Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 367-374

Циклопентадиенильный комплекс лютеция с дианионом 2,6-ди-трет-бутилантрацена

Д. М. Ройтерштейн 12, К. А. Лысенко 3, И. Э. Нифантьев 123, М. Е. Миняев 2*

1 Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН
Москва, Россия

2 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Москва, Россия

3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Москва, Россия

* E-mail: mminyaev@ioc.ac.ru

Поступила в редакцию 28.10.2022
После доработки 14.11.2022
Принята к публикации 17.11.2022

Аннотация

Взаимодействие 2,6-ди(трет-бутил)антрацена с графитидом калия и тетрагидрофуранатом моноциклопентадиениллютецийдихлорида в среде ТГФ приводит к антраценидному комплексу [(η5-C5H5)Lu(η2-2,6-tBu2C14H8)(THF)2] (I), строение которого установлено методом РСА (CCDC № 2215512). Комплекс I кристаллизуется в орторомбической группе P212121. Продемонстрирована структурная жесткость узла Lu(O)2Cp(антрацен). Методами ЯМР продемонстрировано сохранение строения комплекса I в растворе.

Ключевые слова: редкоземельные элементы, лютеций, антрацен, рентгеноструктурный анализ

Список литературы

  1. Evans W.J. // Polyhedron 1987. V. 6. P. 803.

  2. Richardson G.M., Douair I., Cameron S.A. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 13144.

  3. Huang W., Khan S.I., Diaconescu P.L. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 10410.

  4. Huang W., Dulong F., Wu T. // Nature Commun. 2013. V. 4. Art. 1448.

  5. Huang W., Abukhalil P.M., Khan S.I., Diaconescu P.L. // Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 5221.

  6. Fryzuk M.D., Jafarpour L., Kerton F.M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. V. 39. P. 767.

  7. Huang W., Diaconescu P.L. // Chem. Commun. 2012. V. 48. P. 2216.

  8. Huang W., Diaconescu P.L. // Eur. J. Inorg. Chem. 2013. P. 4090.

  9. Roitershtein D.M., Ellern A.M., Antipin M.Y. et al. // Mendeleev Commun. 1992. V. 2. P. 118.

  10. Protchenko A.V., Zakharov L.N., Bochkarev M.N., Struchkov Y.T. // J. Organomet. Chem. 1993. V. 447. P. 209.

  11. Roitershtein D.M., Romanenkov A.V., Lyssenko K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 1749.

  12. Ghana P., Hoffmann A., Spaniol T.P., Okuda J. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 10290.

  13. Roitershtein D.M., Rybakova L.F., Petrov E.S. // J. Organomet. Chem. 1993. V. 460. P. 39.

  14. Cassani M.C., Gun’ko Yu.K., Hitchcock P.B. et al. // Organometallics. 1999. V. 18. P. 5539.

  15. Stephan D.W., Erker G. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 6400.

  16. Stephan D.W. // Science. 2016. V. 354. Art. aaf7229.

  17. Jupp A.R., Stephan D.W. // Trends Chem. 2019. V. 1. P. 35.

  18. Thiele K.-H., Bambirra S., Schumann H., Hemling H. // J. Organomet. Chem. 1996. V. 517. P. 161.

  19. Evans W.J., Gonzales S.L., Ziller J.W. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 2600.

  20. Edelmann F., Poremba P. // Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry / Eds. Edelmann F.T., Herrmann W.A. Stuttgart (Germany): Verlag, 1997. P. 34.

  21. Panda T.K., Gamer M.T., Roesky P.W. // Organometallics. 2003. V. 22. P. 877.

  22. Ottmers D.M., Rase H.F. // Carbon. 1966. V. 4. P. 125.

  23. Wang J., Wan W., Jiang H. et al. // Org. Lett. 2010. V. 12. P. 3874.

  24. APEX-III. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2019.

  25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.

  26. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.

  27. Macrae C.F., Sovago I., Cottrell S.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2020. V. 53. P. 226.

  28. Fedushkin I.L., Bochkarev M.N., Dechert S., Schumann H. // Chem. Eur. J. 2001. V. 7. P. 3558.

  29. Ellis J.E., Minyaev M.E., Nifant’ev I.E., Churakov A.V. // Acta Crystallogr. C. 2018. V. 74. P. 769.

  30. Bogdanovic B., Janke N., Kruger C. // Angew. Chem. Int. Ed. 1985. V. 24. P. 960.

  31. Lehmkuhl H., Shakoor A., Mehler K., Kruger C. et al. // Chem. Ber. 1985. V. 118. P. 4239.

  32. Alonso T., Harvey S., Junk P.C. et al. // Organometallics. 1987. V. 6. P. 2110.

  33. Raymond K.N., Eigenbrot C. // Acc. Chem. Res. 1980. V. 13. P. 276.

Дополнительные материалы отсутствуют.