Биоорганическая химия, 2023, T. 49, № 4, стр. 434-440
Синтез липосом, конъюгированных с CpG-олигонуклеотидом и нагруженных набором Т-клеточных эпитопов вируса SARS-CoV-2
Д. С. Третьякова 1, Т. Л. Ажикина 1, И. А. Болдырев 1, Е. В. Свирщевская 1, Е. Л. Водовозова 1, *
1 ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
117997 Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, Россия
* E-mail: elvod@lipids.ibch.ru
Поступила в редакцию 17.01.2023
После доработки 21.01.2023
Принята к публикации 23.01.2023
- EDN: OEDGQI
- DOI: 10.31857/S0132342323040437
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Описан синтез липидного конъюгата иммуностимуляторного олигодезоксирибонуклеотида CpG-ODN (PD-CpG-DOPE). Получены липосомы, нагруженные композицией Т-клеточных эпитопов коронавируса SARS-CoV-2 (7 пептидов) и несущие в мембране конъюгат PD-CpG-DOPE, в том числе препарат лиофилизированных липосом, пригодный для длительного хранения. В экспериментах in vitro на клетках перитонеального экссудата мышей показана тенденция к увеличению иммуногенности липосом с пептидами при введении в липидный бислой конъюгата PD-СpG-DOPE, по сравнению с добавлением (коммерческого) фосфоротиоатного производного СpG-ODN в растворе.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Apostolopoulos V., Bojarska J., Feehan J., Matsoukas J., Wolf W. // Front. Pharmacol. 2022. V. 13. P. 914467. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.914467
Di Natale C., La Manna S., De Benedictis I., Brandi P., Marasco D. // Front Pharmacol. 2020. V. 11. P. 578382. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.578382
Третьякова Д.С., Водовозова Е.Л. // Биол. мембраны. 2022. Т. 39. С. 85–106. [Tretiakova D.S., Vodovozova E.L. // Biochem. (Mosc.) Suppl. Ser. A Membr. Cell Biol. 2022. V. 16. P. 1–20.] https://doi.org/10.1134/s1990747822020076
Nisini R., Poerio N., Mariotti S., De Santis F., Fraziano M. // Front. Immunol. 2018. V. 9. P. 155. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00155
Lee Y., Lee Y.S., Cho S.Y., Kwon H.J. // Adv. Protein Chem. Struct. Biol. 2015. V. 99. P. 75–97. https://doi.org/10.1016/bs.apcsb.2015.03.004
Heuts J., Varypataki E.M., van der Maaden K., Romeijn S., Drijfhout J.W., van Scheltinga A.T., Ossendorp F., Jiskoot W. // Pharm. Res. 2018. V. 35. P. 207. https://doi.org/10.1007/s11095-018-2490-6
Dhakal S., Cheng X., Salcido J., Renu S., Bondra K., Lakshmanappa Y.S., Misch C., Ghimire S., Feliciano-Ruiz N., Hogshead B., Krakowka S., Carson K., McDonough J., Lee C.W., Renukaradhya G.J. // Int. J. Nanomedicine. 2018. V. 13. P. 6699–6715. https://doi.org/10.2147/ijn.s178809
Белявцев А.Н., Шастина Н.С., Куприянов В.В., Николаева Л.И., Мельникова М.В., Колесанова Е.Ф., Шимчишина М.Ю., Капустин И.В. // Биоорг. химия. 2022. Т. 48. С. 453–460. [Belyavtsev A.N., Shastina N.S., Kupriyanov V.V., Nikolaeva L.I., Melnikova M.V., Kolesanova E.F., Shimchishina M.Yu., Kapustin I.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2022. V. 48. P. 621–627.] https://doi.org/10.1134/S1068162022030049
Gayed P.M. // Yale J. Biol. Med. 2011. V. 84. P. 131–138.
Hemmi H., Takeuchi O., Kawai T., Kaisho T., Sato S., Sanjo H., Matsumoto M., Hoshino K., Wagner H., Takeda K., Akira S. // Nature. 2000. V. 408. P. 740–745. https://doi.org/10.1038/35047123
Hanagata N. // Int. J. Nanomedicine. 2012. V. 7. P. 2181–2195. https://doi.org/10.2147/ijn.s30197
Nikoofal-Sahlabadi S., Riahi M.M., Sadri K., Badiee A., Nikpoor A.R., Jaafari M.R. // Eur. J. Pharm. Sci. 2018. V. 119. P. 159–170. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2018.04.018
Lahoud M.H., Ahmet F., Zhang J.G., Meuter S., Policheni A.N., Kitsoulis S., Lee C.N., O’Keeffe M., Sullivan L.C., Brooks A.G., Berry R., Rossjohn J., Mintern J.D., Vega-Ramos J., Villadangos J.A., Nicola N.A., Nussenzweig M.C., Stacey K.J., Shortman K., Heath W.R., Caminschi I. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. V. 109. P. 16270–16275. https://doi.org/10.1073/pnas.1208796109
Ignacio B.J., Albin T.J., Esser-Kahn A.P., Verdoes M. // Bioconjug. Chem. 2018. V. 29. P. 587−603. https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.7b00808
Levenson E.A., Kiick K.L. // Acta Biomater. 2014. V. 10. P. 1134–1145. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2013.11.022
Clauson R.M., Berg B., Chertok B. // Bioconjug. Chem. 2019. V. 30. P. 561–567. https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.9b00091
Chatzikleanthous D., Schmidt S.T., Buffi G., Paciello I., Cunliffe R., Carboni F., Romano M.R., O’Hagan D.T., D’Oro U., Woods S., Roberts C.W., Perrie Y., Adamo R. // J. Control. Release. 2020. V. 323. P. 125–137. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2020.04.001
Andrews C.D., Provoda C.J., Ott G., Lee K.D. // Bioconjug. Chem. 2011. V. 22. P. 1279–1286. https://doi.org/10.1021/bc100436y
Lai C., Duan S., Ye F., Hou X., Li X., Zhao J., Yu X., Hu Z., Tang Z., Mo F., Yang X., Lu X. // Theranostics. 2018. V. 8. P. 1723–1739. https://doi.org/10.7150/thno.22056
Третьякова Д.С., Алексеева А.С., Онищенко Н.Р., Болдырев И.А., Егорова Н.С., Васина Д.В., Гущин В.А., Чернов А.С., Телегин Г.Б., Казаков В.А., Плохих К.С., Коновалова М.В., Свирщевская Е.В., Водовозова Е.Л. // Биоорг. химия. 2023. Т. 49. С. 48–64. [Tretiakova D.S., Alekseeva A.S., Onishchenko N.R., Boldyrev I.A., Egorova N.S., Vasina D.V., Gushchin V.A., Chernov A.S., Telegin G.B., Kazakov V.A., Plokhikh K.S., Konovalova M.V., Svirshchevskaya E.V., Vodovozova E.L. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2022. V. 48. Suppl. 1. P. S23–S37.] https://doi.org/10.1134/S1068162022060255
Meng W., Yamazaki T., Nishida Y., Hanagata N. // BMC Biotechnol. 2011. V. 11. P. 88. https://doi.org/10.1186/1472-6750-11-88
Mouritsen O.G., Jørgensen K. // Chem. Phys. Lipids. 1994. V. 73. P. 3–25. https://doi.org/10.1016/0009-3084(94)90171-6
Mansourian M., Badiee A., Jalali S.A., Shariat S., Yazdani M., Amin M., Jaafari M.R. // Immunol. Lett. 2014. V. 162. P. 87–93. https://doi.org/10.1016/j.imlet.2014.07.008
Schmidt S.T., Foged C., Korsholm K.S., Rades T., Christensen D. // Pharmaceutics. 2016. V. 8. P. 7. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics8010007
Engler O.B., Schwendener R.A., Dai W.J., Wolk B., Pichler W., Moradpour D., Brunner T., Cerny A. // Vaccine. 2004. V. 23. P. 58–68. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2004.05.009
Kryukova E.V., Egorova N.S., Kudryavtsev D.S., Lebedev D.S., Spirova E.N., Zhmak M.N., Garifulina A.I., Kasheverov I.E., Utkin Y.N., Tsetlin V.I. // Front. Pharmacol. 2019. V. 10. P. 748. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00748
Magano J., Conway B.G., Farrand D., Lovdahl M., Maloney M.T., Pozzo M.J., Teixeira J.J., Rizzo J., Tumelty D. // Synthesis. 2014. V. 46. P. 1399–1406. https://doi.org/10.1055/s-0033-1340980
Germann M.W. // Nucleic Acids NMR Spectroscopy. Departments of Chemistry and Biology, Georgia State University, 2014. http://tesla.ccrc.uga.edu/courses/BioNMR2014/lectures/pdfs/NMR_14_mwgL1.pdf
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Биоорганическая химия