Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 360-366
Темплатный синтез трехъядерного комплекса кобальта(III) с лигандами на основе диарилимидазолов: синтез и свойства
И. А. Никовский 1, 2, К. М. Карнаух 3, Т. М. Алиев 1, А. В. Полежаев 1, 2, К. А. Спиридонов 1, 4, А. А. Даньшина 1, 5, Ю. В. Нелюбина 1, 2, *, В. В. Новиков 1, 2, **
1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Москва, Россия
2 Московский государственный технический университет им. Баумана
Москва, Россия
3 Калифорнийский университет в Санта-Барбаре
93106 Санта-Барбара, Калифорния, США
4 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Москва, Россия
5 Московский физико-технический институт
Долгопрудный, Московская обл., Россия
* E-mail: unelya@ineos.ac.ru
** E-mail: novikov84@ineos.ac.ru
Поступила в редакцию 26.08.2022
После доработки 16.09.2022
Принята к публикации 08.10.2022
- EDN: POVWLR
- DOI: 10.31857/S0132344X23700238
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Темплатной реакцией 2,2'-(1H-имидазол-4,5-диил)бис(4-этилфенола) (L) и бис(2,2-бипиридин)дихлорида кобальта(II) в присутствии диазабициклоундецена получен трехъядерный комплекс кобальта(III) [(Bipy)5Co3(L)2](Cl)3 (I), выделенный в индивидуальном виде и охарактеризованый при помощи элементного анализа, циклической вольтамперометрии, спектроскопии УФ-вид. и рентгеновской дифракции (СCDC № 2201135). Согласно полученным данным, ионы кобальта в трехъядерном комплексе I имеют степень окисления +3, и реакция комплексообразования протекает с окислением исходных ионов кобальта(II).
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Evangelio E., Ruiz-Molina D. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. V. 2005. P. 2957.
Gütlich P., Garcia Y., Woike T. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 839.
Tezgerevska T., Rousset E., Gable R.W. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. P. 11674.
Rajput A., Sharma A.K., Barman S.K. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213240.
Slater J.W., D’Alessandro, D.M., Keene, F.R. et al. // Dalton Trans. 2006. V. 0. P. 1954.
Bubnov, M.P., Piskunov, A.V., Zolotukhin, A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 224. https://doi.org/10.1134/S107032842003001X
Gransbury G.K., Livesay B.N., Janetzki J.T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 10692.
Arion V.B., Rapta P., Telser J. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2918.
Shimazaki Y., Tani F., Fukui K. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 10512.
Ohtsu H., Tanaka K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 6301.
Nikovskiy I., Polezhaev A., Novikov V. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 5629.
Aleshin D.Y., Nikovskiy I., Novikov V.V. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. P. 33111.
Freire C., Nunes M., Pereira C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 394. P. 10434.
Venkataramanan N.S., Kuppuraj G., Rajagopal S. // Coord. Chem. Rev. 2005. V. 249. P. 1249.
Mondal I., Chattopadhyay S. // J. Coord. Chem. 2019. V. 72. P. 3183.
Gould C.A., Mu E., Vieru V. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 21197.
Richardson C., Steel P.J., D’alessandro D.M. et al. // Dalton Trans. 2002. P. 2775.
Chen S.-S. // CrystEngComm. 2016. V. 18. P. 6543.
Kaim W. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 463.
Nikovskiy I.A., Karnaukh K.M., Spiridonov K.A. et al. // Magnetochemistry. 2022. V. 8. P. 132.
Váhovská L., Potočňák I., Vitushkina S. et al. // Polyhedron. 2016. V. 117. P. 359.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2008. V. 64. P. 112.
Dolomanov O.V. Bourhis, L.J., Gildea, R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Demaison J., Császár A.G. // J. Mol. Struct. 2012. V. 1023. P. 7.
Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 134473.
Freiherr von Richthofen C.G., Stammler A., Bögge H. et al. // J. Org. Chem. 2012. V. 77. P. 1435.
Servedio L.T., Lawton J.S., Zawodzinski T.A. // J. Appl. Electrochem. 2021. V. 51. P. 87.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия