1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Физиология растений
  4. T. 70, № 6, 2023

Физиология растений, 2023, T. 70, № 6, стр. 688-698

Параметры индукционных кривых быстрой и замедленной флуоресценции, и редокс-состояния ФС I – Р700 листьев березы и липы в различных городских условиях

Д. А. Тодоренко a, О. В. Яковлева a, *, А. А. Алексеев b, Д. Н. Маторин a

a Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования “Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова”
Москва, Россия

b Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования “Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова”
Якутск, Республика Саха (Якутия), Россия

* E-mail: yakovleva@gmail.com

Поступила в редакцию 28.02.2023
После доработки 30.03.2023
Принята к публикации 30.03.2023

Аннотация

Исследованы фотосинтетические характеристики листьев липы (Tilia cordata L.) и березы (Betula verrukosa L.), растущих вблизи городских магистралей г. Москвы (МКАД, Московская кольцевая автодорога) с помощью одновременной регистрации индукционных кривых флуоресценции хлорофилла и редокс-состояния пигмента ФС I – Р700. У деревьев близ магистралей выявлено ухудшение электронного транспорта на уровне пластохинонов (δRo) и снижение скорости восстановления Р700+, несмотря на достаточно высокие показатели фотосинтетической эффективности (FV/FM). У листьев березы, растущих вдоль МКАД, выявлено снижение оттока электронов от ФС I и уменьшение интенсивности замедленной флуоресценции при 30 мс и 1 с, связанной со снижением электрической и химической составляющих электрохимического градиента протонов на фотосинтетических мембранах. У растений около автомобильных магистралей отмечено повышение степени фотоингибирования и замедление реакций восстановления фотосинтетической активности в темноте после прекращения фотоокислительного стресса, что подтверждает вероятное влияние неблагоприятных городских условий на биосинтез белков реакционных центров ФС II. В качестве индикаторов состояния деревьев в городской среде предложены следующие параметры флуоресценции: общий индекс производительности (PItotal) и квантовый выход восстановления акцепторов электрона на акцепторной стороне ФС I (φRo).

Ключевые слова: Betula verrukosa, Tilia cordata, антропогенная нагрузка, загрязнения, флуоресценция хлорофилла, фотосистемы I и II

Список литературы

  1. Венедиктов П.С., Казимирко Ю.В., Кренделева Т.Е., Кукарских Г.П., Макарова В.В., Погосян С.И., Яковлева О.В., Рубин А.Б. Изучение физиологического состояния древесных растений по характеристикам флуоресценции в коре однолетних побегов деревьев // Экология. 2000. № 5. С. 338.

  2. Волгушева А.А., Яковлева О.В., Кукарских Г.П., Ризниченко Г.Ю., Кренделева Т.Е. Использование показателя PI для оценки физиологического состояния деревьев в городских экосистемах // Биофизика. 2011. Т. 56. С.105.

  3. Fusaro L., Salvatori E., Winkler A., Frezzini M.A., De Santis E., Sagnotti L., Canepari S., Manes F. Urban trees for biomonitoring atmospheric particulate matter: an integrated approach combining plant functional traits, magnetic and chemical properties // Ecol. Indic. 2021. V. 126. P. 107707. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2021.107707

  4. Swoczyna T., Kalaji H.M., Bussotti F., Mojski J., Pollastrini M. Environmental stress - what can we learn from chlorophyll a fluorescence analysis in woody plants? A review // Front. Plant Sci. 2022. V. 13. P. 1. https://doi.org/10.3389/fpls.2022.1048582

  5. Huarancca Reyes T., Scartazza A., Bretzel F., Di Baccio D., Guglielminetti L., Pini R., Calfapietra C. Urban conditions affect soil characteristics and physiological performance of three evergreen woody species // Plant Physiol. Biochem. 2022. V. 171. P. 169. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2021.12.030

  6. Маторин Д.Н., Рубин А.Б. Флуоресценции хлорофилла высших растений и водорослей // Москва–Ижевск: Институт компьютерных исследований. 2012. 256 с.

  7. Гольцев В.Н., Каладжи М.Х., Кузманова М.А., Аллахвердиев С.И. Переменная и замедленная флуоресценция хлорофилла a – теоретические основы и практическое приложение в исследовании растений // Москва–Ижевск: Институт компьютерных исследований. 2014. 220 с.

  8. Schreiber U. Pulse-Amplitude-Modulation (PAM) fluorometry and saturation pulse method: an Overview // Chlorophyll a fluorescence: a signature of photosynthesis / Eds. G. Papageorgiou and Govindjee. Springer. 2004. P. 279. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4020-3218-9_11

  9. Strasser R.J., Tsimilli-Michael M., Srivastava A. Analysis of the chlorophyll a fluorescence transient // Chlorophyll a fluorescence: a signature of photosynthesis. Advances in photosynthesis and respiration / Eds. G. Papageorgiou and Govindjee. Springer. 2004. V. 19. P. 321. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4020-3218-9_12

  10. Bąba W., Kompała-Bąba A., Zabochnicka-Świątek M., Luźniak J., Hanczaruk R., Adamski A., Kalaji H.M. Discovering trends in photosynthesis using modern analytical tools: more than 100 reasons to use chlorophyll fluorescence // Photosynthetica. 2019. V. 57. P. 668. https://doi.org/10.32615/ps.2019.069

  11. Clark A.J., Landolt W., Bucher J.B., Strasser R.J. Beech (Fagus sylvatica) response to ozone exposure assessed with a chlorophyll a fluorescence performance index // Environ. Pollut. 2000. V. 109. P. 501. https://doi.org/10.1016/S0269-7491(00)00053-1

  12. Adams W.W., Demming-Adams B. Chlorophyll fluorescence as a tool to monitor plant response to the environment // Chlorophyll a fluorescence: a signature of photosynthesis. Advances in photosynthesis and respiration / Eds. G. Papageogiou and Govindjee. Springer. 2004. V. 19. P. 583. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4020-3218-9_22

  13. Cavender-Bares J., Bazzaz F.A. From leaves to ecosystems: using chlorophyll fluorescence to access photosynthesis and plant function in ecological studies // Chlorophyll a fluorescence: a signature of photosynthesis. Advances in photosynthesis and respiration / Eds. G. Papageogiou and Govindjee. Springer. 2004. V. 19. P. 737. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-3218-9_29

  14. Murchie E.H., Lawson T. Chlorophyll fluorescence analysis: a guide to good practice and understanding some new applications // J. Exp. Bot. 2013. V. 64. Iss. 13. P. 3983. https://doi.org/10.1093/jxb/ert208

  15. Lazár D. Modelling of light-induced chlorophyll a fluorescence rise (O-J-I-P transient) and changes in 820 nm – transmittance signal of photosynthesis // Photosynthetica. 2009. V. 47. P. 483. https://doi.org/10.1007/s11099-009-0074-8

  16. Schansker G., Tóth S.Z., Strasser R.J. Methylviologen and dibromothymoquinone treatments of pea leaves reveal the role of photosystem I in the Chl a fluorescence rise OJIP // BBA. 2005. V. 1706. P. 250. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2004.11.006

  17. Oukarroum A., Goltsev V., Strasser R.J. Temperature effects on pea plants probed by simultaneous measurements of the kinetics of prompt fluorescence, delayed fluorescence and modulated 820 nm reflection // PLoS ONE. 2013. V. 8. P. e59433. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0059433

  18. Hermans C., Smeyers M., Rodrigues R.M., Eyletter M., Strasser R., Dehaye J.P. Quality assessment of urban’s trees: a comparative study of physiological characterization, airborne imaging and on site fluorescence monitoring by the OJIP test // J. Plant Physiol. 2003. V. 160. P. 81. https://doi.org/10.1078/0176- 1617-00917

  19. Prasad M.N.V., Strzałka K. Impact of heavy metals on photosynthesis // Heavy metal stress in plants: from molecules to ecosystems / Eds. M.N.V. Prasad and J. Hagemeyer. Springer. 1999. P. 117.

  20. Souri Z., Cardoso A.A., da-Silva C.J., de Oliveira L.M., Dari B., Sihi D., Karimi N. Heavy metals and photosynthesis: recent developments // Photosynthesis, productivity and environmental stress / Eds. P. Ahmad et al. 2019. P. 107. https://doi.org/10.1002/9781119501800.ch7

  21. Todorenko D., Timofeev N., Kovalenko I.B., Kukarskikh G.P., Matorin D.N., Antal T.K. Chromium effects on photosynthetic electron transport in pea (Pisum sativum L.) // Planta. 2020. V. 251. P. 11. https://doi.org/10.1007/s00425-019-03304-1

  22. Todorenko D., Volgusheva A., Timofeev N., Kovalenko I., Matorin D., Antal T. Multiple in vivo effects of cadmium on photosynthetic electron transport in pea plants // Photochem. Photobiol. 2021. V. 97. P. 1516. https://doi.org/10.1111/php.13469

  23. Strasser R.J., Tsimilli-Michael M., Qiang S., Goltsev V. Simultaneous in vivo recording of prompt and delayed fluorescence and 820-nm reflection changes during drying and after rehydration of the resurrection plant Haberlea rhodopensis // BBA. 2010. V. 1797. P. 1313. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.03.008

  24. Shen J., Li X., Zhu X., Ding Z., Huang X., Chen X., Jin S. Molecular and photosynthetic performance in the yellow leaf mutant of Torreya grandis according to transcriptome sequencing, chlorophyll a fluorescence, and modulated 820 nm reflection // Cells. 2022. V. 11. P. 431. https://doi.org/10.3390/cells11030431

  25. Zivcak M., Olsovska K., Slamka P., Galambošová J., Rataj V., Shao H.B., Brestič M. Application of chlorophyll fluorescence performance indices to assess the wheat photosynthetic functions influenced by nitrogen deficiency // Plant Soil Environ. 2014. V. 60 P. 210. https://doi.org/10.17221/73/2014-PSE

  26. Murata N., Takabashi S., Nishiyama Y., Allakhverdiev S.I. Photoinhibition of photosystem II under environmental stress // BBA. 2007. V. 1767. P. 414. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2006.11.019

  27. Aro E.-M., Virgin I., Andersson B. Photoinhibition of photosystem II. Inactivation, protein damage and turnover // BBA. 1993. V. 1143. P. 113. https://doi.org/10.1016/0005-2728(93)90134-2

  28. Chow W.S., Aro E.-M. Photoinactivation and mechanisms of recovery // Photosystem II: the light-driven water: plastoquinone oxidoreductase / Eds. T. Wydrzynski and K. Satoh. Springer. 2005. P. 627.

  29. Vavilin D.V., Polynov V.A., Matorin D.N., Venediktov P.S. The subletal concentrations of copper stimulate photosystem II photoinhibition in Chlorella pyrenoidosa // J. Plant Physiol. 1995. V. 146. P. 609. https://doi.org/10.1016/S0176-1617(11)81922-X

  30. Kalaji H.M., Jajoo A., Oukarroum A., Brestic M., Zivcak M., Samborska I.A., Cetner M.D., Łukasik I., Goltsev V., Ladle R.J. Chlorophyll a fluorescence as a tool to monitor physiological status of plants under abiotic stress conditions // Acta Physiol. Plant. 2016. V. 38. P. 102. https://doi.org/10.1007/s11738-016-2113-y

  31. Paunov M., Koleva L., Vassilev A., Vangronsveld J., Goltsev V. Effects of different metals on photosynthesis: cadmium and zinc. Affect chlorophyll fluorescence in Durum wheat // Int. J. Mol. Sci. 2018. V. 19. P. 787. https://doi.org/10.3390/ijms19030787

  32. Орехов Д.И., Яковлева О.В., Горячев С.Н., Протопопов Ф.Ф., Алексеев А.А. Использование параметров индукции флуоресценции хлорофилла а для оценки состояния растений в условиях антропогенной нагрузки // Биофизика. 2015. V. 60. № 2. С. 330.

  33. Устынюк Л.Ю., Тихонов А.Н. Окисление пластохинола – лимитирующая стадия в цепи переноса электронов в хлоропластах // Биохимия. 2022. Т. 87. № 10. С. 1372. https://doi.org/10.31857/S0320972522100049

  34. Bussotti F., Gerosa G., Digrado A., Pollastrini M. Selection of chlorophyll fluorescence parameters as indicators of photosynthetic efficiency in large scale plant ecological studies // Ecol. Indic. 2020. V. 108. P. 105686. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2019.105686

  35. Bussotti F., Desotgiu R., Cascio C., Pollastrini M., Gravano E., Gerosa G., Marzuoli R., Nali C., Lorenzini G., Salvatori E., Manes F., Schaub M., Strasser R.J. Ozone stress in woody plants assessed with chlorophyll a fluorescence. A critical reassessment of existing data // Environ. Exp. Bot. 2011. V. 73. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2010.10.022

  36. Zhang S., Gao R. Diurnal changes of gas exchange, chlorophyll fluorescence, and stomatal aperture of hybrid poplar clones subjected to midday light stress // Photosynthetica. 2000. V. 37. P. 559. https://doi.org/10.1023/A:1007119524389

  37. Guo W.D., Guo Y.P., Liu J.R., Mattson N. Midday depression of photosynthesis is related with carboxylation efficiency decrease and D1 degradation in bayberry (Myrica rubra) plants // Sci. Hortic. 2009. V. 123. P. 188. https://doi.org/10.1016/j.scienta.2009.07.014

  38. Pätsikkä E., Aro E-M., Tyystjärvi E. Increase in the quantum yield of photoinhibition contributes to copper toxicity in vivo // Plant Physiol. 1998. V. 117. P. 619.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Физиология растений

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал