1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Океанология
  4. T. 61, № 3, 2021

Океанология, 2021, T. 61, № 3, стр. 423-432

Бентосные фораминиферы моря Лаптевых и их связь с гидрологическими условиями моря

Т. А. Хусид 1, *, Н. В. Либина 1, М. М. Доманов 1

1 Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН
Москва, Россия

* E-mail: tkhusid@mail.ru

Поступила в редакцию 26.09.2020
После доработки 10.02.2021
Принята к публикации 17.03.2021

Полный текст (PDF)

Аннотация

Проанализирована фауна бентосных фораминифер из северной части моря Лаптевых. Численность раковин бентосных фораминифер в море Лаптевых повсеместно низкая, не более 3–9 экз/г. Наибольшее число фораминифер найдено в западном районе моря на шельфе пролива Вилькицкого. Подавляющее большинство экземпляров в море представлено агглютинирующими формами (77–100%). В восточном районе моря комплекс почти полностью состоит из агглютинированных раковин (90–100%). На шельфе и континентальном склоне в западной части моря постоянно встречается известковый вид Melonis barleеanus. Его доля составляет до 10–15%. Часто в исследуемом районе попадаются мелкие окатанные раковины планктонных фораминифер, принадлежащие полярному виду Neogloboquadrina pachyderma sin. В единственной абиссальной пробе из восточного района число раковин этого вида возрастает до нескольких сотен экз/г. Эта масса раковин представлена и мелкими (ювенильными), и крупными (взрослыми) особями, большинство нормальной сохранности. Здесь не найдено ни одной раковины бентосных фораминифер.

Ключевые слова: море Лаптевых, фораминиферы, Арктика, температура и соленость вод, гидрология

Море Лаптевых представляет собой один из наименее изученных бассейнов на северном побережье Азии. Море Лаптевых разделяется на восточную и западную зоны, граница между которыми проходит по Оленецкому грабену на 120° в.д., эта граница рассматривается как продолжение глубинного хребта Гаккеля (центральная рифтовая долина Арктического океана) [1, 3, 18]. Западная и восточная части моря Лаптевых отличаются историей геологического развития, строением земной коры и имеют различные гидрологические и геоморфологические характеристики [3, 5, 8, 12–14, 18]. Для поверхностных вод западной части моря, куда Таймырское течение приносит воды Арктического бассейна, характерны низкие температуры от +2 до –3°С. В восточной части моря, где распространяется основная масса теплых речных вод, температура на поверхности может достигать +6°С [5].

В подповерхностном слое в западную часть моря, куда с севера вдается глубоководный желоб, проникают соленые и несколько более теплые атлантические воды. В ядре слоя 200–300 м температура воды от +0.5 до –1.5°С, а соленость 34.7–34.9‰ [5]. В восточную часть моря с реверсивными течениями, типичными для подводных реликтовых речных долин, из Центрального Арктического бассейна также поступают трансформированные атлантические воды [4]. Однако поступление атлантических вод в западную часть моря Лаптевых более интенсивное, чем в восточную [5].

Для придонного слоя вод шельфовой зоны моря Лаптевых в пределах изобаты 100 м наиболее достоверные сведения о среднегодовых значениях температуры приведены в работе [4] (табл. 1). Среднегодовая температура придонного слоя изменяется от –0.8 до –1.8°С. Западная часть моря характеризуется низкими температурами от –1.8 до –1.6°С. Эта холодная зона простирается до центральной части моря. В юго-восточной части моря температура воды увеличивается до –0.8°С, но с увеличением глубин более 35 м температура уменьшается от –0.8 до –1.5°С.

Таблица 1.  

Характеристики придонного слоя воды и осадка

Станция Глубина, м Пелит, % Сорг, % T,°С придонного слоя воды Соленость, ‰ Кислород, мл/л
5947 72 77 0.81 –1.8175 34.34 7.328237
5949 547 96.7 0.59 0.742 34.80 7.000651
5950 1058 78.3 0.49 0.3642 34.90 6.81769
5954 1545 98.1 1.04 –0.6163 34.92 6.749048
5956 2370 99.95 0.89 –0.7677 34.94 6.652918
5958 2996 91.82 0.95 –0.7387 34.94 6.732713
5960 357 95 0.77 0.2693 34.78 6.939865
5961 765 98.1 0.86 0.3739 34.87 6.959608
5962 1090 90 0.81 –0.0777 34.91 6.790204
5963 1484 92.5 0.98 –0.6646 34.92 6.762173
5964 2446 98.6 1.13 –0.768 34.94 6.752661
5965 1994 99.9 1.24 –0.7504 34.93 6.802533
5966 715 98.4 0.71 0.1984 34.85 7.135468
5967 426 96.1 0.67 0.3918 34.82 7.009918
5968 350 96.3 0.77 0.2459 34.78 7.028406
5969 277 93.5 0.79 –0.0274 34.74 6.98
5970 239 67.3 0.93 –0.511 34.67 7.160106
5972 210 98.61 0.91 –0.7392 34.65 7.028711
5973 209 51.2 0.85 –0.8568 34.35 7.028711
5944 217 99 0.85 –0.864 34.63 7.111064

Большая часть дна моря покрыта глинистыми илами, содержащими пелитовую фракцию (<0.01 мм) в количестве более 70%. Эти илы в основном распространены в восточной части моря. Скорость седиментации в верхней части континентального склона (глубина 270 м) составляет 5 см/тыс. лет [11].

В северной части моря скорость седиментации в позднем голоцене низкая – около 2 см/тыс. лет [23]. Глубоководная фауна моря отличается бóльшим качественным разнообразием в западной части моря по сравнению с восточной. В северо-западной части моря Лаптевых (200–400 м) выявлено особенно интенсивное поднятие представителей абиссальной фауны Арктического бассейна по идущим от больших глубин желобам в сравнительно мелководную зону моря [6]. О видовом составе фораминифер и их распределении в море известно очень мало. Из-за трудной доступности к глубоководным районам моря Лаптевых исследования удается проводить большей частью в шельфовых районах моря [9–11, 16, 19–21, 37, 38].

В работе [16] прослежена последовательная смена комплексов фораминифер в голоцене, происходящая вслед за подъемом уровня моря и затоплением шельфа, от эстуарных к современным морским. Распределение современных комплексов фораминифер подчинено изменениям параметров окружающей среды – глубины, придонной солености, удаленности от устьев рек, гидродинамического режима [37]. Уровень моря Лаптевых стабилизировался и стал близок к современному около 5–6 тыс. л. н. [2, 7, 12, 13, 23]. После этого гидрологические условия в Арктике также стабилизировались [21]. В настоящее время проводятся совместные многодисциплинарные исследования российскими и немецкими учеными в рамках российско-германских программ по изучению Арктики [15]. Задачей настоящего исследования было проследить пространственное распределение численности и видового состава основных бентосных фораминифер в сублиторальной, батиальной и абиссальной зонах северного региона моря Лаптевых в поверхностном слое осадка и сопоставить эти данные с условиями среды.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Распределение бентосных фораминифер исследовали в северной части моря Лаптевых на большом пространстве от 105° в.д. и до 125° в.д.; от шельфа (72–210 м) и до предельной, абиссальной глубины 2996 м. Материалом для анализа послужили 40 проб, отобранных бокс-корером 50 × × 50 × 60 см в 72-м рейсе НИС “Академик Мстислав Келдыш” в августе–сентябре 2018 г. (рис. 1).

Рис. 1.

Карта района работ.

Так как состав фораминифер в этой части моря очень бедный, а скорости седиментации чрезвычайно низкие, то пробы отбирали из горизонта 0–2 и 0–5 см поверхностного слоя осадка (табл. 2, 3). Этот слой охватывает время 2–3 тыс. лет [22]. Полученные результаты показывают, что состав видов в верхнем слое 0–2 см и в слое 0–5 см сходные.

Таблица 2.  

Распределение основных видов фораминифер в слое 0–5 см

Станция Глубина, м Число бентосных форам., экз/г Число видов бентосных форамин. % агглютини- рующих форм Reophax spp., % C. subglobosa A. glomeratum T. nana N. pseudonodulosa M. barleeanus Число N. pachyderma sin., экз/г
5947 72 19.5 12 65 12 35 0 0 0 0 0
5949 547 35 13 80 5 1 4 0 0 0 2
5950 1058 7 5 100 41 41 0 0 0 1 0
5954 1545 1 3 100 43 21 0 0 0 0 0.2
5956 2370 0.5 2 100 75 25 0 0 0 0 5
5958 2996 0.2 1 100 0 25 0 0 0 0 302
5960 357 8.5 10 82 37 2 10 14 2 14 0.1
5961 765 7 12 88 30 19 0 3 4 4 0.5
5962 1090 21 10 83 12 58 4 2 8 2 0.5
5963 1484 1.4 5 100 6 6 0 17 55 0 0.2
5964 2446 0.2 1 100 0 100 0 0 0 0 2.5
5965 1994 0.1 2 100 0 0 0 0 0 0 0.1
5966 715 2.6 8 77 30 8 0 0 14 2 0.1
5967 426 1.4 8 88 18 0 0 21 34 6 0.1
5968 350 1 7 84 37 14 16 5 0 14 0
5973 209 9 9 84 18 29 0 10 0 10 0
5972 210 5 14 80 12 6 43 8 0 8 0
5944 217 8 12 67 6 6 42 3 0 8 1
5970 239 8 10 90 32 34 12 0 0 3 0
5969 277 23 14 58 5 22 20 5 0 3 0.3
Таблица 3.  

Распределение основных видов фораминифер в слое 0–2 см

Станция Глубина, м Число бентосных форам., экз/г Число бентосных видов % агглютини- рующих форм Reophax spp., % C. subglobosus A. glomeratum T. nana N. pseudonodulosa M. barleeanus N. labradoricum Число N. pachyderma sin., экз/ г
5947 72 35 10 46 16 22 0 0 0 0 0 0
5949 547 13.5 8 99 23 7 15 47 0 1 0 0.2
5950 1058 5 5 100 10 40 0 0 10 0 0 0
5954 1545 1 2 100 40 60 0 0 0 0 0 0.05
5956 2370 0.2 2 100 0 0 0 0 0 0 0 1.5
5958 2996 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 266
5960 357 8.5 11 96 26 3 9 13 17 3 0 0.1
5961 765 4.6 9 82 30 5 4 8 42 3 0 0.2
5962 1090 8 7 92 13 67 0 0 8 0 0 0
5963 1484 0.5 6 90 10 10 20 10 40 0 0 0.2
5964 2446 0.3 3 80 0 0 0 0 20 0 0 2
5965 1994 0.3 1 100 0 100 0 0 0 0 0 0.2
5968 350 3 10 83 17 7 4 22 0 15 0 0
5967 426 0.4 2 100 57 0 0 0 43 0 0 6
5966 715 1 6 7 27 22 0 0 27 6 0 0.1
5973 209 1 6 94 25 37 12 0 0 0 6 0
5972 210 50 10 89 28 11 12 27 0 0 0 0
5944 217 2.6 12 62 9 22 30 1 0 7 3 0.1
5970 239 16 6 94 45 20 9 0 0 4 0 2
5969 277 0.5 6 75 0 54 0 0 0 8 0 0

Пробы промыты через сито с размером ячейки 0.05 мм. Обработка проб велась под микроскопом Leika WILD M3C с увеличением в 70 раз. При этом подсчитывали общее количество раковин без отдельного определения живых особей.

Для более глубокого понимания закономерностей распределения фауны фораминифер мы рассматривали отдельно фауну в западном (пролив Вилькицкого и район восточнее пролива, до 120° в.д: cтанции 5960, 5961, 5962, 5963, 5964, 5965, 5966, 5967, 5968, 5973, 5972, 5944, 5970, 5969) и восточном регионах моря (восточнее 120° в.д: cтанции 5947, 5949, 5950, 5954, 5956, 5958), которые отличаются по геоморфологическим и гидрологическим характеристикам. В западном регионе проанализировано двадцать восемь проб с глубины от 209 до 2446 м. В восточном, характеризующемся более разнообразным рельефом, проанализировано двенадцать проб, эти пробы охватывают больший диапазон глубин от 72 до 2996 м (рис. 1).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Бентосные фораминиферы. Численность раковин бентосных фораминифер в море Лаптевых повсеместно низкая (рис. 2), наибольших величин число фораминифер достигает в западном районе моря на шельфе пролива Вилькицкого, куда проникают соленые и несколько более теплые атлантические воды. Численность фораминифер местами поднимается до 23 экз/г на глубине 277 м в слое 0–5 см, а в слое 0–2 см – до 50 экз/г на глубине 210 м, но обычно численность фораминифер составляет не более 3–9 экз/г (табл. 2, 3). На континентальном склоне в западном районе моря максимальное число фораминифер местами достигает 8.5 экз/г (слой 0–2 см) и до 21 экз/г (слой 0–5 см), но обычно не превышает 3 экз/г. Число видов в западном районе (13 видов) больше, чем в восточном (8 видов).

Рис. 2.

Распределение бентосных фораминифер в поверхностном слое донных осадков, экз/г.

В восточном районе моря на внутреннем шельфе число фораминифер – 19.5–35 экз/г, на континентальном склоне число фораминифер низкое – не более 5–7 экз/г, обычно менее 1 экз/г, глубже, на абиссальной глубине, в интервале 2500–2996 м бентосные фораминиферы исчезают (табл. 2, 3). Сопоставление численности фораминифер показывает, что как в шельфовой зоне, так и на континентальном склоне и абиссали численность фораминифер выше в западной части моря Лаптевых по сравнению с восточной. Согласно зональной классификации, предложенной Тамановой [17], в районе наших исследований развивается комплекс фораминифер, связанный с трансформированными атлантическими водами. При этом поступление атлантических вод в западную часть моря более интенсивное, чем в восточную [5].

Всего в исследованном районе найдено 50 бентосных видов: 27 агглютинирующих и 23 секреционных известковых. Учитывали только виды, которые представлены в количестве более одного процента. Подавляющее большинство экземпляров представлено агглютинирующими формами (рис. 3). На их долю обычно приходится в суммарном числе экземпляров от 77 до 100%, только в пробе 5947 на внутреннем шельфе восточного района моря (глубина 72 м, слой 0–2 см доля агглютинирующих форм составляет 46%, в слое 0–5 см немного выше – 65%). Глубже и вплоть до 2996 м в восточном районе комплекс почти полностью состоит из агглютинированных раковин (90–100%). И в восточном, и в западных районах моря наибольшая масса фораминифер приурочена к шельфовым глубинам, местами относительно высокое число раковин обнаруживается на континентальном склоне.

Рис. 3.

Распределение агглютинирующих форм бентосных фораминифер в поверхностном слое донных осадков, %.

Видовое разнообразие бентосных фораминифер в море Лаптевых невысокое. На шельфе в одной пробе обычно встречается от 6 до 14 видов, на континентальном склоне число снижается до 2–8, а на глубине абиссали – 1–2 вида. Об экологии агглютинирующих видов известно немного [27, 28, 30]. Некоторые из них обитают на дне моря и питаются сестоном, другие обитают внутри осадка на большей или меньшей глубине и выбирают из него нужную еду. Но достоверных сведений об агглютинирующих видах моря Лаптевых пока мало. В большинстве статей, посвященных морю Лаптевых, сообщается только о том, в каких районах и на каких глубинах найден тот или иной вид фораминифер. В нашем материале постоянно преобладают агглютинирующие виды: представители рода Reophax, в основном R. scorpiurus, R. сurtus и Cribrostomoides subglobosus. По форме их раковин можно предположить, что они принадлежат инфауне, обитают внутри осадка на глубине 2–18 см и питаются детритом и бактериями [24–26, 29]. Реже в море Лаптевых встречаются агглютинирующие виды Adecotrima glomeratum, Nodosinella pseudonodulosa, Trochammina nana, но иногда они составляют заметную долю, особенно в комплексах западного района.

На шельфе и континентальном склоне в западной части моря постоянно встречается известковый вид Melonis barleеanus (рис. 4), который составляет до 10–15%, в восточном районе он отсутствует. Об этом виде известно, что он активно развивается в условиях, когда придонные воды имеют нормальную морскую соленость. Melonis barleеanus часто аккумулируется в шельфовых депрессиях и на континентальном склоне, как и на более глубоких участках, которые отличаются относительно высокой скоростью седиментации и где накапливается тонкий органический осадок с повышенным содержанием сравнительно старого, частично разложившегося морского органического вещества [10]. Эти участки характеризуются устойчивым поступлением пищи. Вид относится к группе инфауны, обитает в поверхностном слое осадка, питается детритом. Он широко распространен в Cеверной Атлантике, в Баренцевом и Карском морях [27–39].

Рис. 4.

Распределение вида бентосных фораминифер Melonis barleеanus в поверхностном слое донных осадков, %.

Значительно реже в море встречаются раковины других известковых видов: Elphidium clavatum, E. incertum, Cassidulina reniforme – эти виды обитают на глубинах внутреннего шельфа и предпочитают слегка опресненные воды, они изредка встречаются и на внешнем шельфе моря Лаптевых. В исследованном районе они составляют 1–3%, редко попадаются и на внешнем шельфе, где их присутствие, возможно, объясняется ледовым переносом. Следует отметить находки в шельфовом комплексе и на континентальном склоне единичных раковин известкового вида Cassidulina teretis, составляющего в некоторых пробах комплекса от 3 до 8%. Редкое присутствие этого вида свидетельствует о неблагоприятных условиях для его жизни.

Планктонные фораминиферы. Часто в исследуемом районе попадаются мелкие окатанные раковины, принадлежащие полярному виду Neogloboquadrina pachyderma sin. Возможно, они занесены течениями из Атлантического океана или льдами из Арктики. В единственной пробе восточного района 5958 на абиссальной глубине 2996 м число раковин этого полярного вида возрастает до нескольких сотен экз/г в слое 0–5 см и до двух с половиной сотен экз/г в слое 0–2 см. Эта масса раковин представлена и мелкими (ювенильными), и крупными (взрослыми) особями обычно хорошей сохранности, и мы считаем, что на этих глубинах (около 3000 м) раковины вида поступают на дно моря из поверхностных вод именно этого района. Очень редко вместе с полярным видом в тех же ассоциациях находятся раковины субполярных видов Globigerina bulloides d′Orbigny и Turborotalia quinqueloba (Natland), они, скорее всего, принесены течениями из Атлантического океана.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проанализирована фауна бентосных фораминифер из северного региона моря Лаптевых, одного из самых суровых по климату водоемов Арктики. Численность раковин бентосных фораминифер в море Лаптевых повсеместно низкая.

Наибольших величин численность фораминифер достигает в западном районе моря на шельфе пролива Вилькицкого. Подавляющее большинство экземпляров и на западе, и на востоке моря представлено агглютинирующими формами. На их долю обычно приходится от 77 до 100% от общего числа экземпляров. В восточном районе комплекс почти полностью состоит из агглютинированных раковин (90–100%). На шельфе и континентальном склоне в западной части моря постоянно встречается единственный известковый вид Melonis barleеanus, который составляет до 10–15% в комплексе. Часто в исследуемом районе попадаются единичные мелкие окатанные раковины, принадлежащие полярному виду Neogloboquadrina pachyderma sin. Но только в одной пробе восточного района 5958 на абиссальной глубине (около 3000 м) число раковин этого вида достигает 300 экз/г в слое 0–5 см и 266 экз/г в слое 0–2 см. Эта масса раковин представлена и мелкими (ювенильными), и крупными (взрослыми) особями обычно хорошей сохранности, принадлежащими к этому же полярному виду. Массовое присутствие полярного планктонного вида Neogloboquadrina pachyderma sin на абиссальной глубине восточного района указывает на доминирующее влияние арктических вод в данном регионе.

Благодарности. Авторы благодарят заведующего Лабораторией донной фауны океана Института океанологии им. П.П. Ширшова РАН (ИО РАН) А.В. Гебрука и ведущего научного сотрудника ИО РАН С.А. Корсуна за ценные советы при подготовке рукописи. Мы благодарны научному сотруднику ИО РАН В.И. Гагарину за собранные пробы и ведущему научному сотруднику ИО РАН С.Г. Пояркову за консультацию по гидрологии региона.

Источники финансирования. Работа поддержана бюджетными темами Госзадания Института океанология РАН №№ 0149-2019-0007 (Т.А. Хусид), 0149-2019-0006 (Н.В. Либина), 0149-2019-0008 (М.М. Доманов).

Таксономический список видов, встреченных в море Лаптевых

Планктонные фораминиферы

Neogloboquadrina pachyderma sin. Ehrenberg

Globigerina bulloides d′Orbigny

Turborotalia qunrnqueloba (Natland)

Бентосные фораминиферы

Ammobaculites sp.

Adercotryma glomerata (Brady)

Astrononion gallowayi Loblich and Tappan

Ammodiscus incertum (d′Orbigny)

Ammotium cassis (Parker)

Ammolagena clavatum (Parker and Jones)

Bathysiphon rufus d′Folin

Buсcella frigida (Cushman)

Buccella inusitata Andersen

Bucella tenerrima (Brady)

Bulimina exilis Brady

Cassidulina reniforme Norvang

Cassidulina teretis Tappan = Cassidulina neoteretis Seidenkrantz

Cibicides lobatulus (Walker and Jones)

Cribrostoides subglobosus (Cushman)

Dentalina frobisherensis Loeblich and Tappan

Eggerella advena (Cushman)

Elphidium clavatum Loeblich and Tappan

Elphidium incertum (Williamson)

Epistominella arctica Green

Fissurina orbignynyana Seguenza

Globocassidulina subglobosa (Brady)

Haynesina orbiculare (Brady)

Hormosina normani Brady

Islandiella norcrossi (Cushman)

Lagena strata (d′Orbigny)

Melonis barleeanus (Williamson)

Nodosaria emphysiocuta Loeblich and Tappan

Nodosinella pseudonodulosa Shtschedrina

Nonionionella labradoricum (Dawson)

Quinqueloculina seminulum (Linne)

Parafissurina fusuliformis Loeblich and Tappan

Proteonella sp.

Recurvoides contortus Earland

Reophax curtus Cushman

Reophax scorpiurus d′Montfort

Rosalina vilardeboana d′Orbigny

Saccorhiza ramosa (Brady)

Stainforthia loeblichi Feyling-Hansen

Trifarina fluens (Todd)

Trochammina nana (Brady)

Список литературы

  1. Атлас океанов. Северный Ледовитый океан. Л.: ГУНИО, 1980. 82 с.

  2. Аксенов А.А., Дунаев Н.Н., Ионин А.С. и др. Арктический шельф Евразии в позднечетвертичное время. М.: Наука, 1992. 272 с.

  3. Грачев А.Ф., Деменицкая Р.М., Карасик А.М. Срединный Арктический хребет и его материковое продолжение // Геоморфология. 1970. № 1. С. 42–45.

  4. Дмитренко И.А., Хьюлеманн Й.А., Кириллов С.А. и др. Термический режим придонного слоя моря Лаптевых и процессы, его определяющие // Криосфера Земли. 2001. № 3. С. 40–55.

  5. Добровольский А.Д., Залогин Б.С. Моря СССР. М.: Изд-во МГУ, 1982. 192 с.

  6. Зенкевич Л.А. Биология морей СССР. М.: Изд-во АН СССР, 1963. 739 с.

  7. Каплин П.А. Новейшая история побережий Мирового океана. М.: Изд-во МГУ, 1973. 265 с.

  8. Кордиков А.А. Осадки моря Лаптевых. Л.–М.: Изд-во Главсеврморпути, 1952. Тр. НИИГА. Т. ХI. 132 с.

  9. Лукина Т.Г. Особенности распределения фораминифер в море Лаптевых // Исследования фауны морей. 2004. Т. 54(62). С. 86–123.

  10. Матуль А.Г, Хусид Т.А., Мухина В.В. и др. Современные и позднеголоценовые природные условия на шельфе юго-восточной части моря Лаптевых по данным микрофоссилий // Океанология. 2007. Т. 47. № 1. С. 90–101.

  11. Овсепян Я.С., Талденкова Е.Е., Баух Х.А., Кандиано Е.С. Реконструкция событий позднего плейстоцена–голоцена на континентальном склоне моря Лаптевых по комплексам бентосных и планктонных фораминифер // Стратиграфия. Геологическая корреляция. 2015. Т. 23. № 6. С. 96–112.

  12. Павлидис Ю.А. Шельф Мирового океана в позднечетвертичное время. М.: Наука, 1992. 272 с.

  13. Павлидис Ю.А., Ионин А.С., Щербаков Ф.А. и др. Арктический шельф. Позднечетвертичная история как основа прогноза развития. М.: ГЕОС, 1998. 187 с.

  14. Панов В.В., Шпайхер А.Д. Роль постгляциальных атлантических вод в формировании гидрометеорологического режима Арктических морей // Труды ААНИИ. 1963. 264 с.

  15. Система моря Лаптевых и прилегающих арктических морей: современные условия и палеоклимат / Под ред. Кассенс Х., Лисицына А., Тиде Й. и др. М.: Изд-во моск. ун-та, 2009. 260 с.

  16. Талденкова Е.Е., Баух Х.А., Степанова А.Ю. и др. Изменения палеосреды шельфов морей Лаптевых и Карского в ходе послеледниковой трансгрессии (по ископаемой бентосной фауне) // Система моря Лаптевых и прилегающих арктических морей: современные условия и палеоклимат. М.: Изд-во моск. ун-та, 2009. С. 384–409.

  17. Таманова С.В. Видовой состав современных фораминифер как индикатор гидрологического режима арктических морей // Северный Ледовитый океан и его побережье в кайнозое. Л.: Гидрометеоиздат, 1970. С. 199–203.

  18. Шипилов Э.В. Рифтогеоэкология континентальных окраин Евразиатско-Арктической окраины: Автореф. дисс. ... докт. геогр. наук. М.: МГУ, 1993. 85 с.

  19. Щедрина З.Г. К фауне корненожек Полярных морей СССР // Труды Арктического института. 1936. Т. 33. С. 51–64.

  20. Bauch H.A., Kubisch-Popp M.K., Cronin T.M., Rossak B.A. Study of the calcareous microfauna from Laptev Sea sediments // Berichte zur Polarforschung. 1995. V. 176.

  21. Bauch H.A., Kassens H., Erlenkeuser H. et al. Deposition environments of the Laptev Sea (Arctic Siberia) during the Holocene // Boreas. 1999. V. 28. P. 194–204.

  22. Bauch H.A., Cremer H., Kunc-Pirrung M. Siberian shelf sediments contain clues to paleoclimate forcing // EOS Transactions. 2000. V. 81. P. 233–238.

  23. Bauch H.A., Mueller-Lupp-Lupp T., Taldenkova E. et al. Chronology of Holocene transgression at the North Siberian margin // Global and Planetary Change. 2001. V. 31. P. 125–139.

  24. Corliss B.H. Microhabitats of benthic foraminifera within dep-sea sediment // Nature. 1985. V. 314. № 6010. P. 435–438.

  25. Corliss B.H., Chen C. Morphotype patterns of Norwegian Sea deep-sea benthic foraminifera and ecological implications // Geology. 1988. V. 16. P. 716–719.

  26. Feyling-Hanssen R., Joregensen J., Knudsen K., Andersen A. Late Quaternary from Vendsyssei, Denmark and Sandnes, Norway // Bull. Geol. Soc. Den. 1971. Part 2–3. 316 p.

  27. Hald M., Steinsund P.I. Distribution of surface sediment benthic foraminifera in the southwestern Barents Sea // J. Foraminiferal Res. 1992. V. 22. № 4. P. 347–362.

  28. Korsun S.A. Benthic foraminifera in the Ob estuary, West Siberia // Berichte zur Polarforrschung. 1999. № 300. P. 59–70.

  29. Korsun S.A., Polyak L.V. Distribution of benthic Foraminiferal morphogroups in the Barents Sea // Oceanology. 1989. V. 29. P. 838–844.

  30. Loeblich A., Tappan H. Studier of Arctic Foraminifera // Smithsonian Miscellaneous Collections. 1953. V. 121. 150 p.

  31. Mackensen A., Sejrup H.P., Janssen E. The distribution of living benthic foraminifera on the continental slope and rise of southwest Norway // Marine Micropaleontology. 1985. V. 9. P. 275–306.

  32. Mackensen A., Schumacher S., Radke J., Schmidt D.N. Microhabitat preferences and stable carbon isotopes of epibenthic foraminifera: clue to quantitative reconstruction of oceanic: new production? // Marine Micropaleonology. 2000. V. 40. P. 233–258.

  33. Mudie R.J., Keen C.E., Hardy I.A. Vilks G. Multivariate analysis and quantitative paleoecology of benthic foraminifera in surface and late Quaternary shelf sediments, northern Canada // Marine Micropaleontology. 1983. V. 8. P. 283–313.

  34. Polyak L., Korsun S., Febo L. et al. Benthic foraminiferal assemblages from the Southern Kara Sea, a river-influenced Arctic marine environment // J. Foraminiferal Res. 2002. V. 32. № 3. P. 252–273.

  35. Rasmussen T.L., Thomsen E., Slubovska M.A. et al. Paleoceanographic evolution of the SW Svalbard margin (76° N) since 20 000 14C yr BP // Quaternary Res. 2007. V. 67. P. 100–114.

  36. Rasmussen T.L., Thomsen E. Ecology of deep-sea benthic foraminifera in the North Atlantic during the last glaciation: Food and temperature control // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol. 2017. V. 472. P. 15–32.

  37. Stepanova A., Taldenkova E., Bauch H.A. Recent Ostracoda of the Laptev Sea (Arctic Siberia): taxonomic composition and some environmental implications // Marine Micropaleontology. 2003. V. 48(1–2). P. 23–48.

  38. Volkmann R. Planktic foraminifers in the outer Laptev Sea and the Fram Strait – Modern distribution and ecology // J. Foraminiferal Res. 2000. V. 30. P. 157–176.

  39. Wollenburg J., Mackensen A. Living benthic foraminifers from the central Arctic Ocean faunal composition, standing, stock, and diversity // Marine Micropaleontol. 1998. V. 34(3–4). P. 153–185.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Океанология

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал