Зоологический журнал, 2022, T. 101, № 7, стр. 762-771

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

В ходе исследования были обработаны типовые материалы, хранящиеся в Музее Естественной истории (Лондон, Великобритания), а также в Смитсоновском Национальном музее естественной истории (Вашингтон, США) и Американском музее естественной истории (Нью-Йорк, США). Кроме того, было изучено более 150 экз. бабочек, хранящихся в коллекционных фондах энтомологического музея Томаса Витта (Мюнхен, Германия). По стандартной методике были изготовлены постоянные препараты жилкования крыла, ротовых придатков и гениталий самцов и самок. Фото имаго выполнены камерой Nikon D–750, фото генитальных структур – при помощи цифрового микроскопа Leica DMS 1000. Фото ротовых придатков изготовлено Н.Н. Игнатьевым на базе Биологического центра, Ческе-Будейовице, Чехия. Схемы жилкования и обработка фотографий выполнены в программе Adobe Photoshop CS 5.

В работе приняты следующие сокращения: AMNH – Американский музей естественной истории (American Museum of Natural History, Нью-Йорк, США), BMNH – Британский музей естественной истории (British Museum of Natural History, Лондон, Великобритания), MWM – энтомологический музей Томаса Витта (Museum Witt, Мюнхен, Германия), USNM – Национальный музей США (Смитсониан) (United States National Museum, Вашингтон, США), TL – типовая местность.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Первый из рассмотренных в настоящей работе родов – Scyllopodalia gen. n. – основан на виде Hydrias globulus Dognin 1891, который на данный момент необоснованно включен в род Megalopyge Hübner 1820 [1816] (Heppner, 1994), однако сильное видоизменение ротовых придатков, жилкования крыла и гениталий указывает на его принадлежность к самостоятельному роду.

Scyllopodalia Volkova gen. n.

Типовой вид Hydrias globulus Dognin 1891, Le Naturaliste, ser. 2, v. 5, annee 13: 278, обозначен здесь.

Описание (рис. 1, 1–3). Размах крыльев 22–25 мм, длина переднего крыла 9 мм. Голова светло-коричневая, с приподнятым опушением. Антенны двугребенчатые.

Ротовые придатки (рис. 2, 1) представлены трехчлениковыми лабиальными пальпами, базальные членики которых в значительной степени сближаются в основании и представляют собой вздутые структуры. От них отходят также сближенные базально вторые членики, формирующие сердцевидную структуру и несущие овальные третьи членики. Галеа отсутствуют. Грудь светло-коричневая, за головой проходит полоса темно-коричневых волосков. Брюшко светло-коричневое, с поперечными темно-коричневыми кольцами. Передние крылья однотонные, коричневого цвета. Рисунок крыла модифицированный – отсутствует антемедиальная перевязь, а постмедиальная видоизменяется в цепочку глазчатых пятен, которая начинается в апикальной части крыла. Задние крылья однотонные, светло-коричневые, с шахматной темно- и светло-коричневой бахромкой.

Жилкование (рис. 3, 1). Субкостальная жилка переднего крыла мощная, сближена с R₁, которая здесь свободная, и идет параллельно субкосте. ${{R}_{2}}$ дуговидно изогнутая, обращена выпуклой частью к R₁, параллельна R₃; R₄ + R₅, расположены на общем стебле, длина которого составляет примерно половину длины самих жилок. М ствол в пределах R–Cu ячейки в значительной степени редуцирован и имеет вид тонкой мембранозной складки, а сама ячейка оказывается, таким образом, открытой. М₁ тоньше прочих медиальных жилок, с сильно ослабленным основанием. Основания М₂ и М₃ расставлены. Cu₁ и Cu₂ четкие и проходят параллельно друг другу. A₁ имеет вид тонкой мембранозной складки, вдвое тоньше A₂. A₂ тонкая, слегка дугообразна, анастомозирует с A₃ с образованием базальной вилки, длиной примерно 1/5 образующегося анального ствола. Дополнительные жилки анального поля, развитые у близких родов, отсутствуют. В заднем крыле Rs слабо изогнутая, свободная. М ствол внутри R-Cu ячейки четкий, около половины ее длины. Основания M₂ и M₃ значительно сближены. Cu₁ и Cu₂ отчетливо заметны, A₁ и A₂ имеют вид тонких складок, A₃ отсутствует. Френулум развит, непарный, изогнутый.

Генитальный комплекс (рис. 4, 1) пумилизирован (в разложенном состоянии его ширина от вальвы до вальвы составляет лишь около 2 мм), с мощным крюковидным ункусом, смещенным вентрально. Тегумен вздутый, плотный, разрастается в виде капюшона. Кукуллусная часть вальв тонкая, лентовидная, покрыта щетинками. Саккулусная часть вальв расширенная, округлая по внешнему краю, срастается с винкулумом. От винкулума отходят два тонких, языковидных латеральных придатка, расширенных в базальной части и покрытых щетинками. Саккус представлен небольшой плотной хитинизированной пластинкой. Эдеагус изогнут, с маленькой нелопастной везикой, лишенной корнутусов. Отверстие везики располагается апикально.

Самка неизвестна (см. замечания ниже).

Дифференциальный диагноз. От представителей рода Megalopyge Hübner [1820], в который до настоящего времени включали типовой вид, Scyllopodalia gen. n. отличается пумилизированным эдеагусом с компактной везикой, лишенной корнутусов, характерным рисунком крыльев, наличием френулума и строением ротовых придатков. От прочих родов Megalopygidae отличается характерным рисунком крыла, а также базально сближенными вторыми члениками губных щупиков, расположением R₃ + R₄ + R₅ на общем стебле, практически полной редукцией М ствола в переднем крыле, открытой R–Cu ячейкой и значительным ослаблением A₁.

Систематическое положение. По общему плану строения гениталий род принадлежит к подсемейству Megalopyginae (Волкова и др., 2017), где по форме ункуса и отсутствию корнутусов он может быть сближен с родом Wittinia Volkova 2019.

Характер рисунка крыла у Scyllopodalia gen. n. сходен с таковым у типового вида рода Unduzia Dyar 1914 – Unduzia gistinda Dyar 1914 (голотип – самка, изучен, хранится в USNM). Однако для Scyllopodalia характерно расположение R₃ + R₄ + R₅ на общем стебле, тогда как у U. gistinda R₃ свободна и не связана с R₄ + R₅. Кроме того, за счет редукции М ствола R–Cu ячейка у Scyllopodalia открыта. Таким образом, несмотря на внешнее сходство, Unduzia Dyar 1914 и Scyllopodalia gen. n. являются самостоятельными родами. Кроме перечисленных признаков, характерным для Scyllopodalia gen. n. можно считать ослабление A₁, которая имеет здесь вид тонкой складки. В качестве архаичного признака можно обозначить отсутствие добавочных жилок в анальной зоне переднего крыла, характерных для близких родов Wittinia Volkova 2019 и Megalopyge Hübner 1820 [1816].

Распространение. Единственный вид известен из северо-западной части южноамериканского континента (Перу, Эквадор).

Этимология. Название рода образовано от имени мифического морского чудовища Сциллы и рода Podalia Walker 1856. Грамматический род женский.

Состав. Монотипический род.

Scyllopodalia globulus (Dognin 1891) comb. n.

Hydrias globulus Dognin 1891, Le Naturaliste, ser. 2, v. 5, annee 13: 278. TL: “environs de Loja, … provenant de Sarayaen, Equateur”. Голотип (по монотипии): самец (USNM) [изучен].

Типовой материал. Голотип самец, des environs de Loja, provenant de Sarayaen, Equateur, 1890, coll. Druce (USNM).

Материал. 2♂♂, Peru, prov. Pasco, Pozuzo, Rio Chuancabamba, 10°04′ S, 75°33′ W, VII 2013, 770 m, Thöny & Greifenstein (MWM).

Описание. Первое апикальное пятно темно-коричневое, за ним, непосредственно примыкая, располагается небольшое белое пятно. Вниз после этой пары, последовательно, формируя медиальную дугу, расположены шесть белых пятен; три ближайших к заднему краю крыла наиболее четкие. Диаметр предпоследнего пятна превышает таковой прочих вдвое.

Биология. В Перу собраны в июле на высоте 770 м.

Распространение – Эквадор и Перу.

Таксономические примечания. В статье, посвященной виду Podalia bolivari (Heylaerts 1884) (Miller et al., 1995), типовой экземпляр Unduzia gistinda (рис. 1, 6) приведен как самка P. bolivari. Однако R₃ + R₄ + R₅ у самца P. bolivari располагается на общем стебле, что показывает его таксономическую независимость от рода Unduzia Dyar 1914. Кроме того, в указанной работе к виду P. bolivari были синонимизированы еще два – Unduzia phaule Dyar 1914 и U. pellucens (Dognin 1912) (рис. 1, 5) (Miller et al., 1995). Голотипы обоих видов – самки, нами изучены, хранятся в USNM. Установлено, что у U. phaule жилкование идентично таковому P. bolivari – R₃ + R₄ + R₅ располагаются на общем стебле (рис. 3, 3), когда как жилкование U. pellucens по своему плану сходно с таковым U. gistinda (рис. 3, 4; 3, 5). Таким образом, можно предположить, что самка U. phaule Dyar 1914, происходящая из Венесуэлы (“Merida, Venezuela”), действительно относится к виду P. bolivari, голотип которого происходит из этой же точки. Уникальная совокупность признаков, демонстрируемых данными представителями, позволяет нам отнести их к самостоятельному роду – Parvunduzia gen. n., описание которого дано ниже.

Parvunduzia Volkova gen. n.

Типовой вид Pentophora bolivari Heylaerts 1884, Annales de la Société entomologique de Belgique, 28: XLI, обозначен здесь.

Описание (рис. 1, 4, 7). Размах крыльев самца (голотип) 16 мм, самки 27 мм. Длина переднего крыла самца 7–9 мм, самки 14 мм. Половой диморфизм ярко выражен. Голова самца белая, с приподнятым опушением, антенны двугребенчатые, светлые. Грудь и брюшко черные, передние и задние крылья однотонно-черные, полупрозрачные. Голова самки светло-коричневая, антенны нитевидные; грудь и брюшко покрыты коричневыми волосками. Крылья такого же оттенка, полупрозрачные.

Жилкование (рис. 3, 3). Субкостальная жилка переднего крыла мощная, сливается с R₁. R₂ дуговидно изогнутая, обращена выпуклой частью к R₁, параллельна R₃, R₄ + R₅ расположены на общем стебле, длина которого составляет примерно половину длины самих жилок. М ствол в пределах R–Cu ячейки имеет вид тонкой мембранозной складки. M₁ отчетливо заметна. Основания M₂ и M₃ сближены. Cu₁ и Cu₂ четкие и расположены параллельно друг другу. A₁ имеет вид тонкой мембранозной складки, примерно вдвое тоньше A₂. Последняя тонкая, слегка дугообразна, анастомозирует с A₃ с образованием базальной вилки, длиной примерно 1/5 образующегося анального ствола. Дополнительные жилки анального поля отсутствуют. В заднем крыле Rs слабо изогнутая, свободная. М ствол внутри R–Cu ячейки четкий, более половины ее длины. Основания M₂ и M₃ значительно сближены. Cu₁ и Cu₂ отчетливо заметны, A₁, A₂ и A₃ имеют вид тонких складок.

Гениталии самца (рис. 4, 2). Генитальный комплекс с мощным крюковидным ункусом, смещенным вентрально. Тегумен вздутый, плотный, разрастается в виде капюшона, двураздельный. Кукуллусная часть вальв тонкая, языковидная, покрыта щетинками. Саккулусная часть вальв расширенная, округлая по внешнему краю, срастается с винкулумом и имеет два округлых широких отростка, покрытых щетинками. Непосредственно от винкулума также отходят два тонких, языковидных латеральных придатка, расширенных в базальной части и покрытых щетинками. Эдеагус изогнут, с маленькой нелопастной везикой, лишенной корнутусов.

Дифференциальный диагноз. От ближайшего рода Unduzia Dyar 1914 отличается расположением R₃ + R₄ + R₅ на общем стебле. От рода Scyllopodalia gen. n. отличается наличием латеральных округлых выростов в саккулусной зоне вальв.

Характерны полная редукция крылового рисунка и значительное ослабление чешуйчатого покрова крыльев.

Систематическое положение. По характеру строения генитальных придатков самцов род может быть включен в подсемейство Megalopyginae, где сближается с Unduzia Dyar 1914 и Scyllopodalia gen. n.

Распространение. Известен только из типовой местности.

Этимология. Название происходит от названия ближайшего рода – Unduzia Dyar 1914. Грамматический род женский.

Состав. Включает один вид – Parvunduzia bolivari (Heylaerts 1884) comb. n.

Parvunduzia bolivari (Heylaerts 1884) comb. n.

Pentophora bolivari Heylaerts 1884, Annales de la Société entomologique de Belgique, 28: XLI. TL: “Merida (Venezuela)” [согласно первоописанию, голотип хранится в музее Берлинского университета им. Гумбольдта, однако не был найден нами в коллекционных фондах, несмотря на специальные поиски].

= Unduzia faule Dyar 1914, syn. rev., Proceedings of the United States National Museum, v. 47, no 2050: 242. TL: “Merida, Venezuela”. Голотип (по монотипии): самка (USNM) [изучен].

Типовой материал. Голотип самка Unduzia faule Dyar 1914, Merida, Venezuela (S.E. Briceno) (USNM).

Материал. Miller et al., 1995 в своей работе приводят также 10 ♂♂ из следующих точек: “Colombia, Antioquia, Medellin, “ex helecho”, VIII 1985, leg. F.L. Gallego; Colombia, Antioquia, Medellin, “el palma areca”, X 1985, leg. J.A. Quiroz & F. Serna; Colombia, Boyacá, Muzo, 400–800 m, leg. R. Velez; Panama, Barro Colorado Island, 5.VIII. 1940, leg. N. S. Serimshaw; Panama, Barro Colorado Island, 10.XII.1934, leg. M. Bates; Panama, Cabima, 16–30.V.1911, leg. A. Busck; Panama, Cano Saddle, V. leg. R. C. Shannon; Panama, Rio Trinidad, 15–31.III.1912, leg. A. Busck” (часть материала изучена нами по фотографиям).

Описание. Рисунок крыла самцов и самок практически полностью редуцирован. Бахромка крыла длинная, у самцов черная, у самки – двуцветная (в коричневых тонах). Самцы внешне очень напоминают представителей рода Penthophera Germar 1812 семейства Lymantriidae, из-за чего первоначально были описаны именно в этом роде, причем само родовое название Хейлаертсом было приведено с ошибкой, как Pentophora (Watson, Fletcher et Nye 1980).

Биология. Развивается, вероятно, в двух генерациях, что обусловливает присутствие в сборах экземпляров, пойманных в летний и позднеосенний период. Лёт самцов предположительно происходит в дневное время, как у прочих видов с прозрачными крыльями.

Распространение – Панама, Колумбия, Венесуэла.

Следующие два вида – Alpis contigua Walker 1866 и Bombyx habitus Edwards 1887 – до настоящего времени входили в состав рода Podalia Walker 1856, с которым имеют лишь незначительное сходство: наличие крупной мешковатой везики, лишенной корнутусов и схожая форма ункуса в гениталиях самцов, а также кольчатая окраска брюшка. При этом отличий от Podalia значительно больше – в строении прочих элементов как генитальных придатков, так и габитуальных. Кроме того, при сравнении нуклеотидных последовательностей COI, хранящихся в базе данных BOLD, нами было отмечено, что образцы, определенные как вышеуказанные виды, образуют самостоятельные клады с высоким уровнем отличий (16% и более) от ближайшего на древе представителя семейства Megalopygidae – Megalopyge vulpinа Schaus 1910 (рис. 5). Все указанные различия подтверждают отсутствие родственных связей рассматриваемых представителей с собственно Podalia и позволяют выделить их в самостоятельный род, диагноз которого приводится ниже.

Charybdopodalia Volkova gen. n.

Типовой вид. Alpis contigua Walker 1866, List of the specimens of lepidopterous insects in the collection of the British Museum 35: 1935, обозначен здесь.

Описание (рис. 1, 8–14). Среднего размера бабочки. Размах крыльев 35–38 мм у самцов и 43 мм у самок. Длина переднего крыла самцов 12 мм, самок 17 мм. Голова желтовато-коричневая или серая, антенны самцов двугребенчатые, антенны самок нитевидные. Ротовые придатки (рис. 2, 2) редуцированы. Лабиальные пальпы двучлениковые, не срастаются между собой, галеа отсутствует. Грудь двуцветная, темноокрашенная позади головы. Брюшко серое или коричневое, с более темными поперечными кольцами и осветленной вершиной. Передние крылья темноокрашенные в базальной части, но светлее к наружному краю. Рисунок крыла модифицирован, состоит из чередующихся участков со светлыми и темными чешуйками, а также ряда перевязей – постмедиальной перевязи в виде тонкой ломаной белой линии и субмаргинальной перевязи в виде темно-коричневой пунктирной линии; базальные и антемедиальные элементы рисунка отсутствуют. У одного из видов рода крыло оторочено двуцветной бахромкой. Задние крылья однотонные, серые или коричневые, затемнены базально.

Жилкование (рис. 3, 2). В переднем крыле костальная и субкостальная жилки тонкие, сближенные. R₁ тонкая, сближена с субкостальной жилкой. R₂ дугобразно изогнута. R₃ проходит параллельно R₂. R₄ и R₅ отходят от общего ствола, длина которого составляет примерно половину длины самих жилок. Медиальный ствол в пределах R–Cu ячейки редукции не подвергается и четко виден на всем своем протяжении. Основание M₁ сближено с (R₂ + R₃ + R₄ + R₅). Основания M₂ и M₃ cближены. Cu₁ и Cu₂ обе четкие, A₁ тонкая, дугообразная. Наблюдается анастомоз анальных жилок с образованием комплекса A₂ + A₃. Длина анастомоза соответствует длине образующегося анального ствола; A₂ и A₃ образуют мощную вилку в зоне своего слияния, A₃ отходит примерно от середины A₂ и впадает в нижний край крыла. Анастомоз несет на себе 3 дополнительные короткие придаточные жилки, впадающие в анальный край крыла. В заднем крыле радиальная жилка практически прямая. М₁, М₂ и М₃ отчетливо заметны, параллельны друг другу. Основания М₂ и М₃ сближены. Cu₁ и Cu₂ четкие, А₁, А₂ и А₃ имеют вид тонких складок. Френулум развит – непарный, изогнутый.

Гениталии самца (рис. 4, 3–4). Генитальный комплекс пумилизирован (ширина от вальвы до вальвы в разложенном состоянии 3 мм). Тегумен вздутый, двураздельный, разрастается в виде капюшона. Ункус мощный, крюковидный, его внутренняя поверхность может быть пильчатой, сдвинут вентрально. Кукуллусная часть вальв языковидная, покрыта щетинками. Саккулусная часть треугольная. Винкулум с двумя латеральными лентовидными отростками. Эдеагус крупный, с большой мешковидной везикой, изогнутой в виде рога и лишенной корнутусов.

Гениталии самки (рис. 4, 5). Анальные сосочки округлые, с выступающей треугольной вершиной. Длина передних апофиз примерно равна длине задних. Прегенитальные сегменты покрыты видоизмененными щетинками, которые в области остиума образуют два гребня. Дуктус длинный, тонкий, перед переходом в бурсу имеет мешковидное расширение. Дополнительные области склеротизации отсутствуют.

Дифференциальный диагноз. От прочих родов семейства отличается частичной редукцией ряда элементов ротовых придатков, достаточно мощным М стволом переднего крыла и наличием анастомоза А₂ + А₃, а также развитием трех дополнительных жилок в анальной зоне. Развитие таких жилок, вероятно, служащих усилению сцепки крыльев в полете, наблюдается у ряда близких родов (Podalia Walker 1856, Megalopyge Hübner 1820 [1816], Wittinia Volkova 2019).

Систематическое положение. Общий план строения гениталий рода соответствует таковому подсемейства Megalopyginae (Волкова и др., 2017). В соответствии с формой ункуса, по отсутствию корнутусов в эдеагусе, согласно размерам и форме везики сближается с родом Podalia Walker 1856.

Распространение – Центральная Америка (Мексика, Гватемала, Гондурас, Коста-Рика) и северная часть южноамериканского континента (Колумбия).

Этимология. Название образовано от имени мифического чудовища Харибды и названия рода Podalia Walker 1856. Грамматический род женский.

Состав. Включает два описанных ранее вида.

Charybdopodalia contigua (Walker 1866) comb. n.

Alpis contigua Walker 1866, List of the specimens of lepidopterous insects in the collection of the British Museum 35: 1935. TL: “Bogota” [Колумбия]. Голотип (по монотипии) самец (BMNH) [изучен].

= Alpis salacia Druce 1887, Biologia Centrali–Americana; or Contributions to the Knowledge of the Fauna of Mexico and Central America. Zoology. Lepidoptera. Heterocera 1: 211, pl. 22, fig. 14 . TL: “Costa Rica, Irazu, 6000 to 7000 feet”. Голотип (по монотипии): самец (BMNH) [изучен].

= Megalopyge montana Schaus 1910, The Annals and magazine of natural history, ser. 8, v. 6: 416. TL: “…El Sitio” [Costa Rica]. Голотип (по монотипии) самец (USNM) [изучен].

Типовой материал: ♂ голотип Alpis contigua Walker 1866, Bogota (BMNH); ♂ голотип Alpis salacia Druce 1887, Costa Rica, Irazu, 6000 to 7000 feet, H. Rogers (BMNH); ♂ голотип Megalopyge montana Schaus 1910, El Sitio, March, leg. Juan Vinas (USNM).

Материал: 4♂♂, Costa Rica, Valle Central, prov. Heredia, Nationalpark Braulio Carillo, Sector Zurqui, 1500 m, Regenwald, 12–15.V 1999, J.R. Rudloff; 2♂♂, Costa Rica, Cordillera de Talamanca–San Jose Bergnebelwaldregion “Avalon”, 10, 80° N; 83.57° W, 2250 m, 07–10.V 1999, J.R. Rudloff; ♂, Costa Rica, Valle Central, prov. Cartago, Nationalpark Guayabo/Regenwald, 9.59° N; 83.45° W, 1050 m, 17–19.V 1999, J.R. Rudloff; 30♂♂, Colombia, Antioquia, Minicipio San Luis Vereda Filo de Ambre, 5°59′03″ N 74°57′11″ W, 19–20.XI 2015, 770 m, Sinyaev & Machado; 24♂♂, ♀, Colombia, Antioquia, Minicipio de Cocorna, Vereda Biao, 1875 m, 6°03′57″ N, 75°13′06″ W, 21.XI 2015, Sinyaev & Machado; 5♂♂, Colombia, Antioquia, Minicipio de Yarumal Vereda Ventanita, 2020 m, 07°04′15″ N, 75°26′59″ W, 1–4.XII 2014, Sinjaev, Márquez, Machado (все в MWM).

Описание (рис. 1, 11–14). Голова светло-коричневая. Грудь темно-коричневого цвета, основание головы с пучком темно-коричневых волосков. Брюшко коричневое, у вершины светло-желтое. Передние крылья темно-коричневые в базальной части, осветляются до орехового в центре и желтовато-коричневого на вершине. Средняя и вершинная часть крыла разграничены тонкой, ломаной, белой медиальной перевязью. Субмаргинальная перевязь в виде тонкого темно-коричневого пунктира, окаймляющего крыло. Задние крылья желтовато-коричневые, базально и в центре с напылением темно–коричневых чешуек.

Гениталии самца (рис. 4, 4). Ункус крюковидный, пильчатый по внутреннему краю. Вальвы языковидные, расширенные каудально. Отростки винкулума базально расширены треугольно.

Гениталии самки (рис. 4, 5). См. описание рода.

Диагноз. От Charybdopodalia habitus (Edwards 1887) comb. n. отличается общей окраской в коричневых тонах и наличием субмаргинальной и медиальной перевязей на крыльях; пильчатым ункусом, каудально расширенными вальвами и расширенными базально отростками винкулума.

Биология. Имаго были собраны с ноября по май в горных дождевых тропических лесах, на высотах от 770 до 2250 м над ур. м.

Распространение – Коста-Рика и Колумбия.

Charybdopodalia habitus (Edwards 1887) comb. n.

Bombyx habitus Edwards 1887, Entomologica Anericana 3: 91. TL: [Mexico, … in the province of Vera Cruz]. Голотип (по монотипии): самец (AMNH) [изучен].

Типовой материал: ♂ голотип, [Mexico, Vera Cruz] (AMNH).

Материал: 7♂♂, Guatemala, Baja Verapaz, Pirulha, Finca Santa Rosa, prim. Quercus–mix–forest, 15°14.30 N; 90°17.10 W, 3.VII.2001, 1650 m, J–P. Rudloff; 30♂♂, Guatemala, Alta Verapaz, Coban, Chamelco, 1450 m, Chio–San–Juan, Pines forest, 15°25.24 N; 90°20.66 W, (G6), 9.VII.2002, J–P. Rudloff; 5♂♂, Mexico, Est. Veracruz, Xochitla (7 km to) Zongolica, 18°42.4 N, 97°03.9 W, 1–4.VIII 2011, 1140 m, V. Siniaev, O. Romanov; 8♂♂, Honduras (SW), Lempira dept., Cerro Minas, P.N. Celaque, 1760 m, 14°33′46″ N, 88°38′34″ W, 31.V–02.VI.2014, Sinjaev, Márquez (все в MWM).

Описание (рис. 1, 8–10). Голова темно-серая. Грудь серая, за головой расположена группа темно-серых волосков. Брюшко серое, на конце группа светло-серых волосков. Передние крылья темно-серые в базальной части, постепенно становятся светло-серыми у вершины. В апикальной части имеется темно-серое округлое пятно, за которым начинается медиальная перевязь в виде тонкой, светлой, ломаной линии. Задние крылья однотонно-серые, базально затемнены. Бахромка шахматовидная.

Гениталии самца (рис. 4, 3). Ункус крюковидный, гладкий по внутреннему краю. Вальвы языковидные, слегка заужены каудально. Отростки винкулума лентовидные, равноширокие по всей длине.

Самка неизвестна.

Диагноз. От предыдущего вида отличается рисунком передних и задних крыльев (наличием апикального округлого пятна и отсутствием перевязей), а также серой окраской, гладкой внутренней поверхностью ункуса, сужающимися каудально вальвами и параллельносторонними отростками винкулума. Оба вида рода различаются между собой по COI на 9%.

Биология. Бабочки собраны в весеннее-летний период в первичных хвойных и смешанных лесах с доминированием дубов на высотах от 1100 до 1800 м над ур. м.

Распространение – Мексика, Гватемала, Гондурас.

ОБСУЖДЕНИЕ

Следует отметить, что все выделенные в данной работе рода относятся к подсемейству Megalopyginae и имеют ряд общих черт в строении генитальных придатков самцов и самок с некоторыми родами этого подсемейства. Так, рода Scyllopodalia gen. n. и Parvunduzia gen. n. морфологически сходны с родами Megalopyge Hübner 1820 [1816] и Wittinia Volkova 2019, а Charybdopodalia gen. n. сходен с Podalia.