Журнал прикладной химии. 2021. Т. 94. Вып. 3

НЕОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ И ТЕХНОЛОГИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

УДК 541.183.1:546.98+546.924

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ПАЛЛАДИЯ(II) И ПЛАТИНЫ(IV)

ГЕТЕРОЦЕПНЫМИ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИМИ СОРБЕНТАМИ

ИЗ МОДЕЛЬНЫХ РАСТВОРОВ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ

ОТРАБОТАННЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

И ОТРАБОТАННОГО РАСТВОРА АФФИНАЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН,

450054, г. Уфа, пр. Октября, д. 69

E-mail: hisam@anrb.ru

Поступила в Редакцию 28 мая 2020 г.

После доработки 29 декабря 2020 г.

Принята к публикации 15 января 2021 г.

В статических условиях изучена возможность селективного извлечения палладия(II) и платины(IV)

гетероцепными комплексообразующими сорбентами поликонденсационного типа из солянокислых

модельных растворов выщелачивания отработанных промышленных катализаторов и модельного

маточного раствора после осаждения гексахлороплатината аммония. Показано, что при темпера-

туре 19°C и времени контакта фаз 2 ч сорбент с 1-(2-аминоэтил)пиперазиновыми и диметиленсуль-

фидными функциональными группами извлекает более 99.9% палладия(II) из модельного раствора

выщелачивания катализатора АПК-2 (сорбционная емкость Е_Pd = 501 мг·г^-1) и 97-98% платины(IV)

из раствора выщелачивания платино-никелевого катализатора (E_Pt = 86 мг·г^-1) с селективным от-

делением палладия(II) от Al(III) и платины(IV) от Al(III) и Ni(II). Полиметиленмоносульфид при 80°C

и времени контакта фаз 3 ч практически нацело извлекает палладий(II) (Е_Pd = 34 мг·г^-1) и 95% пла-

тины(IV) (E_Pt = 6 мг·г^-1) из модельного маточного раствора с селективным отделением платиновых

металлов от сопутствующих элементов Cu(II), Zn(II), Fe(III) и Sn(IV).

Ключевые слова: полиметиленмоносульфид; полимерный аминотиоэфир; палладий(II); платина(IV);

сорбция

DOI: 10.31857/S0044461821030063

Потребление палладия и платины ежегодно воз-

катализаторы.*^,** Растворы, получаемые при выще-

растает и в настоящее время превышает объем их

лачивании бедного сырья, характеризуются слож-

добычи из первичного сырья, в связи с чем в пере-

* Cowley A. Pgm Market Report February 2020. Johnson

работку вовлекаются бедные и упорные руды, раз-

Matthey PLC, 2020. P. 1-19.

нообразные промышленные и техногенные отходы.

** Информационно-технический справочник по наилуч-

Значимыми вторичными источниками Pd и Pt явля-

шим доступным технологиям ИТС 14-2016. Производство

ются отработанные промышленные и автомобильные

драгоценных металлов. М.: Бюро НДТ, 2016. С. 3-8, 29.

324

Извлечение палладия(II) и платины(IV) гетероцепными комплексообразующими сорбентами...

325

ным составом и низким содержанием благородных

представляют интерес для извлечения малых коли-

металлов. В аффинажном производстве существует

честв благородных металлов из сложных техноло-

проблема глубокого доизвлечения малых количеств

гических и отработанных растворов с получением

благородных металлов из больших объемов отрабо-

зольных концентратов [9].

танных растворов [1-3]. На отечественных и зару-

Цель работы — изучение возможности приме-

бежных предприятиях извлечение благородных ме-

нения полиметиленмоносульфида и полимерного

таллов из бедных растворов осуществляется обычно

аминотиоэфира, содержащего 1-(2-аминоэтил)пипе-

осаждением в виде труднорастворимых соединений

разиновые и диметиленсульфидные группы, для глу-

или цементацией [1, 3], при этом не всегда обеспе-

бокого селективного сорбционного извлечения пал-

чивается достаточно полное извлечение целевых

ладия(II) и платины(IV) из модельных солянокислых

металлов, растворы дополнительно загрязняются

растворов выщелачивания отработанных промыш-

реагентом-осадителем или ионами цементирующего

ленных катализаторов на основе оксида алюминия

металла, образуется значительное количество бедных

и модельного маточного раствора после осаждения

промпродуктов, требующих дальнейшей переработки

гексахлороплатината аммония.

или утилизации. Перспективным, более технологич-

ным и эффективным гидрометаллургическим мето-

Экспериментальная часть

дом селективного извлечения и концентрирования

малых количеств благородных металлов из сложных

В работе использовали гетероцепные комплексо-

растворов является сорбция [2-4].*

образующие сорбенты поликонденсационного типа

Сорбционная технология пока не находит широ-

полиметиленмоносульфид и полимерный аминотио-

кого применения в гидрометаллургии платиновых

эфир, представляющие собой мелкодисперсные по-

металлов, что, в частности, обусловлено высокой сто-

рошки белого цвета:

имостью селективных промышленных сорбентов и

трудностью подбора эффективных и технологически

подходящих элюентов. Однако высокая стоимость

драгоценных металлов, эффективность и стоимость

сорбента определяют целесообразность сжигания

сорбтива для получения зольного концентрата извле-

ченных металлов [2, 3, 5-7].

Высокоэффективные и селективные комплексо-

образующие гетероцепные S- и S,N-содержащие со-

рбенты поликонденсационного типа — полимерный

тиоэфир полиметиленмоносульфид и полимерные

Полиметиленмоносульфид синтезирован методом

аминотиоэфиры — используются для предваритель-

поликонденсации формальдегида с сероводородом в

ного концентрирования благородных металлов при

щелочной среде [11].

определении их содержания в разнообразных техно-

Найдено

(%): C 25.6, H 4.3, S 69.2.

логических и геологических объектах гибридными

CH₂S. Вычислено (%): C 26.1, H 4.4, S 69.6.

методами анализа [8].** Сорбенты получают просты-

Размер частиц сорбента составлял 0.10-0.20 мм,

ми одностадийными методами синтеза с применени-

насыпная масса — 0.12 г∙см^-3, содержание конце-

ем относительно недорогих и доступных реагентов

вых кислотных групп (СОЕ_{0.1 н} _NaOH, определен-

[9, 10], что определяет их существенно меньшую

ная в статических условиях сорбции стандартным

стоимость по сравнению с промышленными селек-

методом [12]) — 1.00 мг-экв∙г^-1. Среднечисловая

тивными сорбентами, получаемыми сложными мно-

молекулярная масса сорбента, рассчитанная по

гостадийными методами. Гетероцепные сорбенты

концентрации концевых групп, составляла 2000.

Величина полной статической сорбционной емко-

* Информационно-технический справочник по наи-

сти по серебру Е_Ag = 21.6 ммоль∙г^-1 соответствовала

лучшим доступным технологиям ИТС 14-2016. Производ-

концентрации серосодержащих групп в сорбенте Е_S =

ство драгоценных металлов. М.: Бюро НДТ, 2016. С. 19-21,

= 21.7 мг-атом S/г.

49.

Полимерный аминотиоэфир получен взаимо-

** Золотов Ю. А., Цизин Г. И., Дмитриенко С. Г., Мо-

действием 1-(2-аминоэтил)пиперазина (99%, Acros,

росанова Е. И. Сорбционное концентрирование микро-

каталожный номер 40076) с формальдегидом (1:3)

элементов из растворов: применение в неорганическом

анализе. М.: Наука, 2007. С. 109-115.

и сероводородом в среде диметилформамида (х.ч.,

326

Анпилогова Г. Р. и др.

АО «ЭКОС-1») при пропускании тока H₂S, темпе-

спектрофотометрическое определение платины(IV) в

ратуре 20°С и перемешивании в течение 3 ч [13].

таких растворах после сорбции палладия(II) и плати-

Элементный состав сорбента (%): C 36.7, H 6.2,

ны(IV). Низкие значения концентрации палладия(II)

N 11.1, S 46.8; средний размер частиц 0.056 мм; на-

(не более 0.5 мг∙л^-1) в сложных растворах после со-

сыпная масса 0.50 г∙см^-3.

вместной сорбции палладия(II) и платины(IV) бы-

В работе использовали водный раствор формаль-

ли подтверждены методом атомно-абсорбционной

дегида (37 мас%) — формалин технический высшего

спектроскопии (спектрофотометр Hitachi 508, пламя

сорта марки ФМ (ОАО «НЗСП»).

ацетилен-воздух, аналитическая длина волны опре-

Для приготовления водных растворов использо-

деления палладия 247.6 нм).

вали PdCl₂ и H₂PtCl₆∙6H₂O (ч., ОАО «Красцветмет»),

Концентрацию неблагородных металлов в инди-

AlCl₃∙6Н₂О (ч., Донецкий завод химреактивов),

видуальных растворах их солей определяли комплек-

FeCl₃∙6H₂O (ч., ООО «Компонент-Ректив»), ZnCl₂

сонометрическими методами: Zn(II) — с индикато-

(ч.д.а., ОАО «Алмалыкский ГМК»), CuCl₂∙2H₂O

ром эриохром черный Т, Cu(II) и Ni(II) — мурексид

(ч.д.а., Донецкий завод химреактивов), AgNO₃

[16], Fe(III) — сульфосалициловая кислота;** Al(III)

(ч.д.а., Уральский завод химреактивов), NiCl₂∙6H₂O

и Sn(IV) — с индикатором ксиленоловый оранжевый

(х.ч., Черкасский завод химреактивов), SnCl₄

методами обратного титрования раствором ZnSO₄ ***

(99.995%, Sigma-Aldrich 217913), NH₄Cl (х.ч., ОАО

и [17] соответственно. Концентрацию Ag(I) в азотно-

«Лисичанская сода»), HNO₃ (ч.д.а., АО НАК «Азот»)

кислых растворах определяли методом Фольгарда.****

и HCl (х.ч., АО «БСК»).

Сорбцию ионов металлов изучали статическим

В табл. 1 приведены литературные данные по со-

методом отдельных навесок при соотношении массы

ставу солянокислых растворов, принятых в качестве

сорбента (г) и объема раствора (см³) m:V = 1:200 при

модельных: усредненный состав отработанного рас-

перемешивании со скоростью 800 об·мин^-1 (магнит-

твора аффинажного цеха одного из отечественных

ная мешалка типа ММ-2А) при комнатной (20 ± 1°С)

предприятий (маточный раствор после осаждения

или повышенной температуре. Сорбцию при повы-

гексахлороплатината аммония) и состав растворов,

шенной температуре проводили в термостатирован-

которые могут быть получены при выщелачивании

ных ячейках, температура поддерживалась с точно-

отработанных промышленных катализаторов на ос-

стью ±0.2°С (термостат типа UH 4). Сорбцию Zn(II),

нове оксида алюминия.

Cu(II), Ni(II), Fe(III), Al(III) и Sn(IV) из индивидуаль-

Концентрацию палладия(II) и платины(IV) в рас-

ных солянокислых растворов изучали при исходной

творах определяли спектрофотометрическими ме-

концентрации ионов металла 0.05 моль∙л^-1. Полную

тодами с хлоридом олова(II)* на спектрофотометре

сорбционную емкость полиметиленмоносульфида

Specord M40. Определению платины(IV) в исходных

по Ag(I) определяли при исходной концентрации

сложных растворах, моделирующих состав отрабо-

0.95 моль∙л^-1 AgNO₃ в растворе 1 моль∙л^-1 HNO₃,

танного аффинажного раствора, мешало присутствие

при комнатной температуре, m:V = 1:100 и времени

палладия(II), концентрация которого девятикратно

контакта фаз 24 ч. Погрешность определения сорбци-

превышала концентрацию платины(IV) (табл. 1), по-

онной емкости по ионам металлов не превышала 5%.

этому исходную концентрацию платины(IV) рассчи-

тывали по концентрации стандартизованного раство-

Обсуждение результатов

ра платины(IV), используемого для приготовления

таких растворов. Присутствие платины(IV) не ме-

Зависимость сорбционной емкости гетероцеп-

шало анализу палладия(II) в растворах типа № 1 до и

ных сорбентов по платине(IV) и палладию(II) от

после сорбции палладия(II) и платины(IV) полимети-

исходной концентрации соляной кислоты в инди-

ленмоносульфидом, так как отсутствовало заметное

видуальных растворах соединений платиновых

поглощение окрашенных соединений платины с хло-

металлов (рис. 1) получена при времени контакта

ридом олова(II) при длине волны 635 нм. Следовые

концентрации палладия(II), не превышающие предел

** Марков В. К., Верный Е. А., Виноградов А. В., Ели-

его обнаружения (~1 мг∙л^-1), не оказывали влияния на

сон С. В., Клыгин А. Е., Моисеев И. В. Уран. Методы его

определения. М.: Атомиздат, 1964. С. 360-361.

*** Тихонов В. Н. Аналитическая химия алюминия.

* Гинзбург С. И., Езерская Н. А., Прокофьева И. В.,

М.: Наука, 1971. С. 67-69.

Федоренко Н. В., Шленская В. И., Бельский Н. К.

**** Васильев В. П. Аналитическая химия. В 2 кн.

Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука,

Кн. 1. Гравиметрический и титриметрический методы

1972. С. 321, 328.

анализа. М.: Высш. шк., 1989. С. 259.

Извлечение палладия(II) и платины(IV) гетероцепными комплексообразующими сорбентами...

327

Таблица 1

Состав модельного маточного раствора после осаждения гексахлороплатината аммония и модельных растворов

выщелачивания отработанных промышленных катализаторов на основе оксида алюминия

Литературный

№ раствора

Раствор

Состав, моль∙л^-1

источник

Маточный раствор после осаждения гексахлоропла-

HCl 3

[2, 14]

тината аммония

NH₄Cl 1

Pd(II) 0.0014

Pt(IV) 0.00015

Zn(II), Cu(II), Fe(III), Sn(IV) по 0.05

Раствор выщелачивания платино-никелевого ката-

HCl 3-5

[15]

лизатора изомеризации и гидрирования углеводо-

Pt(IV) 0.0015-0.0022

родов

Ni(II) 0.012-0.058

Al(III) 0.15-0.53

Раствор выщелачивания алюмопалладиевого катали-

HCl 3-4

[15]

затора АПК-2

Pd(II) 0.014-0.016

Al(III) 0.20-0.64

фаз 6 ч, достаточном для достижения равновесия

(K_d = 19-34 см³∙г^-1). В представляющей интерес об-

сорбции палладия(II) из солянокислых растворов

ласти концентраций 3-5 моль∙л^-1 HCl сорбционная

полимерным аминотиоэфиром [18] и полиметилен-

емкость данного сорбента по платине(IV) и палла-

моносульфидом (рис. 2) при комнатной температу-

дию(II) незначительно зависит от кислотности рас-

ре. В изученном диапазоне концентраций кислоты

твора. Полимерный аминотиоэфир существенно

(рис. 1) палладий(II) сорбируется полиметиленмо-

эффективнее извлекает платину(IV) и палладий(II),

носульфидом с более высокими коэффициентами

чем полиметиленмоносульфид. Сорбция платиновых

распределения (K_d = 74-225 см³∙г^-1), чем платина(IV)

металлов этим сорбентом в изученном диапазоне

концентраций кислоты характеризуется высокой сте-

пенью извлечения (>99%) и высокими значениями

коэффициентов распределения (K_d ~ 10⁴ см³∙г^-1) дан-

ных металлов.

Полимерный аминотиоэфир с высокой эффек-

тивностью сорбирует медь(II) из растворов

1-5 моль∙л^-1 HCl [18], что не позволяет использо-

вать его для селективного извлечения платиновых

Рис. 1. Зависимость сорбционной емкости полимети-

ленмоносульфида (1, 2) и полимерного аминотиоэфира

(3, 4) по платине(IV) (1, 4) и палладию(II) (2, 3) от кон-

центрации соляной кислоты.

Рис. 2. Кинетическая кривая сорбции палладия(II) по-

Т = 20°С, время контакта фаз 6 ч.

лиметиленмоносульфидом из раствора 1 моль∙л^-1 HCl.

1, 4 — с_Pt = 0.0056 моль∙л^-1, 2 — с_Pd = 0.0056 моль∙л^-1;

3 — с_Pd = 0.0051 моль∙л^-1.

с_Pd = 0.0059 моль∙л^-1, Т = 20°С.

328

Анпилогова Г. Р. и др.

металлов из отработанного аффинажного раствора

творе глубокое извлечение платины(IV) при данной

№ 1. Полиметиленмоносульфид является одним из

температуре не достигается даже при увеличении

наиболее селективных сорбентов платиновых метал-

времени контакта фаз до 6 ч (табл. 2). Повышение

лов. При температуре кипения раствора железо(III)

температуры до 80°С и времени контакта фаз до 3 ч

не извлекается сорбентом при кислотности водной

позволяет практически полностью извлечь плати-

фазы 1-10 моль∙л^-1 HCl, а сорбция меди(II) из рас-

новые металлы при их совместном присутствии в

творов 3-10 моль∙л^-1 HCl незначительна [19]. Данный

растворе (табл. 2). Установлено отсутствие сорбции

сорбент был выбран для изучения возможности глу-

Zn(II), Cu(II), Fe(III) и Sn(IV) из индивидуальных

бокого селективного извлечения платиновых метал-

растворов, содержащих 3 моль∙л^-1 HCl и 1 моль∙л^-1

лов из отработанного аффинажного раствора № 1.

NH₄Cl, при температуре 20, 60 и 80°С и времени кон-

Установлено, что оба сорбента не извлекают Ni(II) и

такта фаз 2 ч (в пределах ошибки определения кон-

Al(III) из индивидуальных растворов ионов металлов,

центрации ионов металлов). Следовательно, данный

содержащих 3-5 моль∙л^-1 HCl, при комнатной темпе-

сорбент позволяет селективно отделять платиновые

ратуре, а полиметиленмоносульфид — также и при

металлы от сопутствующих. В оптимальных усло-

60 и 80°С. Следовательно, они представляют инте-

виях сорбции из модельного раствора, содержащего

рес для изучения возможности селективной сорбции

сопутствующие элементы, полиметиленмоносульфи-

платиновых металлов из растворов выщелачивания

дом глубоко извлекаются палладий(II) (остаточная

отработанных катализаторов № 2, 3.

концентрация не более 1 мг∙л^-1, Е_Pd = 34.3 мг∙г^-1)

Изучение сорбции платиновых металлов полиме-

и платина(IV) (остаточная концентрация 1.6 мг∙л^-1,

тиленмоносульфидом из индивидуальных растворов,

Е_Pt = 5.7 мг∙г^-1) (табл. 2).

моделирующих состав раствора № 1 по содержанию

Изучение сорбции палладия(II) и платины(IV)

HCl (3 моль∙л^-1) и NH₄Cl (1 моль∙л^-1) и содержащих

из модельных растворов выщелачивания промыш-

0.0014 моль∙л^-1 палладия(II) или 0.00015 моль∙л^-1

ленных катализаторов показало, что даже при повы-

платины(IV), показало, что степень извлечения пал-

шенных температурах полиметиленмоносульфид не

ладия(II) при времени контакта фаз 6 ч возрастает

обеспечивает полноты извлечения более высоких,

от 75.7 до >99% с увеличением температуры от 20

чем в растворе № 1, количеств платиновых металлов

до 60°С. Время контакта фаз, необходимое для прак-

(табл. 3). Достоинством полимерного аминотиоэфира

тически полного извлечения (>99%) палладия(II) и

является высокая скорость сорбции палладия(II) при

платины(IV) из их индивидуальных растворов при

кислотности водной фазы более 1 моль∙л^-1 HCl [18].

60°С составляет 2 и 1.5 ч соответственно. Однако при

Установлено, что данный сорбент с высокой степе-

совместном присутствии платиновых металлов в рас-

нью извлечения сорбирует платину(IV) из раствора

Таблица 2

Влияние температуры и времени контакта фаз на степень извлечения палладия(II) и платины(IV)

полиметиленмоносульфидом из растворов, моделирующих состав отработанного аффинажного раствора № 1

Концентрация HCl — 3 и NH₄Cl — 1 моль∙л^-1

Степень извлечения, %

с_М, моль∙л^-1

Т, °С

Время контакта фаз, ч

Pd(II)

Pt(IV)

Pd 0.00139

>99

66.9

Pt 0.00015

Pd 0.00139

>99

72.2

Pt 0.00015

Pd 0.00141

>99

90.9

Pt 0.00015

Pd 0.00141

>99

Pt 0.00015

Pd 0.00161

>99

95.0

Pt 0.00015

Zn, Cu, Fe, Sn по 0.05

Извлечение палладия(II) и платины(IV) гетероцепными комплексообразующими сорбентами...

329

Таблица 3

Сорбция палладия(II) и платины(IV) гетероцепными сорбентами из модельных растворов выщелачивания

отработанных промышленных катализаторов

Время контакта

Степень извлечения, %

№ раствора

Состав, моль∙л^-1

Сорбент

Т, °С

фаз, ч

Pd(II)

Pt(IV)

HCl 4,

Полиметиленмоносульфид

28.2

Pt(IV) 0.0023,

Ni(II) 0.058,

Al(III) 0.53

HCl 4,

Полиметиленмоносульфид

66.4

Pt(IV) 0.0023,

Ni(II) 0.058,

Al(III) 0.53

HCl 3-5,

Полимерный аминотиоэфир

97-98

Pt(IV) 0.0023,

Ni(II) 0.058,

Al(III) 0.17; 0.54

HCl 3.5,

Полиметиленмоносульфид

46.0

Pd(II) 0.015,

Al(III) 0.32

HCl 3-4,

Полимерный аминотиоэфир

>99.9

Pd(II) 0.015,

Al(III) 0.32; 0.64

№ 2 и практически полностью — палладий(II) из рас-

и концентрирования палладия(II) и платины(IV) из

твора № 3 при комнатной температуре и времени кон-

маточного раствора после осаждения гексахлоропла-

такта фаз 2 и 1 ч соответственно (табл. 3). При этом

тината аммония с селективным отделением платино-

сорбционная емкость полимерного аминотиоэфира

вых металлов от Zn(II), Cu(II), Fe(III) и Sn(IV) в оп-

по платине(IV) и палладию(II) составляет 85-88 и

тимальных условиях сорбции: m:V = 1:200, T = 80°С,

319 мг∙г^-1 соответственно. Высокая эффективность

время контакта фаз — 3 ч. Гетероцепный сорбент

этого сорбента позволяет практически нацело из-

полимерный аминотиоэфир может быть предложен

влекать палладий(II) из раствора № 3, содержащего

для эффективного и селективного извлечения и кон-

HCl — 3.5, Al(III) — 0.32, Pd(II) — 0.016 моль∙л^-1,

центрирования палладия(II) и платины(IV) из соля-

при m:V = 1:300 и времени контакта фаз 1 ч с высо-

нокислых растворов выщелачивания отработанных

ким значением Е_Pd = 501 мг∙г^-1 [остаточная концен-

промышленных катализаторов на основе оксида алю-

трация палладия(II) не более 1 мг∙л^-1].

миния (АПК-2 и платино-никелевый катализатор) при

Поскольку сорбция палладия(II) и платины(IV)

комнатной температуре.

изученными гетероцепными сорбентами необрати-

ма [18, 20], сорбтивы платиновых металлов можно

Благодарности

перерабатывать сжиганием с получением зольных

концентратов, что целесообразно при относительно

Авторы благодарят Центр коллективного пользо-

небольшой стоимости сорбентов и высокой сорбци-

вания «Химия» УфИХ УФИЦ РАН и Региональный

онной емкости полимерного аминотиоэфира.

центр коллективного пользования «Агидель» УФИЦ

РАН за проведение элементного анализа сорбентов.

Выводы

Финансирование работы

Высокоселективный гетероцепный комплексо-

образующий сорбент полиметиленмоносульфид мо-

Работа выполнена по теме государственного зада-

жет быть рекомендован для глубокого доизвлечения ния № АААА-А20-120012090027-6.

330

Анпилогова Г. Р. и др.

Конфликт интересов

[Dalʹnova O. A., Baranovskaya V. B, Dalʹnova

Yu. S., Karpov Yu. A. New complexing polymer

Авторы заявляют об отсутствии конфликта инте-

aminothioether sorbents in the analytical control

ресов, требующего раскрытия в данной статье.

of recyclable metal-containing raw material of rare

and noble metals // J. Anal. Chem. 2018. V. 73. N 3.

P. 221-227.

Информация об авторах

https://doi.org/10.1134/S1061934818030036 ].

Анпилогова Галина Рудольфовна, к.х.н.,

[9] Пат. РФ 2205237 (опубл. 2003). Способ извлечения

ORCID: http://orcid.org/0000-0001-6541-3285

драгоценных и тяжелых металлов из растворов.

[10]

Семенов Д. Г., Афонин В. М., де Векки Д. А.,

Муринов Юрий Ильич, д.х.н., проф.,

Симанова С. А. Хемосорбция хлоридных комплек-

ORCID: http://orcid.org/0000-0002-8199-1912

сов Rh(III) и Ir(III и IV) полиметиленсульфидом //

Изв. СПбГТИ (ТУ). 2019. № 50 (76). С. 3-15.

[11]

Рафиков С. Р., Алеев Р. С., Масагутов Р. М.,

Список литературы

Данилов В. Т., Дальнова Ю. С. Реакция формальде-

[1] Ильяшевич В. Д., Павлова Е. И., Жеребцова О. В.,

гида с сероводородом // Изв. АН СССР. Сер. хим.

Сиротина Д. Ю., Лукина К. В., Кривошеев Н. О.

1982. № 7. С. 1631-1633 [Rafikov S. R., Aleev R. S.,

Новый подход к обезблагораживанию производ-

Masagutov R. M., Danilov V. T., Dalʹnova Yu. S.

ственных растворов в Красцветмете // XXII Между-

Reaction of formaldehyde with hydrogen sulfide //

нар. Черняевская конф. по химии, аналитике и техно-

Russ. Chem. Bull. 1982. V. 31. P. 1452-1453.

логии платиновых металлов. Сб. тез. М., 2019. С. 85.

https://doi.org/10.1007/BF00954173 ].

[2] Блохин А. А., Абовский Н. Д., Мурашкин Ю. В.,

[12]

Салдадзе К. И., Копылова-Валова В. Д. Комплексо-

Михайленко М. А. Сорбционное извлечение платины

образующие иониты (комплекситы). М.: Химия,

и палладия из отработанных аффинажных раство-

1980. С. 104-105.

ров с их низким содержанием // Цветные металлы

[13]

Анпилогова Г. Р. Сорбционные свойства S- и

Сибири-2009: Сб. докладов Первого междунар. кон-

N-содержащих гетероцепных сорбентов по отно-

гресса. Красноярск: ООО «Версо», 2009. С. 587-592.

шению к благородным металлам: Автореф. канд.

[3] Yahorava V., Kotze M. Ion exchange technology for the

дис. Уфа, 1997. 24 с.

efficient recovery of precious metals from waste and

[14]

Блохин А. А., Абовский Н. Д., Мурашкин Ю. В.

low-grade streams // J. S. Afr. Inst. Min. Metall. 2014.

Ионообменное извлечение палладия(II) из хло-

V. 114. N 2. Р. 173-181.

ридных растворов сложного состава // ЖПХ.

[4] Nikoloski A. N., Ang K.-L. Review of the application of

2007. Т. 80. № 7. С. 1089-1093 [Blokhin A. A.,

ion exchange resins for the recovery of platinum-group

Abovskii N. D., Murashkin Yu. V. Ion-exchange

metals from hydrochloric acid solutions // Mineral

recovery of palladium(II) from multicomponent

Processing and Extractive Metallurgy Rev. 2014. V. 35.

chloride solutions // Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80.

N 6. P. 369-389.

N 7. P. 1058-1062.

https://doi.org/10.1080/08827508.2013.764875

https://doi.org/10.1134/S1070427207070087 ].

[5] Ehrlich H. V., Buslaeva T. M., Maryutina T. A. Trends in

[15]

Анпилогова Г. Р., Хисамутдинов Р. А., Голубятни-

sorption of platinum metals: A critical survey // Russ. J.

кова Л. Г., Муринов Ю. И. Пропиконазол и пенкона-

Inorg. Chem. 2017. V. 62. N 14. P. 1797-1818. https://

зол — эффективные экстрагенты для селективного

doi.org/10.1134/S0036023617140030

извлечения и концентрирования платины(IV) и

[6] Tatarnikov A. V., Sokolskaya I., Shneerson Ya. M.,

палладия(II) из солянокислых растворов выще-

Lapin A. Yu., Goncharov P. M. Treatment of platinum

лачивания алюмоплатиновых и алюмопалла-

flotation products // Platinum Metals Rev. 2004. V. 48.

диевого отработанных катализаторов // ЖПХ.

N 3. P. 125-132.

2016. Т. 89. № 2. С. 195-201 [Anpilogova G. R.,

https://doi.org/10.1595/147106704X1667

Khisamutdinov R. A., Golubyatnikova L. G.,

[7] Богданов В. И., Барабошкин В. Е., Гроховский С. В.

Murinov Yu. I. Propiconazole and penconazole as

Аффинажное производство // Драг. металлы. Драг.

effective extractants for selective recovery and

камни. 2005. № 8. С. 86-113.

concentration of platinum(IV) and palladium(II) from

[8] Дальнова О. А., Барановская В. Б., Дальнова Ю. С.,

hydrochloric acid solutions formed in leaching of spent

Карпов Ю. А. Новые комплексообразующие поли-

aluminoplatinum and aluminopalladium catalysts //

мерные аминотиоэфирные сорбенты в аналитиче-

Russ. J. Appl. Chem. 2016. V. 89. N 2. P. 206-211.

ском контроле возвратного металлсодержащего сы-

https://doi.org/10.1134/S1070427216020075 ].

рья редких и благородных металлов // ЖАХ. 2018.

[16]

Калинина Л. С., Моторина М. А., Никитина Н. И.,

Т. 73. № 3. С. 181-188.

Хачапуридзе Н. А. Анализ конденсационных поли-

https://doi.org/10.7868/S0044450218030027

меров. М.: Химия, 1984. С. 86.

Извлечение палладия(II) и платины(IV) гетероцепными комплексообразующими сорбентами...

331

[17]

Мышляева Л. В., Максимова Т. Г. Комплексоно-

Petrukhin O. M., Shiryaeva O. A., Kolonina L. N.,

метрический метод в анализе элементокремний-

Marcheva E. V., Murinov Y. I., Bikbaeva G. G.,

органических и элементоорганических соединений

Nikitin Y. E., Zolotov Y. A. Sorption-x-ray fluorescence

// ЖАХ. 1968. Т. 23. № 10. С. 1584-1586.

determination of the platinum metals by means of

[18]

Анпилогова Г. Р., Алеев Р. С., Афзалетдинова Н. Г.,

a thioether polymer // J. Anal. Chem. USSR. 1981.

Хисамутдинов Р. А., Шишлов Н. С., Муринов Ю. И.

V. 36. N 9. P. 1250-1256].

Новый гетероцепный сероазотсодержащий ком-

[20] Петрухин О. М., Малофеева Г. И., Нефедов В. И.,

плексит для благородных металлов // ЖНХ. 1995.

Салынь Я. В., Марчева Е. В., Шестаков В. А.,

Т. 40. № 3. С. 466-471.

Ширяева О. А., Муринов Ю. И., Никитин Ю. Е.,

[19]

Шестаков В. А., Малофеева Г. И., Петру-

Золотов Ю. А. Сорбция платиновых металлов

хин О. М., Ширяева О. А., Колонина Л. Н., Мар-

полимерным тиоэфиром // ЖАХ. 1983. Т. 38.

чева Е. В., Муринов Ю. И., Бикбаева Г. Г.,

№ 2. С. 250-255 [Petrukhin O. M., Malofeeva G. I.,

Никитин Ю. Е., Золотов Ю. А. Сорбционно-

Nefedov V. I., Salyn Y. V., Marcheva E. V.,

рентгенофлуоресцентное определение пла-

Shestakov V. A., Shiryaeva O. A., Murinov Y. I.,

тиновых металлов с использованием поли-

Nikitin Y. E., Zolotov Y. A. Sorption of platinum metals

мерного тиоэфира // ЖАХ. 1981. Т. 36. № 9.

by a polymer thioether // J. Anal. Chem. USSR. 1983.

С. 1784-1792 [Shestakov V. A., Malofeeva G. I.,

V. 38. N 2. P. 196-201].