Зоологический журнал, 2023, T. 102, № 7, стр. 776-789

Род Allopsontus Silvestri 1911

Allopsontus sogdianus Kaplin sp. n. (рис. 1, 1–8; 2, 1–5; 3, 1–3)

Рис. 1.

Allopsontus sogdianus sp. n., самец (голотип): 1 – глаза, глазки и основания усиков; 2 – 1–4-й членики нижнечелюстного щупика; 3 – 5–7-й членики нижнечелюстного щупика; 4 – нижнегубной щупик; 5 – дистальная часть верхней челюсти; 6 – лапка, голень и бедро передней ноги; 7 – задняя лапка; 8 – задняя голень. Масштаб 0.1 мм.

Материал. Голотип, самец (в препаратах), Таджикистан, Согдийская обл., Айнинский р-н, оз. Искандеркуль, Фанские горы, сев. склон Гиссарского хр., окрестности кишлака Сарытаг, 39°03′ с.ш., 68°20′ в.д., 2372 м над ур. м., среди камней у дороги через луг, 16.06.2022. Паратипы, 5 ♂♂, 3 ♀♀ (1 ♀ в препаратах), те же место сбора и дата (В.К. Зинченко).

Описание. Длина тела самцов 7.5–8.0 мм, самок 9.2–10.4 мм, ширина тела самцов и самок, соответственно, 2.3–2.5 и 3.0–3.1 мм. Длина церок у самцов 2.3–2.6 мм, у самок 2.9–3.0 мм. Длина сохранившейся части усиков у обоих полов до 6.5–7.2 мм, при этом у самцов и самок усики составляют, соответственно, до 0.9 и 0.6–0.7 длины тела. Отношение длины церок к длине тела самца 0.29–0.33, самки 0.28–0.31. Длина яйцеклада 2.1–2.4 мм, он выступает за вершины кокситов IX сегмента брюшка на 0.8–1.0 мм и немного не доходит до вершин грифельков данного сегмента. Общая окраска тела без учета чешуйчатого покрова беловатая. Затылок, первый-четвертый членики нижнечелюстных щупиков, верхняя челюсть, кардо, галеа и лациния нижних челюстей, тергиты груди, конец брюшка со слабым коричневым пигментом. Лоб самца и самки средне, а жгутики усиков самца сильно пигментированы. Тело практически полностью покрыто чешуйками. Лоб, виски, бока наличника, основной членик и ножка усиков, ноги, тергиты груди и брюшка самца и самки преимущественно с темно-бурыми, а их стерниты и кокситы со светло-бурыми чешуйками. Чешуйчатый покров на тергитах груди и брюшка самца образует рисунок из пяти продольных полос. Центральная продольная полоса, образованная серыми и светло-бурыми чешуйками, на средне- и задней груди шириной до 0.3 мм, на третьем–пятом тергитах брюшка более широкая (около 0.5 мм), а на седьмом тергите брюшка сужается до 0.4 мм. По бокам центральной полосы проходят две полосы шириной 0.5–0.6 мм с почти черными и темно-бурыми чешуйками, а две следующие боковые полосы шириной около 0.6 мм образованы более светлыми бурыми чешуйками. Чешуйки на ногах самца и самки по бокам и сверху темно-бурые и бурые. Вершины церок с двумя апикальными шипами – одним сравнительно длинным и другим коротким, легко обламывающимся. Членики каудального филамента самца и самки с восьмью рядами чешуек, а членики церок с четырьмя рядами. Церки 10–12-члениковые. Внутренняя боковая сторона члеников церок, за исключением их апикального членика, с двумя–тремя утолщенными опорными щетинками в направлении каудального филамента. Членики каудального филамента с 2 + 2 опорными щетинками по бокам в направлении церок. Цепочки вершинной части жгутиков самцов и самок 5-члениковые. Длина основного членика усика самца в 1.7–1.8, самки в 2.1–2.2 раза больше его ширины. Базальная часть основного членика усика самцов и самок в его основании с множеством темных, коротких и заостренных щетинок.

Глаза в спирте серые, светло-серые с мелким коричневым крапом, свидетельствующим об активности особей в светлое время суток. Общая ширина глаз самца 0.87–0.80 мм, самки 0.94–0.98 мм, длина, соответственно, 0.71–0.73 и 0.67–0.71 мм. Отношение длины одного глаза к ширине у самца 1.58–1.65, у самки 1.39–1.48. Линия контакта глаз составляет у самца 0.53–0.54. у самки 0.55–0.58 их длины. Парные глазки у обоих полов овальные, беловатые, с белым ободком, расположены сублатерально по отношению к глазам. Отношение ширины глазка к его длине у самца 1.38–1.39, у самки 1.34–1.36. Расстояние между внутренними краями глазков у самца составляет 0.51–0.52, у самки 0.52–0.54 общей ширины глаз, а между их наружными краями, соответственно, 1.00–1.01 и 0.96–0.98 общей ширины глаз (рис. 1, 1).

Нижнечелюстные щупики 7-члениковые. Отношение длины седьмого членика к длине шестого у самца 0.71–0.75, у самки 0.58–0.61. Четвертый членик короче пятого у самца в 1.40–1.43, у самки в 1.50–1.52 раза. Вентральная поверхность второго–седьмого члеников щупиков самца с множеством очень коротких, темных и прижатых специализированных щетинок; первый членик с темными, сравнительно длинными и тонкими волосовидными щетинками. На щупиках самок таких щетинок нет. Дорсальная поверхность седьмого членика щупиков самца с 9–11, шестого – с 10, пятого – с 1–2 бесцветными зубовидными щетинками с затемненными вершинами (рис. 1, 2, 3), у самок число подобных щетинок составляет соответственно 10, 13 и 3. Длина последнего членика нижнегубных щупиков у самцов в 2.2–2.4, у самок в 3.1–3.9 раза больше их ширины. Вершины третьего членика нижнегубных щупиков у самцов с 55–58 (рис. 1, 4), у самок с 15–17 апикальными сенсорными конусами. Режущий край мандибул у обоих полов четырехлопастной (рис. 1, 5).

Голени и бедра передних и средних ног самца и самки расширенные (табл. 1). Передние голени самца слабо изогнутые; голени, бедра и тазики с негустым покровом из укороченных, сравнительно тонких волосовидных щетинок, более разреженным на тазиках. Передние бедра самца с хорошо развитыми сенсорными полями, включающими 60–65 разноразмерных сенсилл. Длина сенсорного поля в 2.75 раза больше его ширины, составляет 0.48–0.50 длины бедра, а ширина этого поля составляет у самца 0.28–0.32 его ширины. Сенсорное поле не доходит до вершины бедра на 0.12–0.14, а до его основания – на 0.37–0.38 длины бедра; до дорсальной стороны бедра на 0.28–0.30, до вентральной его стороны – на 0.40–0.42 ширины бедра. Передние бедра самца с вентральным выступом, несущим примерно 34–35 игловидных средне пигментированных щетинок (рис. 1, 6).

Общее число игловидных пигментированных щетинок на члениках ног самцов и самок (рис. 1, 6–8) приведено в табл. 2. Грифельки имеются на тазиках средних и задних ног. Их длина на тазиках средних ног самца 0.6 мм, самки 0.65 мм, на задних ногах, соответственно, 0.5 и 0.6 мм. Отношение длины грифельков к ширине средних и задних тазиков у самца около 1.3–1.4, у самки 1.2–1.3. Опорные шипы на вершинах грифельков ног отсутствуют у обоих полов.

Кокситы I–VII сегментов брюшка самца с 1 + 1 втяжными пузырьками (рис. 2, 2); у самки кокситы I, VI и VII сегментов брюшка также с 1 + 1 (рис. 2, 3), а II–V сегментов с 2 + 2 втяжными пузырьками (рис. 2, 1). Стерниты II–VII сегментов брюшка развитые, тупоугольные. Их вершинный угол у самца на II–VI сегментах брюшка составляет 92–116, VII – около 120, VIII – 150 градусов; у самки – на II–VI сегментах – 106–124, VII – около 140 градусов. Брюшных грифельков восемь пар на II–IX сегментах брюшка. Отношения длин стернитов и кокситов сегментов брюшка самца и самки, длины грифельков (без апикальных игл) к длине кокситов на II–IX сегментах брюшка самца и самки, а также длины апикальных игл к длине грифельков приведены в табл. 3. На большинстве тергитов и кокситов брюшка у обоих полов имеются сравнительно длинные сублатеральные макрохеты (см. рис. 2, 1–3). Их число и распределение на тергитах и кокситах брюшка показано в табл. 4.

Рис. 2.

Allopsontus sogdianus sp. n.: 1, 2 – стернит, кокситы с втяжными пузырьками и грифельком IV сегмента брюшка; 3 – передняя часть кокситов с втяжными пузырьками и грифельком VII сегмента брюшка; 4 – пронотум; 5 – мезонотум; 6 – метанотум (1, 3–6 – самка, паратип; 2 – самец, голотип). Масштаб 0.1 мм.

Кокситы самца и самки также со щетинками преимущественно средних размеров. На кокситах первого и второго сегментов брюшка они распределены сравнительно равномерно, и их количество составляет у самки 22–24 + 22–24, у самца 12–14 + 12–14. На основной поверхности кокситов третьего–седьмого сегментов брюшка щетинки единичны или отсутствуют и обычны лишь вблизи дистального края кокситов между грифельками, втяжными пузырьками и над ними. У самца и самки снаружи от втяжных пузырьков 6–10, между латеральными и медиальными пузырьками (на втором–пятом сегментах брюшка самки) 6–12, с внутренней стороны медиальной пары пузырьков 6–13, над втяжными пузырьками 6–20 средних щетинок. Щетинки средних размеров на кокситах VIII сегмента брюшка самца и самки отсутствуют. Над их грифельками у самки четыре сравнительно крупные щетинки. Кокситы IX сегмента брюшка самки с 15–16 + 15–16, самца с 9–12 + 9–12 щетинками средних размеров в наружной половине дистальной части кокситов.

Передний и задний края грудных тергитов без макрохет и более мелких щетинок. Пронотум самки с 55–62 + 55–62 щетинками средних разметов, равномерно распределенных в его боковых частях (рис. 2, 4). Мезонотум с 95–125 + 95–125 щетинками преимущественно в передней боковой части вблизи головы (рис. 2, 5). Метанотум самки с 20–25 + 20–25 щетинками в его боковой задней части (рис. 2, 6). Пронотум самца с 30–35 + + 30–35 сравнительно тонкими щетинками, равномерно распределенными в его боковых частях. Мезонотум с 25–30 + 25–30 длинными боковыми щетинками, наибольшее количество которых в задней его части. Метанотум с 32–34 + 32–34 длинными тонкими боковыми щетинками с двумя максимумами в его передней и задней части.

Яйцеклад самки утолщенный, с копательными пигментированными шипами. Длина яйцеклада 2.1–2.8 мм. Яйцеклад выступает на 0.8–1.0 мм за вершины кокситов IX сегмента брюшка, не доходит до вершин их грифельков на 0.1–0.2 мм. Число члеников передних гонапофизов яйцеклада 29–30, задних – 31–32. Первый–третий членики передних гонапофизов от вершины с 2 копательными шипами, четвертый–двадцать шестой – с шиповидными щетинками (рис. 3, 1), три–четыре базальных членика без щетинок. Первый членик задних гонапофизов с 3 копательными шипами, второй и третий с 2, четвертый–шестой с 1 копательным шипом (рис. 3, 2), четыре–пять базальных членика без щетинок.

Рис. 3.

Allopsontus sogdianus sp. n.: 1 – передний гонапофиз яйцеклада; 2 – то же, задний гонапофиз; 3 – парамер, пенис и коксит с грифельком IX сегмента брюшка (1, 2 – самка, паратип; 3 – самец, голотип). Масштаб 0.1 мм.

Длина бесцветных конечных игл передних и задних гонапофизов яйцеклада самки одинакова и примерно равна длине, соответственно 2.5 и 1.5 их вершинных члеников, взятых вместе.

Генитальный аппарат самцов с парамерами на IX сегменте брюшка. Парамеры 1 + 6-члениковые, немного не доходят до вершин кокситов IX, слегка короче пениса или достигают его вершины (рис. 3, 3).

Дифференциальный диагноз. A. sogdianus sp. n. относится к подроду Anisopsontus Mendes 1990, самки которого имеют две пары втяжных пузырьков на II–V брюшных кокситах и укороченный, утолщенный яйцеклад с копательными шипами в дистальной части передних и задних гонапофизов, а самцы – только одну пару пузырьков на I–VII кокситах брюшка. В настоящий момент известно 8 видов, относимых к данному подроду, и среди них A. sogdianus sp. n., пожалуй, наиболее близок к A. pulchellus (Каплин, 1982) из Юго-Восточного Казахстана (Джунгарский Алатау). У самцов обоих видов вентральная поверхность 2–7-го члеников нижнечелюстных щупиков покрыта мелкими и темными специализированными щетинками, отсутствующими у других видов подрода. Основные диагностические признаки, позволяющие различить данные виды, приведены в табл. 5.

Местообитания. Allopsontus sogdianus sp. n. обычен в горно-степных условиях в окрестности оз. Искандеркуль среди каменистых осыпей, где активен в светлое время суток.

Silvestrichilis perfectus Kaplin sp. n. (рис. 4, 1–9; 5, 1–4)

Рис. 4.

Silvestrichilis perfectus sp. n. (самец, голотип): 1 – глаза, глазки и основания усиков; 2 – вершина церки; 3 – дистальная часть верхней челюсти; 4 – 6–7-й членики нижнечелюстного щупика; 5 – 4–5-й членики нижнечелюстного щупика; 6 – 1–3-й членики нижнечелюстного щупика; 7 – вершина 7-го членика нижнечелюстного щупика; 8 – лапка, голень, бедро и вертлуг передней ноги; 9 – то же, средней ноги. Масштаб 0.1 мм.

Материал. Голотип, самец (в препаратах), Таджикистан, Согдийская обл., Шахристанский р-н, южнее п. Истилкол, ущелье Оксой, охотбаза, 39°38′ с.ш., 68°49′ в.д., 2220 м над ур. м., на стене здания, на свет, 25–26.06.2022. Паратип, 1 ♂ (в этаноле), там же, 23–24.06.2022 (В.К. Зинченко).

Описание. Самец. Длина тела 9.6–9.8 мм, ширина 2.7–2.8 мм; длина церок 7.8 мм; длина сохранившейся части усиков 15–16 мм. Отношение длины церок к длине тела 0.40. Тело покрыто чешуйками. Общая окраска тела без учета чешуек беловатая, практически без пигмента на большей части тела, за исключением головы с участками красновато-коричневого пигмента на затылке, висках, вокруг глаз, глазков, оснований усиков и в передней части лба (рис. 4, 1). Чешуйки дорсальной стороны тела темно-, реже светло-бурые, образуют рисунок из восьми продольных полосок. Чешуйки на основном членике и ножке усиков, ногах, нижнечелюстных и губных щупиках, хвостовых придатках в основном бурые. На жгутиках усиков темно- и светло-бурые чешуйки образуют чередующиеся поперечные полоски. Чешуйки на вентральной стороне тела буроватые, однотонно окрашенные.

Вершины церок закругленные без опорных шипов. Церки 15–16-члениковые с четырьмя рядами чешуек на каждом из члеников (рис. 4, 2). В дистальной части большинства члеников, за исключением одного или двух вершинных, имеется по две сравнительно крупные боковые опорные щетинки, направленные в сторону каудального филамента. Вершины верхних челюстей 4-лопастные (рис. 4, 3).

Глаза в спирте почти черные, одноцветные, характерные для щетинохвосток семейств Machilidae и Meinertellidae отряда Microcoryphia, активных в темное время суток. Общая ширина глаз 1.01–1.08 мм, длина – 0.37–0.38 мм. Отношение длины глаза к его ширине 0.71–0.74. Линия контакта глаз составляет 0.39–0.46 их длины. Парные глазки поперечно-овальные, расположены сублатерально по отношению к глазам, окраска глазков красновато-коричневая с узким белым ободком. Их размеры 0.24–0.26 × 0.10–0.11 мм. Отношение ширины глазка к его длине 2.3–2.6. Расстояние между внутренними краями глазков 0.65–0.67, между наружными краями – 1.00–1.08 общей ширины глаз (см. рис. 4, 1). Лоб широкий, заметно выпуклый, без щетинок, наличник с множеством тонких, сравнительно длинных щетинок.

Длина последнего (7-го) членика нижнечелюстного щупика составляет около 0.95 длины предпоследнего членика, а 5-й членик в 1.1 раза длиннее 4-го. Дорсальная поверхность 7-го членика нижнечелюстного щупика с небольшой апикальной папиллой и более крупной овальной сенсиллой с закругленной вершиной вблизи нее (рис. 4, 7), что не отмечалось ранее у махилид, и тремя зубовидными боковыми хетами (рис. 4, 4). Дорсальная поверхность шестого членика щупика с 4–6, пятого – с двумя небольшими зубовидными хетами с затемненными вершинами (рис. 4, 4–5). Вентральная поверхность второго–седьмого члеников нижнечелюстных щупиков с множеством тонких щетинок, наиболее длинных на втором–четвертом члениках. Кроме того, на пятом–седьмом члениках этих щупиков имеется большое число очень мелких торчащих щетинок с затемненными вершинами (рис. 4, 4–7), неизвестных у других махилид. Последний членик нижнегубного щупика овально-треугольный, его длина в 1.1–1.3 раза больше ширины, а вершина этого щупика примерно с 40–45 небольшими сенсорными конусами (рис. 5, 1).

Рис. 5.

Silvestrichilis perfectus sp. n. (самец, голотип): 1 – нижнегубной щупик и нижняя губа; 2 – тергит IX сегмента брюшка; 3 – тергит X сегмента брюшка; 4 – половой аппарат (парамеры VIII, парамеры IX и пенис), дистальная часть кокситов VIII с грифельком и коксит IX с грифельком. Масштаб 0.1 мм.

Передние и средние голени и бедра немного расширенные (рис. 4, 8, 9). Отношение их длины к ширине, соответственно, 2.0–2.2 и 2.2–2.3 (табл. 6). Наиболее короткие ноги – средние. Отношение длины передней и задней ног к длине средней ноги составляет, соответственно, 1.03 и 1.21. Отношение длины апикального членика задней лапки к ее общей длине около 0.37. Вентральная поверхность лапок и голеней с двумя рядами игловидных щетинок, часть из которых на члениках лапок утолщенные, укороченные и вертикально торчащие, что характерно для данного рода. Их распределение приведено в табл. 7. Грифельки имеются на тазиках средних и задних ног, их длина около 0.8 мм. Отношение длины грифелька к ширине тазика средней ноги составляет 1.3–1.4, задней ноги – около 1.8. Опорные шипы на вершинах грифельков отсутствуют. Лапки, голени, бедра и вертлуги средних ног с множеством длинных и тонких щетинок, более коротких на передних ногах (рис. 4, 8, 9). На бедре длинные, тонкие щетинки расположены преимущественно на дорсальной стороне, противоположной поверхности с сенсорным полем.

Передние и средние бедра с хорошо развитыми сенсорными полями, включающими, соответственно более 100 и 56–62 разноразмерных розетковидных сенсилл. Сенсорные поля открытые, достигают поперечного ряда крупных щетинок в передней части бедер (рис. 4, 8, 9). Количественные показатели размеров и расположения сенсорного поля на бедрах самца Silvestrichilis perfectus sp. n. приведены в табл. 8. У всех описанных видов щетинохвосток семейства Machilidae сенсорные поля, если имеются, то лишь на передних бедрах у самцов. Насколько нам известно, сенсорные поля на средних бедрах обнаружены впервые.

Вершинный угол стернитов на I, II, III и VIII сегментах брюшка тупой, на IV–VII сегментах прямой или острый (табл. 9). Брюшные кокситы I–VII сегментов c 1 + 1 выпячивающимися мешочками. Соотношения длин грифельков (без учета их вершинных игл), стернитов и кокситов брюшка, а также вершинных опорных игл и грифельков также приведены в табл. 9.

Грудные тергиты без макрохет. Распределение сублатеральных игловидных макрохет на брюшных тергитах и кокситах приведено в табл. 8 и на рис. 5, 2–4. Кокситы IX сегмента брюшка с наружными (1 + 1) и внутренними (6–7 + 6–7) утолщенными бесцветными игловидными макрохетами (рис. 5, 4).

Генитальный аппарат самцов с двумя парами парамер на VIII и IX сегментах брюшка. Парамеры VIII сегмента – 1 + 5-, IX – 1 + 6-члениковые. Парамеры VIII в 2.76 раза короче парамер IX. Парамеры IX не доходят до вершин кокситов IX сегмента брюшка на 0.56 своей длины. Пенис слегка короче парамер IX, не доходит до их вершин на 0.06 длины парамер (рис. 5, 3). Базальный членик пениса длиннее его терминального членика в 1.3 раза. Отношение длины терминального членика пениса к его ширине равно 1.77.

Южнопалеарктический род Silvestrichilis Wygodzinsky, 1950 включает 19 описанных видов, распространенных от Испании на западе до Центрального Китая на востоке и от Приазовья на севере до Израиля на юге преимущественно в горно-степных районах (Каплин, 2018). Сравнительно легко отличим от других родов сем. Machilidae сублатеральным расположением овальных парных глазков по отношению к глазам и их небольшими размерами, присутствием лишь одной пары втяжных пузырьков на кокситах II–VII сегментов брюшка у обоих полов, наличием на вентральной поверхности второго членика лапок утолщенных, слегка укороченных и почти вертикально расположенных игловидных щетинок, наряду с удлиненными, наклонными и менее утолщенными игловидными щетинками у самцов и самок всех известных видов, а также наличием у самок большинства видов этого рода крючковидных боковых щетинок на члениках задних гонапофизов. В Азии (Казахстан, Таджикистан и Узбекистан) встречаются также представители близкого рода Silvestrichiloides Mendes 1990, который включает 4 описанных вида, относится к одной группе родов с родом Silvestrichilis подсемейства Machilinae и отличается от рода Silvestrichilis главным образом строением яйцеклада (Mendes, 1990). Яйцеклад самки рода Silvestrichilis длинный, сравнительно тонкий, членистый, как правило, с боковыми крючковидными щетинками на нескольких члениках задних гонапофизов. Яйцеклад самки рода Silvestrichiloides укороченный, утолщенный, с копательными шипами на дистальных члениках передних и задних гонапофизов. При описании этих родов указывается также, что у видов рода Silvestrichilis глаза поперечно более расширенные, лоб между парными глазками сравнительно выпуклый, игловидные щетинки на ногах менее выраженные, на вентральной поверхности лапок имеются укороченные и утолщенные, почти перпендикулярно торчащие игловидные щетинки, уростерниты небольшие или средних размеров с прямыми или острыми вершинными углами, сравнительно длинные тонкие многочисленные щетинки на ногах, челюстных и губных щупиках самцов отсутствуют или умеренно развитые. Виды рода Silvestrichiloides более крупных размеров, с более округлыми глазами, слабее выпуклым лбом, обычными игловидными щетинками на ногах, как правило, без укороченных утолщенных перпендикулярно торчащих игловидных щетинок на лапках ног, с тупыми вершинными углами уростернитов, многочисленными длинными извилистыми щетинками на ногах и щупиках самцов (Mendes, 1990). К сожалению, самки S. perfectus sp. n. пока не известны, что затрудняет его однозначное отнесение к роду Silvestrichilis.

Дифференциальный диагноз. Silvestrichilis perfectus sp. n. легко отличим от других видов родов Silvestrichilis наличием сенсорных полей на передних и средних бедрах самцов, значительно меньшим количеством и меньшими размерами зубовидных щетинок на шестом и седьмом члениках нижнечелюстных щупиков, развитием небольшой сенсорной папиллы на вершине седьмого членика челюстных щупиков; наличием удлиненных тонких щетинок на челюстных и губных щупиках, передних и средних ногах, многочисленными короткими утолщенными бесцветными щетинками на вентральной поверхности пятого-седьмого члеников челюстных щупиков самца.

Этимология. Видовой эпитет – латинское прилагательное perfectus (-a, -um), означающее совершенный, что отражает высокое разнообразие в хетотаксии и сенсорных структур, характерных для описывавемого вида.