Биология моря, 2020, T. 46, № 3, стр. 182-190

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Проведен генетический анализ контрольного региона митохондриальной ДНК 28 новых образцов рода Berardius из четырех районов Дальнего Востока (рис. 1). Образцы получены нами от живых и мертвых китов: 22 образца с о-ва Беринга, Командорские острова (среди них 2 образца от мертвых китов), 2 образца от живых особей из Камчатского залива (Восточная Камчатка), а также по 2 образца от мертвых китов с о-ва Кунашир (Южные Курилы) и о-ва Сахалин (табл. 1).

Рис. 1.

Карта сбора образцов. Число на карте – количество образцов с Командорских островов. Сплошной линией обозначена изобата 1000 м.

Образцы кожи живых особей брали методом дистанционной биопсии, используя арбалет и плавающую стрелу. В ходе работы каждого кита фотографировали для дальнейшей идентификации, сопоставления с каталогом северных плавунов и для избегания повторного отбора пробы. Образцы тканей мертвых китов отделяли стерильным инструментом. Все образцы тканей от живых и мертвых животных сохраняли в 96% этаноле.

Генетический анализ выполнен в кабинете методов молекулярной диагностики Института проблем экологии и эволюции им А.Н. Северцова РАН. ДНК выделяли с использованием набора Diatom DNA Prep (Лаборатория Изоген, Россия). В одном случае (образец Bsp1807) из-за сильного разложения тканей для выделения ДНК применяли набор QIAamp DNA Investigator Kit (Qiagen, Germany). Для амплификации контрольного региона использовали праймеры L15829 + H497 (Martien et al., 2014), ограничивающие участок мтДНК длиной 1052 п.н., либо пары L15829 + H16498 (Rosel et al., 1994) и DL3C (Morin et al., 2017) + H497, ограничивающие два более коротких перекрывающихся между собой участка. Праймер L15829 применен в модификации Ж.-Л. Юнга [5'-CCTCCCTAAGACTCARGG-3'] (Ж.-Л. Юнг, устное сообщение). Терминирующую реакцию ставили с использованием набора BigDye Terminator v.3.1 с каждым из четырех указанных праймеров для каждого образца. Определение нуклеотидных последовательностей проводили на автоматическом анализаторе 3500 Genetic Analyzer. Выравнивание и совмещение индивидуальных последовательностей, сопоставление результирующих последовательностей с вариантами, представленными в Генбанке, выполнены в программе BioEdit 7.0.5.3 (Hall, 1999) с визуальным контролем. При дальнейшем анализе полученные последовательности были усечены до 931 п.н. в соответствии с ранее опубликованными последовательностями GenBank AB571999.2-AB572008.2 (Kitamura et al., 2013).

Поскольку все обнаруженные последовательности были идентичны известным ранее, повторного филогенетического анализа не проводили.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Последовательности 25 особей с Командорских островов, Камчатского залива и о-ва Кунашир относились к филогруппе северного плавуна (идентичны гаплотипам “g1” и “g5” по: Morin et al., 2017). Особь, обнаруженная в мае 2015 г. работником Курильского заповедника на охотоморском побережье о-ва Кунашир, оказалась малым плавуном (образец Bsp1505, последовательность идентична гаплотипу “b1” по: Morin et al., 2017). Это был взрослый самец (рис. 2), длина тела которого от конца рострума до выемки хвостового плавника составляла 7.11 м. Вторая особь малого плавуна (рис. 3) была обнаружена на восточном побережье о-ва Сахалин в июле 2018 г. (образец Bsp1806, гаплотип “b2” по: Morin et al., 2017). Это была самка, по-видимому, молодая, длина тела которой составляла 7.49 м. Подробные промеры этих двух особей приведены согласно схеме типовых промеров (табл. 2; рис. 4). Третья особь малого плавуна (образец Bsp1807) была найдена в июле 2018 г. также на восточном побережье Сахалина (рис. 5). Точную длину тела измерить не удалось из-за его значительного разложения к моменту осмотра квалифицированными специалистами (П. Ван дер Вольф, устное сообщение). Приблизительная длина тела составляла 7.5 м, а степень зарастания межкостных швов черепа (рис. 5в, 5г) указывала на то, что это было взрослое животное. Нуклеотидная последовательность контрольного региона соответствовала гаплотипу “b2” (Morin et al., 2017). Полученные последовательности малых плавунов помещены в Генбанк с регистрационными номерами MK605247–MK605249.

Рис. 2.

Самец малого плавуна (Bsp1505), найденный в мае 2015 г. на охотоморском побережье о-ва Кунашир в окрестностях кордона Алехинский Курильского заповедника.

Рис. 3.

Самка малого плавуна, найденная на юго-востоке о-ва Сахалин у с. Стародубское в июле 2018 г. (Фото опубликовано в открытом доступе на сайте СахНИРО, http://www.sakhniro.ru/news/582/).

Рис. 4.

Схема промеров тела северного плавуна по: Kishiro, 2007 (см. табл. 2).

Рис. 5.

Малый плавун, найденный в июле 2018 г. на северо-востоке о-ва Сахалин в окрестностях входа в зал. Чайво. а – часть рострума отсутствует; б – спинной плавник отъеден медведем; в, г – череп этой же особи спустя месяц после первого обнаружения (череп лежит вентральной стороной вверх).

ОБСУЖДЕНИЕ

Максимальные усилия при сборе материала пришлись на район Командорских островов, где мы проводим многолетний комплексный мониторинг китообразных и особое внимание уделяем изучению социальной структуры и экологии местной группировки северного плавуна. Включенные в этот анализ 20 особей северного плавуна из района Командорских островов, а также 12 особей из этой же акватории, исследованные ранее (Morin et al., 2017), были встречены в составе групп сородичей, сходных по размеру и внешнему виду. Многие из них зарегистрированы нами многократно в разные полевые сезоны и входят в состав долговременных стабильных альянсов (Fedutin et al., 2015). За 12-летний период ежегодных исследований командорской группировки плавуна нами не отмечены особи, визуальная оценка размеров которых, особенности окраски или иные признаки указывали бы на их принадлежность к другому виду. Не зарегистрированы малые плавуны и среди мертвых китов, выброшенных морем на Командорских островах. По-видимому, если малый плавун и посещает эту акваторию, то очень редко и, возможно, вне периода проведения нами целенаправленных работ по изучению северного плавуна в данном районе (конец мая – начало сентября). На узкую сезонность присутствия малого плавуна у о-ва Хоккайдо, например, указывают японские авторы (Omura et al., 1955; Kitamura et al., 2013). Если северный плавун встречается там круглогодично, чаще всего в сентябре–октябре, то малого плавуна наблюдали только в апреле–июне.

Все три образца малого плавуна, обсуждаемые в настоящей работе, получены из южной части Охотского моря. Это были выброшенные морем туши разной сохранности, поэтому действительное место гибели животных установить проблематично. Однако с высокой уверенностью можно утверждать, что они относятся к району обитания малых плавунов, упоминаемых японскими авторами. Отдельно стоит рассмотреть третью находку (Bsp1807) – мертвую особь, обнаруженную на восточном побережье Сахалина в северной части острова у входа в зал. Чайво. По состоянию туши при ее обнаружении было понятно, что между моментом гибели животного и выбросом прошло довольно много времени и тело могло дрейфовать из достаточно удаленного района Охотского моря. У восточного побережья Сахалина проходит устойчивое Восточно-Сахалинское течение, которое перемещает поверхностные массы воды в южном направлении (Морошкин, 1966). В связи с этим правдоподобно предположение, что тело малого плавуна было принесено из вероятного летнего нагульного района данного вида, расположенного к востоку или к северо-востоку от места находки. Поскольку представители рода Berardius, как и все клюворылые, являются специализированными теутофагами и кормятся на больших глубинах, такими летними местообитаниями могут быть глубоководные участки центральной части Охотского моря, а также свалы у северо-восточного побережья Сахалина и котловины Дерюгина. Таким образом, эта наиболее северная находка малого плавуна в западной части Тихого океана и информация о выраженной весенней сезонности присутствия данных китов в южной части Охотского моря у берегов о-ва Хоккайдо могут служить первой иллюстрацией предполагаемых широтных миграций малого плавуна к летним нагульным местообитаниям.

Еще одна особь выброшенного морем китообразного, которое с большой вероятностью являлось малым плавуном, была найдена в августе 2018 г. на охотоморском побережье о-ва Кунашир (рис. 6). В этом случае видовая принадлежность не была подтверждена генетическим анализом, поскольку труп животного был смыт штормами до его осмотра квалифицированными специалистами. На фотографиях, сделанных местным жителем, различимы зубы на нижней челюсти плавуна, что для видов рода Berardius является свидетельством достижения животным половой зрелости (Kasuya, 2002) и размерных характеристик взрослой особи. Приблизительные размеры тела данного животного (около 5 м, согласно устному сообщению А. Севальнева) в 2 раза меньше средних значений длины тела взрослых особей северного плавуна (см. табл. 2, по: Kishiro, 2007). Относительно короткий рострум и более плотно сбитое туловище, чем у северного плавуна, также указывают на принадлежность этой особи к новому виду (В. Бачара, устное сообщение).

Рис. 6.

Предположительно малый плавун, найденный в августе 2018 г. на охотоморском побережье о-ва Кунашир в окрестностях дачного поселка “13-й километр”. а – общий вид: туловище более плотно сбитое, чем у северного плавуна; б – относительно более короткий рострум; в – наличие пары зубов на конце нижней челюсти свидетельствует о том, что животное было взрослым.

В приведенных нами случаях обнаружения малых плавунов, к сожалению, не сохранился никакой морфологический материал (черепа, скелеты и т.п.), так как туши животных были смыты штормами. Все находки были сделаны в труднодоступных местах, и информация о них поступала со значительной задержкой. Редкие находки малого плавуна косвенно указывают на его малочисленность в российских водах. Так как потенциальные летние нагульные местообитания данного вида предположительно находятся в исключительной экономической зоне Российской Федерации, целесообразным представляется включение этого вида в Красную книгу РФ после его официального признания Таксономическим комитетом и подтверждения факта присутствия живых особей малого плавуна в российских водах. На дальневосточных особо охраняемых природных территориях, имеющих морскую акваторию, которая может быть частью района обитания малого плавуна, особое внимание рекомендуем уделять мониторингу встреч и выбросов плавунов для прояснения режима присутствия нового вида в акватории.

Таким образом, находки нового вида рода Berardius в российских водах подтверждены генетическим анализом. Обнаруженный в более ранних исследованиях разрыв вероятного ареала малого плавуна подтвержден, но до сих пор не объяснен. С одной стороны, это может быть связано с относительно небольшим размером выборки и более низкой абсолютной численностью малого плавуна по сравнению с таковой северного плавуна. С другой стороны, возможно, между этими симпатричными видами существуют различия в биотопическом, географическом и сезонном распределении.