1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Журнал неорганической химии
  4. T. 68, № 9, 2023

Журнал неорганической химии, 2023, T. 68, № 9, стр. 1312-1323

Новое семейство трехъядерных комплексов (CH3)4N[M3(µ3-F)(TFA)6(py)3] (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn): синтез, кристаллическое строение и термическая устойчивость

Д. С. Терещенко a, *, М. Е. Бузоверов a, Т. Ю. Глазунова a, Э. Х. Лермонтова b, В. Е. Гончаренко c, d, Т. Б. Шаталова a, Е. В. Хлопкина a, И. В. Морозов a

a Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
119991 Москва, Ленинские горы, 1, Россия

b Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
119991 Москва, Ленинский пр-т, 31, Россия

c Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН
119991 Москва, Ленинский пр-т, 53, Россия

d Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
101000 Москва, ул. Мясницкая, 20, Россия

* E-mail: tereschenko_den@mail.ru

Поступила в редакцию 28.04.2023
После доработки 07.06.2023
Принята к публикации 13.06.2023

Аннотация

Кристаллизацией из метанольного раствора получены трехъядерные комплексы Me4N[Ni3(µ3-F)(TFA)6(MeOH)2(H2O)] (1) и Me4N[M3(μ3-F)(TFA)6(py)3] (M = Mn (2), Co (3), Ni (4), Cu (5), Zn (6)). Методом РСА установлено, что соединения 1–6 состоят из катионов тетраметиламмония Me4N+ и трехъядерных треугольных анионов [Ni3(µ3-F)(TFA)6(MeOH)2(H2O)]– (1) и [M3(μ3-F)(TFA)6(py)3]– (2–6), центрированных μ3-атомом F. Мостиковые трифторацетатные анионы (TFA–) связывают попарно катионы M2+, располагаясь вдоль ребер треугольника, а в аксиальных позициях координируются молекулы MeOH, H2O или пиридина py. В 2 молекулы пиридина почти компланарны с треугольником [M3F], в остальных структурах они развернуты практически перпендикулярно. Разная ориентация молекул py приводит к различному мотиву упаковки: в 2 образуются колонки из чередующихся трехъядерных анионов и катионов Me4N+, в то время как в 3–6 анионы и катионы образуют нейтральные слои. Значительную роль в организации структур 1–6 играют такие невалентные взаимодействия, как водородные связи, а также стекинг- и CH···π-взаимодействия. Показано, что нагревание комплексов 2–4 выше 200°С приводит к постадийному термическому разложению, которое начинается с отщепления py и выше 300°С заканчивается образованием фторида d-металла.

Ключевые слова: треугольные фторокарбоксилаты, трифторацетатные комплексы переходных элементов

Список литературы

  1. Никифорова М.Е., Луценко И.А., Кискин М.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1247. Nikiforova M.E., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 9. P. 1343. https://doi.org/10.1134/S0036023621090102

  2. Шарутин В.В., Шарутина О.К. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 3. С. 358. Sharutin. V.V., Sharutina O.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 361. https://doi.org/10.1134/S0036023621030153

  3. Сережкина Л.Б., Митина Д.С., Вологжанина А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 11. С. 1581. https://doi.org/ Serezhkina L.B., Mitina D.S., Vologzhanina A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 11. P. 1769. https://doi.org/10.1134/S003602362260091510.1134/S0036023622600915https://doi.org/10.31857/S0044457X22100427

  4. Чикинева Т.Ю., Кошелев Д.С., Медведько А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 2. С. 168 Chikineva T.Y., Koshelev D.S., Medved’ko A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 2. P. 170. https://doi.org/10.1134/S0036023621020054

  5. Tereshchenko D.S., Morozov I.V., Boltalin A.I. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2004. V. 49. № 6. P. 836.

  6. Tereshchenko D.S., Morozov I.V., Boltalin A.I. et al. // Crystallogr. Rep. 2013. V. 58. № 1. P. 68. https://doi.org/10.1134/S106377451206017X

  7. Morozov I.V., Karpova E.V., Glazunova T.Yu. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 10. P. 647. https://doi.org/10.1134/S107032841610002X

  8. Xie Z.-L., Feng M.-L., Tan B., Huang X.-Y. // CrystEngComm. 2012. V. 14. P. 4894. https://doi.org/10.1039/C2CE25169H

  9. Noack J., Fritz C., Flügel C. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 5706. https://doi.org/10.1039/c3dt32652g

  10. Walsh J.P.S., Meadows S.B., Ghirri A. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 24. P. 12019. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01898

  11. Reynolds J.III, Walsh K.M., Li B. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. P. 9937. https://doi.org/10.1039/C8CC05402A

  12. Aulakh D., Islamoglu T., Bagundeset V.F. et al. // Chem. Mater. 2018. V. 30. № 22. P. 8332. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b03885

  13. STOE WinXPOW, version 2.25 (05-Oct-2009) © STOE & Cie GmbH.

  14. Jana2008. Version 25/10/2015. By Vaclav Petricek, Michal Dusek & Lukas Palatinus. Instirute of Physics, Academy of Sciences of the Czech Republic. Praha.

  15. PCPDFWIN. Version 2.2. June 2001. JCPDS-ICDD.

  16. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. A71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

  17. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. C71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

  18. Dolomanov O.V., Bourhis, L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726

  19. Shannon R.D. // Acta Cryst. 1976. V. A32. P. 751. https://doi.org/10.1107/S0567739476001551

  20. Кембриджский банк структурных данных органических соединений Cambridge Structural Database System (версия 2019 г).

  21. Irving H., Williams R.J.P. // J. Chem. Soc. 1953. P. 3192. https://doi.org/10.1039/JR9530003192

  22. Glazunova T.Yu., Tereschenko D.S., Buzoverov M.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 5. P. 347 https://doi.org/10.1134/S1070328421040023

  23. Armanasco N.L., Baker M.V., Brown D.H. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. P. 4562. https://doi.org/10.1016/j.ica.2004.07.012

  24. Steiner T. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 48. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20020104)41:1%3-C48::AID-ANIE48%3E3.0.CO;2-U

  25. Howard J.A.K., Hoy V.J., O’Hagan D., Smith G.T. // Tetrahedron. 1996. V. 52. № 38. P. 12613. https://doi.org/10.1016/0040-4020(96)00749-1

  26. Sierański T. // J. Mol. Model. 2017. V. 23. P. 338. https://doi.org/10.1007/s00894-017-3496-4

  27. Umezawa Y., Tsuboyama S., Honda K. et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1998. V. 71. P. 1207. https://doi.org/10.1246/bcsj.71.1207

  28. Shibasaki K., Fujii A., Mikami N., Tsuzuki S. // J. Phys. Chem. A. 2006. V. 110. P. 4397. https://doi.org/10.1021/jp0605909

  29. Kayumova D.B., Tereschenko D.S., Shatalova T.B. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 12. P. 870. https://doi.org/10.1134/S1070328422700026

Дополнительные материалы

скачать ESM.zip
Приложение 1.
Таблица S1 - Таблица S4. Рис. S1. - Рис. S8.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Журнал неорганической химии

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал