Координационная химия, 2023, T. 49, № 6, стр. 354-359
Аддукты стерически затрудненного катехолата теллура с простыми эфирами
П. А. Петров *
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
Новосибирск, Россия
* E-mail: panah@niic.nsc.ru
Поступила в редакцию 18.10.2022
После доработки 21.12.2022
Принята к публикации 27.12.2022
- EDN: UQDOJA
- DOI: 10.31857/S0132344X22600448
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Получены и охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа аддукты 3,6-ди-трет-бутилкатехолата теллура(IV) (Te(Cat36)2) с 1,2-диметоксиэтаном (Dme), бис(2-метокси)этиловым эфиром (diglyme) и краун-эфиром 18-краун-6 (18c6) – [Te(Cat36)2(Dme)]2 (I), [Te(Cat36)2(diglyme)] (II), [Te2(Cat36)4(18c6)] (III) соответственно (CCDC № 2208717 (I), 2208718 (II), 2208719 (III)). Комплексы также охарактеризованы методами ЯМР- (1H, 125Te) и ИК-спектроскопии.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Chivers T. A Guide to Chalcogen–Nitrogen Chemistry. London: World Scientific, 2005.
Грицан Н.П., Зибарев А.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. Т. 60. С. 2091 (Gritsan N.P., Zibarev A.V. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. P. 2131). https://doi.org/10.1007/s11172-011-0331-4
Puskarevsky N.A., Smolentsev A.I., Dmitriev A.A. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 1113.
Petrov P.A., Kadilenko E.M., Sukhikh T.S. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 14688.
Antikainen P.J., Mälkönen P.J. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1959. V. 299. P. 292.
Lindqvist O., Jerslev B., Cyvin S.J. et al. // Acta Chem. Scand. 1967. V. 21. P. 1473.
Annan T.A., Ozarowski A., Tian Z., Tuck D.G. // Dalton Trans. 1992. P. 2931.
Kieser J.M., Jones L.O., Lin N.J. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 3460.
Petrov P.A., Filippova E.A., Sukhikh T.S. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 9184.
Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976 (Gordon A., Ford R. The Chemist’s Companion: A Handbook of Practical Data, Techniques, and References, N.Y.: Wiley, 1972).
Petrov P.A., Smolentsev A.I., Bogomyakov A.S., Konchenko S.N. // Polyhedron. 2017. V. 129. P. 60.
APEX2 (version 1.08), SAINT (version 7.03), SADABS (version 2.11), SHELXTL (version 6.12). Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2004.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Piskunov A.V., Lado A.V., Fukin G.K. et al. // Heteroatom. Chem. 2006. V. 17. P. 481.
Fritz S., Lentz D., Szwaka M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. P. 4683.
Shlykov S.A., Giricheva N.I., Titov A.V. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 3245.
Lentz D., Szwaka M. // Dalton Trans. 2008. P. 1289.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия