания шиповидных щетинок яйцеклада самки до церок больше длины церок (рис. 2, 1; 4, 1; 6.1) ………………………………………...3

2. Две супраалярные щетинки (spal) перед швом. Передний край лица в профиль слегка дуговидный и образует более или менее прямой угол с ротовым отверстием; голени передних ног большей частью темно окрашенные …………………... S. micans (Haliday)

– Одна супраалярная щетинка (spal) перед швом. Передний край лица в профиль прямой и образует острый угол с ротовым отверстием; голени передних ног желтые в базальной половине ………………………….........S. breviventris Loew

3. Сурстили раздвоены на вершине, в профиль с антровентральной частью, имеющей форму широкого срезанного на вершине выступа; гониты широкие, без отростка (рис. 2, 25) …….. S. aurata Stenhammar

– Сурстили простые; гониты узкие с сильно развитым отростком ………………………..................4

4. Вершины сурстилей сверху палочковидные, слегка расставлены; сурстили сбоку сужены с загнутой вершиной; эпандрий сбоку с широким треугольным выступом, вершина которого изогнута в направлении церок; стернит 4 самца продольный, узкий в основании и расширен к вершине (рис. 4, 15) ……………………….. S. freidbergi Mathis

– Вершины сурстилей сверху крючковидные, сильно изогнутые; сурстили сбоку с более изогнутой вершиной; эпандрий сбоку с узким треугольным выступом, вершина которого изогнута в направлении сурстилей; стернит 4 самца поперечный, округло-овальный (рис. 6, 15)………. S. trina Collin

По результатам наших исследований на территории России обитает 5 видов мух-береговушек рода Setacera, из которых S. trina впервые зарегистрирован на территории России. S. aurata, считавшийся ранее европейским, впервые отмечен на территории Западной Сибири. Голарктический вид S. micans, помимо европейской части России, обнаружен в Восточной Сибири и на Камчатке. Для S. freidbergi существенно расширены сведения о распространении: помимо Израиля, Ирана и России (Кавказ), он впервые регистрируется нами в Азербайджане, Турции и Туркмении.

Широкое распространение видов рода Setacera на территории России обусловлено многими факторами. В первую очередь, это хорошая способность имаго к полету в сочетании с лётом на источники света в вечернее время. По нашим наблюдениям, имаго могут перемещаться на несколько километров в сутки. Вторая особенность – доступность местообитаний. Личинки развиваются в водорослевых матах, плавающих вблизи поверхности, и предпочитают пресноводные водоемы с медленным течением: заводи, старицы рек, озера (рис. 7) с температурой воды 20–22°С и обилием пищи – микроскопических водорослей и детрита. Было показано, что при создании таких условий в опыте мухи-береговушки Setacera могут развиваться практически непрерывно (Foote, 1982; Zack, 1983). Поэтому при случайной интродукции виды Setacera могут успешно натурализоваться и образовать стойкие популяции, в том числе в водоемах-охладителях промышленных предприятий, вблизи горячих источников и в любых других водоемах при наличии подходящей для развития температуры и скоплений цианобактерий, диатомовых и зеленых водорослей. Высокая продуктивность имаго (до 400 яиц у одной самки) и короткий цикл развития (14–25 дней) нередко приводят к быстрому росту численности этих двукрылых, которые могут скапливаться вблизи источников света в населенных пунктах, однако случаев их отрицательного воздействия на человека отмечено не было.

Рис. 7.

Типичное местообитание имаго и личинок Setacera – заросший водоем вблизи д. Степаньково Московской обл.

Список литературы

  1. Кривошеина М.Г., 1985. Новые для фауны СССР виды мух-береговушек (Diptera, Ephydridae) // Энтомологическое обозрение. Т. 64. № 2. С. 419–422.

  2. Кривошеина М.Г., 1987. К биологии мух-береговушек Setacera aurata (Stenhammar) (Diptera, Ephydridae) // Бюллетень Московского общества испытателей природы. Отдел биологический. Т. 92. № 4. С. 42–45.

  3. Нарчук Э.П., 1970. Сем. Ephydridae – мухи-береговшки // Определитель насекомых европейской части СССР. Т. 5. Ч. 2. Ленинград: Наука. С. 363–389.

  4. Beschovski V.L., Zatwarnicki T., 2004. Faunistic review of the subfamily Ephydrinae in Bulgaria (Insecta: Diptera, Ephydridae) with some data from other Palaeaarctic countries // Acta Zoologica Bulgarica. V. 56. № 1. P. 31–55.

  5. Beuk P.L.Th., Zatwarnicki T., 2002. Family Ephydridae // P. L. Th. Beuk, ed., Checklist of the Diptera of the Netherlands. Utrecht: KNNV Uitgeverij. P. 304–310.

  6. Beyer A., 1940. Morphologische, ökologische und physiologische Studien an den Larven der Fliegen: Ephydra riparia Fallén, E. micans Haliday und Cänia fumosa Stenhammar // Kieler Meeresforschungen. Bd. 3. P. 265–320.

  7. Foote B.A., 1982. Biology and immature stages of Setacera atrovirens, a grazer of floating algal mats (Diptera: Ephydridae) // Proceedings of the Entomological Society of Washington. V. 84. № 4. P. 828–844.

  8. Gercke G., 1882. Ueber die Metamorphose einiger Dipteren // Verhandlungen des Vereins für naturwissenschaftliche Unterhaltung zu Hamburg. V. 5. S. 68–80.

  9. Krivosheina M.G., 2000. New records of shore flies (Diptera: Ephydridae) // International Journal of Dipterological Research. V. 11. № 4. P. 171–174.

  10. Krivosheina M.G., 2003. To the biology of flies of the genus Ephydra Fallén, 1810, with the descriptions of larvae of seven Palaearctic species (Diptera: Ephydridae) // Russian Entomological Journal. V. 12. № 1. C. 79–86.

  11. Mathis W. N., 1982. Studies of Ephydrinae (Diptera: Ephydridae), VII: Revision of the genus Setacera Cresson // Smithsonian Contributions to Zoology. V. 350. P. 1–57.

  12. Mathis W.N., Zatwarnicki T., 1995. World Catalogue of Shore Flies (Diptera: Ephydridae) // Memoirs on Entomology, International. V. 4. P. 1–423.

  13. McAlpine J.F., 1981. Morphology and terminology – Adults // McAlpine J.F., Peterson B.V., Shewell G.E., Teskey H.J., Vockeroth J.R. & Wood D.M. (eds): Manual of Nearctic Diptera. V. 2. Ottawa: Agriculture Canada Research Branch. Monograph 27. P. 9–64.

  14. Stuke J.-H., 2011. Eine kritische Liste der aus Deutschland nachgewiesenen Ephydridae mit der Beschreibung einer neuen Art (Diptera) // Entomologische Zeitschrift. Bd. 121. № 3. S. 115–126.

  15. Zack R.S., 1983. Biology and immature stages of Setacera needhami Johannsen (Diptera: Ephydridae) // Proceedings of the Entomological Society of Washington. V. 85. № 1. P. 10–25.

  16. Zatwarnicki T., 1991. Changes in nomenclature and synonymies of some genera and species in Ephydridae (Diptera) // Deutsche Entomologische Zeitschrift. N.F. Bd. 38. № 4–5. S. 295–333.

  17. Zatwarnicki T., Kahanpää J., 2014. Checklist of the family Ephydridae of Finland (Insecta, Diptera) // Zookeys. V. 441. P. 339–346.

Дополнительные материалы отсутствуют.