Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 347-353
Строение N-метилбензоилгидроксамата меди(II) в кристаллическом состоянии и в растворе
А. В. Ротов 1, И. А. Якушев 1, В. И. Жилов 1, А. Б. Корнев 2, Е. А. Уголкова 1, Н. Н. Бреславская 1, Е. Н. Тимохина 3, Н. Н. Ефимов 1, *, В. В. Минин 1
1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия
2 Институт проблем химической физики РАН
Черноголовка, Россия
3 Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
Москва, Россия
* E-mail: nnefimov@yandex.ru
Поступила в редакцию 31.05.2022
После доработки 14.11.2022
Принята к публикации 25.11.2022
- EDN: POYWVV
- DOI: 10.31857/S0132344X2370024X
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Методами рентгеноструктурного анализа в кристаллическом состоянии и стационарной спектроскопии ЭПР в растворе изучено геометрическое строение соединения CuL2, где L = R1N(O)–(O)CR2, R1 = Me, R2 = Ph, (I). В кристаллическом состоянии I представляет собой многоядерный комплекс цепочечной структуры. По данным ЭПР, в замороженном растворе комплекс I существует в виде трех форм: двух моноядерных и одной биядерной. Определены магнитно-резонансные параметры и концентрации форм в замороженном растворе. В рамках неограниченного метода теории функционала плотности (DFT) выполнены расчеты электронной структуры комплекса с полной оптимизацией геометрии всех систем.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Codd R. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. P. 1387.
Baugman R.G., Brink D.J., Butle J.M., New P.R. // Acta Crystallogr. C. 2000. V. 56. P. 528.
Dzyuba V.I., Koval L.I., Dudko A.V. et al. // J. Coord. Chem., 2014, V. 67. № 8. P. 1437.
Rotov A.V., Ugolkova E.A., Lermontova E.Kh. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 7. P.866. https://doi.org/10.1134/S0036023615070128
Rotov A.V, Yakushev I.A., Ugolkova E.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 6. P. 376. https://doi.org/10.1134/S1070328421060051
Rotov A.V., Ugolkova E.A., Efimov N.N. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 12. P. 1474. https://doi.org/10.1134/S0036023614120201
Rotov A.V., Ugolkova E.A., Efimov N.N. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 7. P. 186. https://doi.org/10.1134/S0036023613020216
Kofman V., Shane J.J., Dikanov S.A. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. P. 12771.
Dzyba V.I., Ternovaya T.V., Kostromina N.A., Ksaverov A.N. // Ukr. Khim. Zhur. 1986. V. 52. № 5. C. 453.
APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P.3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Donomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Ракитин Ю.В., Ларин Г.М., Минин В.В. // Интерпретация спектров ЭПР координационных соединений. М.: Наука, 1993. 339 с.
Wilson R., Kivelson D. // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. № 1. P. 154.
Лебедев Я.С., Муромцев В.И. // ЭПР и релаксация cтабилизированных радикалов. М.: Химия, 1972. С. 25.
Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. P. 3098.
Perdew J.P. // Phys. Rev. B. 1986. V. 33. P. 8822.
Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. P. 3297.
Gómez-Piñeiro R.J., Pantazis D.A., Orio M. // Chem. Phys. Chem. 2020. V. 21. P. 2667.
Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.
Perdew J.P., Wang Y. // Phys. Rev. B. 1992. V. 45. P. 13244.
Weigend F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. P. 1057.
Neese F., Wennmohs F., Becker U., Riplinger C. // J. Chem. Phys. 2020. V. 152. P. 224108.
Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832.
Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 8617.
Broun D.A., McKeith D., Glass W.K. // Inorg. Chem. Acta. 1979. V. 35. P. 35.
Garipov R.R., Shtyrlin V.G., Safin D.A. et al. // Chem. Phys. 2006. V. 320. P. 59.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия