1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Палеонтологический журнал
  4. № 1, 2022

Палеонтологический журнал, 2022, № 1, стр. 39-47

Новые белемниты семейства Cylindroteuthididae из нижнего мела севера Восточной Сибири (п-ов Нордвик)

В. Д. Ефременко a, b, *

a Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука СО РАН
630090 Новосибирск, Россия

b Новосибирский государственный университет
630090 Новосибирск, Россия

* E-mail: efremenkovd@ipgg.sbras.ru

Поступила в редакцию 05.03.2021
После доработки 09.04.2021
Принята к публикации 09.04.2021

Полный текст (PDF)

Аннотация

Из рязанских и валанжинских отложений п-ова Нордвик описаны новые виды белемнитов семейства Cylindroteuthididae: Arctoteuthis angusta sp. nov. и Boreioteuthis mirifica sp. nov. Впервые в Восточной Сибири определен вид Lagonibelus necopinus (Gustomesov, 1960), известный ранее только с Северного Урала, и изучены онтогенетические изменения ростров данного вида, что позволило обосновать его подсемейственную и родовую принадлежность.

Ключевые слова: белемниты, рязанский ярус, валанжинский ярус, Арктика, Cylindroteuthididae

П-ов Нордвик расположен на северо-западе Республики Саха (Якутия), близ юго-восточной части п-ова Таймыр. Рязанские и нижневаланжинские отложения обнажаются на восточной части полуострова, обращенной к Анабарскому заливу; верхний валанжин обнажается в северо-западной его части, обращенной к бухте Нордвик (рис. 1).

Рис. 1.

Расположение обнажений и сводный разрез верхов рязанского яруса – валанжина на п-ове Нордвик, откуда происходят описанные в работе таксоны. Литологическое строение разреза, нумерация обнажений (штрихами показаны границы слоев) и пачек даны по Захарову и др. (1983), за исключением условно выделенного обн. 37 (по полевому дневнику А.С. Алифирова, 2009 г.), которое является верхней частью обн. 36 (послойное сопоставление не известно). Биостратиграфическое расчленение верхов рязанского яруса–нижнего валанжина по: Богомолов (1989), верхнего валанжина – по: Захаров и др. (1983), с коррекцией возраста по: Барабошкин (2021).

Первые находки раннемеловых белемнитов нордвикского разреза были сделаны в 1953 г. и принадлежали Т.М. Емельянцевой и Е.С. Ершовой, из их сборов Н.С. Воронец (1962) описала новый вид Cylindroteuthis subobeliscoides. Следующий этап исследований раннемеловых белемнитов Нордвика связан с полевыми работами геологов НИИГА (ныне ВНИИ Океангеология) под руководством В.Н. Сакса в 1958 г. Результаты изложены в ряде работ, обобщающих данные по позднеюрским и раннемеловым белемнитам Севера СССР (Сакс, Нальняева, 1964, 1966; и др.) В дальнейшем масштабные исследования данного разреза проводились в 1967 и 1975 гг., полученная информация по белемнитам отражена в двух статьях (Басов и др., 1970; Захаров и др., 1983). В ходе полевого сезона 1989 г. О.В. Шенфилем собрано порядка десяти экземпляров белемнитов в нижнемеловой части нордвикского разреза. По результатам изучения распределения белемнитов в нижнемеловых разрезах севера Восточной (Средней) Сибири им предложено зональное расчленение вмещающих отложений, при этом четыре биостратона выделены для нижнего мела п-ова Нордвик (три белемнитовые зоны и один слой с белемнитами) (Шенфиль, 1992). Белемниты, на основании которых было предложено расчленение, монографически не описаны. О.С. Дзюба (2012) по сборам В.А. Захарова, М. Коштяка и М.А. Рогова 2003 г., В.А. Маринова и др. 2007 и 2009 гг., а также Шенфиля 1984–1989 гг. уточнила таксономический состав белемнитов в пограничных волжско-рязанских отложениях, дополнила и уточнила зональное расчленение этого стратиграфического интервала.

Данные по раннемеловым белемнитам п-ова Нордвик выше приграничного юрско-мелового интервала довольно скудны. В частности, валанжин, в т. ч. бывшая “готеривская” часть разреза, по данным предшественников, охарактеризован единичными находками белемнитов (Сакс, Нальняева, 1964, 1966; Захаров и др., 1983). Исследование ранее не востребованных коллекций, собранных в разные годы конца прошлого–начала нынешнего веков В.А. Захаровым, Ю.И. Богомоловым, Ю.И. Плотниковым, О.В. Шенфилем, В.А. Мариновым и А.С. Алифировым, позволило расширить палеонтологическую характеристику нижнемеловых отложений п-ова Нордвик по белемнитам (Ефременко, 2020). В настоящей статье приводится описание двух новых видов, а также вида Lagonibelus necopinus (Gustomesov, 1960), ранее известного только на Северном Урале.

При характеристике геологического распространения таксонов принята точка зрения о поздневаланжинском возрасте зоны Homolsomites bojarkensis бореальной шкалы (Барабошкин и др., 2006; Барабошкин, 2021), традиционно помещавшейся в основание нижнего готерива (Захаров и др., 1983; и др.). В работе использована нумерация обнажений, слоев и пачек по Захарову и др. (1983), с дополнением из полевого дневника Алифирова полевого сезона 2009 г. (рис. 1).

МЕТОДЫ И ТЕРМИНОЛОГИЯ

Для определения таксономической принадлежности ростров белемнитов применялась система измерений, впервые использованная для юрских и меловых белемнитов В.Н. Саксом и Т.И. Нальняевой (1964) и ставшая на данный момент общепринятой для семейства Cylindroteuthididae (рис. 2). Данная методика позволяет сравнивать между собой ростры различных стадий онтогенеза и разной морфологии. Из относительных параметров вычислялись: относительная длина послеальвеолярной части ростра ПА (%) = ПА (мм)/СБ (мм) × 100 [ПА (%) ростров с обломанной вершиной вычислялось “по факту” с использованием знака “>”, без экстраполяции]; отношение бокового диаметра к спинно-брюшному у вершины альвеолы ББ (%) = = ББ (мм)/СБ (мм) × 100; относительная длина привершинной части ростра ДПЧ (%) = = ДПЧ (мм)/ПА (мм) × 100; отношение спинно-брюшного радиуса к спинно-брюшному диаметру у вершины альвеолы Rб (%) = Rб (мм)/СБ (мм) × 100; отношение бокового диаметра к спинно-брюшному у перехода к привершинной части ростра бб (%) = бб (мм)/сб (мм) × 100. Измерения производились электронным штангенциркулем с разрешающей способностью 0.01 мм. Используемая в разделе терминология для обозначения элементов морфологии ростров предложена Г.Я. Крымгольцем (1960), дополнена Саксом и Нальняевой (1964) и Дзюба (2004). Чтобы избежать чрезмерного употребления количественных показателей, применялись шкалы размерности и удлиненности ростров (табл. 1) (Сакс, Нальняева, 1964; Дзюба, 2004). Для изучения онтогенеза использовалась продольная пришлифовка. Важной характеристикой для определения систематического положения ростра является удлиненность ростра на начальных стадиях развития и ее изменение в онтогенезе, позволяющие разграничивать подсемейства белемнитов (Дзюба, 2011). Изученная коллекция белемнитов хранится в Центре коллективного пользования “Коллекция ГЕОХРОН” при Ин-те нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука СО РАН под № 2104.

Рис. 2.

Элементы морфологии ростров белемнитов и схема их измерений: a – брюшная сторона; б – продольное сечение в спинно-брюшной плоскости. Элементы морфологии: А – альвеола; В – вершина ростра; ВА – вершина альвеолы; Бр – брюшная борозда; Ос – осевая линия. Производившиеся замеры: 1 – установленная длина ростра (ДУ); 2 – длина послеальвеолярной части (ПА); 3 – диаметр боковой у вершины альвеолы (ББ); 4 – диаметр боковой в привершинной части (бб); 5 – длина привершинной части (ДПЧ); 6 – радиус спинно-брюшной у вершины альвеолы (Rб); 7 – диаметр спинно-брюшной у вершины альвеолы (СБ); 8 – диаметр спинно-брюшной в привершинной части (сб).

Таблица 1.

Морфологическая характеристика ростров на основании количественной оценки признаков

Общая длина, мм Диаметр, мм Размер ростра ПА, % Удлиненность послеальвеолярной части
>200 >30 Очень крупный <200 Очень короткая
100–200 20–30 Крупный 200–300 Короткая
60–100 10–20 Средний 300–400 Умеренно вытянутая
<50–60 <10 Небольшой 400–600 Вытянутая
      600–850 Сильно вытянутая
      850–1400 Длинная
      >1400 Очень длинная

СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

В данной работе автор придерживается системы надвидовых таксонов цилиндротеутидид, предложенной Дзюба (2011).

СЕМЕЙСТВО CYLINDROTEUTHIDIDAE STOLLEY, 1919

ПОДСЕМЕЙСТВО CYLINDROTEUTHIDINAE STOLLEY, 1919

Род Arctoteuthis Sachs et Nalnjaeva, 1964

Arctoteuthis angusta Efremenko, sp. nov.

Табл. IV , фиг. 1, 2 (см. вклейку)

Название вида от angustus лат. – узкий, заостреннй.

Голотип – ГЕОХРОН, № 2104/1; север Восточной Сибири, п-ов Нордвик, обн. 36(37) на 60 см выше второго конкреционного горизонта по А.С. Алифирову (полевой дневник 2009 г.); верхний валанжин, зона Homolsomites bojarkensis.

Описание. Ростр крупный, сильно вытянутый, субцилиндрический на всем протяжении. Имеет относительно короткую привершинную часть. Ростр сжат в спинно-брюшном направлении, однако при переходе в привершинную часть может быть незначительно сжат с боков. Узкая и длинная брюшная борозда начинается от вершины ростра и доходит почти до альвеолярной части. Поперечное сечение округлое в альвеолярной части, ближе к вершине ростра наблюдается уплощение брюшной стороны из-за развития борозды. Спинная и брюшная стороны субпараллельны на всем протяжении послеальвеолярной части, вершина смещена к брюшной стороне. Вершина альвеолы приближена к брюшной стороне, Rб порядка 35%. На основании изучения поперечного сечения обломков описанных ростров осевая линия изгибается к брюшной стороне.

Размеры и отношения:

№ экз. ДУ, мм ПА, мм ПА, % СБ, мм ББ, мм ББ, % ДПЧ, мм ДПЧ, % сб, мм бб, мм бб, % Rб (%)
2104/1 109 107 849 12.6 12.8 102 37.0 35 12.4 12.0 97 35
2104/2 118 >118 >803 14.7 15.5 105 44.6 – 14.2 14.8 104 –

Сравнение. По морфологии наиболее близок к A. porrectiformis (Anderson, 1945), от которого отличается более короткой привершинной частью и более длинной брюшной бороздой, протягивающейся до альвеолярной части ростра без существенного расширения в его средней части. От A. harabylensis (Sachs et Nalnjaeva, 1964) и A. pachsensis (Sachs et Nalnjaeva, 1964) новый вид отличается более сильной удлиненностью. В отличие от A. pachsensis описываемый вид, к тому же, имеет более короткую привершинную часть и хорошо развитую брюшную борозду. От A. subporrecta (Bodylevsky, 1960), напротив, отличается несколько меньшей удлиненностью, а также хорошо развитой длинной брюшной бороздой и формой ростра, а точнее – гораздо более короткой привершинной частью и более резко выраженным к ней переходом.

Замечания. Следует отметить ростр A. cf. angusta spec. juv.) (табл. IV , фиг. 6 ), происходящий из зоны Euryptychites astieriptychus нижнего валанжина (обн. 35, сл. 34). Ростр является ювенильным (ДУ 89 мм, ПА 68 мм, СБ 7,4 мм), однако уже обладает признаками, свойственными виду A. angusta sp. nov., а именно – субцилиндрической формой ростра, узкой, длинной брюшной бороздой, протягивающейся почти до альвеолярной части, а также уменьшением степени спинно-брюшного сжатия к вершине ростра (ББ 101%, бб 95%). С учетом возможности изменения как удлиненности, так и формы ростра в онтогенезе, для точного подтверждения существования данного вида в нижнем валанжине необходимы находки ростров более поздних стадий онтогенеза в этом интервале.

Материал. Голотип и паратип ГЕОХРОН, № 2104/2 (без сохранившейся альвеолярной части), местонахождение и возраст те же, на 40 см выше первого конкреционного горизонта по А.С. Алифирову. Сборы Алифирова, 2009 г.

ПОДСЕМЕЙСТВО PACHYTEUTHIDINAE STOLLEY, 1919

Род Boreioteuthis Sachs et Nalnjaeva, 1966

Boreioteuthis mirifica Efremenko, sp. nov.

Табл. V , фиг. 3, 4 (см. вклейку)

Название вида от mirificus лат. – странный.

Голотип – ГЕОХРОН, № 2104/3; север Восточной Сибири, п-ов Нордвик, обн. 36(37) слой 9 по А.С. Алифирову (полевой дневник 2009 г.); верхний валанжин, зона Homolsomites bojarkensis.

Описание. Ростр среднего размера, умеренно вытянутый, конической формы, заметной сильнее всего при взгляде на брюшную или спинную сторону. В альвеолярной части ростр сжат в спинно-брюшном направлении, в удлиненной привершинной части умеренно сжат с боков. Из-за неравномерно выраженного сжатия заметно изменяется форма поперечного сечения. В альвеолярной части поперечное сечение округлое до субтрапецеидального, наблюдается уплощение брюшной и боковых сторон. В привершинной части из-за сжатия ростра с боков поперечное сечение округлое, уплощенное с брюшной стороны. На брюшной стороне в задней части ростра развивается узкая борозда, которая, постепенно расширяясь, в пределах привершинной части переходит в уплощение, прослеживающееся вплоть до альвеолярной части. Боковые стороны при взгляде со спинной стороны в привершинной части прямолинейные, наклонные к вершине. Вершина ростра приближена к спинной стороне, более прямолинейной, чем брюшная. Альвеола прямая, ее вершина смещена к брюшной стороне, Rб 35–38%.

Размеры и отношения:

№ экз. ДУ, мм ПА, мм ПА, % СБ, мм ББ, мм ББ, % сб, мм бб, мм бб, % Rб (%)
2104/3 88.7 >61.6 >367 16.8 18.1 108 15.5 14.8 95 38
2104/4 71.0 >57.0 >328 17.4 18.0 103 14.2 14.0 99 35

Сравнение. От B. coartata Sachs et Nalnjaeva, 1966, характеризующегося похожим сужением ростра к вершине, отличается сжатием ростра с боков в привершинной части и прямолинейной спинной стороной. От B. hauthali (Blüthgen, 1936) и B. freboldi (Blüthgen, 1936) отличается короткой брюшной бороздой и более коническим ростром. При этом, B. hauthali и B. freboldi имеют ростры субцилиндрической формы, умеренно сжатые в спинно-брюшном направлении на всем протяжении. От B. shastensis (Anderson, 1938) отличается сильным сужением ростра в привершинной части, иным характером развития брюшной борозды (у B. shastensis борозда широкая и длинная), некоторой трапециевидностью поперечного сечения в альвеолярной части ростра и сдавленностью его с боков в привершинной части.

Материал. Голотип и паратип ГЕОХРОН, № 2104/3, местонахождение то же, обн. 33, слой 48; рязанский ярус, зона Tolla tolli. У обоих ростров отсутствует вершина. Сборы Ю.И. Плотникова 1982 г., А.С. Алифирова 2009 г.

ПОДСЕМЕЙСТВО LAGONIBELINAE GUSTOMESOV, 1977

Род Lagonibelus Gustomesov, 1964

Lagonibelus necopinus (Gustomesov, 1960)

Табл. IV , фиг. 3–5 ; табл. V , фиг. 1, 2, 5

Cylindroteuthis (Lagonibelus) necopina: Густомесов, 1960, c. 199, тaбл. 47, фиг. 1.

Lagonibelus (Lagonibelus) cf. necopinus: Сакс, Нальняева, 1964, с. 108, табл. 19 , фиг. 5 .

Lagonibelus (Lagonibelus) necopinus: Гольберт и др., 1972, с. 159, табл. 5 , фиг. 1, 2.

Голотип – Гос. геол. музей им. В.И. Вернадского, Москва, № 86/IV-126; Северный Урал, р. Толья; готерив–баррем (по: Густомесов, 1960). По мнению Сакса (Гольберт и др., 1972), все находки этого вида на р. Толья происходят из верхнего готерива, зоны Speetoniceras versicolor.

Описание. Ростр крупный, сильно вытянутый, на протяжении большей своей части субцилиндрический. Сильно сжат с боков, особенно вблизи альвеолы. В привершинной части наблюдается узкая, слабо выраженная брюшная борозда. Вершина остроконечная, конической формы. Переход к привершинной части ярко не выражен. Привершинная часть заметно удлинена (ДПЧ 47–62%). Поперечное сечение округленно-субчетырехугольное, до овального.

Альвеола изогнута к брюшной стороне, занимает 1/4 часть ростра, брюшной радиус составляет порядка 38% от спинно-брюшного диаметра. Осевая линия приближена к брюшной стороне. Так как среди имеющегося материала присутствуют как ростры ранних стадий онтогенеза (табл. IV , фиг. 5 ; табл. V , фиг. 5 ), так и взрослых особей (табл. IV , фиг. 3, 4 ; табл. V , фиг. 1, 2), по ним можно установить особенности изменения формы ростра и удлинения послеальвеолярной части по мере взросления белемнита. Так, на ранних стадиях развития ростр имеет менее выраженную цилиндрическую форму, близкую к цилиндро-конической. ПА у взрослых особей составляет 629–812%, при СБ 9.1–9.8 мм – 481–500%. На продольной пришлифовке ростра (табл. IV , фиг. 3 ) видно, что ювенильный ростр умеренно удлинен (ПА 679% при СБ 7.7 мм), имеет форму, близкую к цилиндро-конической, и остроконечную вершину, что доказывает принадлежность отдельно найденных ростров ранних стадий онтогенеза (табл. IV , фиг. 5 ; табл. V , фиг. 5 ) к тому же виду.

Размеры и отношения:

№ экз. ДУ, мм ПА, мм ПА, % СБ, мм ББ, мм ББ, % ДПЧ, мм ДПЧ, % сб, мм бб, мм бб, % Rб (%)
2104/5 171.0 151.0 812 18.6 16.6 89 71.7 47 17.1 15.9 93 38
2104/6 150.3 111.9 629 17.8 16.6 93 69.4 62 17.5 16.4 94 –
2104/7 68.0 49.0 500 9.8 9.5 97 26.0 53 9.2 8.7 95 –
2104/8 54.0 43.8 481 9.1 8.3 91 25.0 57 8.3 8.1 98 –

Изменчивость. На основе имеющегося материала можно установить, что ББ изменяется в пределах 89–97%, бб – от 93 до 98%. Брюшная борозда проявлена слабо, ее сложно зафиксировать вследствие корродированности поверхности ростров, поэтому она может быть заметна лишь на крупных экземплярах.

Сравнение. От L. napaensis (Anderson, 1945) отличается большим удлинением послеальвеолярной части. По сравнению с L. notabilis (Gustomesov, 1960), имеющим округленно-субчетырехугольное поперечное сечение, резко отличается овальным поперечным сечением и большей степенью бокового сжатия.

Замечания. От известного в сибирских разрезах “Lagonibelus superelongatus (Blüthgen, 1936)”, определение которого нуждается в ревизии [номинальный вид является представителем Boreioteuthis (Doyle, Kelly, 1988), тогда как сибирские экземпляры “Lagonibelus superelongatus” частично отнесены к виду Arctoteuthis porrectiformis (Anderson, 1945) (Дзюба, 2004)], отличается удлиненной привершинной частью: у L. necopinus она занимает 1/3 длины ростра, а у “L. superelongatus” 1/5 длины ростра. Ростры L. necopinus могут быть приняты за таковые рода Сylindroteuthis, отличающегося рострами, имеющими большую удлиненность на начальных стадиях развития и постепенно теряющими сильную удлиненность по мере роста. Однако по имеющемуся материалу заметно, что у L. necopinus по мере роста увеличивается удлиненность послеальвеолярной части ростра. Ювенильный ростр, наблюдаемый на пришлифовке, не соответствует параметрам рода Cylindroteuthis, так как недостаточно для этого удлинен. В первоописании L. necopinus представлен неполными рострами, не позволяющими изучение внутреннего строения и не дающими представление о морфологии целых ростров (Густомесов, 1960). Это отчасти касается и последующих работ. Саксом и Нальняевой (1964) был описан неполный ростр L. cf. necopinus, поперечное сечение которого позволяло условно отнести его к данному виду. Самим автором вида принадлежность к роду Lagonibelus обосновывалась сильно эксцентричной альвеолой, являющейся признаком слабого удлинения ростра на начальных стадиях развития (Густомесов, 1960). На имеющемся материале заметно, что альвеола смещена к брюшному краю, но при этом не сильно эксцентрична, хотя ростр ранних стадий онтогенеза, действительно, не обладает сильной удлиненностью. Описание полных ростров L. necopinus впервые было выполнено Саксом (Гольберт и др., 1972) также из типового местонахождения (Северный Урал, р. Толья). При этом впервые описывалось внутреннее строение ростров данного вида. Отмечалось, что на начальных стадиях ростр по относительному удлинению примерно равен взрослому (при диаметре 4 мм ПА около 800%), что характерно для ростров рода Lagonibelus. В предыдущих работах авторами описывается длинная брюшная борозда, выраженная у изучаемых автором данной работы ростов в гораздо меньшей степени. Также изученные ростры несколько менее сжаты с боков по сравнению с голотипом. Нужно отметить и отличие ростра, изображенного в работе А.В. Гольберта и др. (1972, табл. 5 , фиг. 1), от голотипа и восточносибирских экземпляров L. necopinus. Этот ростр имеет заметно меньшее удлинение послеальвеолярной части. Однако в целом отличие уральских находок L. necopinus от восточносибирских не позволяет выделить их в отдельные виды.

Распространение. Верхи верхнего валанжина (зона Homolsomites bojarkensis) севера Восточной Сибири, верхний готерив (зона Speetoniceras versicolor) Северного Урала.

Материал. Четыре ростра хорошей сохранности и два неполных ростра из верхнего валанжина, зоны H. bojarkensis п-ова Нордвик [обн. 36(37)]. Сборы А.С. Алифирова 2009 г.

ОБСУЖДЕНИЕ

Обнаружение новых видов белемнитов обусловлено слабой степенью изученности раннемеловых представителей этой группы головоногих в Арктике, и особенно длинноростровых форм. Это применимо даже к одному из наиболее активно посещаемых палеонтологами разрезов нижнего мела на территории Сибири – разрезу Нордвик, фауна белемнитов валанжинской части которого охарактеризована по единичным находкам. Поэтому установление новых видов белемнитов даже в относительно хорошо изученном рязанском ярусе все еще возможно.

На основании стратиграфического распространения вида Boreioteuthis mirifica sp. nov. (рязанский ярус – верхний валанжин) стоит предполагать обнаружение данного вида в других разрезах Арктики, в которых вскрываются одновозрастные отложения. Несмотря на то, что на п-ове Нордвик остатки этого вида не обнаружены в нижнем валанжине, очевидно, следует ожидать новых находок этого вида на севере Сибири в этом интервале.

Значительно пополнена таксономическая характеристика зоны Homolsomites bojarkensis, из которой происходит большая часть новых находок: B. mirifica sp. nov., характерный и для более древних отложений; Lagonibelus necopinus, известный из верхнего готерива Северного Урала; Arctoteuthis angusta sp. nov., вероятно, появляющийся в разрезе в нижнем валанжине (рис. 1). Среди описанных видов отсутствуют таксоны, которые однозначно могут служить индикаторами верхнего валанжина по причине их более широкого стратиграфического распространения. Однако нахождение в разрезах такого вида, как A. angusta sp. nov., может указывать на стратиграфическое положение вмещающих отложений, вероятно, не ниже аммонитовой зоны Euryptychites astieriptychus нижнего валанжина, а в случае с Lagonibelus necopinus – не ниже верхнего валанжина.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящей работе приведено описание двух новых видов, установленных в нижнемеловых отложениях п-ова Нордвик: Arctoteuthis angusta sp. nov. из верхов верхнего валанжина, представленного двумя экземплярами (предположительно, судя по находке A. cf. angusta sp. nov., встречается также в верхней половине нижнего валанжина); Boreioteuthis mirifica sp. nov. из верхов рязанского яруса и верхнего валанжина, также описанного по двум экземплярам. Третьим описанным видом является Lagonibelus necopinus – вид, известный ранее только из зоны Speetoniceras versicolor верхнего готерива Северного Урала. Автором впервые приводится описание данного вида с севера Восточной Сибири, где он обнаружен в верхах верхнего валанжина. Также впервые изображено продольное сечение ростра L. necopinus, что позволяет полноценно судить о подсемейственной и родовой принадлежности этого вида, так как для того, чтобы отличить виды подсемейства Lagonibelinae, и рода Lagonibelus в частности, от представителей подсемейства Cylindroteuthidinae, необходимо изучить изменение удлиненности ростра в онтогенезе. Ранее определение родовой принадлежности вида L. necopinus основывалось на косвенных данных.

Список литературы

  1. Барабошкин Е.Ю. Еще раз о корреляции бореального готерива // Палеонтология, стратиграфия и палеогеография мезозоя и кайнозоя бореальных районов: Матер. науч. онлайн-сессии, 19–22 апреля 2021 г. [электронный ресурс]. Новосибирск: ИНГГ СО РАН, 2021. С. 4–8.

  2. Барабошкин Е.Ю., Гужиков А.Ю., Ямпольская О.Б. Новые данные по стратиграфии пограничных отложений валанжина и готерива р. Ятрия (Приполярный Урал) // Палеонтология, биостратиграфия и палеогеография бореального мезозоя: Матер. науч. сесс. Новосибирск: Акад. изд-во “Гео”, 2006. С. 64–66.

  3. Басов В.А., Захаров В.А., Иванова Е.Ф. и др. Зональное расчленение верхнеюрских и нижнемеловых отложений на мысе Урдюк Хая (п-ов Пахса, Анабарский залив) // Уч. записки НИИГА. Палеонтология и биостратиграфия. 1970. Вып. 29. С. 14–31.

  4. Богомолов Ю.И. Полиптихиты (аммониты) и биостратиграфия бореального валанжина. Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1989. 200 с.

  5. Бодылевский В.И. Новые позднеюрские белемниты Северной Сибири // Новые виды древних растений и беспозвоночных СССР. Ч. 2. М.: Госгеолтехиздат, 1960. С. 193–195.

  6. Воронец Н.С. Стратиграфия и головоногие моллюски юрских и нижнемеловых отложений Лено-Анабарского района. Л.: Госгеолтехиздат, 1962. 236 с.

  7. Гольберт А.В., Климова И.Г., Сакс В.Н. Опорный разрез неокома Западной Сибири в Приполярном Зауралье. Новосибирск: Наука, 1972. 177 с.

  8. Густомесов В.А. Новые позднеюрские и валанжинские белемниты европейской части СССР и Северного Зауралья // Новые виды древних растений и беспозвоночных СССР. Ч. 2. М.: Госгеолтехиздат, 1960. С. 195–210, 468–477.

  9. Дзюба О.С. Белемниты (Cylindroteuthidae) и биостратиграфия средней и верхней юры Сибири. Новосибирск: Изд-во СО РАН, филиал “Гео”, 2004. 203 с.

  10. Дзюба О.С. Подсемейства в составе Cylindroteuthididae (Belemnitida) // Новости палеонтологии и стратиграфии. 2011. Вып. 16–17. С. 103–108 (Прил. к журн. “Геол. и геофизика”. Т. 52).

  11. Дзюба О.С. Белемниты и биостратиграфия пограничных юрско-меловых отложений севера Восточной Сибири (новые данные по п-ову Нордвик) // Стратигр. Геол. корреляция. 2012. Т. 20. № 1. С. 62–82.

  12. Ефременко В.Д. Новые данные по нижнемеловым белемнитам п-ова Нордвик (север Сибири) // Меловая система России и ближнего зарубежья: проблемы стратиграфии и палеогеографии: Матер. Х Всеросс. совещ., г. Магадан, 20–25 сент. 2020 г. / Ред. Е.Ю. Барабошкин, А.Ю. Гужиков. Магадан: ОАО “МАОБТИ”, 2020. С. 96–99.

  13. Захаров В.А., Нальняева Т.И., Шульгина Н.И. Новые данные по биостратиграфии верхнеюрских и нижнемеловых отложений на п-ове Пакса, Анабарский залив // Палеобиогеография и биостратиграфия юры и мела Сибири. М.: Наука, 1983. С. 56–99.

  14. Крымгольц Г.Я. Методика определения мезозойских головоногих. Аммониты и белемниты. Л.: Изд-во ЛГУ, 1960. 90 с.

  15. Сакс В.Н., Нальняева Т.И. Верхнеюрские и нижнемеловые белемниты севера СССР. Роды Cylindroteuthis и Lagonibelus. М.–Л.: Наука, 1964. 166 с.

  16. Сакс В.Н., Нальняева Т.И. Верхнеюрские и нижнемеловые белемниты севера СССР. Роды Pachyteuthis и Acroteuthis. М.: Наука, 1966. 216 с.

  17. Сакс В.Н., Нальняева Т.И. Белемниты // Граница юры и мела и берриасский ярус в Бореальном поясе. Новосибирск: Наука, 1972. С. 204–215.

  18. Шенфиль О.В. Белемниты и стратиграфия неокомских отложений севера Средней Сибири // Геологическая история Арктики в мезозое и кайнозое. СПб.: ВНИИ Океангеология, 1992. С. 65–70.

  19. Anderson F.M. Lower Cretaceous deposits in California and Oregon // Geol. Soc. Amer. Spec. Pap. 1938. V. 16. P. 1–139.

  20. Anderson F.M. Knoxville Series in the California Mesozoic // Geol. Soc. Amer. Bull. 1945. V. 56. № 10. P. 909–1014.

  21. Blüthgen J. Die Fauna und Stratigraphie des Oberjura und des Unterkreide von König Karl Land. Pommern: Grimmer, 1936. 91 s.

  22. Doyle P., Kelly S.R.A. The Jurassic and Cretaceous belemnites of Kong Karls Land, Svalbard // Norsk Polarinst. Skr. 1988. № 189. 77 p.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Палеонтологический журнал

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал