Биоорганическая химия, 2019, T. 45, № 1, стр. 112-112

Cинтез и in vitro противоопухолевая активность новых хроменонов, конденсированных с бензотиазольной группой.

6-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-4-оксо-(4H)-хромен-3-карбальдегид использовали в качестве стартового соединения для получения новой серии конденсированных с бензотиазолом хромонов, а именно хромено[2,3-b]азетолов, бензо[с]хроменов и хромено[2,3-c]пиразолов, а также неконденсированных хромонов, таких как производные тиазолидинона, пиразолона и пиридина. Противоопухолевую активность полученных производных определяли in vitro по отношению к шести линиям опухолевых клеток, а именно A594, HCT-116, MCF-7, HepG2, PC3 и HFB4. Некоторые из соединений показали высокую противоопухолевую активность по отношению к клеткам опухолей легких и толстой кишки, сопоставимую с таковой для стандартного препарата доксорубицина.