Координационная химия, 2023, T. 49, № 7, стр. 412-421
Гетеролептические катехолатные комплексы цинка с N-донорными лигандами
А. В. Малеева 1, *, О. Ю. Трофимова 1, И. А. Якушев 2, Р. Р. Айсин 3, А. В. Пискунов 1, **
1 Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Нижний Новгород, Россия
2 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия
3 Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова РАН
Москва, Россия
* E-mail: arina@iomc.ras.ru
** E-mail: pial@iomc.ras.ru
Поступила в редакцию 15.12.2022
После доработки 11.01.2023
Принята к публикации 12.01.2023
- EDN: TVGOVB
- DOI: 10.31857/S0132344X2260059X
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Методом лигандного обмена получены новые гетеролептические катехолатные комплексы цинка на основе 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона, содержащие координированные на металл N-донорные лиганды (2,2'-бипиридин и фенантролин). По данным рентгеноструктурного анализа, оба комплекса представляют собой димерные производные, демонстрирующие множественные межмолекулярные π–π-взаимодействия между ароматическими фрагментами соседних молекул (CCDC № 2222704 (I), 2222705 (II)). Электронные спектры пропускания кристаллических образцов I и II и их растворов демонстрируют широкие полосы поглощения в видимой области спектра с максимумом около 500 нм.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы
Weinstein J.A., Tierney M.T., Davies E.S. et al. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 4544.
Lu X., Lee S., Hong Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 13173.
Cai K., Xie J., Zhao D. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 28.
Pan Z., Zhao K., Wang J. et al. // ACS Nano. 2013. V. 7. P. 5215.
Cui B.-B., Zhong Y.-W., Yao J. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 4058.
Cui B.-B., Tang J.-H., Yao J. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 9192.
Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807.
Espa D., Pilia L., Marchiò L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. 12429.
Liu Y., Zhang Z., Chen X. et al. // Dyes Pigments. 2016. V. 128. P. 179.
Wong J.L., Higgins R.F., Bhowmick I. et al. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1594.
Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 8825.
Ершова И.В., Пискунов А.В., Черкасов В.К. // Успехи химии. 2020. Т. 89. С. 1157 (Ershova I.V., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. P. 1157).
Pierpont C.G. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219−221. P. 415.
Абакумов Г.А., Пискунов А.В., Черкасов В.К. и др. // Успехи химии. 2018. Т. 87. № 5. С. 393 (Abakumov G.A., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 393).
Rajput A., Sharma A.K., Barman S.K. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213240.
Pashanova K.I., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214399.
Kaim W., Das A., Fiedler J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 404. P. 213114.
Dunn T.J., Chiang L., Ramogida C.F. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 9606.
Chiang L., Kochem A., Jarjayes O. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 14117.
Chiang L., Herasymchuk K., Thomas F. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 5970.
Storr T., Wasinger E.C., Pratt R.C. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. P. 5198.
Kurahashi T., Fujii H. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 8307.
Aono S., Nakagaki M., Kurahashi T. et al. // J. Chem. Theory Comput. 2014. V. 10. P. 1062.
Kochem A., Gellon G., Leconte N. et al. // Chem. – Eur. J. 2013. V. 19. P. 16707.
Clarke R.M., Jeen T., Rigo S. et al. // Chem. Sci. 2018. V. 9. P. 1610.
Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778.
Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 4622.
Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Molecules. 2022. V. 27.
Clarke R.M., Hazin K., Thompson J.R. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 762.
Lecarme L., Chiang L., Moutet J. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 16325.
Yang J., Kersi D.K., Giles L.J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 5. P. 4791.
Rauth G.K., Pal S., Das D. et al. // Polyhedron. 2001. V. 20. P. 363.
Heinze K., Reinhardt S. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 9482.
Deibel N., Schweinfurth D., Fiedler J. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 9925.
Scattergood P.A., Jesus P., Adams H. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11705.
Best J., Sazanovich I.V., Adams H. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 10041.
Roy R., Chattopadhyay P., Sinha C. // Polyhedron. 1996. V. 15. P. 3361.
Tahara K., Kadowaki T., Kikuchi J. et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2018. V. 91. P. 1630.
Sobottka S., Noßler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 1314.
Maleeva A.V., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 83.
Ершова И.В., Малеева А.В., Айсин Р.Р. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 193 (Ershova I.V., Maleeva A.V., Aysin I.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 193).
Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Ершова И.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 1441 (Maleeva A.V., Trofimova O.Y., Ershova I.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. P. 1441).
Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1980. P. 544.
Гарнов В.А., Неводчиков В.А., Абакумова Л.Г. и др. // ДАН СССР. 1987. Т. 36. С. 1728 (Garnov V.A., Nevodchikov V.I., Abakumova L.G. et al. // Bull. Acad. Sci. USSR. 1987. V. 36. P. 1728).
Пискунов А.В., Малеева А.В., Абакумов Г.А. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. С. 243 (Piskunov A.V., Maleeva A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. P. 243).
APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Wallingford (CT. USA): Revision D.01. Inc., 2013.
Yanai T., Tew D.P., Handy N.C. // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 393. P. 51.
Loos P., Comin M., Blase X., Jacquemin D. // J. Chem. Theory Comput. 2021. P. 3666.
Butler I.S., Gilson D.F.R., Jean-Claude B.J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 423. P. 132.
Пискунов А.В., Ладо А.В., Абакумов Г.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 1. С. 92 (Piskunov A.V., Lado A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 97).
Piskunov A.V., Maleeva A.V., Mescheryakova I.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. V. 2012. P. 4318.
Piskunov A.V., Lado A.V., Fukin G.K. et al. // Heteroatom. Chem. 2006. V. 17. P. 481.
Абакумов Г.А., Черкасов В.К., Пискунов А.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 7. С. 1103 (Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 1146).
Piskunov A.V., Maleeva A.V., Bogomyakov A.S. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 715.
Chegerev M.G., Piskunov A.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 3813.
Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251.
Wang Q.-H., Long D.-L., Hu H.-M. et al. // J. Coord. Chem. 2000. V. 49. P. 201.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Координационная химия