Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 360-366

Темплатный синтез трехъядерного комплекса кобальта(III) с лигандами на основе диарилимидазолов: синтез и свойства

И. А. Никовский 12, К. М. Карнаух 3, Т. М. Алиев 1, А. В. Полежаев 12, К. А. Спиридонов 14, А. А. Даньшина 15, Ю. В. Нелюбина 12*, В. В. Новиков 12**

1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Москва, Россия

2 Московский государственный технический университет им. Баумана
Москва, Россия

3 Калифорнийский университет в Санта-Барбаре
93106 Санта-Барбара, Калифорния, США

4 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Москва, Россия

5 Московский физико-технический институт
Долгопрудный, Московская обл., Россия

* E-mail: unelya@ineos.ac.ru
** E-mail: novikov84@ineos.ac.ru

Поступила в редакцию 26.08.2022
После доработки 16.09.2022
Принята к публикации 08.10.2022

Аннотация

Темплатной реакцией 2,2'-(1H-имидазол-4,5-диил)бис(4-этилфенола) (L) и бис(2,2-бипиридин)дихлорида кобальта(II) в присутствии диазабициклоундецена получен трехъядерный комплекс кобальта(III) [(Bipy)5Co3(L)2](Cl)3 (I), выделенный в индивидуальном виде и охарактеризованый при помощи элементного анализа, циклической вольтамперометрии, спектроскопии УФ-вид. и рентгеновской дифракции (СCDC № 2201135). Согласно полученным данным, ионы кобальта в трехъядерном комплексе I имеют степень окисления +3, и реакция комплексообразования протекает с окислением исходных ионов кобальта(II).

Ключевые слова: полиядерные комплексы кобальта, редокс-активные лиганды, рентгеноструктурный анализ, циклическая вольтамперометрия, УФ-вид. спектроскопия

Список литературы

  1. Evangelio E., Ruiz-Molina D. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. V. 2005. P. 2957.

  2. Gütlich P., Garcia Y., Woike T. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 839.

  3. Tezgerevska T., Rousset E., Gable R.W. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. P. 11674.

  4. Rajput A., Sharma A.K., Barman S.K. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213240.

  5. Slater J.W., D’Alessandro, D.M., Keene, F.R. et al. // Dalton Trans. 2006. V. 0. P. 1954.

  6. Bubnov, M.P., Piskunov, A.V., Zolotukhin, A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 224. https://doi.org/10.1134/S107032842003001X

  7. Gransbury G.K., Livesay B.N., Janetzki J.T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 10692.

  8. Arion V.B., Rapta P., Telser J. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2918.

  9. Shimazaki Y., Tani F., Fukui K. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 10512.

  10. Ohtsu H., Tanaka K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 6301.

  11. Nikovskiy I., Polezhaev A., Novikov V. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 5629.

  12. Aleshin D.Y., Nikovskiy I., Novikov V.V. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. P. 33111.

  13. Freire C., Nunes M., Pereira C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 394. P. 10434.

  14. Venkataramanan N.S., Kuppuraj G., Rajagopal S. // Coord. Chem. Rev. 2005. V. 249. P. 1249.

  15. Mondal I., Chattopadhyay S. // J. Coord. Chem. 2019. V. 72. P. 3183.

  16. Gould C.A., Mu E., Vieru V. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 21197.

  17. Richardson C., Steel P.J., D’alessandro D.M. et al. // Dalton Trans. 2002. P. 2775.

  18. Chen S.-S. // CrystEngComm. 2016. V. 18. P. 6543.

  19. Kaim W. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 463.

  20. Nikovskiy I.A., Karnaukh K.M., Spiridonov K.A. et al. // Magnetochemistry. 2022. V. 8. P. 132.

  21. Váhovská L., Potočňák I., Vitushkina S. et al. // Polyhedron. 2016. V. 117. P. 359.

  22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2008. V. 64. P. 112.

  23. Dolomanov O.V. Bourhis, L.J., Gildea, R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.

  24. Demaison J., Császár A.G. // J. Mol. Struct. 2012. V. 1023. P. 7.

  25. Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 134473.

  26. Freiherr von Richthofen C.G., Stammler A., Bögge H. et al. // J. Org. Chem. 2012. V. 77. P. 1435.

  27. Servedio L.T., Lawton J.S., Zawodzinski T.A. // J. Appl. Electrochem. 2021. V. 51. P. 87.

Дополнительные материалы отсутствуют.