1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Зоологический журнал
  4. T. 101, № 12, 2022

Зоологический журнал, 2022, T. 101, № 12, стр. 1323-1336

Новые виды микроскопических псаммофильных турбеллярий родов Coulterella, Cohenella и Linella (Plathelminthes, Kalyptorhynchia, Rhynchokarlingiidae) из озера Байкал

Е. П. Зайцева a, b, Р. С. Кривороткин a, О. А. Тимошкин a, *

a Лимнологический институт СО РАН
664033 Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3, Россия

b Байкальский музей СО РАН
664000 Иркутская область, пос. Листвянка, ул. Академическая, 1, Россия

* E-mail: tim@lin.irk.ru

Поступила в редакцию 03.04.2022
После доработки 18.04.2022
Принята к публикации 29.04.2022

Полный текст (PDF)

Аннотация

Приведены иллюстрированные описания четырех новых для науки видов микроскопических псаммофильных турбеллярий, обитателей литоральной зоны оз. Байкал из родов Coulterella Timoshkin 2004, Cohenella Timoshkin 2004 и Linella Timoshkin 2004 (Kalyptorhynchia, Rhynchokarlingiidae). Даны их иллюстрированные описания, дифференциальные диагнозы; приведены сведения по распространению. Все виды найдены на глубинах 1.5–3 м, в песчаном грунте, и являются частью псаммофильных сообществ озера.

Ключевые слова: Микротурбеллярии, новые виды, эндемики, прибрежная зона, Байкал

Фауна калипторинхий Байкала удивляет своим разнообразием: на данный момент насчитывается 105 видов и подвидов этих червей, принадлежащих к 15 родам. Неповторимой особенностью Байкала являются обнаруженные в нем представители Schizorhynchoidea – калипторинхий с раздвоенным хоботком (Тимошкин, 2011). Шизоринхиды – типично морские черви, обитатели интерстициальных вод морей и океанов (Евдонин, 1977). Насколько нам известно, байкальские виды – пока единственная находка шизоринхид в пресных водах. Но наиболее многочисленными и разнообразными в Байкале являются собственно калипторинхии из подотряда Eukalyptorhynchia, а именно – представители двух семейств – Polycystididae и Rhynchokarlingiidae. По современным сведениям, в озере обитают 42 вида и подвида рода Opisthocystis Sekera 1911, а также 59 видов и два подвида ринхокарлингиид, относящихся к 12 родам (Sibiriakova, 1929; Nasonov, 1935; Евдонин, 1977; Тимошкин, 1986; Timoshkin, Kawakatsu, 1996; Timoshkin, 2004; Timoshkin, Grygier, 2005; Тимошкин и др., 2009, 2011, 2014; Зайцева и др., 2012; Tyler et al., 2006–2022). Представители обеих групп демонстрируют необычно богатую радиацию эндемичных видов, являя собой два альтернативных эволюционных сценария. К первой группе приурочено более четырех десятков близкородственных видов, относящихся к одному палеарктическому роду. Опистоцистисы не претерпели в озере существенных морфологических изменений, сохранили основные черты строения, свойственные “виду-предшественнику” Opisthocystis goettei Bresslau 1906. Основные межвидовые различия касаются деталей строения мужского копулятивного аппарата (формы и степени развития гранулярного пузыря), но особенно необычно разнообразие размеров и строения простатического стилета этих видов. Наоборот, представители второй группы, объединенные в эндемичное семейство Rhynchokarlingiidae, демонстрируют глубокие морфологические преобразования не только в строении и количестве кутикулярных крючьев мужского копулятивного аппарата, но и в морфологии глотки и хоботка. В процессе дальнейшего изучения видового состава микротурбеллярий озера Байкал в псаммоне бухты Большие Коты (Южный Байкал) нами были обнаружены новые виды калипторинхий семейства Rhynchokarlingiidae.

Целью настоящей статьи является описание четырех новых для науки, эндемичных для Байкала видов калипторинхий, обитателей песчаных грунтов.

Пробы песчаного грунта в районе стационара Лимнологического института СО РАН (бухта Большие Коты, Южный Байкал) отбирали с лодки, с помощью специального скребка (позволяющего отбирать верхний 3–5-сантиметровый слой песка), либо с помощью пробоотборника конструкции “UWITEC Corer” (Switzerland). Затем грунт взмучивали и легкую взвесь процеживали через сачок с ячеей 60–100 мкм, живых червей из проб отбирали под бинокуляром МБС–10, без наркотизации. Вначале проводили их прижизненное изучение с помощью микроскопов Meiji Techno № 34 298 (фотографирование, зарисовка, измерения), затем изготовляли тотальные препараты с применением жидкости Фора-Берлезе (в соответствии с ранее принятой аббревиатурой, см. Тимошкин, 2010 – ниже обозначены как ТПФБ – аббревиатура от “тотальные препараты в жидкости Фора-Берлезе”), либо червей фиксировали в 96% растворе этанола для молекулярно-биологических анализов. Указанные в разделе “Материал” координаты расположения типовых особей и их крючьев на препаратах, обозначенные “х” и “у”, даны для препаратного столика микроскопа Meiji Techno № 34 298, который использовался при изучении калипторинхий. Часть материала была получена при разборе количественных и качественных проб на видовом уровне. Каждая из проб (таксоценоз микротурбеллярий) могла насчитывать десятки особей разных видов. Поэтому для видовой идентификации на одно и то же стекло (ТПФБ) зачастую монтировали по 8–10 экз. микротурбеллярий. При использовании такого метода могли возникнуть определенные сложности в случае обнаружения новых для науки таксонов. Поэтому нам пришлось ввести не только нумерацию самих ТПФБ (схема нумерации стандартна и использована в наших предыдущих публикациях, см., например, Тимошкин и др., 2011), но и особей, находящихся на каждом препарате (рис. 1). Это особенно актуально для червей, включенных в типовую серию (голотипы и паратипы). Исследования и измерения таксономически важных органов червей проведены на тотальных препаратах с помощью микроскопов Meiji Techno № 34 298, Nikon Optiphot–2, Olympus CX21 FS 1; параметры крючьев измеряли по постоянным препаратам с помощью программы “Image–Pro Plus”, по схеме измерений и типологии крючьев, разработанным ранее (Timoshkin, Kawakatsu, 1996; Timoshkin, 2004). Фотографирование проведено с помощью цифровой фотонасадки ToupCam 5.1 Mp, а также фотокамеры Camedia C–3040 ZOOM и фотонасадки NY2000S, универсальной для всех типов оптики.

Рис. 1.

Схема расположения червей на препаратах ТПФБ. 1 – особь № 1 – C. sagalevichi sp. n., голотип; особь № 3 – C. sagalevichi sp. n., паратип № 2; особь № 4 – C. kostockii sp. n., паратип № 1; особь № 5 – C. kostockii sp. n., голотип; особь № 7 – C. sagalevichi sp. n., паратип № 5; особи № 2, 6, 8–10 – Turbellaria spp. 2 – особь № 2: L. hamolaminae sp. n., паратип № 3; особь № 3: L. hamolaminae sp. n., паратип № 2; особь № 4: L. hamolaminae sp. n., паратип № 1; особь № 8: L. hamolaminae sp. n., паратип № 4; особи № 1, 5–7, 9–10 – Turbellaria spp. 3 – особь № 1: C. fialkovi sp. n., паратип № 2; особь № 7: C. fialkovi sp. n., паратип № 1; особи № 2–6 – Turbellaria spp. 4 – особь № 2: C. fialkovi sp. n., паратип № 9; особь № 5: L. hamolaminae sp. n., голотип; особь № 6: C. fialkovi sp. n., паратип № 5; особи № 1, 3–4, 7 – Turbellaria spp.

Весь материал, включая типовые экземпляры, хранится в лаборатории биологии водных беспозвоночных Лимнологического института СО РАН, Иркутск.

Coulterella fialkovi Timoshkin et Zaytseva sp. n. (рис. 2, 3)

Рис. 2.

Coulterella fialkovi Timoshkin et Zaytseva sp. n.: 1, 2 – внешний вид слегка придавленного живого червя; 3, 4 – туника хоботка; 5 – кокон. 1 – паратип № 8; 2 – особь, собранная 14 июля 2008 г. в бухте Большие Коты, напротив скалы “Два Брата”, с глубины 2.8 м, крупнозернистый песок; 3 – паратип № 5; 4 – особь-голотип; 5 – паратип № 2. Масштаб, мкм: 1, 2 – 500; 3–5 – 100.

Рис. 3.

Крючья Coulterella fialkovi Timoshkin et Zaytseva sp. n.: 1 – особь-голотип, 2 – паратип № 1, 3 – паратип № 2, 4 – паратип № 3, 5 – паратип № 4, 6 – паратип № 5, 7 – паратип № 6, 8 – паратип № 7, 9 – паратип № 8. Масштаб 50 мкм.

Материал. Всего собрано 15 особей, 10 включены в типовую серию. Все черви собраны в бухте Большие Коты. Голотип № 131: ТПФБ № 3–140 708: x = 37, y = 2, от 14 июля 2008 г., против скалы “Два Брата”, глубина 2.8 м, крупнозернистый песок, качественная проба. Особи–паратипы: № 1, 2, 5, 9 собраны там же, где особь–голотип (№ 1, 2: ТПФБ № 7–140 708: № 1: х = 41.5, y = 4.5 (рис. 1, 3, особь № 7), № 2: x = 40, y = 4 (рис. 1, 3, особь № 1); № 5, 9: ТПФБ № 31–140 708: № 5: х = 44, у = 7 (рис. 1, 4, особь № 6); № 9: х = 45, у = 9 (рис. 1, 4, особь № 5); № 3, 4, 6, 7 – собраны на трансекте, проложенной напротив стационара ЛИН СО РАН; песок, качественная проба (11 июля 2008 г., на глубине 1.8 м – особь паратип № 3: ТПФБ № 10–110 708: x = 41, y = 0 и № 7: ТПФБ № 14–110 708: x = 41.5, y = 6; 13 июня 2008 г., с глубины 1.7 м – паратип № 4: ТПФБ № 9– 130 608: x = 47, y = 4 и № 6: ТПФБ № 8–130 608: x = 40, y = 0); № 8: ТПФБ № 4–90 807, от 9 августа 2007 г., глубина 2.5 м, песок. Черви, не вошедшие в типовую серию: 2 экз., собранных напротив скалы “Два Брата”: ТПФБ № 6–160 708 от 16 июля 2008 г., глубина 2.9 м, крупнозернистый песок, количественная проба № 5 и ТПФБ от 14 июля 2008 г., глубина 2.8 м, крупнозернистый песок, качественная проба, и 3 экз., собранных на трансекте напротив стационара ЛИН СО РАН, с песчаных грунтов: ТПФБ № 4–170 708 от 17 июля 2008 г., глубина 2 м, количественная проба № 9; ТПФБ № 10–130 608 от 13 июня 2008 г., глубина 1.7 м, песок, качественная проба; ТПФБ № 12.1– 110 708 от 11 июля 2008 г., глубина 1.8 м, песок, качественная проба.

Типовое местонахождение – песчаное мелководье бухты Большие Коты (Южный Байкал).

Описание. Полупрозрачные непигментированные черви, длина тела половозрелых особей составляет 0.6–2.2 мм, ширина – 0.4–1 мм. Глаза имеются. Хоботок удлиненно-яйцевидный, у придавленной особи (не из типовой серии) 270 мкм в длину (рис. 2, 2), и 170 мкм в ширину. Туника в форме колпачка, не гомогенная (рис. 2, 3, 4), хорошо развита. Базальная часть туники с мелкими шипиками. Диаметр ее основания у придавленной особи (не из типовой серии) 150, высота 95 мкм (у других особей диаметр варьирует в пределах 130–156, высота – 70–90 мкм). Зачастую туники на препаратах сильно деформируются и становятся кольцеобразными (рис. 2, 4). Согласно типологии туник хоботков ринхокарлингиид, рассмотренной в первоописании семейства, тунику С. fialkovi sp. следует относить к типу, изображенному на рис. 2.6, 2.7 (Timoshkin, 2004: стр. 1346–1347). Глотка сбоку овальная, диаметром 150–165 мкм. Семенные пузыри слабо изогнутые, коротко-цилиндрические (в боковой проекции – в виде удлиненных овалов), и у особи, изображенной на рис. 2, 1, 2, имеют примерно одинаковые размеры: 148–151 в длину (от проксимального сужения семенного пузыря до объединения в общий проток на границе бульбуса) и 40–42 мкм в диаметре. По классификации семенных пузырей, их следует относить к типу, представленному на рис. 2.12 (Timoshkin, 2004). Длина семяпроводов может достигать трети общей длины семенного пузыря. Бульбус копулятивного органа овальный, без заметных мышечных утолщений стенки. У особи, изображенной на рис. 2, 2 (не из типовой серии), его поперечный диаметр (126 мкм) больше продольного (81 мкм). Длина папиллы может достигать половины меньшего диаметра бульбуса. Крючья относительно небольшие, в расправленном состоянии дисковидные; имеют вид нежных, тонкостенных, сильно уплощенных округлых мешков, с очень маленькими заостренными отростками на дистальных концах и выраженной толстой продольной складкой, идущей от базального кольца. Дополнительно имеются несколько тонких, едва заметных продольных складок (рис. 3, 1–9). Длина крючьев в паре практически одинакова и варьирует от 45 до 64 (среднее 49, n = 10), при ширине 45–50 мкм. Базальные кольца хорошо выражены, представляют собой вытянутые овалы неправильной формы. Диаметры базальных колец также одинаковы, максимальный диаметр 35–37, минимальный – 14–16 мкм. Кокон почти округлый, диаметром 246 × 260 мкм, светло-желтый с коричневатым оттенком и гладкой, не структурированной поверхностью. Ножка кокона длиной 29 мкм с небольшим округлым основанием (рис. 2, 5).

Дифференциальный диагноз. По строению крючьев новый вид наиболее близок к Coulterella vainolai Timoshkin 2004, но у нового вида они почти в 2 раза мельче по всем параметрам измерений: длина крючьев C. vainolai 100–110, С. fialkovi sp. n. 45–64 мкм. Базальные кольца C. vainolai мощные, толстые, имеют форму почти правильной или слегка вытянутой окружности, тогда как у С. fialkovi sp. n. базальные кольца тоньше, удлиненно-яйцевидные. Коконы этих видов существенно различаются по микроструктуре наружной поверхности; наружная поверхность кокона нового вида, в отличие от C. vainolai, совершенно гладкая, даже в области ножки. В отличие от малиново-красных C. vainolai, особи нового вида бесцветны.

Примечания. В кишечнике обнаружены диатомовые водоросли и щетинки олигохет.

Распространение. Эндемик оз. Байкал, встречается в бухте Большие Коты на глубине 1–3 м, обитатель псаммона.

Этимология. Вид назван в честь Фиалкова Владимира Абрамовича, директора Байкальского музея СО РАН (пос. Листвянка), одного из лучших лимнологических музеев страны, настоящего энтузиаста своего дела, одного из первых аквалангистов, работавших на оз. Байкал.

Cohenella sagalevichi Timoshkin et Zaytseva sp. n. (рис. 4–7)

Рис. 4.

Cohenella sagalevichi Timoshkin et Zaytseva sp. n.: 1 – внешний вид фиксированной особи-голотипа, 2 – туника хоботка, 3 – крючья, 4 – фрагмент микроструктуры наружной стенки кокона. Масштаб: 1 – 2 мм; 2 – 400 мкм; 3, 4 – 100 мкм.

Рис. 5.

Крючья Cohenella sagalevichi Timoshkin et Zaytseva sp. n. 1 – особь–голотип; 2 – паратип № 1; 3 – паратип № 2; 4 – паратип № 3; 5 – паратип № 4; 6 – паратип № 5; 7 – паратип № 6; 8, 9 – особи, собранные 21 августа 2008 г., напротив пади Варначка, с глубины 2 м. Масштаб, мкм: 1–4, 6, 7, 9 – 100; 5, 8 – 50.

Рис. 6.

Крючья червей, предварительно отнесенных к Cohenella sagalevichi Timoshkin et Zaytseva sp. n.: 1 – ТПФБ № 4–170 708 от 17 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 2 м, песок, количественная проба № U–9; 2 – особь, отобранная 16 июня 2008 г., мелководье напротив пади Черная, с глубины 2.5 м; 3 – ТПФБ № 2–110 708 от 11 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок; 4 – ТПФБ № 8–110 608 от 11 июля 2008 г., напротив устья р. Бол. Котинка, с глубины 1.5–2 м, песок, качественная проба. Масштаб, мкм: 1, 3 – 100; 2, 4 – 50.

Рис. 7.

Ювенильные особи, предварительно отнесенные к Cohenella sagalevichi Timoshkin et Zaytseva sp. n., детали строения: 1–3 – крючья (1 – особь № 1, 2 – особь № 2, 3 – особь № 3); 4 – туника хоботка особи № 1 (после просветления в жидкости Фора-Берлезе). Масштаб 100 мкм.

Материал. Найдено 13 особей, 7 из них включены в типовую серию. Все черви собраны в бухте Большие Коты. Голотип № 132: ТПФБ № 2 – 110 708: x = 46, y = 4 (рис. 1, 1, особь № 1), от 13 июня 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.7 м, песок; качественная проба. Паратипы: № 1: ТПФБ № 2–130 608: x = 41.2, y = 3, от 11 июля 2008 г, напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок. № 2, 5 – тот же препарат, что и голотип: № 2: x = 47, y = 5 (рис. 1, 1, особь № 7), № 5: x = 47, y = 4 (рис. 1, 1, особь № 3). № 3: ТПФБ № 4–160 608: x = 43.5, y = 7, от 16 июня 2008 г., напротив пади Черная, с глубины 2.5 м, мелкий песок с примесью ила. № 4: ТПФБ № 9–110 608: x = 45, y = 2, от 11 июня 2008 г., против устья р. Бол. Котинка, с глубины 1.5–2 м, песок. № 6: ТПФБ № 3–160 608: x = 40, y = 5, от 16 июня 2008 г., напротив пади Черная, с глубины 2.5 м, мелкий песок с примесью ила. Две особи, не вошедшие в типовую серию, отобраны 21 августа 2008 г. в мелководье напротив пади Варначка с глубины 2 м: ТПФБ № 2 – 210 808. Кроме того, найдены еще 4 особи (рис. 6), предварительно отнесенные к этому виду: особь № 1: ТПФБ № 4– 170 708: x = 41.5, y = 2, от 17 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 2 м, песок, количественная проба № U–9. Особь № 2 – особь, отобранная 16 июня 2008 г., напротив пади Черная, с глубины 2.5 м. Особь № 3: ТПФБ № 2 – 110 708: x = 49, y = 6, от 11 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок. Особь № 4: ТПФБ № 8–110 608: x = 43.5, y = 5, от 11 июля 2008 г., напротив устья р. Бол. Котинка, с глубины 1.5–2 м, песок, качественная проба.

Дополнительный материал по ювенильным особям.

Кроме перечисленного материала, были найдены неполовозрелые особи нового вида с не вполне сформированными крючьями. Всего собрано 3 экз. (рис. 7) из бухты Большие Коты. Особь № 1: ТПФБ № 2–110 708: x = 46, y = 6, от 11 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, качественная проба. Особь № 2: ТПФБ № 4–170708: x = 39, y = 2, от 17 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 2 м, количественная проба № U–9. Особь № 3: ТПФБ № 12–110 608: x = 43, y = 0, от 11 июня 2008 г., против устья р. Бол. Котинка, с глубины 1.5–2 м, качественная проба.

Типовое местонахождение – песчаное мелководье бухты Большие Коты (Южный Байкал).

Описание. Длина тела живых особей около 1.6, ширина – 0.9 мм (у особей, заключенных в жидкость Фора-Берлезе, средняя длина тела 1.9, ширина около 1 мм, n = 7) (рис. 4, 1). Глаза имеются. Кутикулярная туника хоботка тонкая, не гомогенная, состоит из трех примерно равных по высоте отделов (рис. 4, 2). Верхушка (колпачок) туники тонкозернистая, ее центральная часть гладкая; основание туники покрыто мелкими продольными складками. Бульбус пениса овальный, длиной 410 и шириной около 200 мкм, семенные пузыри небольшие, округлые, диаметром 75 мкм, с короткими промежуточными протоками. Крючья в виде скошенных набок мешков с базальным овалом, диаметр которого примерно равен максимальной ширине крючка, и острыми, загнутыми клювовидными отростками на дистальном конце. Они тонкостенные, широкие, “раздутые”, с тонкими нежными складками по всей поверхности (рис. 4, 3; 5, 1–9). Длина крючьев в паре одинакова и варьирует в пределах 53–85 мкм (среднее 74, n = 7). Ширина крючьев 50–66 мкм (среднее 58, n = 7). Базальные кольца хорошо выражены, тонкие, округлые; по периметру снабжены короткими отростками, которые в совокупности придают наружной стороне кольца вид бахромы. Диаметр базальных колец 40–50 мкм (среднее 46, n = 7). Кокон круглый, диаметром 270 мкм, снабжен короткой ножкой (21 мкм в длину) с широким основанием (100 мкм). Он желтовато-коричневого цвета, наружная поверхность не гомогенная, зернистая; в основании, возле ножки, имеет овальные ямки, которые уменьшаются в размерах и исчезают по мере удаления от ножки (рис. 4, 4).

Дифференциальный диагноз. По строению крючьев представители нового вида наиболее близки к Cohenella semernoyi Timoshkin 2004, имеющему пару когтевидных крючьев, примерно таких же размеров, как и у С. sagalevichi sp. n. Однако строение крючьев нового вида значительно отличается: их базальные кольца у половозрелых особей довольно толстые, практически правильной округлой формы, снабжены перпендикулярными выростами, тогда как базальные кольца крючьев C. semernoyi практически не выражены, их основания тонкие, неправильной формы, без бахромы. Строение туники, состоящей из трех отделов, уникально для данного вида, хотя бороздки и мелкозернистые включения встречаются и у C. microstylus Timoshkin 1986. Семенные пузыри С. sagalevichi sp. n. шарообразные с короткими протоками, у C. semernoyi – грушеобразные.

Примечания. Четыре особи, предварительно отнесенные к С. sagalevichi sp. n., имеют сходное с особями нового вида строение тела и кутикулярные крючья (такого же размера и формы). Отличает этих особей только строение основания крючьев – оно несет тонкие складчатые, зазубренные края, слегка завернутые внутрь (рис. 6, 1–4). Поэтому мы определяем их как молодых особей С. sagalevichi sp. n. с не вполне сформированными крючьями.

Кроме этих особей, были обнаружены еще 3 экз. с не полностью сформированными крючьями. Туника хоботка у этих особей развита, не гомогенная (рис. 7, 4). Длина крючьев 78–83 (среднее 80.9, n = 3), ширина 46–59 мкм (среднее 49, n = 3). Базальные кольца не выражены или выражены слабо, диаметром 48–67 мкм (среднее 57, n = 3), имеют форму неправильных овалов с тонкими зазубренными краями, слегка завернутыми вовнутрь (рис. 7, 1–3).

В кишечнике регулярно встречаются диатомеи и щетинки олигохет.

Распространение. Эндемик оз. Байкал, встречается на мелком песке с примесью ила на глубинах 1.5–2.5 м в бухте Большие Коты и мелководье напротив пади Черная.

Этимология. Вид назван в честь проф. Сагалевича Анатолия Михайловича – Героя Российской Федерации, заведующего лабораторией научной эксплуатации глубоководных обитаемых аппаратов Института океанологии им. П.П. Ширшова Российской академии наук, Москва. В 2008– 2010 гг. А.М. Сагалевич был одним из руководителей научной программы погружений ГОА “Мир” на Байкале.

Cohenella kostockii Timoshkin sp. n. (рис. 8, 9)

Рис. 8.

Cohenella kostockii Timoshkin sp. n.: 1 – внешний вид особи-голотипа, 2 – крючья, 3 – фрагмент микроструктуры наружной стенки кокона. Масштаб: 1 – 2 мм; 2, 3 – 100 мкм.

Рис. 9.

Крючья Cohenella kostockii Timoshkin sp. n.: 1 – особь-голотип; 2, 3 – паратип № 1; 4, 5 – паратип № 2. Масштаб 100 мкм.

Материал. Всего собрано 3 особи в бухте Большие Коты; все включены в типовую серию. Голотип № 133: ТПФБ № 2–110 708: № 1: x = 49, y = 5 (рис. 1, 1, особь № 5), от 11 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок. Паратипы: № 1 – тот же препарат, что и голотип: x = 40, y = 3 (рис. 1, 1, особь № 4), № 2: ТПФБ № 6–110 708: № 2: x = 48.5, y = 3.5, от 11 июля 2008 г., собраны там же, где и голотип.

Типовое местонахождение – песчаное мелководье бухты Большие Коты (Южный Байкал).

Описание. Черви полупрозрачные, непигментированные. Длина тела особи-голотипа около 2 мм, ширина – около 1 мм (рис. 8, 1). Глаза имеются. Туника хоботка тонкая, не гомогенная: верхушка-колпачок покрыт мелкими зернистыми включениями, базальная часть гладкая. Глотка овальная, диаметры овала 76 × 67 мкм. Крючья толстостенные, грубые; в виде конусов, с мощными, слегка загнутыми, когтеобразными дистальными концами и складчатыми стенками (рис. 8, 2). Базальные кольца также толстые, мощные: округлые или слегка овальные, снабжены отростками, собранные в лепестковидные образования (рис. 9, 1–5). Длина крючьев 64–78 (среднее 72, n = 3), ширина 25–55 мкм (среднее 36, n = 3), максимальный диаметр базального кольца 34–45 мкм (среднее 40, n = 3).

Кокон округлый, желтовато-коричневый, диаметром 290–300 мкм. Ножка кокона длиной 19 мкм, ширина основания – 32 мкм. Поверхность кокона с мелкоячеистой структурой (рис. 8, 3).

Дифференциальный диагноз. По строению крючьев новый вид наиболее близок к С. sagalevichi sp. n., однако крючья C. kostockii sp. n. несколько короче крючьев С. sagalevichi sp. n., их кутикула более толстая и мощная; сами крючья прямые, без вздутостей. Кроме того, базальные кольца крючьев C. kostockii sp. n. толще, и имеют больший диаметр, чем сами крючья, тогда как базальные кольца С. sagalevichi sp. n. узкие, максимальная ширина крючка зачастую превышает диаметр колец, а крючья выглядят раздутыми. Продольная ось крючьев С. sagalevichi sp. n. в виде плавной дуги, с перекосом вбок примерно с ее дистальной трети; тогда как продольная ось крючьев C. kostockii sp. n. практически прямая, вбок скошены лишь самые дистальные “коготки” крючьев. Существенно отличается строение хоботковых туник этих видов: у C. kostockii sp. n. мелкими зернистыми включениями покрыта только верхушка туники, остальная поверхность базальной части гладкая. Туника С. sagalevichi sp. n. состоит из трех отделов: мелкозернистой верхушки, гладкой центральной части и основания с мелкими складками.

Примечания. В кишечнике обнаружены щетинки олигохет и диатомовые водоросли.

Распространение. Эндемик озера Байкал, встречается в бухте Большие Коты на глубине около 2 м, на песчаном грунте.

Этимология. Вид назван в честь проф. Гоце Костоцкого – директора гидробиологической станции на оз. Охрид (Северная Македония).

Linella hamolaminae Timoshkin et Krivorotkin sp. n. (рис. 10–11)

Рис. 10.

Linella hamolaminae Timoshkin et Krivorotkin sp. n.: 1 – внешний вид особи-голотипа, 2 – туника хоботка, 3 – крючья, 4 – фрагмент микроструктуры наружной стенки кокона. Масштаб: 1 – 2 мм; 2, 3, 4 – 100 мкм.

Рис. 11.

Крючья Linella hamolaminae Timoshkin et Krivorotkin sp. n.: 1 – особь-голотип, 2 – паратип № 1, 3 – паратип № 2, 4 – паратип № 3, 5 – паратип № 4, 6 – паратип № 5, 7 – паратип № 6, 8 – паратип № 7, 9 – паратип № 8, 10 – паратип № 9, 11 – паратип № 10, 12 – паратип № 11. Масштаб 100 мкм.

Материал. Всего собрано 12 особей, в бухте Большие Коты; все включены в типовую серию. Голотип № 134: ТПФБ № 32–140 708: x = 40, y = 5 (рис. 1, 4, особь № 5), от 14 июля 2008 г., напротив скалы “Два Брата”, с глубины 2.8 м, крупнозернистый песок, качественная проба. Паратипы: № 1–6, 10 из той же пробы, что и особь–голотип (№ 1–4 – ТПФБ № 4–140 708: № 1: x = 47, y = 5 (рис. 1, 2, особь № 4), № 2: x = 46, y = 6 (рис. 1, 2, особь № 3), № 3: x = 45, y = 7 (рис. 1, 2, особь № 2), № 4: x = 47, y = 7 (рис. 1, 2, особь № 8); № 5: ТПФБ № 31–140 708: x = 46, y = 6; № 6: ТПФБ № 6–140 708; № 10: ТПФБ № 31–140 708: x = 45.5, y = 8.5). № 7, 9 из пробы от 11 июля 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок (№ 7: ТПФБ № 12–110 708: x = 42.5, y = 3; № 9: ТПФБ № 6–110 708: x = 44, y = 1). № 8: ТПФБ № 8–110608: x = 45, y = 5, от 11 июня 2008 г., против устья р. Бол. Котинка, с глубины 1.5–2 м, песок, качественная проба. № 11: ТПФБ № 3–130 608: x = 42.5, y = 10, от 13 июня 2008 г., напротив стационара ЛИН СО РАН, с глубины 1.8 м, песок, качественная проба.

Типовое местонахождение – песчаное мелководье бухты Большие Коты (Южный Байкал).

Описание. Длина тела 1–2.5, ширина – 0.6–1.2 мм (рис. 10, 1). Глаза имеются. Туника хоботка тонкая, не гомогенная, наружная стенка базальной части покрыта очень мелкими “зернышками” (рис. 10, 2). Вооружение копулятивного аппарата представлено двумя тонкостенными крючьями в виде загнутых пластинок, которые различаются между собой по морфологии и некоторым размерным характеристикам. Длина обоих крючьев в паре примерно одинакова (рис. 10, 3; 11, 1–12). Один из крючьев очень широкий, мешковатый, с многочисленными, нежными продольными складками. Второй крючок гораздо у́же, с единичными продольными складками. Он имеет форму плавно изогнутого конуса, его стенки мощнее стенок первого крючка. Многочисленные тонкие складки мешковидного крючка лучше различимы по мере приближения к базальному кольцу (например, см. рис. 11, 7) и могут быть слегка загнуты вблизи кольца. Длина обоих крючьев 69–98 мкм (среднее 82.8, n = 12); ширина узкого крючка 35–53 мкм (среднее 43.5, n = 12), широкого – 46–69 мкм (среднее 82.8, n = 12). Базальные кольца очень слабо развиты, имеют незамкнутые основания, а их отверстия неправильной формы. Кокон желтый, округлый, диаметром 282 × 346 мкм, с короткой ножкой. Поверхность кокона состоит из мелких бороздок (рис. 10, 4).

Дифференциальный диагноз. Широкий мешковатый крючок копулятивного аппарата нового вида по форме похож на крючья Linella macrorhynchus Timoshkin 1986, однако парный ему узкий крючок имеет иное строение. Кроме того, крючья L. macrorhynchus представляют собой конусообразные мешки, а крючья нового вида – изогнутые пластинки. Linella hamolaminae sp. n. – единственный представитель рода, у которого кутикулярные крючья в каждой паре довольно сильно различаются по форме и некоторым размерам. Строение туники хоботка нового вида с точечной структурой базальной части сходно со строением туники L. leontyevae (Timoshkin, 2004), которая имеет точечную микроструктуру наружной поверхности.

Примечания. В кишечнике обнаружены щетинки олигохет, диатомовые водоросли и спикулы губок.

Распространение. Эндемик оз. Байкал, встречается в бухте Большие Коты, на песке, в диапазоне глубин 1.5–3 м.

Этимология. Название нового вида является производным от двух латинских слов: “hamo” – крюк, крючок и “lamina” – пластинка. Оно подчеркивает особенность строения крючьев, состоящих из “свернутых в кулек” пластинок.

Буквенные обозначения на рисунках: ccn – кокон, ch – крючья, oc – глаза, ph – глотка, rh – хоботок, vit – желточники, vs – семенной пузырек.

Список литературы

  1. Евдонин Л.А., 1977. Хоботковые ресничные черви Kalyptorhynchia фауны СССР и сопредельных стран // Фауна СССР. Турбеллярии. Л.: Наука. Т. 1. № 1. 700 с.

  2. Зайцева Е.П., Тимошкин О.А., Гуцол М.В., Лухнев А.Г., 2012. Новые, редкие и малоизученные виды родов Opisthocystis и Gyratrix (Plathelminthes, Turbellaria, Kalyptorhychia) из озера Байкал // Зоологический журнал. Т. 91. № 6. С. 648–656.

  3. Тимошкин О.А., 1986. Хоботковые ресничные черви (Turbellaria, Kalyptorhynchia) из оз. Байкал. Новые виды рода Diplosyphon и его систематическое положение // Зоологический журнал. Т. 65. № 5. С. 700–713.

  4. Тимошкин О.А., 2010. Каталог типовой коллекции видов турбеллярий (Plathelminthes, Turbellaria), хранящихся в Лимнологическом институте СО РАН (г. Иркутск) // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. II. Водоемы и водотоки юга Восточной Сибири и Северной Монголии. Кн. 2. С. 1077–1082.

  5. Тимошкин О.А., 2011. Сложившиеся тенденции и современный уровень решения проблемы; наиболее интересные открытия в области биоразнообразия Байкала за последние годы // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. II. Водоемы и водотоки Восточной Сибири и Северной Монголии. Кн. 2. С. 1423–1428.

  6. Тимошкин О.А., Зайцева Е.П., Гуцол М.В., 2009. Новые виды микроскопических псаммофильных турбеллярий рода Opisthocystis (Plathelminthes, Turbellaria, Kalyptorhynchia) из озера Байкал // Зоологический журнал. Т. 88. № 4. С. 398–413.

  7. Тимошкин О.А., Попова О.В., Лухнев А.Г., Зайцева Е.П., 2014. Фауна и особенности распределения микротурбеллярий заплесковой зоны озера Байкал с описанием новых видов рода Opisthocystis (Plathelminthes, Turbellaria, Kalyptorhynchia) // Зоологический журнал. Т. 93. № 3. С. 412–425.

  8. Тимошкин О.А., Рожкова Н.А., Зайцева Е.П., 2011. Разнообразие и экология свободноживущих ресничных червей (Plathelminthes, Turbellaria) реки Ангары и ее водосборного бассейна с описанием новых видов и новых мест находок видов Kalyptorhynchia (сем. Polycystididae и Rhynchokarlingiidae) байкальского происхождения // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. II. Водоемы и водотоки Восточной Сибири и Северной Монголии. Кн. 2. С. 1025–1039.

  9. Nasonov N.V., 1935. Ueber den Heliotropismus der Turbellaria rhabdocoelida des Baikalsees // Труды лаборатории экспериментальной зоологии и морфологии животных АН СССР. Т. 4. С. 195–204.

  10. Sibiriakova O.A., 1929. La faune des Turbellaria Rhabdocoelida du fleuve Angara. [Turbellaria Rhabdocoelida of the Angara River, Siberia] // Russ. Hydrobiolog. Zeitschr. V. 8. № 8/9. P. 237–350.

  11. Timoshkin O.A., 2004. Rhynchokarlingiidae – a new enigmatic group of Turbellaria Kalyptorhynchia (Plathelminthes, Neorhabdocoela) from Lake Baikal (East Siberia) with emendation of nine species, description of twelve new genera and fifty new species: example of “non–Darwinian evolution”? // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. I. Кн. 2. С. 1344–1491.

  12. Timoshkin O.A., Grygier M.J., 2005. Replacement name for Reuterella Timoshkin, 2004 (Plathelminthes: Neorhabdocoela) // Zoosystematica Rossica. V. 13. № 2. P. 241.

  13. Timoshkin O.A., Kawakatsu M., 1996. Taxonomic revision of the genus Diplosiphon Evdonin, 1977 (Plathelminthes, Neorhabdocoela, Kalyptorhynchia), endemic to Lake Baikal, with the description of two new species, a new diagnosis of the genus Diplosiphon and establishment of D. baicalensis neotype // Bull. of Fuji Women’s College. V. 34. № 2. P. 63–85.

  14. Tyler S., Schilling S., Hooge M., Bush L. (comp.). 2006–2022. Turbellarian taxonomic database. Version 2.0 [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://turbellaria.umaine.edu/. Дата обновления: 14.02.2022.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска содержание выпуска

Зоологический журнал

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал