Химия высоких энергий, 2023, T. 57, № 6, стр. 443-448

Механизм взаимодействия нитросоединений с олефинами в ацетонитриле

С. Д. Плехович a*, С. В. Зеленцов a, И. Т. Гримова a

a ФГАОУ ВО “Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского”
603950 Нижний Новгород, пр. Гагарина, 23, Россия

* E-mail: senypl@mail.ru

Поступила в редакцию 29.05.2023
После доработки 09.07.2023
Принята к публикации 14.07.2023

Аннотация

Методами квантовой химии выполнено моделирование взаимодействия 4-фтор-стирола с 4-CN–PhNO2 в присутствии различных растворителей. Предложен механизм реакции и активационные барьеры его стадий. Для проведения расчетов применен программный комплекс Gaussian03. Использованы методы DFT/WB97XD/DGDZVP2 для получения оптимальных геометрических параметров исследуемых структур, методы TD-SCF/DFT/WB97XD/DGDZVP2 и TD-SCF/DFT/ PBEPBE/6-311g++(3d2f,3p2d) для расчета возбужденных синглетных и триплетных состояний и модель IEFPCM для учета влияния растворителей. Расчет переходных состояний выполнялся методом TS с применением метода DFT/PBEPBE/6-311g++(3d2f,3p2d).

Ключевые слова: квантовая химия, триплетное состояние, олефины, нитросоединения, DFT, фотоокисление, переходное состояние, растворители

Список литературы

  1. Gaussian R.A., Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A. et al. // Gaussian. Inc., Wallingford CT. 2003.

  2. Buchi G., Ayer D. E. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. № 3. P. 689.

  3. Plekovich S.D., Zelentsov S.V., Minasyan Y.V., Grimova I.T. // High Energy Chemistry. 2022. V. 56. № 1. P. 32.

  4. Wise E., Gogarnoiu E., Duke A., Paolillo J., Vacala T., Hussain W., Parasram M. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 34. P. 15437.

  5. Talipov M.R., Khursan S.L., Safiullin R.L. // Russ. J. Phys. Chem. 2011. V. 85. p. 364.

  6. Ishikawa S., Tsuji S., Sawaki Y. // J. Amer. Chem. Soc. 1991. V. 113. p. 4282.

  7. Tang L., Fang C. // J. Phys. Chem. B. 2019. V. 123. № 23. p. 4915.

  8. Issa Y., Abdel-Latif S., El-Ansary A., Hassib H. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 1482.

  9. Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; SpectraBase Compound ID=AZU8Yr4NC7o SpectraBase Spectrum ID=8nNbPlotVFS https://spectrabase.com/spectrum/8nNbPlotVFS (access 16.05.2023).

  10. Veeman W.S., van der Waals J.H. // Mol. Phys. 1970. V. 18. № 1. P. 63.

  11. Xiong J.Yi., Cheng Y.K., Li M, Chu G., Pu X., Xu T. // Scientific Reports. 2016. V. 6. P. 19364.

  12. Harley R., Tesla A.C. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. p. 1949.

  13. Buchi G., Ayer D. E. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 689.

  14. Plekhovich S.D., Zelentsov S.V., Minasyan Y.V., Degtyarenko A.I. // High Energy Chemistry. 2018. V. 52. № 6. p. 469.

Дополнительные материалы отсутствуют.