1680

Пугачева Т. А. и др.

Журнал прикладной химии. 2019. Т. 92. Вып. 13

УДК 667.657.2

ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ КЕРНОВЫЕ ПИГМЕНТЫ

С ОБОЛОЧКОЙ ИЗ ПОЛИАНИЛИНА

Ярославский государственный технический университет,

150023, г. Ярославль, Московский пр., д. 88

* E-mail: kurbatovvg@list.ru

Поступила в Редакцию 11 ноября 2019 г.

После доработки 11 ноября 2019 г.

Принята к публикации 11 ноября 2019 г.

Показано влияние керновых пигментов с оболочкой из допированного и недопированного полианилина

на реологические свойства полимерных композиций. Установлено, что в присутствии керновых пиг-

ментов с оболочкой из допированного полианилина наблюдается увеличение предельного содержания

гель-фракции, однако снижение густоты полимерной сетки. По результатам поляризационных иссле-

дований показано, что использование пигментов с оболочкой из недопированного полианилина приво-

дит к более сильному ингибированию коррозионного процесса. Спектроскопией электрохимического

импеданса установлено, что введение оболочковых пигментов способствует повышению защитных

свойств сформированных покрытий.

Ключевые слова: полианилин; керновые пигменты; полимерные покрытия; отверждение; противо-

коррозионные свойства

DOI: 10.1134/S0044461819130061

Одним из наиболее распространенных способов

Полианилин может вводиться в состав полимер-

защиты металлов и сплавов от коррозии является ис-

ных материалов в различном виде: в «чистом» виде

пользование полимерных композиционных покрытий.

в качестве дисперсной фазы [3-7], в виде устойчивых

Однако противокоррозионные свойства таких матери-

водных дисперсий [8-12], а также в виде дисперсий

алов достигаются за счет использования токсичных

частиц, представляющих собой ядра с тонкой обо-

соединений, содержащих тяжелые металлы, такие как

лочкой, сформированной из полианилина [13-16]. Во

хром, стронций, свинец, цинк и др. Ужесточение тре-

всех этих случаях следует ожидать высокой противо-

бований, предъявляемых к компонентам полимерных

коррозионной активности данного полимера. Однако

композиционных материалов, обусловливает потреб-

процесс формирования покрытий в присутствии ча-

ность в разработке и создании материалов, содержа-

стиц, содержащих полианилин в той или иной форме,

щих в качестве противокоррозионных компонентов

практически не изучен. Таким образом, целью работы

экологически безопасные пигменты.

являлась оценка влияния керновых пигментов с обо-

Создание высокоэффективных и экологически

лочкой из полианилина на процесс формирования

безопасных полимерных композиционных материа-

покрытий и их защитные свойства.

лов, предназначенных для защиты металлов от кор-

розии, может осуществляться за счет использования

Экспериментальная часть

в их составе проводящих полимеров и, в частности,

полианилина (ПАНи). Полианилин, обладая окисли-

В качестве пленкообразующего вещества в работе

тельно-восстановительной активностью, приводит к

был использован раствор алкидного олигомера на

образованию на поверхности стали слоя магнетита,

основе пентаэритрита, фталевого ангидрида и кислот

предотвращая развитие коррозии, о чем свидетель-

жирных талловых (массовая доля нелетучих веществ

ствует ряд публикаций [1-6].

53%, кислотное число 15 мг KOH/г). Для ускорения

Полимерные покрытия, содержащие керновые пигменты с оболочкой из полианилина

1681

Таблица 1

Основные показатели керновых пигментов

Цветовые характеристики

Пигмент

Маслоемкость,

Укрывистость,

Плотность,

величина

Ядро/оболочка

г/100 г

г·м^-2

г·см^-3

светлота

красно-зеленой

желто-синей

составляющей

Тальк/недопированный

30.63

7.34

2.25

44.2

-4.28

5.61

ПАНи

Тальк/допированный

34.34

15.02

2.34

44.5

-7.11

6.75

ПАНи

отверждения алкидных покрытий использовался на-

честве коррозионно-активной среды использовался

фтенат свинцово-марганцевый (НФ-1) (массовая до-

3%-ный водный раствор NaCl.

ля свинца 4.5-5, марганца — 0.9-1.3). Содержание

сиккатива составляло 3% от массы лака. В качестве

Обсуждение результатов

противокоррозионного компонента использовали

керновые пигменты с оболочкой из допированного и

Керновые пигменты, содержащие в качестве обо-

недопированного ПАНи. Синтез керновых пигментов

лочки проводящие полимеры, например полиани-

(табл. 1) проводился окислительной полимеризацией

лин, при введении их в олигомерную матрицу мо-

анилина с помощью пероксидисульфата аммония в

гут приводить к существенному изменению свойств

качестве окислителя в присутствии талька. В качестве

сформированных покрытий. Было показано [16], что

кислоты-допанта для ПАНи использовалась серная

введение в водно-дисперсионные материалы таких

кислота.

керновых пигментов позволяет повысить защитные

Температура формирования покрытий во всех

свойства покрытий. Наличие окислительно-вос-

случаях составляла 20 ± 2°С. Содержание кернового

становительной активности у полианилина может

пигмента в покрытиях варьировалось от 0 до 15%.

способствовать изменению кинетики отверждения

Реологические свойства полимерных композиций

алкидных олигомеров, формирующих покрытие за

изучались с помощью ротационного вискозиметра в

счет трехмерной окислительной полимеризации.

интервале скоростей сдвига 100-1000 с^-1. В качестве

Это может быть обусловлено двумя факторами. Во-

измерительной системы использовали коаксиальные

первых, полианилин способен адсорбировать на сво-

цилиндры. Исследование процесса отверждения мо-

ей поверхности кислород. Десорбция кислорода при

дифицированных ПАНи алкидных композиций прово-

смачивании может приводить к повышению кон-

дили методом золь-гель анализа [17]. Расчет параме-

центрации кислорода в системе и соответственно к

тров трехмерной полимерной сетки проводили исходя

снижению времени индукционного периода реакции

из величины равновесной степени набухания поли-

отверждения. Во-вторых, возможность обратимого

мерных пленок в метилэтилкетоне по методике [18].

окислительно-восстановительного процесса с уча-

Противокоррозионные свойства полученных по-

стием полианилина может приводить к действию,

крытий оценивали с помощью поляризационного

схожему с действием сиккатива.

метода. Испытания проводили с помощью потенци-

Наличие в системе керновых пигментов с оболоч-

остата/гальваностата P-30J в режиме линейной раз-

кой из полианилина вызывает нарастание вязкости

вертки потенциала. Скорость развертки потенциала

материала во времени (рис. 1, а). При увеличении

составляла 5 мВ·с^-1. В качестве рабочего электрода

содержания кернового пигмента более 5% вязкость

использовали стальную пластинку с нанесенным по-

при хранении снижается. Нарастание вязкости может

крытием. На полимерном покрытии делался надрез

быть связано с началом сшивки, вызванной катали-

до металла с помощью калиброванного лезвия. В ка-

тическим действием полианилина, а снижение —

честве коррозионно-активной среды использовался

преобладанием скорости кислотного гидролиза ал-

3%-ный водный раствор NaCl.

кидного олигомера под действием допированного

Защитные свойства покрытий оценивались спек-

полианилина над скоростью сшивки. Введение кер-

троскопией электрохимического импеданса. В ка-

нового пигмента с оболочкой из недопированного

1682

Пугачева Т. А. и др.

Рис. 1. Зависимость динамической вязкости алкидных композиций, содержащих керновые пигменты с оболочкой

из допированного (а) и недопированного (б) полианилина, от времени выдержки (скорость сдвига 600 с^-1).

Содержание кернового пигмента (%): 1 — 0, 2 — 1, 3 — 2.5, 4 — 5, 5 — 10, 6 — 15.

полианилина (рис. 1, б), приводит к получению ком-

го пигмента в покрытии 5%. Дальнейшее увеличение

позиций с меньшей динамической вязкостью, чем при

содержания кернового пигмента ускоряет процесс

использовании допированного полианилина.

отверждения покрытий вследствие увеличения коли-

Повышение вязкости композиций при содержании

чества полианилина, обладающего каталитическим

керновых пигментов до 5% может быть обусловле-

действием. Однако это приводит к снижению содер-

но тем, что происходит структурирование компо-

жания сетчатого полимера вследствие более быстрого

зиции за счет наличия сильных межмолекулярных

отверждения поверхности покрытия, что препят-

взаимодействий алкидного олигомера с полимер-

ствует проникновению кислорода в объем пленки.

ной оболочкой. Дальнейшее увеличение содержания

Также увеличение компонента, обладающего высокой

кернового пигмента в системе приводит к тому, что

кислотностью, будет ускорять процесс гидролиза

преобладающим становится взаимодействие молекул

сложноэфирных связей.

полианилина между собой. В результате происходит

Помимо содержания сетчатого полимера в по-

агрегирование кернового пигмента в системе и осла-

крытиях введение керновых пигментов может оказы-

бление межмолекулярного взаимодействия алкидного

вать влияние и на густоту образующейся трехмерной

олигомера с полианилином.

Помимо увеличения вязкости композиций введе-

ние керновых пигментов с оболочкой из полиани-

лина, вероятно, приведет и к изменению скорости

отверждения олигомера. Введение керновых пигмен-

тов влияет как на скорость отверждения композиций,

так и на предельно достигаемую величину гель-фрак-

ции в алкидных покрытиях (рис. 2).

Предельное содержание гель-фракции в алкидных

покрытиях достигает максимума при 2.5% кернового

пигмента (рис. 3, а). Дальнейшее увеличение содер-

жания кернового пигмента с оболочкой из допирован-

ного полианилина приводит к снижению предельного

содержания гель-фракции, что связано с гидролизом

сложноэфирных групп алкидного олигомера.

Для начальной скорости нарастания гель-фракции

Рис. 2. Зависимость содержания гель-фракции от вре-

в алкидных покрытиях наблюдается обратная зависи-

мени отверждения композиции.

мость (рис. 3, б). Минимальная скорость нарастания

Содержание кернового пигмента (%): 1 — 0, 2 — 1,

гель-фракции наблюдается при содержании керново-

3 — 2.5, 4 — 5, 5 — 10, 6 — 15.

Полимерные покрытия, содержащие керновые пигменты с оболочкой из полианилина

1683

полианилина 5% (рис. 3, в). Дальнейшее увеличение

содержания кернового пигмента приводит к сниже-

нию густоты химической сетки, что может быть обу-

словлено преобладанием реакции гидролиза из-за вы-

сокой кислотности кернового пигмента, содержащего

на поверхности допированный полианилин.

Высокая кислотность поверхности кернового

пигмента с оболочкой из допированного полиани-

лина при высоком его содержании приводит к суще-

ственному повышению скорости реакции гидролиза.

Дедопирование оболочки кернового пигмента позво-

лит снизить вероятность протекания реакции гидро-

лиза. Смена характера поверхности полианилиновой

оболочки может изменять процесс отверждения ал-

кидных композиций и свойства формируемых ал-

кидных покрытий. Следовательно, было необходимо

исследовать влияние кернового пигмента с оболоч-

кой из недопированного полианилина на кинетику

отверждения алкидных композиций.

В отличие от допированного введение кернового

пигмента с недопированным полианилином практи-

чески не влияет на содержание сетчатого полимера

(рис. 4).

Предельное содержание гель-фракции в компози-

ции изменяется незначительно (рис. 5, а), оставаясь

на уровне ~75%. Это, вероятно, связано с тем, что

каталитическая активность допированного полиани-

лина в данной реакции выше. Еще одной причиной

такого различия может быть тот факт, что основание

полианилина может адсорбировать некоторое коли-

чество сиккатива. В результате этого сиккатив, свя-

Рис. 3. Зависимость предельного содержания гель-фрак-

ции (а) и начальной скорости отверждения (б) компо-

зиций, а также молекулярной массы фрагмента между

узлами сшивки (в) от содержания керновых пигментов

Рис. 4. Зависимость содержания гель-фракции от вре-

с оболочкой из допированного полианилина.

мени отверждения для покрытий, наполненных кер-

новыми пигментами с оболочкой из недопированного

сетки. Наибольшая густота химической сетки для

полианилина.

алкидных покрытий наблюдается при содержании

Содержание кернового пигмента (%): 1 — 0, 2 — 1,

кернового пигмента с оболочкой из допированного

3 — 2.5, 4 — 5, 5 — 10, 6 — 15.

1684

Пугачева Т. А. и др.

Увеличение содержания кернового пигмента до

10% приводит к снижению скорости нарастания

гель-фракции в покрытиях (рис. 5, б). Дальнейшее по-

вышение содержания кернового пигмента не приво-

дит к изменению скорости нарастания гель-фракции.

Изменение характера поверхности кернового пиг-

мента должно отражаться на густоте химической

сетки в сформированных алкидных покрытиях. При

использовании керновых пигментов с оболочкой из

недопированного полианилина густота образующей-

ся трехмерной полимерной сетки увеличивается с

ростом содержания кернового пигмента в покрытии

(рис. 5, в). При использовании недопированного по-

лианилина снижения густоты химической сетки не

происходит, так как после дедопирования поверх-

ность кернового пигмента обладает нейтральным

характером и не способствует протеканию деструк-

тивных процессов в алкидном олигомере.

Защитные свойства покрытий при использовании

керновых пигментов с ядром из пластинчатого талька

и оболочкой из полианилина возрастатают за счет ак-

тивного противокоррозионного действия полимерной

оболочки и за счет увеличения барьерного эффекта,

обусловленного пластинчатой формолй ядра талька.

Минимальная плотность тока коррозии наблюда-

ется для образцов под покрытиями с содержанием

керновых пигментов с оболочкой из допированного

полианилина 5%. Дальнейшее увеличение содержа-

ния керновых пигментов с оболочкой из допирован-

ного полианилина приводит к увеличению плотности

тока коррозии. Для алкидных покрытий, наполнен-

ных керновыми пигментами с оболочкой из недопи-

рованного полианилина, минимальная плотность тока

коррозии наблюдается для образцов под покрытиями,

содержащими 2.5% керновых пигментов (табл. 2).

При этом для образцов под покрытиями, содержащи-

ми керновые пигменты, не наблюдалось образование

продуктов коррозии. Повышение плотности тока в

этом случае обусловлено образованием магнетита на

поверхности стали под действием полианилина [16].

Введение керновых пигментов с оболочкой из до-

пированного полианилина приводит к росту импе-

данса покрытий как в начальный момент испытания,

так и после 7 сут экспозиции (рис. 6, а, б). Защитное

действие может быть связано с окислительно-вос-

Рис. 5. Зависимость предельного содержания гель-фрак-

ции (а) и начальной скорости отверждения (б) компо- становительной активностью полианилина, которая

зиций, а также молекулярной массы фрагмента между способствует образованию магнетита на поверхности

узлами сшивки (в) от содержания керновых пигментов стальной подложки. Наличие слоя магнетита способ-

с оболочкой из недопированного полианилина.

ствует замедлению диффузии коррозионно-активных

агентов к стальной подложке и как следствие сни-

занный с полианилином, не будет активен в реакции жению скорости развития коррозионного процес-

отверждения алкидных олигомеров.

са. Увеличение импеданса также связано с формой

Полимерные покрытия, содержащие керновые пигменты с оболочкой из полианилина

1685

Таблица 2

Плотность тока коррозии стали под алкидными покрытиями, наполненными керновыми пигментами

с оболочкой из полианилина

Плотность тока коррозии, мкА·см^-2

Содержание кернового пигмента,

оболочка из допированного полианилина

оболочка из недопированного полианилина

7.53

7.60

0.92

2.5

4.90

0.45

0.50

0.80

3.40

0.70

4.27

4.80

Рис. 6. Спектры электрохимического импеданса для алкидных покрытий, наполненных керновыми пигментами

с оболочкой из полианилина, в начале испытания (а, в) и после 7 сут экспозиции (б, г).

Покрытия, содержащие керновые пигменты: а, б — с оболочкой из допированного полианилина; в, г — с оболочкой

из недопированного полианилина.

Содержание кернового пигмента (%): 1 — 0, 2 — 1, 3 — 2.5, 4 — 5, 5 — 10, 6 — 15.

1686

Пугачева Т. А. и др.

ядра кернового пигмента. Тальк имеет пластинчатую

водит к получению покрытий с более высокими за-

форму частицы, за счет чего увеличивается барьер-

щитными свойствами за счет как активного действия

ный эффект такого покрытия. Лучшими защитными

полианилина, так и барьерного эффекта, достигаемо-

свойствами обладают покрытия, содержащие 15%

го за счет пластинчатой формы ядра.

кернового пигмента с оболочкой из недопированно-

го полианилина (рис. 6, в, г). Это связано с большей

Финансирование работы

гидрофобностью покрытий, наполненных керновыми

Работа выполнена при финансовой поддержке

пигментами с оболочкой из недопированного поли-

Министерства науки и высшего образования РФ

анилина. В ходе экспозиции импеданс покрытий с

(Соглашение № 05.607.21.0316, уникальный иденти-

керновыми пигментами увеличивается, что может

фикатор соглашения RFMEFI60719X0316).

быть обусловлено образованием под пленкой слоя

магнетита, который позволяет повысить защитные

Конфликт интересов

свойства.

При формировании покрытия при повышенных

Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-

температурах импеданс покрытий независимо от со-

ресов, требующего раскрытия в данной статье

держания кернового пигмента остается на уровне не-

Информация об авторах

пигментированного образца. Это, вероятно, связано с

тем, что введение полианилина, приводя к ускорению

Пугачева Татьяна Александровна, ORCID: https://

отверждения, увеличивает внутренние напряжения в

orcid.org/0000-0003-4278-9161

покрытиях. Это в свою очередь приводит к возник-

Курбатов Владимир Геннадьевич, к.х.н., ORCID:

новению различных деффектов в образцах, которые

https://orcid.org/0000-0002-6914-2088

облегчают проникновение коррозионно-активных

Голиков Игорь Витальевич, д.х.н., проф., ORCID:

агентов в покрытие, способствуя развитию коррози-

https://orcid.org/0000-0003-0667-6063

онного процесса.

Ильин Александр Алексеевич, д.х.н., проф., ORCID:

https://orcid.org/0000-0002-0514-7111

Индейкин Евгений Агубекирович, к.х.н., проф.,

Выводы

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1700-4668

Введение керновых пигментов с оболочкой из до-

пированного полианилина в алкидные композиции

Список литературы

приводит к получению более высоковязких систем

[1] Kohl M., Kalendová A. Effect of polyaniline salts on

по сравнению с использованием недопированного по-

the mechanical and corrosion properties of organic

лианилина. Наличие керновых пигментов оказывает

protective coatings // Progress in Organic Coatings.

влияние как на процесс отверждения композиции, так

2015. V. 86. P. 96-107.

и на параметры трехмерной сетки в образующихся

https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2015.04.006

покрытиях. При введении в композицию керновых

[2] Martí M., Fabregat G., Azambuja D. S., Alemán C.,

пигментов с оболочкой из допированного полиани-

Armelin E. Evaluation of an environmentally friendly

лина наблюдается рост пределельного содержания

anticorrosive pigment for alkyd primer // Progress in

гель-фракции в покрытии. Использование пигментов

Organic Coatings. 2012. V. 73. P. 321-329.

с оболочкой из недопированного проводящего по-

https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2011.10.017

лимера практически не сказывается на предельном

[3] Armelin Е., Ocampo C., Liesa F., Iribarren J. I.,

Ramis X., Aleman C. Study of epoxy and alkyd coatings

содержании гель-фракции. При использовании керно-

modified with emeraldine base form of polyaniline //

вых пигментов с оболочкой из допированного поли-

Progress in Organic Coatings. 2007. V. 58. P. 316-322.

анилина наибольшая густота сетки наблюдается при

https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2007.01.005

содержании оболочковых пигментов 5%. Дальнейшее

[4] Kurbatov V. G., Pugacheva T. A. Modified of the epoxy

повышение их содержания приводит к снижению

coatings by polyaniline // Key Eng. Mater. 2019. V. 816.

густоты сетки из-за протекания реакции гидролиза

P. 271-278.

алкидного олигомера. При использовании в качестве

https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/KEM.816.271

оболочки недопированного полианилина густота сет-

[5] Akbarinezhada E., Ebrahimi M., Faridi H. R. Corrosion

ки увеличивается вплоть до содержания кернового

inhibition of steel in sodium chloride solution by

пигмента 10% и далее остается неизменной.

undoped polyaniline epoxy blend coating // Progress in

Спектроскопией электрохимического импеданса

Organic Coatings. 2009. V. 64. P. 361-364.

показано, что введение оболочковых пигментов при-

http://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2008.07.018

Полимерные покрытия, содержащие керновые пигменты с оболочкой из полианилина

1687

[6] Salem A. A., Grgur B. N. The influence of the

дных дисперсий полианилина, полученных в при-

polyaniline initial oxidation states on the corrosion of

сутствии смесей поверхностно-активных веществ

steel with composite coatings // Progress in Organic

// ЖПХ. 2018. Т. 91. № 7. С. 1016-1023. https://

Coatings. 2018. V. 119. P. 138-144.

doi.org/10.1134/S0044461818070125

https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2018.02.032

[Vorontsova A. S., Kurbatov V. G., Zakharova N. A.,

[7] Курбатов В. Г., Индейкин Е. А. Влияние струк-

Indeikin E. A. Stability of polyaniline aqueous

туры полианилина на свойства эпоксидных ком-

dispersions prepared in the presence of surfactant

позиций и материалов // ЖПХ. 2015. Т. 88. № 1.

mixtures // Russ. J. Appl. Chem. 2018. V. 91. N 7.

С. 149-153 [Kurbatov V. G., Indeikin E. A. Influence

P. 1153-1159.

of the polyaniline structure on the properties of epoxy

https://doi.org/10.1134/S1070427218070157].

compounds and materials // Russ. J. Appl. Chem.

[13] Yeh J. M., Liou S. J., Lai C. Y., Wu P. C. Enhancement

2015. V. 87. N 1. P. 138-142.

of corrosion protection effect in polyaniline via the

https://doi.org/10.1134/S1070427215010206].

formation of polyaniline-clay nanocomposite materials

[8] Zhang H., Zhao Q., Zhou S. Aqueous dispersed

// Chem. Mater. 2001. V. 13. P. 1131-1136.

conducting polyaniline nanofibers: Promising high

http://doi.org/10.1021/cm000938r

specific capacity electrode materials for supercapacitor

[14] Wang L., Wang K., Chen L., Zhang Y., He C.

// J. Power Sources. 2011. V. 196. P. 10484-10489.

Preparation, morphology and thermal/mechanical

https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2011.08.066

properties of epoxy/nanoclay composite // Composites:

[9] Amarnath C. A., Palaniappan S., Rannou P., Pron A.

Part A. 2006. V. 37. P. 1890-1896.

Acacia stabilized polyaniline dispersions: Preparation,

http://doi.org/10.1016/j.compositesa.2005.12.020

properties and blending with poly(vinyl alcohol) //

[15] Olad A., Rashidzadeh A. Preparation and anticorrosive

Thin Solid Films. 2008. V. 516. P. 2928-2933.

properties of PANI/Na-MMT and PANI/O-MMT

https://doi.org/10.1016/j.tsf.2007.06.021

nanocomposites // Progress in Organic Coatings. 2008.

[10] Somani P. R., Marimutu R., Mandale A. B. Synthesis,

V. 62. P. 293-298.

characterization and charge transport mechanism in

https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2008.01.007

conducting polyaniline/V₂O₅ composites // Polymer.

[16] Курбатов В. Г., Индейкин Е. А. Противокоррози-

2001. V. 42. N 7. P. 2991-3001.

онные пигменты с оболочкой из допированного

https://doi.org/10.1016/S0032-3861(00)00670-4

полианилина // Физикохимия пов-ти и защита

[11] Курбатов В. Г., Захарова Н. А., Кочкина Н. В.,

материалов. 2017. Т. 53. № 2. С. 204-209. https://

Индейкин Е. А. Водные дисперсии полианили-

doi.org/10.7868/S0044185617020164 [Kurbatov V. G,

на, стабилизированные полимерными карбок-

Indeikin E. A. Anticorrosion pigments with a shell of

силсодержащими поверхностно-активными ве-

doped polyaniline // Protection of metals and physical

ществами // ЖПХ. 2016. Т. 89. № 2. С. 189-194

chemistry of surfaces. 2017. V. 53. N 2. P. 329-334.

[Kurbatov V. G., Zakharova N. A., Kochkina N. V.,

https://doi.org/10.1134/S2070205117020162].

Indeikin E. A. Influence of the polyaniline structure

[17] Карякина М. И. Испытание лакокрасочных мате-

on the properties of epoxy compounds and materials //

риалов и покрытий. М.: Химия, 1998. С. 75-80.

Russ. J. Appl. Chem. 2016. V. 89. N. 2. P. 200-205.

[18] Аверко-Антонович И. Ю., Бикмулин Р. Т. Методы

https://doi.org/10.1134/S1070427215010206].

исследования структуры и свойств полимеров.

[12] Воронцова А. С., Курбатов В. Г., Захарова Н. А.,

Киев: КГТУ, 2002. С. 503-509.

Индейкин Е. А. Исследование устойчивости во-