ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ, 2021, том 91, № 9, с. 1453-1458

УДК 546.881;546.881.5

КОМПЛЕКСЫ ВАНАДИЯ(V) С УГЛЕВОДАМИ

И СПИРТАМИ

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет),

Московский пр. 26, Санкт-Петербург, 190013 Россия

*e-mail: grigorygor2014@yandex.ru

Поступило в Редакцию 16 июня 2021 г.

После доработки 20 августа 2021 г.

Принято к печати 22 августа 2021 г.

Получены продукты взаимодействия цитратного биядерного комплекса ванадия(IV) с глюкоза-6-фос-

фатом, глюкозой, мальтозой и монофосфатом глицерина. Изучено строение полученных комплексов.

Ключевые слова: ванадий, глюкоза-6-фосфат, комплексы ванадия, углеводы

DOI: 10.31857/S0044460X21090171

Координационные соединения играют важную

зуется в моноклинной сингонии в пространствен-

роль в живых организмах, участвуя в важнейших

ной группе P2₁/c с параметрами элементарной

процессах жизнедеятельности. Комплексные сое-

ячейки a 8.9440(6), b 15.2560(10), c 9.2970(6) Å,

динения ванадия(IV) и (V) - подтвержденные ин-

β 107.4370(10)°, V 1210.28(14) Å³, Z 2. Исходный

сулиномиметики - используются при лечении са-

комплекс ванадия(IV) 1 состоит из биядерного

аниона [(VO)₂Citr₂]^4-, четырех внешнесферных ка-

харного диабета, а также в целях кардиозащиты и

иммуномодуляции в ультрамалых концентрациях

тионов калия и четырех сольватных молекул воды.

Структура комплексных катионов представляет

[1-3].

собой два катиона оксованадия(IV), связанных

Координационные соединения ванадия с ор-

между собой двумя остатками лимонной кислоты.

ганическими лигандами имеют преимущества пе-

Каждый остаток лимонной кислоты в нейтральной

ред свободными ионами ванадия в растворе ввиду

и слабощелочной средах связывает попарно фраг-

устойчивости комплекса и возможности контроля

менты V=O. Установлено антигликемическое дей-

над ионным замещением окружения металла [1].

ствие комплекса 1.

Комплексы воздействуют на компоненты фермен-

Ванадий в высших валентностях и фосфор

тов, отвечающих за углеводный обмен в организ-

сходны по свойствам и могут взаимодействовать с

ме. Важной задачей остается выяснение процессов

различными координационными рецепторами, ко-

замещения или координации комплексов ванадия

торые функционализированы фосфатной группой

при взаимодействии с фосфатами углеводов и их

(АДФ, АТФ). Фосфатная группа в составе углево-

влияние на сами ферменты.

да или β-глицерофосфата обладает высокой селек-

Модельные реакции с углеводами и сложны-

тивностью к соединениям ванадия, и это можно

ми спиртами могут раскрыть способ взаимодей-

использовать для построения модельных реакций.

ствия, если использовать в реакциях комплекс ва-

Фосфатные группы некоторых соединений в гомо-

надия K₄[(VO)₂Citr₂]∙4H₂O 1, структура которого

генной водной среде способны присоединяться к

подтверждена методом РСА. По данным рентге-

комплексам ванадия (V⁺⁵O₊). Биядерные комплек-

ноструктурного анализа, комплекс 1 кристалли-

сы ванадия (V⁺⁴O²⁺) в меньшей степени способны

1453

1454

ГОРКУША и др.

Схема 1.

K₄[V₂O₂(C₆H₆O₇)₂]·4H₂O + Углевод (R_n) → K₄[V₂O₂(C₆H₆O₇)₂R_n]

2а-г

OCH2

(2a),

(2б),

H OH

OCH2

HOCH2

(2в),

H OH

(2г).

присоединять фосфатную группу, координиру-

1226, 1341, 1378, 1460, 2924, 3311, 3411) и ком-

ясь через кислород к фосфорсодержащим ионам.

плекса 2а следует, что глюкоза в исходном виде и

Окислительно-восстановительная биокаталитиче-

в полученном соединении находится в цикличе-

ская способность соединений ванадия исследова-

ской форме (полоса 916 см^-1 [7]), изменения по-

на в ряде работ [4–6].

лосы при 996 см^-1, а также полоса при 1650 см^-1

и смещение полосы при 777 см^-1 в комплексе 2а

Нами получены ванадий-углеводные и вана-

дий-спиртовые комплексы, установлен их состав.

свидетельствуют о присоединении комплекса 1

Комплекс ванадия(IV) 1 чувствителен к рН раство-

к спиртовой группе СH₂OH глюкозы с образова-

ра. Слабокислая среда активирует металлоцентры

нием связи CH₂O-V. Металлоцентры биядерного

и увеличивает способность присоединения к фос-

цитратного комплекса ванадия проявляются поло-

фатным группам углеводов и спиртов c образова-

сами при 775, 553 см^-1 [8].

нием комплексов 2a-г (схема 1), а в нейтральной

В комплексе с глюкоза-6-фосфатом 2б глюкоза

или слабощелочной среде происходит их отрыв от

также находится в циклической форме (916 см^-1),

фосфатной и гидроксильной групп углеводов.

присоединение происходит по фосфатной группе.

Результаты ЯМР ¹H, ¹³С, ИК, УФ спектроско-

Образовавшаяся группировка ROPO-V характери-

пии комплексов 2a-г указывают на их устойчивый

зуется полосами при 1047 (P-O-C), 1224 (P-O-H),

состав. Биядерный остов комплекса остается без

1076 см^-1 (P-O-V).

изменения. Атомы ванадия становятся V-валент-

Присоединение комплекса 1 к β-глицерофосфа-

ными.

ту идет по фосфатной группе, что подтверждается

Сопоставление ИК спектров исходных углево-

сопоставлением спектральных данных реагентов

дов и комплексов 2a-г показало, что комплекс 1

и продукта реакции [полосы в ИК спектре при

может координироваться как к глюкоза-6-фосфа-

1049 (P-O-C), 1240 (P-O-H), 1068 см^-1 (P-O-V) и

ту (R-O-P-O-V) (2б), так и к глюкозе, и мальто-

в электронном спектре при 270 нм].

зе (R-O-V) (2a, в). Комплекс 1 присоединяется к

Согласно данным электронной спектроскопии,

группе (НO)₂P=O через кислород ОН-группы.

в каждом из полученных комплексов присутствует

Из сравнения ИК спектров глюкозы (ν, см^-1:

ион VO²⁺, которому соответствуют длины волн от

623, 777, 916, 996, 1024, 1051, 1112, 1149, 1204,

270 до 350 нм [9] (рис. 1, 2).

ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 9 2021

КОМПЛЕКСЫ ВАНАДИЯ(V) С УГЛЕВОДАМИ И СПИРТАМИ

1455

Рис. 1. Электронный спектр комплекса 2а (306,

Рис. 2. Электронный спектр комплекса 2б (315,

323 нм).

341 нм).

Все полученные соединения были охаракте-

фате комплекс ванадия присоединен к фосфатной

ризованы данными ЯМР ¹H и ¹³С. Основные раз-

группе, о чем свидетельствует сдвиг сигнала атома

личия наблюдаются в положениях сигналов про-

С² на 3 м. д. (табл. 1, 2).

тонов и атомов углерода в молекулах углеводов

Для уточнения структуры полученных соеди-

и β-глицерофосфата в области 90-60 (¹³С) и 6-

нений были использованы методы гетероядерной

3 м. д. (¹H). Сигналы атомов углерода углеводного

корреляционной спектроскопии ¹H-¹³C HMBC и

остатка комплекса 2б смещены на 3 м. д., комплек-

HSQC. Сдвиги сигналов атомов углерода (в сред-

са 2a - на 2 м. д. относительно исходного углевода.

нем на 3 м. д.) и протонов (на 0.1-0.3 м. д.) сви-

Структура двух соединенных между собой моле-

детельствуют о взаимодействии углеводных ли-

кул глюкозы в мальтозе остается без изменения,

гандов с комплексом ванадия 1. Сопоставление

ионное присоединение приводит к сильному сдви-

с ИК и электронными спектрами показывает, что

гу (4-5 м. д.) сигналов в спектре ЯМР ¹³С комплек-

комплекс V(IV) не оказывает каталитическое вли-

са 2в по сравнению с мальтозой. В β-глицерофос-

яние на углеводы и глицерофосфат. Координация

Таблица 1. Сравнение параметров спектров ЯМР исходной глюкозы и комплекса 2а

δ_С, м. д.

δ, м. д.

