Журнал прикладной химии. 2019. Т. 92. Вып. 8
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И МАТЕРИАЛЫ НА ИХ ОСНОВЕ
УДК 544.77.03+544.77.052.22
ФЛОКУЛИРУЮЩИЕ И ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ АКРИЛАМИДНЫХ ПОЛИМЕРОВ
Д. Н. Давлюд, Е. В. Воробьева, Е. В. Лаевская,
Д. В. Чередниченко, П. Д. Воробьев
Институт общей и неорганической химии НАН Беларуси,
220000, Беларусь, г. Минск, ул. Сурганова, д. 9/1
E-mail: davlud.d@tut.by
Поступила в Редакцию 19 ноября 2018 г.
После доработки 17 июня 2019 г.
Принята к публикации 24 июня 2019 г.
Описаны особенности флокуляции солевых (хлориды калия и натрия) дисперсий глины полиакрилами-
дом и анионными сополимерами акриламида, включая влияние способа растворения полимеров в воде
или солевом растворе на скорость осаждения и плотность флокул и гидродинамические свойства
полимеров. Показано, что использование солевых растворов флокулянтов приводит к повышению
флокулирующего эффекта. Наиболее эффективным флокулянтом для солевых дисперсий глины яв-
ляется полиакриламид, приготовленный в солевом растворе, что обусловлено большей гибкостью
полимерной цепи. Полученные результаты представляют практический интерес в связи с возмож-
ностью увеличения эффективности флокуляции солевых дисперсий глины в процессах обогащения
калийных руд.
Ключевые слова: полиакриламид; солевой раствор; флокуляция; гибкость цепи; плотность флокул
DOI: 10.1134/S0044461819080127
Одним из наиболее эффективных и экономич-
слоя частиц, а также к изменению конформационного
ных способов очистки природных и сточных вод от
состояния макромолекул флокулянтов. Ионы электро-
взвешенных частиц, а также сгущения и обезвожива-
лита нейтрализуют поверхностный заряд ионогенных
ния промышленных суспензий является флокуляция
макромолекул и усиливают гидрофобные взаимо-
с применением высокомолекулярных соединений.
действия неполярных фрагментов полимерной цепи.
Флокулянты на основе полиакриламида (ПА) и со-
Флокуляция в таких системах происходит преимуще-
полимеров акриламида находят широкое примене-
ственно посредством механизма мостикообразования
ние в современных технологиях обесшламливания
[2-4].
на предприятиях калийной промышленности, где
Флокулянты вводят в дисперсную систему обычно
выделение дисперсной фазы (глинистых шламов)
в виде разбавленных водных растворов. Для солевых
осуществляется из насыщенного солевого раствора
дисперсий глины более целесообразным является
хлоридов калия и натрия [1].
использование солевых растворов флокулянтов. Для
Высокая концентрация соли в глинистой диспер-
внедрения использования солевых растворов фло-
сии приводит к сжатию двойного электрического кулянтов в технологические процессы необходимо
1043
1044
Давлюд Д. Н. и др.
изучить процесс растворения полимеров в солевом
ратура, время и скорость перемешивания). Растворы
растворе, состав которого соответствует составу дис-
флокулянтов (концентрация 0.5 мас%) использовали
персионной среды, т. е. в концентрированном рас-
свежеприготовленными. При обсуждении результатов
творе хлоридов калия и натрия. В литературе прак-
эксперимента полимеры, приготовленные в солевом
тически нет данных о растворении акриламидных
и водном растворах, обозначали индексом «с» и «в»
полимеров в концентрированных растворах солей и
соответственно (например, ПАс, ПАв).
о том, как влияет состав растворителя на их конфор-
Обменная емкость ионогенных сополимеров,
мационное состояние, гидродинамические свойства и
определенная в соответствии с [5], в солевом раство-
флокулирующую способность в отношении солевых
ре составляет для АС20 и АС40 1.9 и 4.1 мг-экв·г-1
дисперсий глины. В целом процессы флокуляции
соответственно; ионогенные группы АС находятся в
глины, происходящие в концентрированных солевых
карбоксилатной форме.
средах с участием высокомолекулярных флокулянтов,
Солевую дисперсию глины готовили с использова-
остаются малоизученными и представляют инте-
нием каолина Sigma-Aldrich (марка 18616, Германия).
рес как с теоретической, так и с практической точки
Содержание частиц размером менее 1 мкм — 32%,
зрения.
1-2 мкм — 35%, 2-3 мкм — 28%, плотность —
В настоящей статье представлены результаты ис-
2.8 г·см-3, удельная поверхность по низкотемпе-
следования флокуляции солевых дисперсий глины по-
ратурной адсорбции азота — 15 м2·г-1. Глинистые
лиакриламидом и анионными сополимерами акрил-
дисперсии готовили на солевых растворах с концен-
амида, растворенными в концентрированных солевых
трацией хлоридов натрия и калия 3.4 моль·л-1. После
растворах хлоридов калия и натрия.
введения каолина в солевой раствор суспензию вы-
держивали в течение 24 ч.
Эксперименты по флокуляции проводили в мер-
Экспериментальная часть
ных цилиндрах. В солевую дисперсию глины вво-
Характеристики использованных в работе поли-
дили приготовленный водный или солевой раствор
меров — полиакриламида и анионных сополимеров
флокулянта. Концентрацию флокулянта в дисперсии
акриламида с акрилатом натрия (АС) марки Praestol
рассчитывали по отношению к твердой фазе (глина) в
(Solenis, США) — приведены в табл. 1.
интервале (0-24)·10-4 мас%. После введения раствора
Для растворения полимеров использовали водные
флокулянта дисперсию десятикратно перемешивали
растворы хлоридов калия (KCl) и натрия (NaCl) кон-
дисковой мешалкой с отверстиями. Скорость осаж-
центрацией 3.4 моль·л-1. Полимеры растворяли в во-
дения определяли по времени изменения границы
де и солевом растворе в одинаковых условиях (темпе-
раздела между осветленной и концентрированной
Таблица 1
Характеристика флокулянтов
Содержание ионогенных
Структурная формула
Обозначение
ММ, D·10-6
звеньев m, мол%
ПА
10
АС20
20
14
АС40
40
14
Флокулирующие и гидродинамические свойства солевых растворов акриламидных полимеров
1045
фазами дисперсии. На основании результатов экспе-
где Lc — cегмент Куна (нм), μ — молярная масса моно-
римента по седиментации рассчитывали флокулиру-
мерного звена акриламидного полимера (кг·моль-1),
ющий эффект D [2]:
b = 1.54·10-10 — длина связи С-С в основной цепи
макромолекулы (м), φ = 109° — валентный угол меж-
(1)
ду ковалентными связями основной цепи, Vk — объ-
ем макромолекулярного клубка (м3) [9].
где V — скорость осаждения суспензии каолина с
добавлением флокулянта, V0 — скорость осаждения
суспензии без добавления флокулянта.
(5)
Измерение размеров флокул проводили в разбав-
ленных суспензиях с низким содержанием дисперс-
где Rh — гидродинамический радиус (м); π — матема-
ной фазы (0.5 мас%) при концентрации флокулянта
тическая константа, выражающая отношение длины
0.2% [6].
окружности к длине ее диаметра.
Вязкость растворов полимеров измеряли в сте-
Авторы [9] предложили рассчитывать плотность
клянном вискозиметре Оствальда-Пинкевича (d =
флокул, используя модифицированное уравнение
= 1.5 мм) при Т = 25 ± 0.2°С с точностью до 0.2 с.
Стокса. Принимая во внимание сферичность флокул,
Первую серию растворов флокулянтов (0.5 мас%)
равную 0.8, и то, что флокулы оседают в ламинарном
готовили в солевых растворах хлоридов калия и
режиме, эффективную плотность флокулы (г·см-3)
натрия (3.4 моль·л-1) и далее разбавляли до нуж-
можно рассчитать по формуле
ной концентрации соответствующим солевым рас-
твором. Вторую серию растворов флокулянтов
(6)
готовили на дистиллированной воде (0.5 мас%) и
затем проводили разбавление солевыми растворами
где df — диаметр флокул (см), Vs — скорость осе-
(3.4 моль·л-1). По экспериментальным данным рас-
дания частиц (см·с-1), μw — динамическая вязкость
считывали относительную, удельную, приведенную
среды (Н·с·м-2), g — ускорение свободного падения.
вязкость, определяли характеристическую вязкость
[η], по формуле (2) — константу Хаггинса (Kx), по
формуле (3) — эффективный объем макромолекул
Обсуждение результатов
полимеров (Vэф), по формуле (4) — сегмент Куна
(Lc), по формуле (5) — гидродинамический радиус.
Эффективность флокулирующего действия зави-
Параметры Lc и Vэф рассчитывали для концентраций
сит от химической природы, состава (содержание
флокулянтов ниже концентрации кроссовера (c*), т. е.
ионогенных групп), концентрации флокулянтов, а
для случая, когда макромолекулы в растворе движут-
также от состава растворителя, использованного для
ся независимо друг от друга [7]:
растворения полимеров. Увеличение концентрации
полимера приводит к росту флокулирующего эффек-
(2)
та независимо от способа приготовления (рис. 1).
Это объясняется увеличением макромолекулярных
где Kx — константа Хаггинса, ηуд — удельная вяз-
фрагментов, участвующих в мостикообразовании.
кость раствора, с — концентрация полимера (г·дл-1),
Увеличение точек контакта макромолекул и частиц
[η] — характеристическая вязкость (дл·г-1).
каолина приводит к формированию крупных агрега-
тов, которые теряют устойчивость, осаждение частиц
(3)
происходит с более высокой скоростью.
В дисперсии с хлоридом натрия (рис. 1, а) и
где Vэф — эффективный объем макромолекулы в рас-
хлоридом калия (рис. 1, б) наиболее высокий фло-
творе (дм3); с — концентрация полимера (г·дм-3);
кулирующий эффект проявляет неионогенный по-
M — молекулярная масса; 2.5 — коэффициент, учи-
лиакриламид, приготовленный с использованием
тывающий взаимодействие жесткой сферической
соответствующих солевых растворов. Использование
частицы со средой; NA — число Авогадро (моль-1).
водных растворов полимеров приводит к снижению
флокулирующего эффекта: в случае использования
ПА и АС20 — в среднем 1.3 раза, для АС40 — в
(4)
1.5 раза. Вероятно, при переходе от водной к солевой
среде происходит резкое изменение конформаци-
1046
Давлюд Д. Н. и др.
Рис. 1. Флокулирующий эффект в зависимости от концентрации полимера в дисперсии.
а — хлорид натрия, б — хлорид калия.
онного состояния макромолекул. Сжатие макромо-
В табл. 2 приведен рассчитанный по эксперимен-
лекулярного клубка приводит к снижению адсорб-
тальным данным эффективный объем макромолекул
ции полимера на поверхности каолина, что ведет к
ПА, АС20, АС40. Видно, что эффективный объем
уменьшению флокулирующего эффекта. Более низкая
макромолекул ПА, АС20, АС40, приготовленных в со-
вязкость раствора хлорида калия по сравнению с рас-
левых растворах хлорида калия, выше по сравнению с
твором хлорида натрия способствует более быстрому
объемом в растворах полимеров, приготовленных в во-
осаждению флокул и увеличению флокулирующего
де и разбавленных солевым раствором (соответствен-
эффекта при использовании полиакриламида и ани-
но солевые и водные растворы полимеров). Меньшие
онных сополимеров акриламида в среде KCl.
значения эффективного объема макромолекул ПА
Флокулирующий эффект возрастает в ряду поли-
объясняются более низкой молекулярной массой по-
меров АС40в → АС40с → АС20в → АС20с → ПАв
лимера и отсутствием ионогенных групп, взаимное
→ ПАс (рис. 1). Увеличение содержания ионогенных
отталкивание которых способствует увеличению Vэф.
групп приводит к снижению скорости осаждения
Усиление гидрофобных взаимодействий в солевой
частиц независимо от способа приготовления флоку-
среде между неполярными фрагментами полимерной
лянта. В водных дисперсиях глины при флокуляции
цепи полиакриламида в меньшей степени влияет на
глинистых частиц анионными сополимерами элек-
эффективный объем макромолекул по сравнению с
тростатическое отталкивание между отрицательно
электростатическими взаимодействиями полиэлек-
заряженными частицами и анионными группами ма-
тролитов: эффективный объем макромолекул ПА в
кромолекул приводит к тому, что адсорбция происхо-
растворах хлорида натрия практически равен Vэф
дит за счет малого количества контактов полимера с
АС40; эффективный объем макромолекул АС20 в
поверхностью. Взаимное отталкивание ионогенных
растворе NaCl выше по сравнению с АС40 и ПАА
групп разворачивает фрагменты макромолекулы, что
(табл. 2).
способствует взаимодействию полимера с частицами,
Макромолекулярные клубки в водных растворах
флокуляция сопровождается увеличением размера
при низкой концентрации полимера имеют развер-
флокул [10]. В солевой среде взаимодействие анион-
нутую и рыхлую структуру, при переходе из водного
ных групп сополимеров с ионами низкомолекуляр-
раствора в солевой существуют две области: одна
ного электролита приводит к нейтрализации заряда
область обогащена ионами соли, другая — макро-
макромолекулы и сжатию макромолекулярного клуб-
молекулами полимера. Между областями возникает
ка. Таким образом, взаимодействие частиц глины с
осмотическое давление, что способствует выравнива-
анионным сополимером уменьшается.
нию концентраций растворенных веществ. В случае
Флокулирующие и гидродинамические свойства солевых растворов акриламидных полимеров
1047
Таблица 2
Эффективный объем макромолекул полимеров в зависимости от способа приготовления раствора
Vэф, дм3·1019
Концентрация полимера с, г·л-1
солевой раствор полимера
водный раствор полимера
KCl
NaCl
KCl
NaCl
ПА
0.25
34.6
55.2
24.4
36.8
0.5
34.5
56.9
24.0
35.7
0.7
33.2
54.0
23.7
34.5
1.0
32.0
51.8
23.4
32.9
АС20
0.25
64.0
89.8
46.9
64.9
0.5
56.8
77.3
46.5
61.1
0.7
54.9
74.4
45.1
58.7
1.0
53.7
43.8
55.8
АС40
0.25
61.2
62.6
39.9
47.3
0.5
59.3
62.3
39.0
46.0
0.7
54.6
60.3
38.1
45.4
1.0
53.1
57.9
37.4
45.1
анионных сополимеров акриламида сжатие макро-
на поверхности макромолекулярного клубка, могут
молекулярного клубка при изменении ионной силы
более эффективно адсорбироваться на глинистых
среды происходит за счет двух основных факторов:
частицах.
взаимодействия ионогенных групп и катионов солей
Результаты исследования гидродинамических
и гидрофобных взаимодействий. Процесс в первую
свойств позволяют объяснить увеличение фло-
очередь затрагивает группы на поверхности поли-
кулирующей активности акриламидных полиме-
мерного клубка, которые отвечают за адсорбцию по-
ров, приготовленных в концентрированном раство-
лимера на частицах каолина. В случае неионогенного
ре солей (KCl, NaCl 3.4 моль·л-1), по сравнению с
полиакриламида сжатие макромолекулярного клубка
водным раствором полимеров при одинаковом со-
происходит в основном за счет усиления гидрофоб-
держании флокулянта в дисперсии. В табл. 3 при-
ных взаимодействий, т. е. структура молекулы в мень-
ведены рассчитанные по данным вискозиметрии
шей степени подвержена конформационным измене-
гидродинамические характеристики макромолекул
ниям, вследствие чего ПА обладает более высокой
флокулянтов: концентрация кроссовера с*, гидро-
флокулирующей активностью в солевых растворах по
динамический радиус макромолекул Rh, константа
сравнению с анионными сополимерами. При приго-
Хаггинса Kx.
товлении солевых растворов происходит равномерное
Известно, что для растворов полимеров характер-
распределение ионов соли по всему объему раствора,
но существование трех концентрационных областей:
включая сольватные оболочки макромолекул. В таком
разбавленных растворов, в которых среднее расстоя-
случае макромолекулы полимера не испытывают
ние между макромолекулами существенно превышает
эффекта сжатия при попадании в солевую среду из
размеры полимерного клубка, полуразбавленных, ког-
водной, и функциональные группы, находящиеся
да клубки перекрываются и взаимодействуют друг с
1048
Давлюд Д. Н. и др.
Таблица 3
Гидродинамические характеристики макромолекул флокулянтов
Водный раствор полимера
Солевой раствор полимера
с добавлением раствора солей
Растворитель
концентрация
константа
гидродинамический
концентрация
константа
гидродинамический
кроссовера с*,
Хаггинса
радиус
кроссовера с*,
Хаггинса
радиус
г·л-1
Kх
макромолекул Rh, нм
г·л-1
Kх
макромолекул Rh, нм
ПА
KCl
1.5
0.5
106.3
2.4
0.7
87.5
NaCl
1.0
0.5
121.3
1.6
0.6
99.7
АС20
KCl
1.2
0.7
121.5
1.7
1.0
110.2
NaCl
0.8
0.5
141.9
1.2
0.7
122.9
АС40
KCl
1.4
1.1
115.2
2.1
1.3
102.6
NaCl
1.3
0.9
120.0
1.7
1.1
109.0
другом, образуя флуктуационную сетку зацеплений, и
является растворитель для данного вещества [7]. Из
концентрированных, в которых макромолекулы фор-
данных табл. 3 видно, что для анионных сополиме-
мируют сетчатую структуру [7]. В области разбавлен-
ров АС20 и АС40 лучшим растворителем является
ных растворов молекулы движутся трансляционно,
раствор хлорида натрия концентрацией 3.4 моль·л-1:
происходит перемещение макромолекулы как незави-
при таких условиях макромолекулы более развернуты
симой единицы. Переход от разбавленного раствора
и имеют наибольший гидродинамический радиус.
к полуразбавленному характеризует концентрация
Для растворов полиакриламида, полученных при
кроссовера (с*). Гидродинамические характеристики
растворении полимера в водном растворе хлорида
макромолекул Rh, Kx, Vэф рассчитаны для концен-
натрия и калия, взаимодействие макромолекул с рас-
траций полимеров ниже с* (разбавленный режим).
творителем (раствор соли) одинаковое и выше, чем
В водных растворах полимеров переход к полу-
при растворении в воде.
разбавленному режиму происходит при более вы-
Таким образом, флокуляция солевой дисперсии
соких концентрациях, что обусловлено снижением
глины при прочих одинаковых условиях зависит
гидродинамического радиуса макромолекул (табл. 3).
от способа приготовления растворов флокулянтов.
Отрицательная гидратация ионов калия, способ-
Растворы полимеров, приготовленные с использо-
ствующая усилению гидрофобных взаимодействий
ванием концентрированных солевых растворов хло-
неполярных фрагментов полимерных цепей полиа-
ридов калия и натрия, состав которых соответствует
криламида, приводит к увеличению концентрации
составу жидкой фазы солевой дисперсии, обеспечи-
кроссовера в растворах хлорида калия по сравне-
вают более высокую эффективность флокуляции по
нию с растворами хлорида натрия. Влияние при-
сравнению с растворами полимеров, приготовлен-
роды катиона на гидродинамический радиус и как
ными на воде. Полученные результаты объясняются
следствие на концентрацию кроссовера снижается
различием конформационного состояния макромоле-
с увеличением содержания ионогенных групп. Так,
кул: при растворении полимеров в солевых растворах
значение с* для АС20 и АС40 в растворах хлорида
эффективный объем и гидродинамический радиус
калия в среднем в 1.5 и 1.1 раза выше, чем в раство-
макромолекул больше, чем в воде, что способствует
рах хлорида натрия.
адсорбции макромолекул на частицах глины и улуч-
Константа Хаггинса характеризует взаимодей-
шает флокуляцию.
ствие макромолекул полимера с растворителем, и чем
Плотность образующихся в солевой дисперсии
она ниже, тем лучшим в термодинамическом плане флокул влияет на скорость осаждения. На рис. 2 при-
Флокулирующие и гидродинамические свойства солевых растворов акриламидных полимеров
1049
сти к гибкоцепным полимерам. Снижение гибкости
полимерной цепи уменьшает количество контактов
групп полимера с частицами каолина, что приводит
к уменьшению плотности флокул.
Флокулирующий эффект в отношении солевой
дисперсии глины выше в случае использования не-
ионогенного полимера (ПА) по сравнению с анион-
ными сополимерами. Плотность флокул выше в рас-
творах хлорида калия, чем хлорида натрия, а также
при флокуляции неионогенным полиакриламидом
и уменьшается с увеличением ионогенных групп в
макромолекулах АС. Высокая концентрация соли в
дисперсии приводит к экранированию поверхност-
ных зарядов макромолекул сополимеров. Вероятно, в
случае АС40 электростатическое отталкивание между
Рис. 2. Изображение флокул каолина, полученных в
системе с ПА (двукратное увеличение).
карбоксилатными группами и каолином сохраняется
в большей степени по сравнению с АС20, это позво-
ляет фрагментам макромолекулы разворачиваться
ведено изображение каолинитовых флокул, которые
и взаимодействовать с частицами каолина, что под-
были получены в глинисто-солевых дисперсиях с
тверждается увеличением размеров флокул с ростом
содержанием дисперсной фазы 0.5% (концентрация
содержания ионогенных групп. При увеличении раз-
полимера 0.2%). В дисперсиях хлорида натрия размер
меров флокул и уменьшении их плотности скорость
флокул (см) составил 0.26, 0.28, 0.32, в дисперсиях
осаждения уменьшается, что приводит к снижению
хлорида калия — 0.22. 0.24, 0.32 соответственно для
флокулирующего эффекта.
ПА, АС20 и АС40. На рис. 3 приведены показатели
В процессе переработки сильвинитовой руды
плотности флокул в зависимости от длины сегмента
используется концентрированный раствор смеси
Куна (Lc), который характеризует подвижность зве-
хлоридов калия и натрия с соотношением солей, со-
ньев полимерной цепи. Полимеры с данным пока-
ответствующим составу руды. Полученные резуль-
зателем менее 10 нм относятся к гибкоцепным [11].
таты влияния способа растворения полимеров на
Как следует из рис. 3, макромолекулы полимеров
их флокулирующую способность представляют не
в растворах хлоридов натрия и калия можно отне-
только научный, но и практический интерес в свя-
Рис. 3. Плотность флокул в зависимости от показателя гибкости полимера.
Дисперсионная среда и растворитель для полимеров (3.4 моль·л-1):
а — хлорид натрия, б — хлорид калия.
1050
Давлюд Д. Н. и др.
зи с возможностью их использования для разделе-
Конфликт интересов
ния глинисто-солевых дисперсий. Так, проведен-
Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-
ные в производственных условиях исследования по
ресов, требующего раскрытия в данной статье.
флокуляции солевых дисперсий глины полиакрил-
амидом показали, что ПАс вызывает более эффек-
тивное осаждение частиц дисперсной фазы соле-
Информация об авторах
вой дисперсии и обеспечивает меньшую влажность
Давлюд Дарья Николаевна, ORCID: https://orcid.
глинистого осадка по сравнению с ПАв. Введение
org/0000-0001-6308-9418
солевых растворов флокулянта в солевую диспер-
Воробьева Елена Викторовна, д.х.н., доцент,
сию глины способствует формированию мостичных
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0609-4151
контактов между частицами и макромолекулами,
Лаевская Елена Васильевна, к.т.н., ORCID: https://
что приводит к более полному вовлечению частиц
orcid.org/0000-0002-9008-269X
во флокулы.
Чередниченко Денис Викторович, к.х.н., ORCID:
https://orcid.org/0000-0002-7042-1738
Выводы
Воробьев Павел Викторович, к.х.н., ORCID:
https://orcid.org/0000-0002-3888-4468
Эффективность флокуляции солевых (хлориды
калия и натрия) дисперсий глины полиакриламидом
и анионными сополимерами акриламида увеличива-
Список литературы
ется при условии растворения флокулянта в солевых
[1] Воробьев П. Д., Крутько Н. П., Воробьева Е. В.,
растворах, соответствующих по составу жидкой фазе
Чередниченко Д. В., Басалыга И. И. // Коллоид.
глинистой дисперсии. Показано, что использование
журн. 2007. Т. 69. № 5. С. 592-596 [Vorobov P. D.,
солевых растворов флокулянтов приводит к повыше-
Krutko N. P., Vorobova E. V., Cherednichenko D. V.,
нию флокулирующего эффекта в случае использова-
Basalyga I. I. // Russ. Colloid J. 2007. V. 69. N 5.
ния полиакриламида и сополимера АС20 в среднем в
P. 552-556].
1.3 раза, АС40 — в 1.5 раза по сравнению с водными
[2] Куренков В. Ф., Снигирев С. В., Дервоедова Е. А.,
растворами флокулянтов.
Чуриков Ф. И. // ЖПХ. 1999. Т. 72. № 11. С. 1892-
Результаты исследования гидродинамических
1896 [Kurenkov V. F., Snigirev S. V., Dervoedova E. A.,
свойств растворов флокулянтов показали, что при
Churikov F. I. // Russ. J. Appl. Chem. 1999. V. 72.
введении солевых растворов полимера в солевую
N 11. P. 2007-2011].
[3] Куренков В. Ф. // Соросовский образоват. журн.
дисперсию глины более развернутая конформация
1997. № 7. С. 57-63.
макромолекул способствует взаимодействию гли-
[4] Kurenkov V. F., Hartan H.-G., Lobanov F. I. // Химия
нистых частиц с макромолекулами, что приводит к
и комп. модел. Бутлеровские сообщ. 2002. Т. 3.
улучшению флокуляции по сравнению с введением
№ 11. С. 31-40.
водных растворов полимеров в солевую дисперсию.
[5] Soldatov V. S. // Reactive and Functional Polymers.
Увеличение гибкости полимерных цепей (уменьше-
1998. V. 38. P. 73-112.
ние сегмента Куна) приводит к увеличению плотно-
[6] Glasgow L. A. // Chem. Eng. Prog. 1989. V. 85. P. 51-55.
сти флокул из глинистых частиц с полиакриламидом
[7] Давлюд Д. Н., Воробьева Е. В., Лаевская Е. В.,
в 1.9 и 1.4 раза в среде NaCl и в 1.7 и 1.3 раза в среде
Крутько Н. П., Воробьев П. Д., Чередниченко Д. В.
KCl по сравнению с анионными сополимерами АС20
// Докл. Нац. АН Беларуси. 2017. Т. 61. № 4. С. 69-
и АС40 соответственно.
76.
Показано увеличение флокулирующего эффекта
[8] Манжай В. Н., Климова Н. Л. // Изв. Том. политехн.
ун-та. 2006. Т. 309. № 6. С. 85-87.
в отношении солевой дисперсии глины в ряду поли-
[9] Tambo N., Watanabe Y. // Water Res. 1979. V. 13.
меров АС40в → АС40с → АС20в → АС20с → ПАв
P. 409-419.
→ ПАс. Проведенные в производственных условиях
[10] Nasser M. S., James A. E. // Colloids and Surfaces A:
исследования по флокуляции солевых дисперсий
Physicochem. Eng. Aspects. 2007. V. 301. P. 311-322.
глины полиакриламидом показали, что ПАс вызывает
[11] Давлюд Д. Н., Воробьева Е. В., Лаевская Е. В.,
более эффективное осаждение частиц дисперсной
Крутько Н. П., Воробьев П. Д., Матрунчик Ю. В. //
фазы солевой дисперсии и обеспечивает меньшую
Вес. Нац. АН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2018. Т. 54.
влажность глинистого осадка по сравнению с ПАв.
№ 3. С. 329-337.