Журнал прикладной химии. 2020. Т. 93. Вып. 2

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМ И ПРОЦЕССОВ

УДК 541.18.042.2:678.745

ФЛОКУЛЯЦИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА

ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫМ ЦИТРУСОВЫМ ПЕКТИНОМ

А. П. Рахматуллина, Ю. Г. Галяметдинов

Казанский национальный исследовательский технологический университет,

420015 г. Казань, ул. Карла Маркса, д. 68

E-mail: v_proskurina@mail.ru

Поступила в Редакцию 18 апреля 2019 г.

После доработки 5 сентября 2019 г.

Принята к публикации 27 сентября 2019 г.

Методом химического взаимодействия цитрусового пектина с катионным мономером — (1,2-эпокси-

пропил)триэтиламмоний хлоридом в щелочной среде и под воздействием микроволнового излучения на

реакторной системе СВЧ-ультразвуковой-ультрафиолетовый синтез синтезированы модифициро-

ванные полисахариды. Смешением водных растворов природных полисахаридов (пектина и модифици-

рованного пектина с хитозаном) при комнатных условиях в соотношении 1:1 получены органические

гибриды. На модельной дисперсной системе — суспензии диоксида титана в водной и водно-солевой

средах в режиме свободного (нестесненного) оседания изучено влияние концентрации цитрусового

пектина, его модифицированных образцов, хитозана и их органических гибридов на флокулирующие

свойства. Проанализировано влияние ионной силы на конформационное состояние макромолекул по-

лисахаридов и агрегацию частиц диоксида титана.

Ключевые слова: природные биополимеры; модифицированные полисахариды; органические гибриды;

диоксид титана; флокуляция

DOI: 10.31857/S0044461820020103

Разработка эффективных технологий управления

биодеградируемых флокулянтов на основе природ-

агрегативной и седиментационной устойчивостью

ных полисахаридов, среди которых пектин и хитозан

дисперсных систем с участием природных и синтети-

характеризуются широким набором функциональных

ческих полимеров актуальна для промышленных про-

свойств. Указанные природные биополимеры могут

цессов, связанных с интенсификацией селективного

быть использованы для управления устойчивостью

разделения многокомпонентных систем различной

многокомпонентных дисперсных систем, эффектив-

природы [1]. Среди наиболее перспективных методов

ность которого во многом обусловлена оптималь-

направленного регулирования устойчивости дисперс-

ным выбором полимерных реагентов для решения

ных систем является флокуляция, заключающаяся в

конкретной технологической задачи: либо путем хи-

агрегации частиц дисперсной фазы под действием

мической модификации биополимера, либо путем

высокомолекулярных соединений как органического,

составления на его основе многокомпонентных фло-

так и неорганического происхождения [2]. Особое

куляционных композиций — гибридов [3-5]. Важным

внимание исследователей направлено на получение

фактором перспективности использования данных

229

230

Проскурина В. Е. и др.

материалов является практически неограниченная

СВЧ-ультразвуковой-ультрафиолетовый синтез.

сырьевая база полисахаридов. Несмотря на устояв-

Необходимое количество акриламида (5 г) раство-

шиеся преимущества, природные полимеры имеют

ряли в 10 см³ дистиллированной воды и приливали

ряд недостатков, связанных с их физико-химиче-

к 40 см³ водного раствора пектина концентрацией

скими свойствами [6-8], для преодоления которых и

2.5 мас%. Полученный раствор тщательно переме-

придания биополимерам многофункциональности и

шивали в течение 15 мин с целью получения гомо-

универсальности целесообразна химическая функци-

генной системы, затем переносили в химический ста-

онализация, обеспечивающая новые возможности для

кан (объем 1000 см³) и подвергали микроволновому

их конкретных применений [9]. Модификация при-

облучению при мощности 800 Вт в течение 7 мин.

родных полисахаридов [10] позволяет ввести функ-

Микроволновое излучение периодически приоста-

циональные группы в основную цепь полисахарида

навливалось (при начальных признаках кипения)

для усиления таких свойств, как гидрофильность,

и возобновлялось (после охлаждения) при частых

заряд макромолекулы полимера, комплексообразую-

интервалах. Температуру реакционной смеси поддер-

щая и флокулирующая способности, реологические

живали ~65°С, что было необходимо для сведения к

свойства [11-15].

минимуму протекания параллельной реакции обра-

Ранее в работе [16] с целью расширения ассорти-

зования гомополимера, а также для предотвращения

мента флокулирующих систем нами была проведена

термоокислительной деструкции полимера.

химическая модификация амилопектина с участием

Реакционную смесь охлаждали и выдерживали в

катионного мономера — (1,2-эпоксипропил)триэтил-

течение 12 ч для завершения реакции модификации.

аммоний хлорида.

Выделение сополимера осуществляли двукратным

Цель настоящей работы заключалась в синтезе

переосаждением в ацетоне. Осадок сополимера суши-

модифицированного цитрусового пектина, получении

ли в термошкафу с горячим воздухом до постоянной

органических гибридов на основе полисахаридов

массы, измельчали и просеивали. Данным методом

(пектина, его модифицированных образцов, хитоза-

был получен образец А1 без участия катализатора.

на) и изучении влияния концентрации полученных

Образец А2 синтезировали внесением в реакционную

образцов на флокулирующие свойства в отношении

смесь расчетного количества (0.3 г) аммоний-церий

модельной дисперсной системы — суспензии диок-

нитрата в качестве катализатора. Модифицированный

сида титана.

образец А3 был получен методом химического вза-

имодействия пектина с катионным мономером —

(1,2-эпоксипропил)триэтиламмоний хлоридом в ще-

Экспериментальная часть

лочной среде методом, подробно описанным в работе

Исходными полимерными объектами служили

[16].

природные полисахариды: низкоэтерифицирован-

Концентрацию ионогенных звеньев β в макромо-

ный цитрусовый пектин с молекулярной массой

лекулах полимеров рассчитывали по формуле [17]

М = 23 000, степенью этерификации 10% (Sigma-

Aldrich, Германия) и хитозан с молекулярной массой

(1)

М = 38 000, степенью деацетилирования 80% (ЗАО

«Биопрогресс», г. Щелково). Синтезированные моди-

фицированные пектины (А1, А2 и А3) были охарак-

где V и V₀ — объемы растворов титранта NaOH соот-

теризованы по молекулярной массе М и концентра-

ветственно для рабочей и холостой проб (см³), N —

ции ионогенных звеньев β, равных соответственно:

молярность титранта, с — концентрация раствора

А1 — М = 32 000, β = 21 мол%, А2 — М = 34 000,

полисахарида (%), q — объем титруемого раствора

β = 25 мол%, А3 — М = 38 000, β = 45 мол%.

полисахарида (см³).

Синтез модифицированных образцов цитрусового

Органические гибриды на основе природных по-

пектина проводили двумя способами: с использова-

лисахаридов получали методом, основанным на сме-

нием микроволнового излучения в присутствии и в

шении водных растворов полимеров — пектина, его

отсутствие катализатора и химической модификацией

модифицированных образцов и хитозана при комнат-

пектина катионным мономером.

ных условиях в оптимальных соотношениях 1:1 (КА,

Синтез модифицированного цитрусового пекти-

КА1, КА2, КА3) [16].

на с использованием микроволнового излучения с

ИК-спектры получали на Фурье-спектрометре

добавкой и без добавки катализатора аммоний-це-

ALPHA-Т S/N 102706 (Bruker) в спектральном диапа-

рия нитрата осуществляли в реакторной системе

зоне 375-4000 см^-1 с разрешением 4 см^-1 в таблетках

Флокуляция диоксида титана функционализированным цитрусовым пектином

231

с KBr. Отнесение характеристических полос прово-

(4)

дили по справочным материалам.^*

Средний размер частиц и величину ζ-потенциала

поверхности частиц дисперсной фазы определяли

где W_A и W_K = 1 - W_A — массовые доли компонентов

методом динамического рассеяния света (ДРС) на

А и K в бинарной смеси, рассчитываются по форму-

[A]

[K]

анализаторе размера частиц и дзета-потенциала се-

лам W_A =

и W_K =

рии Zetasizer Nano-ZS, оснащенном гелий-неоновым

[A] + [K]

лазером (633 нм, 4 мВт). Графическую интерпрета-

При изучении процесса флокуляции в режиме

цию результатов измерения получали с помощью

свободного (нестесненного) оседания использовали

программного обеспечения DTS Application Software

модельную дисперсную систему — суспензию TiO₂

(Malvern Instruments). Определение ζ-потенциала в

со средним размером частиц R_ср = 1.5∙10^-6 м и ζ-по-

водных дисперсных системах осуществляли методом

тенциалом, равным -11 мВ. Результаты грануломе-

электрофоретического рассеяния света с применени-

трического анализа суспензии TiO₂ свидетельствуют

ем технологии M3-PALS (использование быстро и

о сравнительно небольшой степени полидисперсно-

медленно переменного электрического поля наряду

сти (минимальный и максимальный размеры частиц

с фазовым и частотным анализом рассеянного света).

дисперсной фазы соответственно R_min = 0.44∙10^-6м,

Вискозиметрический анализ растворов полимеров

Rmax = 4.2∙10^-6 м). Выбор данной модельной дисперс-

проводили на вискозиметре Оствальда с диаметром

ной системы обусловлен ее стабильными характери-

капилляра 0.54∙10^-3 м. Поправка на кинетическую

стиками по средним размерам, полидисперсности по

энергию течения жидкости была менее 1.5% и поэто-

размерам и физико-химическим свойствам поверхно-

му не учитывалась при расчете чисел вязкости η_уд/c.

сти раздела фаз у частиц.

Молекулярную массу исходного цитрусового пектина

Для оценки седиментационной устойчивости дис-

(А), его модифицированных образцов (А1-А3), хито-

персной системы в присутствии полимеров в качестве

зана (К) определяли с использованием соотношения

количественного критерия использовали интеграль-

Марка-Куна-Хаувинка [η] = KM^a, где [η] — предель-

ный флокулирующий эффект D, рассчитываемый по

ное число вязкости. Для устранения полиэлектролит-

формуле [17]

ного эффекта при определении [η] в качестве рас-

u_i

творителя использовали водный раствор 0.5 М KBr.

D =

- 1,

(5)

u₀

По данным вискозиметрии рассчитывали параметр

ψ, учитывающий влияние присутствия электролита в

где u_i, u₀ — средние скорости седиментации (расчеты

дисперсионной среде на конформационное состояние

проведены для фиксированных значений безразмер-

макромолекул полисахаридов [17]:

m(t)

ного параметра

= 0.7, где m(t) и m_max — соот-

m_max

ветственно текущие и максимально достигнутые в

(2)

конкретном эксперименте массы осадков на чашечке

седиментометра, t — время экспозиции) суспензии

соответственно в присутствии полимерного флоку-

Для количественной оценки селективных взаи-

лянта и в его отсутствие.

модействий полимеров, образующих органический

гибрид, использовали параметр F [17]:

Обсуждение результатов

(3)

Реакция модификации пектина с использованием

микроволнового излучения (mw) с добавкой аммо-

ний-церия нитрата (kat) в качестве катализатора про-

Расчетные значения чисел вязкости

при

ходила по схеме на с. 72.

условии аддитивного вклада каждого компонента

В ИК-спектре образца исходного цитрусового пек-

смеси полимеров получали из следующего соотно-

тина присутствуют следующие характеристические

шения [17]:

полосы поглощения: 3600-3200 см^-1 с максимумом

при 3423 см^-1 — валентные колебания O-H-группы

(положение и ширина полосы объясняются не только

* Тарасевич Б. Н. ИК-спектры основных классов орга-

наличием большого количества свободных гидрок-

нических соединений. Справочные материалы. М.: МГУ,

2012. С. 14-27.

сильных групп, но и их ассоциацией при образо-

232

Проскурина В. Е. и др.

вании водородных связей); полоса с максимумом

модификации образца А2 также отмечается появле-

при 2936 см^-1 — валентные колебания С-Н-связей;

ние характерных амидных полос.

1746 см^-1 — валентные колебания карбонильной

При модификации пектина методом химиче-

группы >C=O, связанной с метоксильными группами;

ского взаимодействия с катионным мономером —

1620 и 1442 см^-1 — асимметричные и симметричные

(1,2-эпоксипропил)триэтиламмоний хлоридом про-

валентные колебания ионизированной карбоксильной

текают радикальные и ионные реакции с участием

группы COO^-; в интервале 1000-1200 см^-1 распола-

реакционноспособных гидроксильных групп [16].

гается интенсивная полоса с максимумами при 1102,

Для образца А3 основные изменения наблюдаются в

1050 и 1016 см^-1. Первая полоса отвечает асимме-

области валентных колебаний O-H-групп (максимум

тричным валентным колебаниям простой эфирной

при 3361 см^-1) и колебаний карбоксильных групп.

группы -С-О-C-, две другие — валентным колеба-

Аналогично образцам А1, А2, отсутствует полоса с

ниям (С-С, С-О) пиранозных колец.

максимумом поглощения при 1746 см^-1, отнесенная к

В спектре продукта модификации пектина акрил-

валентным колебаниям карбонильной группы в эфир-

амидом (образец А1) валентные колебания O-H- и

ной форме. Полосы поглощения, свидетельствующие

(или) N-H-связей, связанных водородными связя-

о наличии свободных карбоксильных групп COO^-,

ми, проявляются в виде полосы с максимумом при

проявляются при 1636 и 1474 см^-1. Аналогичные дан-

3404 см^-1. Полоса поглощения, соответствующая

ные ИК-спектроскопии, подтверждающие получение

валентным колебаниям С-Н-связей, сдвигается в

модифицированных образцов пектина, обсуждались

коротковолновую область (2932 см^-1). Исчезает пик

в работах [19-21].

в области валентных колебаний карбонила карбок-

Органические гибриды были синтезированы

сильной группы (1746 см^-1), что свидетельствует о

путем смешения водных растворов природных по-

прививке акриламида по карбоксильной группе.

лисахаридов — пектина и его модифицированных

Наряду с изменением интенсивности и смещением

образцов и хитозана при комнатных условиях в оп-

полос наблюдается и возникновение новых полос

тимальных соотношениях 1:1 (КА, КА1, КА2, КА3),

поглощения. Амидная группа характеризуется пре-

имеющих широкий спектр функциональности в ха-

жде всего двумя полосами поглощения — валентных

рактере воздействия на агрегативную и седимента-

колебаний связи >С=О (полоса Амид I) и деформа-

ционную устойчивость дисперсных систем.

ционных колебаний N-H-связи (полоса Амид II). На

Учитывая, что флокулирующее действие полимер-

спектрах амидов^* валентные колебания связи >C=О

ных добавок зависит от ряда факторов (характеристик

наблюдаются в области 1690-1630 см^-1 [18]. В спек-

частиц дисперсной фазы, химической природы повто-

тре модифицированного образца первая амидная

ряющихся звеньев, состава макромолекул полимера

полоса проявляется в виде полосы при 1673 см^-1.

и его концентрации, от совокупности химических,

Деформационные колебания N-H-связей (полоса

физико-химических и физических свойств дисперси-

Амид II) отмечаются в виде пика при 1610 см^-1.

онной среды — рН, природы и ионной силы электро-

Новая полоса при 1431 см^-1 объясняется валентными

лита, наличия и природы поверхностно-активных ве-

колебаниями C-N-связей. На ИК-спектре продукта

ществ и др. [22, 23]), провели сравнительный анализ

флокулирующих показателей индивидуальных при-

родных полимеров и модифицированных образцов

пектина в режиме свободного оседания в водной и

* Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектро-

водно-солевой средах. На рис. 1, а, б показано изме-

метрическая идентификация органических соединений.

М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. С. 169-194.

нение флокулирующего эффекта для индивидуальных

Флокуляция диоксида титана функционализированным цитрусовым пектином

233

Рис. 1. Изменение флокулирующего эффекта для индивидуальных образцов (А, А1, А2, А3, К) при минимальной

концентрации с_min = 2∙10^-2 кг∙м^-3 и максимальной с_max = 6.4∙10^-2 кг∙м^-3 в водной среде (I = 0) (а) и в водно-солевой

(I = 0.06 моль∙л^-1) (б).

образцов при минимальной и максимальной концен-

сегментов во всех точках раствора одинакова. Для

трациях введенных полимерных добавок. Для объ-

систем, в которых используется «хороший» раствори-

яснения заметного различия в значениях параметра

тель, характерно формирование сильнонабухших, пе-

D у анализируемых образцов необходимо учитывать

рекрывающихся клубков из макромолекул полимеров,

специфику механизма флокуляции.

что приводит к появлению флуктуаций плотности

На основании представлений Флори [24] при низ-

сегментов в пространстве. С учетом отрицательного

ких концентрациях полимера в растворе отсутствует

заряда частиц TiO₂ (ζ-потенциал = -11 мВ) и одно-

перекрывание клубков макромолекул, и плотность

именного знака заряда у природных полисахаридов

Рис. 2. Изменение флокулирующего эффекта для гибридных образцов (КА, КА1, КА2, КА3) при минимальной

концентрации с_min = 2∙10^-2 кг∙м^-3 и максимальной с_max = 6.4∙10^-2 кг∙м^-3 в водной среде (I = 0) (а) и в водно-солевой

(I = 0,06 моль∙л^-1) (б).

234

Проскурина В. Е. и др.

(А, А1, А2, А3) механизм процесса флокуляции в

Обобщенные данные по параметру оценки

селективных взаимодействий полимеров, образующих

анализируемой системе мостичный.

органический гибрид

Помимо индивидуальных природных полисаха-

ридов на современном уровне исследований хоро-

Обозначение

Значение F при концентрации, кг∙м^-3

шо зарекомендовали себя органические гибриды,

органического

2.5

гибрида

привлекшие повышенное внимание исследователей

благодаря их высокой производительности и более

КА

-0.910

-0.884

-0.870

низкой стоимости. При сопоставительном анализе

КА1

0.004

0.427

1.18

значений флокулирующих эффектов (рис. 2, а, б) для

КА2

0.060

0.246

0.213

анализируемых гибридных образцов в водной среде

КА3

0.680

0.819

1.19

отмечены высокие величины параметра D = 3.8 (КА3)

при минимальной концентрации вводимой добавки

и D = 3.8 (КА1) при максимальной концентрации.

ду макромолекул полимеров из развернутых к бо-

Переход из области I = 0 в I = 0.06 моль∙л^-1 сопро-

лее свернутым конформациям макромолекулярных

вождается снижением параметра D до величины

клубков. Подтверждением служат данные вискози-

1.4. Данные результаты подтверждаются размерами

метрического анализа для образцов полисахаридов

агрегатов, сформированных гибридными образцами

(рис. 3, кривые 1, 3-5). Иной характер зависимости

КА1 и КА3: I = 0, d = 2.3∙10^-6 м; I = 0.06 моль∙л^-1,

параметра ψ = f(I) наблюдается для образца А2 на

d = 1.1∙10^-6 и d = 1.3∙10^-6 м соответственно.

рис. 3 (кривая 2) — для него влияние ионной силы на

Наличие в дисперсионной среде электролита и

числа вязкости, а значит, и на размеры макромолекул

его концентрация сказываются на конформацион-

проявляется в минимальной степени.

ном состоянии макромолекул природных полисаха-

Для подтверждения эффективности процесса

ридов. Характер данного влияния можно оценить с

флокуляции суспензии TiO₂ с участием гибридных

помощью параметра ψ, рассчитываемого по урав-

образцов необходимы данные о взаимодействии их

нению (2). В области низких величин ионных сил

компонентов в водных растворах. В настоящей работе

наблюдается снижение параметра ψ для образцов

мы оценивали возможность такого взаимодействия

А, А1, А3 (рис. 3). При увеличении концентрации

по данным вискозиметрического анализа, полагая

электролита преобладающим становится эффект ос-

постоянство суммарной концентрации природных

лабления электростатического отталкивания между

полисахаридов [А] + [K] = const. Тогда, применяя к

одноименно заряженными группами вдоль по цепи

анализируемой системе правило аддитивности вклада

макромолекулы (для образцов А — отрицательных,

полимеров А и K в число вязкости бинарной смеси,

для К — положительных), что приводит к перехо-

расчетные значения

находили по соотно-

шению (4). Затем проводили расчет параметра F по

уравнению (3).

Условие F = 0 свидетельствует об отсутствии су-

щественных взаимодействий полимеров, образующих

органический гибрид. Если F > 0, то полимеры взаи-

модействуют между собой, при этом гетероконтакты

между макромолекулами хитозана и модифицирован-

ного пектина приводят к повышению эффективных

размеров макромолекулярных клубков, т. е. сред-

неквадратичные размеры макромолекул природных

0.5

полисахаридов (R²)_K0.5 и (R2)

увеличиваются. Этот

результат коррелирует с данными седиментационно-

го анализа. Условие F < 0 свидетельствует о сжатии

макромолекулярных клубков в присутствии макро-

молекул другого сорта, а значит, среднеквадратич-

Рис. 3. Зависимость параметра ψ от величины ион-

0.5

ной силы для индивидуальных образцов А (1), А1 (2),

ные размеры макромолекул (R²)_K0.5 и (R2)

при этом

А2 (3), А3(4), К (5).

уменьшаются. Указанный вариант селективных взаи-

[A] = [А1] = [А2] = [A3] = [K] = 1%.

модействий отмечен для органического гибрида KА,

Флокуляция диоксида титана функционализированным цитрусовым пектином

235

поскольку для трех концентраций значения параметра

Рахматуллина Алевтина Петровна, д.т.н., с.н.с.,

F отрицательны (см. таблицу).

профессор кафедры технологии синтетического ка-

Таким образом, синтезированные флокулирующие

учука Казанского национального исследовательско-

системы на основе модифицированного пектина и

го технологического университета, ORCID: https://

хитозана можно рассматривать как новые полифунк-

orcid.org/0000-0002-1417-8964

циональные материалы для селективного разделения

Галяметдинов Юрий Генадьевич, д.х.н., проф.,

многокомпонентных модельных и реальных дисперс-

заведующий кафедрой физической и коллоидной хи-

ных систем.

мии Казанского национального исследовательско-

го технологического университета, ORCID: https://

orcid.org/0000-0002-9128-0700

Выводы

1. Синтезированы модифицированные образцы

пектина методами химического взаимодействия

Список литературы

цитрусового пектина с катионным мономером —

(1,2-эпоксипропил)триэтиламмоний хлоридом и под

[1] Zhang J., Sun W., Gao Z., Niu F., Wang L., Zhao Y.,

Gao Y. Selective flocculation separation of fine hematite

воздействием микроволнового излучения на систему

from quartz using a novel grafted copolymer flocculant

пектин-акриламид на установке СВЧ-ультразвуко-

// Minerals. 2018. V. 8. N 6. P. 227-238. https://

вой-ультрафиолетовый синтез.

doi.org/10.3390/min8060227

2. Установлен мостичный механизм флокуляции

[2] Abiola O. N. Polymers for coagulation and flocculation

модельной суспензии диоксида титана с участием

in water treatment // Polym. Mater. Clean Water. 2019.

образцов пектина в водной и водно-солевой средах.

P. 77-92. https://doi.org/10.1007/978-3-030-00743-0_4

3. Уменьшение размеров агрегатов, сформиро-

[3] Chen L., Liu C., Sun Y., Sun W., Xu Y., Zheng H.

ванных гибридными образцами КА1 и КА3, ведет к

Synthesis and characterization of ampholytic flocculant

повышению флокулирующего эффекта.

CPCTS-gP (CTA-DMDAAC) and its flocculation

properties for microcystis aeruginosa removal //

Processes. 2018. V. 6. N 5. P. 54-68.

Финансирование работы

https://doi.org/10.3390/pr6050054

[4] Salehizadeh H., Yan N., Farnood R. Recent advances

Работа выполнена при финансовой поддержке

in polysaccharide bio-based flocculants // Biotechnol.

гранта Российского фонда фундаментальных иссле-

Advances. 2018. V. 36. N 1. P. 92-119.

дований (№18-03-00099).

https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2017.10.002

[5] Liu Z., Wei H., Li A., Yang H. Evaluation of structural

Конфликт интересов

effects on the flocculation performance of a co-graft

starch-based flocculant // Water Res. 2017. V. 118.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-

P. 160-166.

ресов, требующего раскрытия в данной статье.

https://doi.org/10.1016/j.watres.2017.04.032

[6] Azmeera V., Tungala K., Adhikary P., Kumar K.,

Krishnamoorthi S. Solution and microwave assisted

Информация об авторах

synthesis of β-cyclodextrin grafted polyacrylamide:

Проскурина Виктория Евгеньевна, д.х.н., доцент,

Water treatment and in-vitro drug release study // Int.

профессор кафедры физической и коллоидной хи-

J. Biol. Macromolecules. 2017. V. 104. P. 1204-1211.

мии Казанского национального исследовательско-

https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.06.111

[7] Pal P., Pandey J. P., Sen G. Synthesis, characterization

го технологического университета, ORCID: https://

and flocculation studies of a novel graft copolymer

orcid.org/0000-0003-0138-4774

towards destabilization of carbon nano-tubes from

Шилова Светлана Владимировна, д.х.н., доцент,

effluent // Polymer. 2017. V. 112. P. 159-68.

профессор кафедры физической и коллоидной хи-

https://doi.org/10.1016/j.polymer.2017.01.059

мии Казанского национального исследовательско-

[8] Bal T., Swain S. Microwave assisted synthesis of

го технологического университета, ORCID: https://

polyacrylamide grafted polymeric blend of fenugreek

orcid.org/0000-0002-0887-8251

seed mucilage-Polyvinyl alcohol (FSM-PVA-g-PAM)

Кашина Елена Сергеевна, аспирант кафедры фи-

and its characterizations as tissue engineered scaffold

зической и коллоидной химии Казанского националь-

and as a drug delivery device // DARU J. Pharm.

ного исследовательского технологического универси-

Sci. 2019. P. 1-12.

тета, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3156-4565,

https://doi.org/10.1007/s40199-019-00237-8

236

Проскурина В. Е. и др.

[9] Nichifor M, Zhu X. The use of N-alkylacrylamide-

of modified pectin and its flocculating properties //

styrene copolymers as thermally reversible dispersants/

Russ. J. Appl. Chem. 2017. V. 90. N 10. P. 1659-1665.

flocculants for emulsions and suspensions // Colloid

https://doi.org/10.1134/S1070427217100202 ].

Polym. Sci. 2003. V. 281. P. 1034-1039.

[17]

Проскурина В. Е., Галяметдинов Ю. Г. Совре-

https://doi.org/10.1007/s00396-003-0872-7

менные проблемы теории и практики процессов

[10] Kumar D., Pandey J., Raj V., Kumar P. A review

флокуляции с участием полимер-неорганических

on the modification of polysaccharide through graft

гибридов: Монография. Мин-во образ. и науки РФ,

copolymerization for various potential applications

КНИТУ. Казань: КНИТУ, 2015. С. 53, 59.

// Open Med. Chem. J. 2017. V. 11. N 1. P. 109-126.

[18]

Mishra R. K., Sutar P. B., Singhal J. P., Banthia A. K.

https://doi.org/10.2174/1874104501711010109

Graft copolymerization of pectin with polyacrylamide

[11] Ahmad N. H., Mustafa S., Man Y. B. C. Microbial

// Polymer-Plastics Technol. and Eng. 2007. V. 46.

polysaccharides and their modification approaches: a

N 11. P. 1079-1085.

review // Int. J. Food Properties. 2015. V. 18. P. 332-

https://doi.org/10.1080/03602550701525164

347.

[19]

Işıklan N., Tokmak Ş. Microwave based synthesis

https://doi.org/10.1080/10942912.2012.693561

and spectral characterization of thermo-sensitive poly

[12] Tungala K., Adhikary P., Azmeera V., Kumar K.,

(N, N-diethylacrylamide) grafted pectin copolymer //

Krishnamoorthi S. Dendritic star polymer of polyacryl-

Int. J. Biol. Macromolecules. 2018. V. 113. P. 669-

amide based on a β-cyclodextrin trimer: A flocculant

680. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.02.155

and drug vehicle // New J. Chem. 2017. V. 41. P. 611-

[20]

Chauhan K., Kumar R., Kumar M., Sharma P.,

618. https://doi.org/10.1039/C6NJ02599D

Chauhan G. S. Modified pectin-based polymers as

[13] Ren K., Du H., Yang Z., Tian Z., Zhang X., Yang W.,

green antiscalants for calcium sulfate scale inhibition

Chen J. Separation and sequential recovery of

// Desalination. 2012. V. 305. P. 31-37.

tetracycline and Cu(II) from water using reusable

https://doi.org/10.1016/j.desal.2012.07.042

thermoresponsive chitosan-based flocculant // ACS

[21]

Singha R. P., Palb S., Ranaa V. K., Ghorai S.

Appl. Mater. & Interfaces. 2017. V. 9. P. 10266-10275.

Amphoteric amylopectin: A novel polymeric flocculant

https://doi.org/10.1021/acsami.7b00828

// Carbohydrate Polym. 2013. V. 91. P. 294-299. https://

[14] Lu X., Xu Y., Sun W., Sun Y., Zheng H. UV-initiated

doi.org/10.1016/j.carbpol.2012.08.024

synthesis of a novel chitosan-based flocculant with

[22]

Mohd-Salleh S. N. A., Mohd-Zin N. S., Othman N.

high flocculation efficiency for algal removal // Sci.

Review of wastewater treatment using natural material

Total Environment. 2017. V. 609. P. 410-418. https://

and its potential as aid and composite coagulant //

doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.07.192

Sains Malaysiana. 2019. V. 48. P. 155-164. https://

[15] Peng S., Jiang G., Li X., Yang L., Liu F., He Y.

dx.doi.org/10.17576/jsm-2019-4801-18

Flocculation of submicron particles in water-based

[23]

Vajihinejad V., Soares J. B. Monitoring polymer

drilling fluids by CMC-g-DMDAAC // J. Petrol. Sci.

flocculation in oil sands tailings: A population balance

Eng. 2018. V. 162. P. 55-62.

model approach // Chem. Eng. J. 2018. V. 346. P. 447-

https://doi.org/10.1016/j.petrol.2017.12.036

457. https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.04.039

[16] Проскурина В. Е., Шаброва Е. С., Рахматул-

[24]

Everaers R., Grosberg A. Y., Rubinstein M., Rosa A.

лина А. П., Галяметдинов Ю. Г. // ЖПХ. 2017. Т. 90.

Flory theory of randomly branched polymers // Soft

№ 10. С. 1378-1384 [Proskurina V. E., Shabrova E. S.,

Matter. 2017. V. 13. Р. 1223-1234.

Rakhmatullina A. P., Galyametdinov Yu. G. Synthesis

https://doi.org/10.1039/C6SM02756C