Атом углерода

Атом водорода

глюкоза

комплекс 2а

глюкоза

комплекс 2а

С¹

94.84

92.05

Н¹

5.22

5.13

С²

74.15

71.38

Н²

5.22

5.12

С³

75.58

72.72

Н³

3.53

3.34

С⁴

74.29

71.44

Н⁴

3.73

3.63

С⁵

72.40

69.60

Н⁵

3.40

3.31

С⁶

63.40

60.54

Н⁶

3.82

3.72

С^1′

94.84

95.87

Н^1′

5.22

5.12

С^2′

74.15

75.90

Н^2′

5.22

5.13

С^3′

75.58

75.72

Н^3′

3.53

3.60

С^4′

74.29

74.10

Н^4′

3.73

3.58

С^5′

72.40

69.55

Н^5′

3.40

3.29

С^6′

63.40

60.70

Н^6′

3.82

3.75

ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 9 2021

1456

ГОРКУША и др.

Таблица 2. Сравнение параметров спектров ЯМР β-глицерофосфата и комплекса 2г^а

δ_С, м. д.

δ, м. д.

Атом углерода

Атом водорода

β-глицеро-фосфат

комплекс 2г

β-глицеро-фосфат

комплекс 2г

С¹

75.81

74.83

Н¹

4.15

4.03

С^1′

75.61

74.81

Н²

3.69

3.57

С²

63.29

62.33

Н³

3.67

3.56

С^2′

63.12

62.30

С^1α

75.81

74.81

Н^1′

4.15

3.97

С^1α′

75.61

74.79

Н^2′

3.69

3.51

С^2α

63.29

62.29

Н^3′

3.67

3.48

С^2α′

63.12

62.22

^аСигнал центрального атома углерода в глицерофосфате имеет два пика - С¹, С^1α. Сигналы первого и третьего угле-

родов обозначены С², С^2α соответственно. Сигналы второй молекулы обозначены штрихом.

происходит с участием гидроксильной и фосфат-

монной кислоты (2.41 г, 11.5 ммоль), раствор ох-

ной групп углеводов, а также фосфатной группы

лаждали до комнатной температуры и подщелачи-

β-глицерофосфата.

вали 12 мл 1 М. KОН до pH ≈ 5.5, затем добавляли

Таким образом, на примере взаимодействия

50 мл этанола. После выдерживания при 2-4°С в

цитратного биядерного комплекса ванадия(IV) с

течение недели образовывались синие кристаллы,

глюкоза-6-фосфатом, глюкозой, мальтозой и моно-

которые отфильтровывали, промывали спиртом и

фосфатом глицерина показано, что присоединение

сушили на воздухе. Выход 97%. УФ спектр (H₂O):

комплекса протекает селективно по фосфатной

λ 300 нм.

группе в фосфатах углеводов и по гидроксильной

Бис(D-глюконато)бис[(μ₂-цитрато)оксована-

группе индивидуальных углеводов.

дий(V)]тетракалий (2а). 0.1 г. (0.13 ммоль) ком-

плекса 1 растворяли в 20 мл H₂O и добавляли 0.08

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

г D-глюкозы (0.30 ммоль). Полученный раствор

Спектры ЯМР ¹Н и ¹³С снимали на спектроме-

кипятили 25 мин, затем упаривали. Полученный

тре Bruker Avance III HD 400 NanoBay на рабочих

серо-фиолетовый осадок отфильтровывали, про-

частотах 400.17 и 100.63 МГц соответственно. Для

мывали этанолом и сушили. Выход 0.07 г (40%),

отнесения сигналов в спектрах ЯМР ¹H и ¹³C ис-

т. пл. 178°С. ИК спектр, ν, см^-1: 3253, 2942, 2912,

пользовали методы двумерной гомо- и гетероядер-

2891, 1650 (C=O), 1369, 1302, 1287, 1224 (C-O),

ной спектроскопии ЯМР HMBC и HSQC. ИК спек-

1201 (C-O), 1145, 1103, 1082, 1041 (C-O-C), 1020,

тры записывали на ИК спектрометре Shimadzu

991, 916, 839, 775 (V=O), 702, 646, 601, 553 (V=O),

IR Tracer-100 с приставкой Quest на длинах волн

433, 405. УФ спектр, λ, нм: 315, 341. Спектр ЯМР

4000-400 см^-1. Электронные спектры поглощения

¹H (D₂O), δ, м. д.: 5.13 д (2H, CH₂O, ³J_HH7.4 Гц),

записывали на спектрофотометре СФ-56. Количе-

5.12 д (2H, CH₂O, ³J_HH8.1 Гц), 4.54 с (1Н, CHO),

ство ванадия в комплексах определяли гравиме-

4.52 с (1H, CHO), 3.81 д (2Н, CH₂, ³J_HH8.8 Гц), 3.78

трически.

д (2Н, CH₂, ³J_HH 10.7 Гц), 3.75 с (1Н, CHO), 3.72 с

Тетракалий бис[(μ₂-цитрато)оксованадий-

(1Н, CHO), 3.63 д (2Н, CH₂, ³J_HH 11.2 Гц), 3.60 с

(IV)] тетрагидрат, K₄[(VO)₂Citr₂]∙4H₂O (1) полу-

(1Н, CHO), 3.58 с (1H, CHO), 3.40 д (2Н, CH₂, ³J_HH

чен по модифицированной нами методике [10]. К

10.3 Гц), 3.34 м (1Н, COOH), 3.31 с (1Н, CHO), 3.29

водному раствору V₂O₅ (0.6 г. 3.33 ммоль) добав-

с (1Н, CHO). Спектр ЯМР ¹³С (D₂O), δ_С, м. д.: 95.87

ляли твердый KОН (0.81 г. 14.4 ммоль). Реакцион-

(C^1′), 92.05 (C¹), 75.90 (C^2′), 75.72 (C^3′), 72.72 (C³),

ную массу нагревали до 90°С. После образования

71.44 (C⁴), 71.38 (C²), 74.10 (C^4′), 69.60 (C⁵), 69.55

прозрачного раствора добавляли моногидрат ли-

(C^5′), 60.70 (C^6′), 60.54 (C⁶). Найдено, % C 33.02; H

ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 9 2021

КОМПЛЕКСЫ ВАНАДИЯ(V) С УГЛЕВОДАМИ И СПИРТАМИ

1457

3.91; V 11.72. C₂₄H₃₄O₂₈V₂. Вычислено, %: C 33.02;

(1Н, CHO), 3.53 с (1Н, CHO), 3.50 с (1Н, CHO), 3.44

H 3.89; V 11.69

с (1Н, CHO), 3.39 с (1Н, CHO), 3.31 с (1Н, CHO),

3.26 м (1Н, COOH), 3.25 с (1Н, CHO). Спектр ЯМР

Бис(D-глюконато-6-фосфат)бис[(μ₂-цитрато)

оксованадий(V)]тетракалий (2б) получали ана-

¹³С (D₂O), δ_С, м. д.: 99.58 (C¹), 99.50 (C^1′), 95.74

(C^2′), 93.32 (С²), 74.51 (C³), 74.25 (C⁴), 74.32 (C^3′),

логично из 0.1 г. (0.13 ммоль) комплекса 1 и 0.1 г

(0.38 ммоль) глюкоза-6-фосфата. Выход 0.14 г

74.17 (C^4′), 73.13 (C⁵), 73.08 (C^5′), 72.85 (C⁶), 72.80

(70%), светло-синий кристаллический порошок,

(C⁷), 72.65 (C^7′), 72.61 (C^6′), 71.27 (C⁸), 71.24 (C⁹),

т. пл. 192°С. ИК спектр, ν, см^-1: 3253, 2942, 2912,

71.14 (C^8′), 71.11 (C10), 70.90 (C9′), 70.83 (C10′),

2891, 2364, 1602, 1460, 1408, 1369, 1340, 1300,

67.30 (С¹¹), 67.05 (C^11′), 61.87 (C^12′), 61.71 (C¹²).

Найдено, % C 36.14; H 4.46; V 8.52. C₃₆H₅₄O₃₈V₂.

1224 (P-O-H), 1201, 1145, 1103, 1076 (P-O-V),

1047 (P-O-C), 1020, 991, 916, 839, 775 (V=O),

Вычислено, %: C 36.12; H 4.51; V 8.52.

702, 646, 601, 553 (V=O), 433, 405. УФ спектр, λ,

Бис(β-глицеро-6-фосфато)бис[(μ₂-цитрато)-

нм: 306, 323. Спектр ЯМР ¹H (D₂O), δ, м. д.: 5.24

оксованадий(V)]тетракалий

(2г).

0.1

д (2H, CH₂O, ³J_HH7.1 Гц), 5.20 д (2H, CH₂O, ³J_HH

(0.13 ммоль) комплекса 1 растворяли в 30 мл H₂O,

7.3 Гц), 4.81 с (1Н, CHO), 4.76 д (2Н, CH₂OP, ³J_HP

раствор нагревали до 90°С, затем добавляли 0.09 г

12.2 Гц), 4.52 с (1H, CHO), 4.01 с (1Н, CHO), 3.97

(0.52 ммоль) β-глицерофосфата натрия и кипятили

с (1H, CHO), 3.92 д (2Н, CH₂, ³J_HH11.5 Гц), 3.87

при перемешивании 40 мин. Pаствор упаривали,

д (2Н, CH₂, ³J_HH8.6 Гц), 3.79 с (1Н, CHO), 3.69 д

образовавшийся осадок отфильтровывали, про-

(2Н, CH₂, ³J_HH9.3 Гц), 3.59 с (1Н, CHO), 3.51 д (2Н,

мывали этанолом и сушили. Выход 0.06 г (32%),

CH₂, ³J_HH10.7 Гц), 3.46 с (1Н, CHO), 3.36 м (1Н,

голубой порошок, т. пл. 129 °С. ИК спектр, ν, см^-1:

COOH), 3.30 с (1Н, CHO). Спектр ЯМР ¹³С (D₂O),

3346, 3217, 2945, 2804, 1666, 1585, 1475, 1444,

δ_С, м. д.: 94.67 (C¹), 94.37 (C^1′), 77.29 (C²), 74.22

1398, 1354, 1334, 1284, 1269, 1240 (P-O-H), 1120,

(C^3′), 73.97 (C³), 73.30 (C^2′), 73.12 (C^4′), 72.98 (C⁴),

1068 (P-O-V), 1049 (P-O-C), 983, 954, 912, 893,

66.41 (C^5′), 65.23 (C⁵), 61.65 (C^6′), 61.68 (C⁶). Най-

771, 700, 621, 518. УФ спектр: λ 270 нм. Спектр

дено, % C 27.94; H 3.46; V 9.90. V₂C₂₄H₃₆O₃₄P₂ Вы-

ЯМР ¹H (D₂O), δ, м. д.: 4.03 м (2Н, CH₂O), 3.97 м

числено, %: C 27.90; H 3.48; O 52.71; P 6.00; V 9.88.

(2Н, CH₂O), 3.57 с (1Н, CHOP), 3.56 д (2Н, CH₂O,

Бис(D-мальтолато)бис[(μ₂-цитрато)оксова-

³J_HH8.9 Гц), 3.51 д (2Н, CH₂O, ³J_HH9.4 Гц), 3.48 с

надий(V)]тетракалий (2в). 0.1 г (0.13 ммоль)

(1Н, CHOP). Спектр ЯМР ¹³С (D₂O), δ_С, м. д.: 74.86

комплекса

1 растворяли в

25 мл H₂O, рас-

(C¹), 74.83 (C^1′), 74.81 (C^1α), 74.79 (C^1α′), 62.33 (C²).

твор нагревали до 50°С, затем добавляли 0.07 г

62.30 (C^2′), 62.29 (C^2α), 62.22 (C^2α′). Найдено, % C

(0.20 ммоль) мальтозы и кипятили при перемеши-

25.24; H 3.27; V 11.90. C₁₈H₂₈O₂₈P₂V₂. Вычислено.

вании 10 мин. Раствор упаривали, образовавший-

%: C 25.23; H 3.27; P 7.24; V 11.91.

ся осадок отфильтровывали, промывали этанолом

ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ

и сушили. Выход 0.06 г (20%), серо-фиолето-

вый кристаллический порошок, т. пл. 178°С. ИК

Горкуша Григорий Владимирович, ORCID:

спектр, ν, см^-1: 3292, 2924, 2358, 2341, 1589 (C=O),

https://orcid.org/0000-0002-8027-935X

1446, 1404, 1359, 1199 (C-O), 1143, 1102 (C-O),

Литосов Герман Эдгарович, ORCID: https://

1070, 1014, 990, 920, 900, 844, 669, 781 (V=O), 754,

orcid.org/0000-0001-7851-0148

549 (V=O), 509. УФ спектр: λ 305 нм. Спектр ЯМР

Рузанов Даниил Олегович, ORCID: https://orcid.

¹H (D₂O), δ, м. д.: 5.30 д (2H, CH₂O, ³J_HH8.1 Гц),

org/0000-0002-8567-4578

5.21 д (2H, CH₂O, ³J_HH8.5 Гц), 5.13 д (2H, CH₂O,

³J_HH7.9 Гц), 5.10 д (2H, CH₂O, ³J_HH6.1 Гц), 4.77

БЛАГОДАРНОСТИ

с (1Н, CHO), 4.56 д (2Н, CH₂,₃J_HH9.8 Гц), 4.42 с

(1Н, CHO), 4.12 с (1Н, CHO), 3.95 д (2Н, CH₂, ³J_HH

Авторы выражают благодарность Инжинирин-

8.7 Гц), 3.93 с (1Н, CHO), 3.87 д (2Н, CH₂, ³J_HH

говому центру Санкт-Петербургского государ-

10.1 Гц), 3.84 с (1Н, CHO), 3.77 с (1Н, CHO), 3.69

ственного технологического института (техни-

с (1Н, CHO), 3.65 д (2Н, CH₂, ³J_HH11.0 Гц), 3.57 с

ческого университета) за проведение ИК и ЯМР

ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 9 2021

1458

ГОРКУША и др.

спектральных исследований, а также преподава-

№ 7. С. 516; Fedorova E.V., Rybakov V.B.,

телям кафедры органической химии Санкт-Пе-

Senyavin V.M., Aslanov L.A., Anisimov A.V. // Russ.

тербургского государственного технологического

J. Coord. Chem. 2002. Vol. 28. N 7. P. 483. doi

института (технического университета) и А.А. Фе-

10.1023/A:1016201311785

доришкиной за помощь в написании рукописи.

5. Marzban L., McNeill H. J. // J. Trace Elem. Exp.

Med. 2003. Vol. 16. N 4. P. 253. doi 10.1016/j.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

ica.2020.120057

6. Kaliva M., Kyriakakis E., Salifoglou A. // Inorg. Chem.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта

2002. Vol. 41. P. 7015. doi 10.1021/ic020323r

интересов.

7. Driss H., Bannani F., Thouvenot R., Debbabi M. // J.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Soc. Chim. Tunisie. 2010. Vol. 12. P. 173.

8. Neves A., Romanowski S., Bortoluzzi A.J., Mang-

1. Воробьева Н.М., Федорова Е.В., Баранова. Н.И. //

rich A.S. // Inorg. Chim. Acta. 2001. Vol. 313. P. 137.

Биосфера. 2013. Т. 5. №1. С. 77.

doi 10.1016/s0020-1693(00)00379-0

2. Kaliva М., Gabriel С., Raptopoulou A.T., Salifoglou A. //

9. Maurya M.R., Kumar A., Bhat A., Azam A., Bader C.,

Inorg. Chim. Acta. 2008. Vol. 361. P. 2631. doi

Rehder D. // Inorg. Chem. 2006. Vol. 45. P. 1260. doi

10.1016/j.ica.2007.11.014

10.1021/ic050811

3. Shechter Y., Karlish S.J, Karlish D. // Nature. 1980.

Vol. 284. P. 556. doi 10.1038/284556a0

10. Tsaramyrsi M., Kaliva M., Salifoglou A., Raptopoulou

4. Федорова Е.В., Рыбаков В.Б., Сенявин В.М., Асла-

C.P., Terzis A., Tangoulis V., Giapintzakis J. // Inorg.

нов Л.А., Анисимов А.В. // Коорд. хим. 2002. Т. 28.

Chem. 2001. Vol. 40. P. 5772. doi 10.1021/ic010276n

Vanadium(V) Complexes with Some Carbohydrates

and Alcohols

G. V. Gorkusha*, H. E. Litosov, and D. O. Ruzanov

St. Petersburg State Institute of Technology (Technical University), St. Petersburg, 190013 Russia

*e-mail: grigorygor2014@yandex.ru

Received June 16, 2021; revised August 20, 2021; accepted August 22, 2021

The products of the reaction of a citrate binuclear vanadium(IV) complex with glucose-6-phosphate, glucose,

maltose, and glycerol monophosphate were obtained. Structure of the obtained complexes was studied.

Keywords: vanadium, glucose-6-phosphate, vanadium complexes, carbohydrates

ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ том 91 № 9 2021