Молекулярная биология, 2023, T. 57, № 3, стр. 501-502
Влияние рецептора-γ, активируемого пролифератором пероксисом, на модуляцию синтеза ангиопоэтин-подобного белка 4 в клетках Caco-2, обработанных Clostridium butyricum
X. Zhao a, *, H. S. Huang b, S. R. Shi c, **
a College of Agriculture and Forestry Science, Linyi University, Linyi
276000 Shandong, China
b Shandong Longda Biotechnology Co., Ltd.
276400 Linyi, Shandong, China
c Poultry Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences
271018 Yangzhou, Jiangsu, China
* E-mail: kity850814@163.com
** E-mail: ssr236@163.com
Поступила в редакцию 01.04.2022
После доработки 23.06.2022
Принята к публикации 26.06.2022
- EDN: CIBNGM
- DOI: 10.31857/S0026898423030217
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Аннотация
Ангиопоэтин-подобный белок 4 (ANGPTL4) считается одним из важных циркулирующих медиаторов, связывающих кишечные микроорганизмы с метаболизмом липидов хозяйского организма. В представленной работе изучено влияние рецептора-γ, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ) на модуляцию синтеза ANGPTL4 в клетках Caco-2, обработанных Clostridium butyricum. Жизнеспособность клеток Caco-2 и экспрессию в них PPARγ и ANGPTL4 определяли после cокультивирования с клетками C. butyricum в концентрации 1 × 106, 1 × 107 и 1 × 108 КОЕ/мл. Показано повышение жизнеспособности клеток в присутствии C. butyricum. Кроме того, экспрессия и секреция PPARγ и ANGPTL4 в клетках Caco-2 значительно возрастали в присутствии 1 × 107 и 1 × 108 КОЕ/мл C. butyricum. Более того, влияние PPARγ на модуляцию синтеза ANGPTL4 в клетках Caco-2, обработанных 1 × 108 КОЕ/мл C. butyricum, проверено также на модели активации/ингибирования PPARγ в клетках Caco-2 и с использованием метода иммунопреципитации хроматина (ChIP). Обнаружено, что C. butyricum стимулирует взаимодействие PPARγ с сайтом связывания PPAR, локализованным перед сайтом старта транскрипции гена angptl4 (chr19: 8362157-8362357) в клетках Caco-2. Однако PPARγ это не единственный путь стимуляции продукции ANGPTL4 под действием C. butyricum. В целом, PPARγ участвует в регуляции синтеза ANGPTL4 в клетках Caco-2, обработанных C. butyricum.
Полные тексты статей выпуска доступны в ознакомительном режиме только авторизованным пользователям.
Список литературы отсутствует.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Молекулярная биология