Серебросодержащие нанодисперсии на основе водорастворимого сополимера n-винилпирролидона...

307

Журнал прикладной химии. 2021. Т. 94. Вып. 3

УДК 54.168:544.77:535.34:620.186

СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИЕ НАНОДИСПЕРСИИ

НА ОСНОВЕ ВОДОРАСТВОРИМОГО СОПОЛИМЕРА N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

С N-КРОТИЛ-N-АМИНОСАЛИЦИЛАТОМ НАТРИЯ

И КРОТИЛОВЫМ СПИРТОМ: СИНТЕЗ, СПЕКТРАЛЬНЫЕ

И СТРУКТУРНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

А. В. Караваева², Н. А. Нестерова¹, Е. Ф. Панарин¹

¹ Институт высокомолекулярных соединений РАН,

199004, г. Санкт-Петербург, Большой пр. В. О., д. 31

² Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Министерства здравоохранения Российской Федерации,

197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 14

E-mail: svalu67@mail.ru

Поступила в Редакцию 1 декабря 2020 г.

После доработки 14 декабря 2020 г.

Принята к публикации 25 января 2021 г.

Синтезированы серебросодержащие наносистемы на основе тройного сополимера N-винилпир-

ролидона с N-кротил-N-аминосалицилатом натрия и кротиловым спиртом в широком диапазоне

варьирования концентрации серебра. Методами УФ/видимой спектроскопии, атомно-силовой и

просвечивающей электронной микроскопии показано влияние содержания серебра на спектральные

и структурно-морфологические характеристики серебросодержащих нанодисперсий. Установлено,

что изученные нанодисперсии проявляют антибактериальную активность в отношении грамполо-

жительных бактерий S. aureus и грамотрицательных бактерий E. Coli, подавляя их рост при кон-

центрации серебра 0.01 мас%.

Ключевые слова: серебросодержащие нанодисперсии; тройной сополимер; УФ/видимая спектроско-

пия; атомно-силовая и просвечивающая электронная микроскопия; антибактериальная активность

DOI: 10.31857/S004446182103004X

Наночастицы Ag⁰ проявляют выраженные анти-

Некоторые сополимеры способны проявлять соб-

микробные свойства [1-4], однако в свободном со-

ственную биологическую активность. Так, например,

стоянии неустойчивы в растворе, способны к агло-

сополимеры, содержащие в своем составе N-кротил-

мерации и к окислению. В качестве стабилизаторов

N-аминосалицилат натрия, активны против мико-

могут использоваться полимерные соединения [1,

бактерий туберкулеза [6]. Таким образом, интерес

5]. Благодаря нековалентным (адсорбционным) вза-

представляет как исследование эффективности ис-

имодействиям полимерных цепей с поверхностью

пользования сополимеров в процессе стабилизации

растущих наночастиц образуются макромолекуляр-

наночастиц серебра, так и изучение физико-химиче-

ные экраны, препятствующие росту частиц и пре-

ских свойств гибридных наносистем наночастица/

дохраняющие их от агрегации. Также необходимо

сополимер с полифункциональной биологической

отметить, что в присутствии сополимеров процесс

активностью.

восстановления ионов может протекать с более вы-

Цель работы — синтез дисперсных систем, в ко-

сокой скоростью, чем в случае соответствующих

торых наночастицы серебра стабилизированы во-

гомополимеров [1].

дорастворимым тройным сополимером N-винил-

308

Валуева С. В. и др.

пирролидона с хелатобразующими звеньями

на их спектральные и структурно-морфологические

N-кротил-N-аминосалицилата натрия и кротиловым

характеристики, а также на их антибактериальную

спиртом (состав 89.6:1.8:8.6 мол%) (ТСП), при ва-

активность. Структурная формула сополимера пред-

рьировании концентрации наночастиц серебра в

ставлена ниже:

растворе; исследование влияния состава дисперсий

Экспериментальная часть

чию полосы поглощения альдегидных групп при

1720 см^-1. ИК-спектры регистрировали на ИК-Фурье-

В работе использовали: N-винилпирролидон

спектрофотометре Vertex-70 (Bruker) c приставкой

(Aldrich, кат. № V340-9), очищенный перегонкой в

ATR (Pike). Молекулярную массу оценивали на осно-

вакууме (Т_кип = 69°С при 3 мм рт. ст., nD20 1.5120);

ве вискозиметрических данных. Характеристическую

кротоновый альдегид (ч., ООО «Компания Пущин-

вязкость [η] определяли с помощью вискозиметра

ские лаборатории»), очищеннный перегонкой (Т_кип =

Уббеллоде при 25°С в 0.1 М растворе CH₃COONa

= 102.15°С, nD20 1.4370); 2,2ʹ-азобисизобутирони-

(х.ч., АО «Вектон»). Молекулярную массу рассчиты-

трил (Порофор ЧХЗ-57, 99%, ООО «ЛДХим»); 4-ами-

вали, используя зависимость Марка-Куна-Хаувинка

носалициловую кислоту (99%, Acros Organics, кат.

для поли-N-винилпирролидона: [η] = 8.86·10^-5·М ^0.74

№ 104621000); NaBH₄ (95%, х.ч., АО «Вектон»);

[8]. Молекулярная масса сополимера составила 5000.

AgNO₃ (х.ч., ООО «ЭкросХим»); диэтиловый эфир

Синтез сополимера, содержащего 4-аминосали-

(ч.д.а., ООО «Кузбассоргхим»); солянокислый гидро-

циловую кислоту, проводили реакцией замещения

ксиламин (ч.д.а., АО «ЛенРеактив»); NaOH (х.ч., АО

в цепях исходного сополимера, содержащего аль-

«ЛенРеактив»).

дегидные группы, с последующим восстановлени-

Синтез тройного сополимера, содержащего

ем образовавшегося основания Шиффа. В 16%-ный

4-аминосалициловую кислоту, проводили реакцией

водный раствор сополимера N-винилпирролидона с

замещения в цепях водорастворимого сополимера

кротоновым альдегидом при комнатной температуре

N-винилпирролидона с кротоновым альдегидом.

добавляли 4-аминосалициловую кислоту (мольное

Исходный сополимер N-винилпирролидона с кро-

соотношение компонентов составляло 3:1). Для фор-

тоновым альдегидом, содержащий 7.6 мол% крото-

мирования азометиновых связей между альдегид-

нового альдегида, получали радикальной сополи-

ными группами сополимера и 4-аминосалициловой

меризацией по методике [7]. Сополимеры выделяли

кислоты рН реакционной среды доводили 1 М NaOH

осаждением в диэтиловый эфир и сушили в вакууме

до 9 и поддерживали в течение 3 ч. Образовавшееся

при комнатной температуре до постоянной массы.

основание Шиффа подвергали гидрированию NaBH₄,

Состав сополимеров определяли по содержанию аль-

для этого в реакционную среду вносили рассчитанное

дегидных групп, проводя реакцию оксимирования с

количество NaBH₄ и выдерживали при перемешива-

солянокислым гидроксиламином.

нии в течение 16 ч, при этом непрореагировавшие

Строение синтезированных соединений под-

карбонильные группы альдегида восстанавливались

тверждали данными ИК-спектроскопии по нали- до гидроксильных. Модифицированный сополимер

Серебросодержащие нанодисперсии на основе водорастворимого сополимера n-винилпирролидона...

309

диализовали, затем выделяли методом лиофильной

Исследование морфологической картины диспер-

сушки.

сий Ag⁰/ТСП проводили методом атомно-силовой

Строение сополимера подтверждали данны-

микроскопии (АСМ) на атомно-силовом микроско-

ми УФ-спектроскопии. На УФ-спектре ТСП реги-

пе Nanotop NT-206 (ОДО «Микротестмашины»).

стрируются полосы поглощения при 309 и 280 нм,

Растворы дисперсий наносили на поверхность све-

характерные для 4-аминосалициловой кислоты в

жего скола слюды. Измерения выполняли в атмосфер-

ионизованной форме. Содержание звеньев N-кротил-

ных условиях в контактном режиме с использованием

N-аминосалициловой кислоты в ТСП определяли

кремниевых кантилеверов FMG01 с коэффициентом

методом потенциометрического титрования, пред-

жесткости k = 3.0 Н·м^-1 и радиусом кривизны кон-

варительно пропустив сополимер через ионооб-

чика острия 10 нм. Экспериментальные данные об-

менную колонку с катионитом КУ-2-8 в H⁺-форме

рабатывали с помощью программы Surface Explorer.

(ООО «Взор»). Содержание звеньев N-кротил-N-

В контактном режиме сканирования одновременно

аминосалициловой кислоты составляло 1.8 мол%.

с получением топографии поверхности происходит

Наночастицы Ag⁰ получали в результате окис-

сканирование образца методом латеральных сил.

лительно-восстановительной реакции AgNO₃ с

Полученное изображение контраста латеральных сил

NaBH₄ по методике [1]. Синтез проводили из расчета

позволяет визуализировать области с различным ко-

с_Ag = 0.001-0.01 мас% и с_ТСП = 0.1 мас% (соответ-

эффициентом трения. Экспериментальные данные об-

ственно отношение ν концентраций серебра и сополи-

рабатывали с помощью программы Surface Explorer, в

мера составляло ν = с_Ag/с_ТСП = 0.01-0.1). В результате

том числе рассчитывали среднеарифметическое откло-

восстановления серебра сформировались дисперсии

нение профиля R_a и среднеквадратичное отклонение

желтовато-коричневатого цвета разной степени насы-

профиля R_q для отображаемого участка поверхности.*

щенности (рис. 1). Наиболее интенсивно окрашена

Исследования серебросодержащих дисперсий

дисперсия при отношении ν = 0.1.

методом просвечивающей электронной микроско-

Для измерения рН среды использовали милливоль-

пии (ПЭМ) проводили на электронном микроскопе

тметр И-160 МИ (НПО «Измерительная техника»).

BS-500 (Tesla) при ускоряющем напряжении

Величина рН серебросодержащих растворов состав-

U = 60 кВ, в диапазоне увеличений 9000-30 000.

ляла 9.5-10.5. Полученные дисперсии стабильны не

Перед исследованием дисперсии наносили на медную

менее 2-3 мес.

сетку, покрытую формваровой пленкой, и сушили на

Измерения оптической плотности (D) водных

воздухе.

растворов тройного сополимера и соответствующих

Гидродинамические радиусы наноструктур R_h в

серебросодержащих дисперсий Ag⁰/ТСП проводили

дисперсиях определяли методом динамического све-

на спектрофотометре Shimadzu UV-1280 в диапазоне

торассеяния (ДСР) на корреляционном спектрометре

длин волн 185-900 нм в термостатируемом режиме,

Photoсor Complex (источник света — гелий-неоновый

толщина фотометрического слоя 1 см.

лазер фирмы Сoherent мощностью 20 мВт с дли-

ной волны λ = 632.8 нм). Обработку корреляцион-

ной функции осуществляли с помощью программы

DynaLS. Величины гидродинамических радиусов на-

ноструктур рассчитывали из значений коэффицентов

диффузии по уравнению Эйнштейна-Стокса [9].

Методом радиальной диффузии в агар** бы-

ла определена антибактериальная активность во-

дного раствора ТСП [с_ТСП = 0.2 мас% (образец

№ 1)] и серебросодержащих дисперсий [ν = 0.05,

с_Ag = 0.005 мас%, с_ТСП = 0.1 мас% (образец № 2)

Рис. 1. Фотография серебросодержащих дисперсий,

и ν = 0.05, с_Ag = 0.01 мас%, с_ТСП = 0.2 мас% (об-

стабилизированных тройным сополимером N-винил-

разец № 3)]. При микробиологическом тестирова-

пирролидона с N-кротил-N-аминосалицилатом натрия

и кротиловым спиртом (состав 89.6:1.8:8.6 мол%) через

* ГОСТ 25142-82. Шероховатость поверхности.

24 ч после завершения реакции.

Термины и определения (СТ СЭВ 1156-78).

Представлены 4 пробы с фиксированной концентрацией

** ОФС.1.2.4.0010.18. Определение антимикробной

сополимера (с_ТСП

= 0.1 мас%) и варьируемым отноше-

активности антибиотиков методом диффузии в агар.

нием ν концентраций серебра и сополимера с_Ag/с_ТСП:

Государственная фармакопея Российской Федерации,

1 — 0.01, 2 — 0.025, 3 — 0.05, 4 — 0.1.

XIV изд.

310

Валуева С. В. и др.

нии in vitro использовали два тест-микроорганизма:

Staphylococcus aureus ATCC 209P и Escherichia coli

ATCC. Для посева брали суточную культуру тест-ми-

кроорганизмов, выращенных на скошенном мясо-

пептонном агаре (МПА; ЗАО СП «ХИМПРОМ») в

фазе логарифмического роста. Чашки Петри с МПА

засевали «газоном» тест-микроорганизмами из рас-

чета 10⁸ клеток на чашку. Чашки инкубировали при

температуре 37°С в течение 20 ч, затем измеряли

диаметр зоны задержки роста микроорганизмов.

Обсуждение результатов

На спектре тройного сополимера регистрируют-

ся две ярко выраженные полосы поглощения при

λ = 285 и 310 нм (рис. 2, а), которые соответствуют

N-кротил-N-аминосалициловой кислоте. Максимум

в спектрах исследуемых дисперсий регистрировал-

ся при λ = 400-420 нм (рис. 2, б, табл. 1), что со-

ответствует полосе поверхностного плазмонного

резонанса в водном растворе наночастиц серебра в

нуль-валентном состоянии [1, 10]. При отношении

ν концентраций серебра и сополимера, равном 0.1,

наблюдался гипсохромный сдвиг полос поглощения

I и II (табл. 1) по сравнению со спектром свободного

сополимера. В интервале ν = 0.01-0.05 положение

полос I и II оставалось неизменным. Для полосы

Рис. 2. Спектры поглощения тройного сополимера

поглощения III, характерной для наночастиц серебра

N-винилпирролидона с N-кротил-N-аминосалицилатом

(λ = 400-420 нм), зависимости положения макси-

натрия и кротиловым спиртом (состав 89.6:1.8:8.6 мол%)

мума на спектрах поглощения от параметра ν при

при с_ТСП = 0.4 (1) и 0.2 мас% (2) (а) и дисперсий Ag⁰/ТСП

ν = 0.01-0.05 не наблюдалось: λ = 420 нм. При ν = 0.1

(с_ТСП = 0.1 мас%) при варьировании отношения кон-

центраций с_Ag/с_ТСП: 1 — 0.01, 2 — 0.025, 3 — 0.05,

максимум полосы поглощения III фиксируется при

4 — 0.1 (б).

λ = 400 нм (табл. 1). Можно предположить, что гип-

сохромный сдвиг максимума полосы III (рис. 2, б,

кривая 4) при максимальной концентрации серебра

мерацией частиц в растворе. Это подтверждается

в дисперсии Ag⁰/ТСП может быть обусловлен умень-

данными динамического светорассеяния: при ν = 0.1

шением размеров серебросодержащих наноструктур

(максимальное содержание серебра в дисперсии) ги-

(наночастицы нуль-валентного серебра вместе с ор-

дродинамический радиус наноструктуры R_h достига-

ганической фазой), поскольку батохромный сдвиг

ет наименьшего значения (табл. 2). Важно отметить,

максимума полосы поглощения обычно связан с агло-

что в спектрах дисперсий Ag⁰/ТСП четко прослежи-

Таблица 1

Положения максимумов на спектрах поглощения серебросодержащих дисперсий Ag⁰/ТСП в зависимости

от отношения концентраций серебра и сополимера в дисперсии

λ, нм

Отношение концентраций серебра и сополимера в дисперсии ν

полоса I

полоса II

полоса III

0.01

285

310

420

0.025

285

310

420

0.05

285

310

420

0.1

275

305

400

Серебросодержащие нанодисперсии на основе водорастворимого сополимера n-винилпирролидона...

311

вается тенденция возрастания величины оптической

плотности D от ν для полосы поглощения III на фоне

падения интенсивности полос I и II (рис. 3).

На изображениях, полученных для дисперсии

Ag⁰/ТСП при ν = 0.01 (рис. 4), визуализируются

структуры двух морфологических типов: сфериче-

ские наноструктуры диаметром до 50 нм (радиусом

до 25 нм) (табл. 2) и высотой над поверхностью под-

ложки ~3 нм; тонкие ажурные кольцевые структуры

размером ~200-300 нм, имеющие высоту над по-

верхностью подложки не более 1 нм. Радиусы сфе-

рических наноструктур, оцененные методом АСМ

Рис. 3. Зависимость величины оптической плотности в (табл. 2), достаточно хорошо коррелируют с геоме-

точках максимумов характеристических полос поглоще- трическими размерами наноструктур, полученными

ния от отношения концентраций серебра и сополимера методом динамического светорассеяния, R_sp = 16 нм

в дисперсии: полоса I (1), полоса II (2) и полоса III (3).

(R_sp = 1.29R_h — соотношение, выполняемое для сфе-

рической модели наноструктуры). Для пленки, от-

литой из дисперсии Ag⁰/ТСП при ν = 0.01 (рис. 4, в),

характерна островковая морфология: наночастицы

Рис. 4. Изображения поверхности тонкой пленки из дисперсии Ag⁰/ТСП при отношении концентраций серебра

и сополимера в дисперсии, равном 0.01, полученные методом атомно-силовой микроскопии.

а — топография поверхности, б — профиль выделенного участка, в — контраст латеральных сил, г —

3D-изображение.

312

Валуева С. В. и др.

Таблица 2

Размеры наноструктур и параметры отклонений (R_a, R_q), определенные при варьировании отношения ν

концентраций серебра и сополимера в серебросодержащих дисперсиях Ag⁰/ТСП методом динамического

светорассеяния (R_h) для дисперсий и методом атомно-силовой микроскопии (R_АСМ) для пленок, полученных

на слюде из соответствующих дисперсий

Отношение

Гидродинамический

Среднеарифметическое

Среднеквадратичное

концентраций серебра

Радиус наноструктуры,

радиус наноструктуры

отклонение профиля

и сополимера

R_АСМ, нм

R_h, нм

R_a, нм

R_q, нм

в дисперсии ν

0.01

1.4

1.9

0.025

—

0.05

25 и 80-100

4.8

6.8

0.1

25 и 200-400

0.4

0.9

серебра находятся в органической матрице, однако их

сферические сферы двух типов: большинство имеют

«погружение» в матрицу весьма неоднородно.

размеры (радиус) до 25 нм, но также присутствуют

На АСМ-изображениях пленок, отлитых из раство-

отдельные наноструктуры диаметром ~80-100 нм [со-

ров Ag⁰/ТСП при ν = 0.05 (рис. 5, а-г), фиксируются ответственно радиусом ~40-50 нм (табл. 2)]. Размеры

Рис. 5. Изображения поверхности тонкой пленки из дисперсии Ag⁰/ТСП при отношении ν концентраций серебра

и сополимера в дисперсии, равном 0.05, полученные методом атомно-силовой микроскопии.

а — топография поверхности, б — профиль выделенного участка, в — контраст латеральных сил, г — 3D-изо-

бражение.

Серебросодержащие нанодисперсии на основе водорастворимого сополимера n-винилпирролидона...

313

меньших наноструктур, оцененные методом АСМ,

структур, определенными методом ДСР (табл. 2). Для

RАСМ = 25 нм (табл. 2), хорошо коррелируют с разме-

наносистемы с максимальным содержанием серебра

рами наноструктур R_sp = 26 нм, полученными мето-

хорошо визуализируются достаточно крупные обра-

дом динамического светорассеяния. Высота мелких

зования неправильной формы, для которых характер-

наноструктур над поверхностью подложки ~1-2 нм,

на заметная разница в коэффициенте трения с поли-

высота более крупных наноструктур над поверхно-

мерной матрицей, из чего можно сделать вывод, что

стью подложки приблизительно 10-14 нм (рис. 5, г).

эти образования покрыты стабилизатором не полно-

Параметры среднеарифметического R_a и среднеква-

стью (рис. 6, в). По-видимому, при достаточно боль-

дратичного R_q отклонений профиля поверхности

шой концентрации серебра в растворе сравнительно

пленки в этом случае имеют большие величины, чем

короткие цепи сополимера не способны эффективно

в предыдущем случае, и составляют: R_a = 4.8 нм и

препятствовать агрегации наночастиц. Это предпо-

R_q = 6.8 нм (табл. 2; рис. 5, г).

ложение подтверждается данными просвечивающей

При ν = 0.1 регистрируются изолированные сфе-

электронной микроскопии. Сформировавшиеся при

рические наноструктуры диаметром ~50 нм (соот-

ν = 0.05 наночастицы Ag⁰ образуют конгломераты

ветственно радиусом ~25 нм) и высотой над поверх-

неправильной формы размером 50-100 нм, частично

ностью подложки около 1 нм (рис. 5, а-г; табл. 2),

покрытые тройным сополимером (рис. 7, а). С уве-

однако отсутствует корреляция размеров нанострук-

личением концентрации серебра в растворе (ν = 0.1)

тур, определенных методом АСМ, с размерами нано-

тенденция к агрегированию наночастиц серебра уси-

Рис. 6. Изображения поверхности тонкой пленки из дисперсии Ag⁰/ТСП при отношении концентраций серебра

и сополимера в дисперсии, равном 0.1, полученные методом атомно-силовой микроскопии.

а — топография поверхности, б — профиль выделенного участка, в — контраст латеральных сил, г —

3D-изображение.

314

Валуева С. В. и др.

Рис. 7. Микрофотографии дисперсий Ag⁰/ТСП при отношении концентраций серебра и сополимера в дисперсии,

равном 0.05 (а) и 0.1 (б) (данные просвечивающей электронной микроскопии).

ливается, и размеры конгломератов достигают уже

трация серебра с_Ag = 0.01 мас% в дисперсии является

200-400 нм (рис. 7, б).

наименьшей концентрацией антибактериального пре-

При микробиологическом тестировании in vitro

парата, при которой наблюдается подавление роста

было обнаружено, что образцы, не содержащие сере-

микрофлоры.

бра (№ 1), и серебросодержащая дисперсия (ν = 0.05,

с_Ag = 0.005 мас%, с_ТСП = 0.1 мас%, № 2) не обладают

Финансирование работы

антибактериальной активностью. По-видимому, со-

держание в образце № 1 хелатобразующих звеньев

Работа выполнена при финансовой поддержке

N-кротил-N-аминосалицилата натрия (1.8 мол%)

минобрнауки России (грант № 13.1902.21.0011).

ниже, чем требуется для проявления антибактери-

альной активности ТСП, а образец № 2 не содержит

Конфликт интересов

достаточного количества серебра. Тем не менее се-

ребросодержащая дисперсия с большей концентра-

Е. Ф. Панарин является заместителем главного

цией серебра (образец № 3, ν = 0.05, с_Ag = 0.01 мас%,

редактора Журнала прикладной химии. Остальные

с_ТСП = 0.2 мас%) обнаруживает антибактериальную

авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов,

активность в отношении как грамположительных бак-

требующего раскрытия в данной статье.

терий S. aureus, так и грамотрицательных бактерий

E. coli, причем диаметр задержки роста идентичен.

Информация о вкладе авторов

С. В. Валуева — организация эксперименталь-

Выводы

ной работы, анализ, систематизация и описание

Путем варьирования содержания серебра в се-

результатов экспериментальных исследований се-

ребросодержащей дисперсии на основе тройного

ребросодержащих нанодисперсий на основе трой-

сополимера N-винилпирролидона с N-кротил-N-

ного сополимера N-винилпирролидона с N-кротил-

аминосалицилатом натрия и кротиловым спиртом

N-аминосалицилатом натрия и кротиловым

можно целенаправленно управлять размерами и

спиртом методами атомно-силовой (АСМ) и про-

формой образующихся наноструктур. В частности,

свечивающей электронной (ПЭМ) микроскопии,

восстановление в водном растворе ионов серебра в

динамического светорассеяния, УФ/видимой спек-

присутствии указанного сополимера при массовом

троскопии; М. Э. Вылегжанина — исследование се-

отношении реагентов ν, не превышающим 0.05, по-

ребросодержащих нанодисперсий методом АСМ;

зволяет получать стабильные серебросодержащие

Л. Н. Боровикова — синтез серебросодержащих на-

дисперсии, состоящие из наноструктур преимуще-

нодисперсий и их исследование методом УФ/види-

ственно сферической формы. Показано, что концен-

мой спектроскопии; К. А. Митусова — исследование

Серебросодержащие нанодисперсии на основе водорастворимого сополимера n-винилпирролидона...

315

серебросодержащих нанодисперсий методом ПЭМ;

infectiousness by silver nanoparticles-coated condom:

Н. А. Нестерова — проведение и описание синтеза

A new approach to inhibit HIV- and HSV-transmitted

ТСП; А. В. Караваева — проведение микробиологи-

infection // Int. J. Nanomed. 2012. N 7. P. 5007-5018.

https://doi.org/10.2147/IJN.S34973

ческого тестирования ТСП и серебросодержащих на-

[4] Пат. РФ 2542280 (опубл. 2015). Способ получения

нодисперсий на основе ТСП in vitro; Е. Ф. Панарин —

пленок с наноструктурным серебром.

постановка задачи.

[5] Валуева С. В., Вылегжанина М. Э., Митусова К. А.,

Безрукова М. А., Назарова О. В., Золотова Ю. И.,

Информация об авторах

Панарин Е. Ф. Структурно-морфологические и

спектральные характеристики гибридных биоак-

Валуева Светлана Валерьевна, к.ф.-м.н., с.н.с.

тивных медь-, селен- и серебросодержащих на-

ИВС РАН,

носистем на основе поли-4-акрилоилморфолина

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9446-4233

// Поверхность. Рентген. синхротр. и нейтрон. ис-

Вылегжанина Милана Эрнестовна, н.с. ИВС РАН,

след. 2021. № 2. С. 15-26.

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4334-7595

https://doi.org/10.31857/S1028096021020151

Митусова Ксения Андреевна, м.н.с. ИВС РАН,

[Valueva S. V., Vylegzhanina M. E., Mitusova K. A.,

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3820-4899

Bezrukova M. A., Nazarova O. V., Zolotova Yu. I.,

Боровикова Людмила Николаевна, н.с. ИВС РАН,

Panarin E. F. Structural, morphological, and spectral

characteristics of hybrid bioactive copper-, selenium-

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1034-6713

and silver-containing nanosystems based on poly-4-

Караваева Анна Владимировна, к.б.н., СПХФУ,

acryloylmorpholine // J. Surf. Investig-X-RA. 2021.

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8231-6364

V. 15. N 1. P. 110-120.

Нестерова Наталья Александровна, м.н.с. ИВС

https://doi.org/10.1134/S102745102101033X ].

РАН, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5459-3513

[6] Платэ Н. А., Васильев А. Е. Физиологически актив-

Панарин Евгений Федорович, д.х.н., проф., науч-

ные полимеры. Л.: Химия, 1986. С. 12-14.

ный руководитель ИВС РАН,

[7] Ушаков С. Н., Трухманова Л. Б., Маркелова

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7005-5838

Т. М., Кропачёв В. А. О сополимеризации кро-

тонового альдегида с винилпирролидоном //

Высокомолекуляр. соединения. 1967. Т. 9А. № 5.

Список литературы

С. 999-1004.

[1] Валуева С. В., Вылегжанина М. Э., Боровикова Л. Н.,

[8] Павлов Г. М., Панарин Е. Ф., Корнеева Е. В.,

Назарова О. В., Безрукова М. А., Золотова Ю. И.,

Курочкин К. В., Байков В. Е., Ушакова В. Н.

Панарин Е. Ф. Синтез, морфология и спектральные

Гидродинамические свойства молекул поливи-

характеристики медь-, серебро- и селенсодержа-

нилпирролидона по данным седиментацион-

щих гибридных наносистем на основе сополимера

но-диффузионного анализа и вискозиметрии //

2-деокси-2-метакриламидо-D-глюкозы с 2-диметил-

Высокомолекуляр. соединения. 1990. Т. 32А. № 6.

аминоэтилметакрилатом // ЖФХ. 2020. Т. 94. № 8.

С. 1190-1196.

С. 1248-1255.

[9] Brown W. Dynamic Light Scattering: The Method and

https://doi.org/10.31857/S0044453720080294

Some Applications. Oxford: Clarendon Press, 1993.

[Valueva S. V., Vylegzhaninaa M. E., Borovikova L. N.,

Р. 305-307.

Nazarova O. V., Bezrukova M. A., Zolotova Yu. I.,

[10] Низамов Т. Р., Евстафьев И. В., Оленин А. Ю.,

Panarin E. F. Synthesis, morphology, and spectral

Лисичкин Г. В. Формирование моно- и биметалли-

characteristics of copper, silver, and selenium-

ческих зародышевых частиц, содержащих серебро

containing hybrid nanosystems based on 2-deoxy-

// Коллоид. журн. 2014. Т. 76. № 4. С. 513-517.

2-metacrylamido-D-glucose copolymer with

https://doi.org/10.7868/S0023291214040120

2-dimethylaminoethyl methacrylate // Russ. J. Phys.

[Nizamov T. R., Evstafʹev I. V., Olenin A. Yu.,

Chem. Ser. A⁺. 2020. V. 94. N 8. P. 1663-1670. https://

Lisichkin G. V. The formation of mono- and bimetallic

doi.org/10.1134/S0036024420080294 ].

silver-containing seed nanoparticles // Colloid J. 2014.

[2] Tran Q., Nguyen V. Q., Le Anh-Tuan. Silver

V. 76. N 4. P. 471-475.

nanoparticles: Synthesis, properties, toxicology,

https://doi.org/10.1134/S1061933X14040127 ].

applications and perspectives// Adv. Natur. Sci.:

[11] Moores A., Goettmann F. The plasmon band in

Nanosci. Nanotech. 2013. V. 4. N 3. P. 1-20.

noble metal nanoparticles: An introduction to theory

https://doi.org/10.2147/IJN.S200254

and applications // New J. Chem. 2006. V. 30. N 8.

[3] Mohammed F. A., Ao Z., Girila M., Chen L., Xiao X.,

P. 1121-1132. https://doi.org/10.1039/B604038C

Kalaichelvan P. T., Yao X. Inactivation of microbial