Палеонтологический журнал, 2022, № 1, стр. 48-50

Материал, предоставленный Л.И. Кононовой (МГУ), происходит из одной из скважин Усть-Черемшанской структурно-фациальной зоны Камско-Кинельской системы прогибов Волго-Уральской области. Образцы кремнисто-глинистых пород в интервале глубин 2005–2014 м; наряду с лингулидами встречены конодонты: Palmatolepis barba Ziegler et Sandberg, Pa. proversa Ziegler, Pa. kireevae Ovnatanova, Pa. ljaschenkoae Ovnatanova, Pa. luscarensis Klapper, Pa. ormistoni Klapper et al., Polygnatus lodinensis Polsler, Ancyrodella nodosa Ulrich et Bassler. Данный комплекс конодонтов характерен для мендымской свиты верхнего франа (верхний девон), коррелируемой с зоной Early rhenana стандартной конодонтовой шкалы (Фортунатова и др., 1916).

Род Kasagittella Mergl, 2001 описан (Mergl, 2001) из отложений верхнего силура – нижнего девона Баварии. Наши находки, обнаруженные в отложениях верхнего девона Волго-Уральского региона, являются самыми поздними. Описываемая форма отличается от K. klara Mergl, 2001 и раннедевонского вида K. pinguis Mergl, 2001 узкой, сильно вытянутой макушечной частью, узким, глубоким ножным желобком, длинной вентральной псевдоареей.

Kasagittella sp. имеет раковину удлиненно-овальных очертаний, с заостренной макушечной частью. Боковые края выпуклые, незначительно плавноизогнутые. На внутренней поверхности брюшной створки узкий, глубокий ножной желобок (табл. VI , фиг. 1 ; см. вклейку). Вентральная псевдоарея широкая, длинная, протягивается более чем на треть длины створки, далее переходит в лимб (табл. VI , фиг. 2 ). Ширина лимба в задней половине створки 150–180 мкм, по направлению вперед на сохранившейся части створки она увеличивается до 250 мкм (табл. VI , фиг. 1 ). Лимб характеризуется уплощенной внутренней поверхностью и краевым валиком, имеющим в поперечном сечении округлый контур. Ширина валика около 5 мкм. Он отделен от плоской части лимба неглубокой выемкой (табл. VI , фиг. 3 ). Микроструктура валика тонкогранулированная, гранулы размерами 0.1–0.2 мкм. Выемка между валиком и плоской частью лимба имеет прослой, состоящий из гранул размерами до 0.5 мкм (табл. VI , фиг. 4 ). На границе с внутренней полостью створки видны волнисто изогнутые линии – отпечатки мускульных волокон (табл. VI , фиг. 6 ). На сколе почти вертикальной стенки внутренней части лимба видна колумнарно-пластинчатая микроструктура, состоящая из комбинации параллельных пластин и пересекающихся с ними вертикальных образований – колумнов (табл. VI , фиг. 5 ). Толщина пластин и колумнов равна 2.5 мкм (табл. VI , фиг. 7 ). На внутренней поверхности створки видны колумнарно-пластинчатая структура и отпечатки мускульных волокон. В средней части створки преобладают отпечатки мускульных волокон (табл. VI , фиг. 8 ). Толщина отдельной нитки мускульного волокна местами достигает 1 мкм (табл. VII , фиг. 1 ; см. вклейку). Под плотным поверхностным слоем на вертикальном срезе лимба хорошо сохранилась колумнарно-пластинчатая структура. Наблюдается расположение отдельных ее частей под углом к соседним ее частям. Расстояние между пластинами в этой микроструктуре 16–18 мкм, толщина пластин и колумнов 1.5–2.0 мкм (табл. VII , фиг. 2 ). На разных участках изменяется угол наклона отдельных частей колумнарно-пластинчатой микроструктуры, также изменяются расстояние между пластинами и высота колумнов. Толщина пластин и колумнов остается постоянной. На внутренней поверхности створки под внутренним вертикальным склоном лимба также наблюдается расположение под углом отдельных частей колумнарно-пластинчатой структуры по отношению к соседним частям структуры. Ближе к середине створки колумнарно-пластинчатая структура находится по соседству с отпечатками мускулов, имеющих волокнистое строение (табл. VII , фиг. 3 ). На другом участке при хорошей сохранности этой микроструктуры расстояние между пластинами 14 мкм, длина колумнов также равна 14 мкм (табл. VII , фиг. 4 ). Характер колумнарно-пластинчатой микроструктуры хорошо виден на внутренней стороне ножного желобка (табл. VII , фиг. 5 ).

Под прослоем с изогнутыми волокнами различается прослой, сложенный гранулами размером 0.5–0.6 мкм. Ширина выхода данного прослоя 1.5 мкм. Скопления гранул образуют друзы по три–четыре гранулы в одной друзе (табл. VII , фиг. 6 ). Пластинчатое строение брюшной створки отмечается на боковых краях створки в районе лимба, где выделяются две параллельные пластины (табл. VII , фиг. 7 ). В средней части створки имеются три параллельные пластины толщиной каждая около 4–5 мкм (табл. VII , фиг. 8 ).

Наличие колумнарно-пластинчатой микроструктуры раковины изначально было описано для брахиопод отряда Acrotretida (Williams, Holmer, 1992). Позднее появились публикации, в которых такой тип микроструктуры раковины был обнаружен у ряда семейств отряда Lingulida. Обзор этих публикаций приводится в работе Х. Сковстеда и Л. Холмера (Skovsted, Holmer, 2006). К таким семействам отнесены Kyrshabaktellidae Koneva, 1986, Dysoristidae Popov et Ushatinskaya, 1992 и Lingulellotretidae Koneva et Popov, 1983. В работе М. Стренг и др. (Streng et al., 2008) описаны лингулоидные брахиоподы, относящиеся к семейству Eoobolidae Holmer, Popov et Wrona, 1996, имеющие колумнарно-пластинчатую структуру раковины. Полученные результаты изучения микроструктуры раковины на нашем материале из верхнего девона Русской платформы позволили обнаружить колумнарно-пластинчатую структуру раковинного вещества еще у одного лингулиформного семейства, Obolidae King, 1846. Таким образом, из 12 семейств надсемейства Linguloidea пять имеют акротретидную микроструктуру раковины, что свидетельствует о вероятных филогенетических связях отрядов Lingulida и Acrotretida. Для нескольких семейств лингулят строение раковинного вещества остается неизвестным. Для окончательного решения характера родственных отношений этих отрядов требуются дополнительные исследования.

Оригиналы хранятся в Палеонтологическом ин-те им. А.А. Борисяка РАН (ПИН), колл. № 5609.

Авторы выражают искреннюю благодарность Л.И. Кононовой и Г.Т. Ушатинской за ценные советы, постоянные консультации и обсуждение основных положений статьи.