1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Зоологический журнал
  4. T. 100, № 3, 2021

Зоологический журнал, 2021, T. 100, № 3, стр. 275-278

Население панцирных клещей (Acari, Oribatida) в палевых почвах Центральной Якутии

В. С. Андриевский a, *, М. В. Якутин a, **, А. Н. Пучнин b

a Институт почвоведения и агрохимии СО РАН
630090 Новосибирск, Россия

b Якутская государственная сельскохозяйственная академия
677007 Якутск, Россия

* E-mail: andrievskii@issa-siberia.ru
** E-mail: yakutin@issa-siberia.ru

Поступила в редакцию 30.01.2020
После доработки 24.04.2020
Принята к публикации 26.04.2020

Полный текст (PDF)

Аннотация

Исследовано население панцирных клещей в зональной мерзлотной палевой таежной почве Центральной Якутии. Показано, что своеобразие этого населения заключается в значительных различиях набора надвидовых таксонов и видов, а также аналогичных таксонов сопредельных территорий, в “осколочном” характере сообщества орибатид (высокая доля единственных родов в семействах и единственных видов в родах), в низком значении показателя “потенциала видового богатства” и в высокой степени доминирования в сообществе космополитического вида Tectocepheus velatus.

Ключевые слова: Центральная Якутия, палевая почва, лиственничная тайга, панцирные клещи, численность, видовое богатство

Одним из регионов, почвенно-зоологические исследования в которых носят фрагментарный характер, является таежная зона Республики Саха (Якутия). В частности, по такому важному компоненту зооценоза почв, как панцирные клещи (Acari, Oribatida), литературные данные отсутствуют: специальных исследований по этой группе на территории Якутии не проводилось (Криволуцкий, 1978). Предлагаемая работа – это первая попытка получить такие данные.

Вся территория Якутии, за исключением юго-западной части, расположена в зоне сплошной вечной мерзлоты, мощность которой колеблется от нескольких десятков до 400–600 м и более (Десяткин, 1984; Еловская, 1987). Современный климат Якутии характеризуется резкой континентальностью, значительными колебаниями температур и относительно небольшим количеством осадков. По сравнению с районами, лежащими на той же широте в европейской части России и в Западной Сибири, запасы солнечной энергии в Якутии оказываются больше, что связано с соответствующими циркуляционными условиями, определяющими значительную повторяемость антициклональных погод с высокой прозрачностью атмосферы (Конищев, 1996, 2006).

Панцирные клещи (орибатиды) являются важным компонентом деструкционного блока в подземном ярусе наземных экосистем, и характеристики этой группы почвенных животных могут служить хорошим индикатором состояния экосистемы в целом. Активное участие орибатид в процессе разложения органического вещества почвы проявляется не в непосредственной его деструкции (у них не обнаружено ряда ферментов для химического разложения тканей растений), а в регулировании деструкционной активности микроорганизмов (Siepel, de Ruiter-Dukman, 1993; Криволуцкий, и др., 1995; Бызов, 2005; Стриганова, Порядина, 2005). Цель данного исследования – изучение особенностей населения панцирных клещей в палевых мерзлотных почвах Центральной Якутии.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Исследование было проведено в междуречье рек Лены и Вилюя в Горном районе Республики Саха (Якутия). В качестве объекта исследования была выбрана зональная мерзлотная палевая типичная почва под березово-лиственничным лесом. Образцы почв для анализа населения орибатид отбирались по общепринятой методике в августе из верхнего (0–5 см) слоя почв (преимущественного местообитания орибатид) в 10-кратной повторности. Выгонка клещей из почвы осуществлялась общепринятым методом термоэклекции в “экстракторе Туллгрена”. Для определения видовой принадлежности извлеченных из почвы клещей помещали в постоянные препараты на предметных стеклах в жидкость Фора-Берлезе и высушивали в сушильном шкафу при температуре +45°C. Численности клещей рассчитывали по стандартной методике на 1 м2, исходя из площади пробоотборника (Методы почвенно-зоологических исследований, 1975). Статистическую обработку результатов проводили методом вариационного анализа (Плохинский, 1970; Сорокин, 2004).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Данные о видовом составе и численности панцирных клещей в образцах мерзлотной палевой почвы приведены в табл. 1. Система орибатид приведена согласно последней классификации Субиаса (Subias, 2019). Поскольку на территории Якутии исследований по панцирным клещам не проводилось, то полученные данные можно сравнить только с результатами исследований по орибатидам в аналогичных экосистемах сопредельных территорий: с западного направления – Эвенкии и с восточного – Дальнего Востока.

Таблица 1.  

Количественное распределение панцирных клещей в исследованной мерзлотной палевой типичной почве (экз./м2)

№ п/п Виды Средняя численность
1 Tectocepheus velatus (Michael 1880) 2978 ± 70
2 Oppiella nova (Oudemans 1902) 711 ± 32
3 Moritzoppia jamalica (Gordeeva et Grishina 1991) 400 ± 25
4 Quadroppia quadricarinata (Michael 1885) 222 ± 15
5 Peloribates sp. 178 ± 11
6 Proteremaeus sp. 178 ± 15
7 Eremaeus insertus (Grishina 1980) 133 ± 11
8 Moritzoppia microdentata (Gordeeva et Grishina 1991) 89 ± 7
9 Eupelops sp. 89 ± 7
10 Microppia minus (Paoli 1908) 89 ± 10
11 Peloptulus phaenotus (Koch 1844) 44 ± 5
12 Palaeacarus kamenskii (Zachvatkin 1945) 44 ± 5
13 Protoribates capucinus (Berlese 1908) 44 ± 5
14 Liochthonius brevis (Michael 1888) 44 ± 5
15 Trhypochthonius tectorum (Berlese 1896) 44 ± 5
16 Punctoribates sp. 44 ± 5
Суммарная средняя численность 5331 ± 125

В исследованной березово-лиственничной тайге Якутии было обнаружено 16 видов панцирных клещей. В лиственничной тайге соседней Эвенкии зафиксировано от 1 до 13 видов в зависимости от конкретного местообитания (Пузаченко, Криволуцкий, 1968). В Магаданской обл. (в целом) обнаружено 22 вида (Рябинин, 2011), а в наиболее подробно исследованных лиственничниках Хабаровского края – до 50–70 видов (Рябинин, 2009). Суммарная средняя численность панцирных клещей в нашем материале из березово-лиственничной тайги Якутии составила 5331 экз./м2. В аналогичной экосистеме Эвенкии она составляла от 500 до 4600 экз./м2 в разных местообитаниях (Пузаченко, Криволуцкий, 1968). По Магаданской обл. такие данные отсутствуют, а в подробно исследованных лиственничниках Хабаровского края численность колеблется от 24 000 до 50 000 экз./м2 в зависимости от конкретного местообитания (Рябинин, 2009). Таким образом, количественные параметры сообщества орибатид (видовое богатство и численность) березово-лиственничной таежной экосистемы Якутии находятся в пределах величин, свойственных аналогичным экосистемам сопредельных регионов, но ближе к нижней их границе.

Предварительный анализ видового состава орибатид березово-лиственничной экосистемы Якутии показывает, что 16 зафиксированных видов относятся к 15 родам из 12 семейств. При этом 10 семейств (83.3%) представлены только одним родом каждое, а 14 из этих родов – только одним видом (93.3% всех обнаруженных видов). Такая высокая представленность единственных родов в семействах и видов в родах характеризуется как “осколочный” характер биоты, и отмечена, в частности, для полярных пустынь (Макарова, 2002). Тот же вывод можно сделать и, применив к данному материалу такой параметр как “потенциал видового богатства”, выражаемый отношением числа видов к числу родов (Мордкович и др., 2002). Здесь это соотношение будет 16/15 = 1.07. Это значительно ниже соответствующих показателей населения панцирных клещей Западно-Сибирской равнины, где во всех ландшафтных зонах – от тундровой до черноземно-степной – показатель “потенциала видового богатства” этого таксона колеблется в пределах 1.6–2.4.

В березово-лиственничной тайге Центральной Якутии лишь два семейства орибатид из двенадцати семейств представлены несколько шире: семейство Oppiidae – тремя родами с четырьмя видами и семейство Phenopelopidae – двумя родами с одним видом в каждом. Семейство Oppiidae включает значительное число видов (37) также в наиболее исследованном сопредельном регионе – на Дальнем Востоке (Ryabinin, 2015). По другим семействам орибатид фауна Якутской тайги отличается от сопредельных территорий значительно. Так, из двенадцати наиболее крупных семейств Дальнего Востока (Рябинин, 2011) в березово-лиственничной тайге Якутии обнаружены виды только трех из них (Oppiidae, Brachychthoniidae, Eremaeidae). Но в наиболее полной сводке по Дальнему Востоку (Ryabinin, 2015), включающей 596 видов и подвидов из 228 родов и 84 семейств, фигурируют 10 видов из нашего материала, правда, не только в аналогичных исследуемой таежных экосистемах, но и в биогеоценозах другого типа.

Наиболее характерной чертой населения орибатид исследованной таежной экосистемы Якутии является очень высокая степень доминирования в сообществе космополитического вида Tectocepheus velatus (55.86%), что по шкале Энгельманна (Engelmann, 1978) означает самый высокий ранг – эудоминанта. Этот вид составляет более половины сообщества, тогда как значения удельного обилия остальных 15 видов находятся в диапазоне 0.82–13.3%. Из других видов панцирных клещей Якутской березово-лиственничной тайги на сопредельных территориях Дальнего Востока также многочислен Oppiella nova. Этот вид является вторым по долевому участию в сообществе орибатид изучаемой таежной экосистемы (его доля равна 13.3% сообщества, что соответствует рангу доминанта по Энгельманну). Остальные 14 видов в совокупности составляют 30.8% сообщества, причем доля каждого вида не превышает 7.5% (ранг субдоминанта по Энгельманну). Из этих видов, обнаруженных в Якутской березово-лиственничной тайге, большинство отмечены в экосистемах сопредельной территории Дальнего Востока (Ryabinin, 2015), как в аналогичных, березово-лиственных экосистемах, так и в экосистемах других типов. Не найдены ни в одном из 234-х обследованных там местообитаний только 2 вида из приводимого материала по Якутии: Moritzoppia jamalica и M. microdentata. Но количественные данные (по численностям и долевому участию видов в сообществах) в этой сводке не приводятся. Орибатидное население регионов, сопредельных исследуемому, признается крайне своеобразным и слабо изученным. Особенно это относится к Магаданской обл. Об этом свидетельствуют, как низкое видовое разнообразие, так и большое количество описаний новых видов с Дальнего Востока (Рябинин, 2011).

Проведенное исследование позволило выявить особенности состояния сообщества панцирных клещей в мерзлотных палевых типичных почвах Центральной Якутии. В целом, население панцирных клещей здесь характеризуется большим своеобразием, которое заключается, во-первых, в существенном отличии набора надвидовых таксонов и видов от таковых сопредельных территорий; во-вторых, в “осколочном” характере сообщества орибатид, выраженном в большой доле единственных родов в семействах, единственных видов в родах и в низком значении показателя “потенциала видового богатства”; в-третьих – в высокой степени доминирования в сообществе космополитического вида Tectocepheus velatus. Проведенное исследование позволяет сделать вывод о том, что сообщество панцирных клещей Якутии, которое имеет ярко выраженные специфичные черты и которое практически не изучено, нуждается в дальнейших исследованиях.

Список литературы

  1. Бызов Б.А., 2005. Зоомикробные взаимодействия в почве. М.: ГЕОС. 212 с.

  2. Десяткин Р.В., 1984. Почвы аласов Лено-Амгинского междуречья. Якутск: Изд-во ЯФ СО АН СССР. 168 с.

  3. Еловская Л.Г., 1987. Классификация и диагностика мерзлотных почв Якутии. Якутск: Изд-во ЯФ СО АН СССР. 172 с.

  4. Конищев В.Н., 1996. Влияние климата на мерзлотные ландшафты Центральной Якутии. Якутск: Институт мерзлотоведения СО РАН. 152 с.

  5. Конищев В.Н., 2006. Современные тенденции развития криолитозоны. Современные глобальные изменения природной среды. В 2-х томах. Т. 1. М.: Научный мир. 696 с.

  6. Криволуцкий Д.А., 1978. Панцирные клещи как индикатор почвенных условий // Итоги науки и техники. Серия Зоология беспозвоночных. Т. 5. С. 70–134.

  7. Криволуцкий Д.А., Лебрен Ф., Кунст М. и др., 1995. Панцирные клещи: морфология, развитие, филогения, экология, методы исследования, характеристика модельного вида Nothrus palusris C.L.Koch, 1939. М.: Наука. 224 с.

  8. Методы почвенно-зоологических исследований, 1975. М.: Наука. 280 с.

  9. Макарова О.Л., 2002. Акароценозы (Acariformes, Parasitiformes) полярных пустынь. 1. Сообщества клещей Северной Земли. Структура фауны и численность // Зоологический журнал. Т. 81. № 2. С. 165–181.

  10. Мордкович В.Г., Баркалов А.В., Василенко С.В., Гришина Л.Г., Дубатолов В.В., Дудко Р.Ю., Зинченко В.К., Золотаренко Г.С., Легалов А.А., Марченко И.И., Чернышев С.Э., 2002. Видовое богатство членистоногих Западно-Сибирской равнины // Евразиатский энтомологический журнал. Т. 1. № 1. С. 3–10.

  11. Плохинский И.А., 1970. Биометрия. М.: Изд-во МГУ. 358 с.

  12. Пузаченко Ю.Г., Криволуцкий А.Д., 1968. Зоогеографические заметки о панцирных клещах севера Эвенкии // Вестник Московского университета. Сер. 5. География. № 2. С. 99–102.

  13. Рябинин Н.А., 2009. Особенности распределения панцирных клещей в почвах Дальнего Востока России // Вестник ДВО РАН. № 3. С. 54–60.

  14. Рябинин Н.А., 2011. Биологическое разнообразие панцирных клещей (Oribatida) Дальнего Востока России // Амурский зоологический журнал. Т. 3(1). С. 11–15.

  15. Сорокин О.Д., 2004. Прикладная статистика на компьютере. Краснообск: ГУП РПО СО РАСХН. 162 с.

  16. Стриганова Б.Р., Порядина Н.М., 2005. Животное население почв бореальных лесов Западно-Сибирской равнины. М.: Товарищество научных изданий КМК. 232 с.

  17. Engelmann H.-D., 1978. Zur Dominanzklassifizierung von Bodenarthropoden // Pedobiologia. Bd. 18. S. 378–380.

  18. Ryabinin N.A., 2015. Oribatid mites (Acari, Oribatida) in Soils of the Russian Far East // Zootaxa. V. 3914. № 3. P. 201–244.

  19. Siepel H., de Ruiter-Dukman E.M., 1993. Feeding guilds of oribatid mites based on their carbohydrase activities // Soil Biology and Biochemistry. V. 25. № 11. P. 1491–1497.

  20. Subias L.S. 2019. Listado sistemático, sinonímico y biogeográfico de los ácaros oribátidos (Acariformes: Oribatida) del Mundo (excepto fósiles). (14aactualizacion). (Publicado originalmente en Graellsia, 60. (numero extraordinario): 3–305. (2004). Actualizado en marzo de 2019. 536 p.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Зоологический журнал

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал