Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 347-353

Строение N-метилбензоилгидроксамата меди(II) в кристаллическом состоянии и в растворе

А. В. Ротов 1, И. А. Якушев 1, В. И. Жилов 1, А. Б. Корнев 2, Е. А. Уголкова 1, Н. Н. Бреславская 1, Е. Н. Тимохина 3, Н. Н. Ефимов 1*, В. В. Минин 1

1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия

2 Институт проблем химической физики РАН
Черноголовка, Россия

3 Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
Москва, Россия

* E-mail: nnefimov@yandex.ru

Поступила в редакцию 31.05.2022
После доработки 14.11.2022
Принята к публикации 25.11.2022

Аннотация

Методами рентгеноструктурного анализа в кристаллическом состоянии и стационарной спектроскопии ЭПР в растворе изучено геометрическое строение соединения CuL2, где L = R1N(O)–(O)CR2, R1 = Me, R2 = Ph, (I). В кристаллическом состоянии I представляет собой многоядерный комплекс цепочечной структуры. По данным ЭПР, в замороженном растворе комплекс I существует в виде трех форм: двух моноядерных и одной биядерной. Определены магнитно-резонансные параметры и концентрации форм в замороженном растворе. В рамках неограниченного метода теории функционала плотности (DFT) выполнены расчеты электронной структуры комплекса с полной оптимизацией геометрии всех систем.

Ключевые слова: комплексы меди(II), гидроксамовые кислоты, рентгеноструктурный анализ, электронный парамагнитный резонанс, электронное строение комплексов

Список литературы

  1. Codd R. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. P. 1387.

  2. Baugman R.G., Brink D.J., Butle J.M., New P.R. // Acta Crystallogr. C. 2000. V. 56. P. 528.

  3. Dzyuba V.I., Koval L.I., Dudko A.V. et al. // J. Coord. Chem., 2014, V. 67. № 8. P. 1437.

  4. Rotov A.V., Ugolkova E.A., Lermontova E.Kh. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 7. P.866. https://doi.org/10.1134/S0036023615070128

  5. Rotov A.V, Yakushev I.A., Ugolkova E.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 6. P. 376. https://doi.org/10.1134/S1070328421060051

  6. Rotov A.V., Ugolkova E.A., Efimov N.N. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 12. P. 1474. https://doi.org/10.1134/S0036023614120201

  7. Rotov A.V., Ugolkova E.A., Efimov N.N. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 7. P. 186. https://doi.org/10.1134/S0036023613020216

  8. Kofman V., Shane J.J., Dikanov S.A. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. P. 12771.

  9. Dzyba V.I., Ternovaya T.V., Kostromina N.A., Ksaverov A.N. // Ukr. Khim. Zhur. 1986. V. 52. № 5. C. 453.

  10. APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.

  11. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P.3.

  12. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.

  13. Donomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.

  14. Ракитин Ю.В., Ларин Г.М., Минин В.В. // Интерпретация спектров ЭПР координационных соединений. М.: Наука, 1993. 339 с.

  15. Wilson R., Kivelson D. // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. № 1. P. 154.

  16. Лебедев Я.С., Муромцев В.И. // ЭПР и релаксация cтабилизированных радикалов. М.: Химия, 1972. С. 25.

  17. Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. P. 3098.

  18. Perdew J.P. // Phys. Rev. B. 1986. V. 33. P. 8822.

  19. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. P. 3297.

  20. Gómez-Piñeiro R.J., Pantazis D.A., Orio M. // Chem. Phys. Chem. 2020. V. 21. P. 2667.

  21. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.

  22. Perdew J.P., Wang Y. // Phys. Rev. B. 1992. V. 45. P. 13244.

  23. Weigend F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. P. 1057.

  24. Neese F., Wennmohs F., Becker U., Riplinger C. // J. Chem. Phys. 2020. V. 152. P. 224108.

  25. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832.

  26. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 8617.

  27. Broun D.A., McKeith D., Glass W.K. // Inorg. Chem. Acta. 1979. V. 35. P. 35.

  28. Garipov R.R., Shtyrlin V.G., Safin D.A. et al. // Chem. Phys. 2006. V. 320. P. 59.

Дополнительные материалы отсутствуют.