Зоологический журнал, 2023, T. 102, № 7, стр. 723-738
Новые виды микроскопических турбеллярий семейства Rhynchokarlingiidae (Plathelminthes, Kalyptorhynchia) из Южного Байкала
Р. С. Кривороткин a, *, О. А. Тимошкин a
a Лимнологический институт СО РАН
664033 Иркутск, ул. Улан-Баторская, 3, Россия
* E-mail: roman_bio@mail.ru
Поступила в редакцию 06.03.2023
После доработки 28.03.2023
Принята к публикации 29.03.2023
- EDN: WQMAMN
- DOI: 10.31857/S0044513423070061
Аннотация
При исследовании бентосных сообществ западного побережья Южной котловины озера Байкал были обнаружены представители четырех новых для науки видов хоботковых микротурбеллярий (Kalyptorhynchia, Rhynchokarlingiidae) из родов Cohenella Timoshkin 2004, Coulterella Timoshkin 2004, Mariareuterella Timoshkin et Grygier 2005 и Riedelella Timoshkin 2004. Даны их иллюстрированные описания, дифференциальные диагнозы; приведены сведения по распространению. Все виды найдены в прибрежной зоне озера, на глубинах 1.5–3.8 м, на песчаных и каменистых грунтах.
В процессе изучения препаратов коллекционного фонда Лимнологического института СО РАН (г. Иркутск) нами были обнаружены представители новых для науки видов. Данная работа является продолжением таксономических исследований фауны хоботковых микротурбеллярий оз. Байкал.
Цель данной статьи – описание четырех новых для науки видов калипторинхий-ринхокарлингиид из оз. Байкал.
Материал был собран в летне-осенний период 2008 г. в оз. Байкал, в Южной котловине, вблизи пос. Большие Коты (51°90′40.3 N, 105°07′49.5 E): на мелководьях напротив р. Большая Котинка (51°90′30.2 N, 105°07′42.1 E), напротив скалы Два брата (51°89′58.6 N, 105°05′56.7 E) и пади Черная (N 51°53′26.7, E 105°02′29.9); повторные сборы в мелководье напротив пади Черная проводились в октябре 2022 г. Часть материала была собрана осенью 2016 г. на мелководье залива Лиственничный у мыса Березовый (51°50′49.7 N, 104°54′29.2 E), где расположен полигон для научных исследований Лимнологического института СО РАН (Тимошкин и др., 2009).
Методы отбора проб, изготовления, нумерации, изучения и микрофотографирования тотальных препаратов, особенности выделения типовых особей, а также сведения о принципах формирования коллекции микрофотографий даны в предыдущих публикациях (Зайцева и др., 2022; Кривороткин и др., в печати). Поскольку нами были изучены только фиксированные особи, все измерения размеров тела проведены с тотальных препаратов. Схема расположения червей, отнесенных к типовой серии, на ТПФБ (аббревиатура от “тотальные препараты жидкости Фора-Берлезе”) представлена на рис. 1. Указанные в разделе “Материал” координаты расположения типовых особей, обозначенные “х” и “у”, даны для препаратного столика микроскопа Nikon Optiphot–2 № 153 160 Microscope (Japan).
Рис. 1.
Схема расположения червей, отнесенных к типовой серии, на тотальном препарате ТПФБ № R_8–110 608: особь № 1 – Mariareuterella misharinae, паратип № 1; особь № 3 – M. misharinae, паратип № 2; особь № 5 – M. misharinae, паратип № 4; особь № 6 – M. misharinae, паратип № 3; особь № 7 – M. misharinae, паратип № 5; особь № 9 – M. misharinae, паратип № 6; особь № 10 – M. misharinae, паратип № 7; особи № 2, 4, 8 – Kalyptorhynchia spp.

Весь материал, включая типовые экземпляры, хранится в лаборатории биологии водных беспозвоночных Лимнологического института СО РАН, Иркутск.
Mariareuterella misharinae Krivorotkin et Timoshkin sp. n. (рис. 2–4)
Рис. 2.
Mariareuterella misharinae Krivorotkin et Timoshkin sp. n.: A – схема расположения внутренних органов паратипа № 9, B – схема строения мужского копулятивного аппарата паратипа № 8, C – крючья голотипа, D – крючья паратипа № 2. Масштаб, мкм: A – 400; B – 100; C, D – 50.

Рис. 3.
Mariareuterella misharinae Krivorotkin et Timoshkin sp. n., микрофотографии крючьев: A – голотип, B – паратип № 1, C – паратип № 2, D – паратип № 3, E – паратип № 4, F – паратип № 5, G – паратип № 6, H – паратип № 7, I – паратип № 8, J – паратип № 9, K – паратип № 10, L – паратип № 11. Масштаб 50 мкм.

Рис. 4.
Mariareuterella misharinae Krivorotkin et Timoshkin sp. n., микрофотографии деталей строения крючьев (A–C) и кокона (D): A – голотип; B – паратип № 3; C – паратип № 8; на A–C стрелками показаны ряды мелких игл; D – паратип № 1. Масштаб, мкм: A–C – 10, D – 50.

Материал. Обнаружено 12 особей, все включены в типовую серию. Голотип № 138: ТПФБ № 4–160 608: x = 29, y = 89 от 16 июня 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная (51°53′26.7 N, 105°02′29.9 E), глубина 2.5 м. Паратипы № 1–7: ТПФБ № 8–110 608: № 1: x = 30, y = 90; № 2: x = 28.5, y = 93; № 3: x = 27, y = 93; № 4: x = 27, y = 91.5; № 5: x = = 26, y = 91; № 6: x = 28, y = 89, № 7: x = 29, y = 89.5 (подробнее см. рис. 1), от 11 июня 2008 г., оз. Байкал, пос. Большие Коты, мелководье напротив р. Большая Котинка (51°90′30.2 N, 105°07′42.1 E), глубина 1.5–2 м, песок. Паратип № 8: ТПФБ № R_1–180916: x = 15, y = 94, от 18 сентября 2016 г., оз. Байкал, залив Лиственничный, мелководье напротив мыса Березовый (51°50′49.7 N, 104°54′29.2 E), глубина 3.8 м, камни. Паратипы № 9–10: ТПФБ № R_1–251 008: № 9: x = 45, y = 97; № 10: x = 43, y = 95, от 25 октября 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив скалы Два Брата (51°89′58.6 N, 105°05′56.7 E), глубина 3.2 м, UWITEC № 2. Паратип № 11: ТПФБ № R_1–150708: x = 18, y = 92, от 15 июля 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная (51°53′26.7 N, 105°02′29.9 E), глубина 2.32 м, UWITEC № 1, песок.
Микрофотографии. Коллекция микрофотографий “МИКРОТУРБЕЛЛЯРИИ ОЗЕРА БАЙКАЛ И ЕГО БАССЕЙНА”: папка “Kalyptorhynchia_new”: папка “Rhynchokarlingiidae_new”: папка “Mariareuterella_misharinae”: папки “Holotype № 138” и “H№ 138_Paratype № 1” – “H№ 138_ Paratype № 11”; 72 фотографии.
Типовое местонахождение– оз. Байкал, западное побережье Южной котловины, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная.
Описание. Длина тела 730–1540 мкм (в среднем 1140 мкм, n = 10), ширина 305–1070 мкм (в среднем 680 мкм, n = 10). Глаза имеются. Хоботок яйцевидный у особи-паратипа № 9 длиной 165 и шириной 115 мкм. Туника хоботка очень тонкая, гомогенная, имеет слабо выраженную мелкозернистую структуру наружной поверхности (рис. 2A). Глотка круглая, диаметром 215–325 мкм (в среднем 270 мкм, n = 7); у некоторых экземпляров диаметр глотки достигает более четверти длины тела. Размеры мягких частей мужской копулятивной системы даны по особи-паратипу № 8. Семенные пузыри “С-образно” изогнуты, представляют собой удлиненные мешки (рис. 2B) длиной 170 и шириной 40 мкм (соотношение длины и ширины 1 : 4.25). Бульбус круглый, диаметром около 100–105 мкм. Папилла конусовидная, длиной 50 и шириной 40 мкм. Крючья небольшие, когтевидные, как правило, со слабо выраженной изогнутостью. На микрофотографии сбоку (рис. 3А) хорошо видно, что плоскость основания крючьев расположена под очень небольшим острым углом по отношению к их основной оси. Длина крючьев варьирует в пределах 50–60 мкм (в среднем 55 мкм, n = 18) (рис. 3A–3L). Базальные кольца тонкие, основание имеет форму закругленного овала (рис. 2C, 2D). Иногда базальные кольца несут окаймление, сформированное небольшими листовидными отростками (рис. 2D). Диаметр основания крючьев 24–32 мкм (в среднем 28 мкм, n = 20). Стенки крючьев имеют несколько хорошо выраженных, почти прямых складок, идущих от базального кольца до дистального кончика. Вдоль внутренней поверхности обоих крючьев располагается ряд очень мелких игл (или зубчиков), различимых лишь на большом увеличении (рис. 4A–4C). Их длина составляет 1–1.5 мкм. Ряд начинается под базальным кольцом и заканчивается вблизи дистального кончика крючка (рис. 2C, 2D). Кокон ярко-желтый, округлый, у особи-паратипа № 1 диаметром около 300 мкм; толщина стенки достигает 3–4 мкм. Поверхность кокона гладкая (рис. 4E).
Дифференциальный диагноз. По длине крючьев новый вид наиболее близок к Mariareuterella baeckmanae (Timoshkin 1986), но у особей ранее описанного вида длина крючьев и диаметр основания одинаковы; у представителей нового вида длина крючьев вдвое превышает диаметр их оснований. Крючья особей M. misharinae в среднем вдвое длиннее, чем у M. baeckmanae. Крючья этих видов различаются степенью изогнутости их продольной оси: у нового вида эта ось более прямая (в большинстве случаев), у M. baeckmanae – дугообразно изогнута. Туники обоих видов тонкие и гомогенные, но у M. baeckmanae – с гладкой поверхностью, а у нового вида туника несет слабо различимую, мелкую зернистость (рис. 2A). Главной особенностью нового вида является усложнение структуры крючьев в виде ряда мелких игольчатых образований, расположенных вдоль “внутренней” стороны крючка.
Примечания. В кишечнике обнаружены панцири диатомовых водорослей, щетинки олигохет и стилеты особей вида Macrostomum sp. (семейство Macrostomidae).
В пределах семейства Rhynchokarlingiidae подобные ряды игл описаны для видов Riedelella pectenuncinata Timoshkin 2004 и Riedelella linevichae Timoshkin 2004, однако их иглы крупнее – в длину от 5 до 7.5 мкм, при длине 1–1.5 мкм у M. misharinae; форма крючьев упомянутых выше видов с перешейком и дистальным расширением указывает на принадлежность к другому роду. Кроме того, у риеделелл игольчатые структуры расположены на крупной лентовидной мембране, идущей за пределами крючка и прикрепленной к продольной оси. У нового вида ряд игл расположен вдоль внутренней стороны крючка (однако эта часть может представлять собой узкую лентовидную мембрану, подобную таковой у R. linevichae).
Этимология. Вид назван в честь Мишариной Евгении Александровны, кандидата биологических наук, заведующей кафедрой гидробиологии и зоологии беспозвоночных биолого-почвенного факультета Иркутского государственного университета, специалиста по фауне коловраток и прекрасного преподавателя.
Распространение. Эндемик оз. Байкал, обнаружен близ пос. Большие Коты на мелководьях напротив пади Черная (глубина 2.32–2.5 м), скалы Два Брата (глубина 3.2 м) и р. Большая Котинка (глубина 1.5–2 м); в заливе Лиственничный на мелководье напротив мыса Березовый (глубина 3.8 м). Обитает на песчаном и каменистом грунте.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n. (рис. 5–9)
Рис. 5.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n.: A – схема расположения внутренних органов голотипа (для наглядности в схеме половой системы изображен только один из крючьев), B – туника голотипа, C – туника паратип № 1. Масштаб, мкм: A – 200; B, C – 50.

Рис. 6.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n., микрофотографии крючьев на разных глубинах резкости: A–C – голотип, D–F – паратип № 1, G–I – паратип № 2. Масштаб 50 мкм.

Рис. 7.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n., микрофотографии крючьев при резкости разной глубины: A–C – паратип № 3, D–F – паратип № 4, G–I – паратип № 5. Масштаб 50 мкм.

Рис. 8.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n., крючья: A – голотип, B – паратип № 1, C – паратип № 2, D – паратип № 3, E – паратип № 4, F – паратип № 5. Масштаб 50 мкм.

Рис. 9.
Riedelella lukhnevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n., микрофотографии фрагментов дистального отдела крючьев: A, B – голотип; C – паратип № 1; D–G – паратип № 3; H, I – паратип № 3; на A, C, D, G стрелками показаны латеральные утолщения. Масштаб 10 мкм.

Материал. Собрано шесть особей. Голотип № 139: ТПФБ № R_1–150708: x = 46, y = 95, от 15 июля 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная (51°53′26.7 N, 105°02′29.9 E), глубина 2.32 м, UWITEC № 1. Паратипы № 1–2: ТПФБ № R_28–130 608: № 1: x = 31, y = 96; № 2: x = 34, y = 96, от 13 июня 2008 г., собран там же, где и голотип, глубина 2.38 м, песок. Паратип № 3: ТПФБ № R_27–130 608: x = 39, y = 93, та же проба, что и паратип № 1. Паратип № 4: ТПФБ № R_23–130 608: x = 26, y = 96, та же проба, что и паратип № 1. Паратип № 5: ТПФБ № R_32–130 608: x = 26, y = 96, та же проба, что и паратип № 1.
Микрофотографии. Коллекция микрофотографий “МИКРОТУРБЕЛЛЯРИИ ОЗЕРА БАЙКАЛ И ЕГО БАССЕЙНА”: папка “Kalyptorhynchia_new”: папка “Rhynchokarlingiidae_new”: папка “Riedelella_lukhnevi”: папки “Holotype № 139” и “H№139_Paratype № 1” – “H№139_ Paratype № 5”; 56 фотографий.
Типовое местонахождение – оз. Байкал, западное побережье Южной котловины, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная.
Описание. Длина тела 475–1175 мкм (в среднем 905 мкм, n = 6), ширина 295–695 мкм (в среднем 525 мкм, n = 6). Глаза имеются. Хоботок голотипа яйцеобразный, длиной 160 и шириной 100 мкм (рис. 5A). Туника хоботка гомогенная, без выраженной макушки (в виде пояска); у особи-паратипа № 1 высотой 30 и диаметром 185 мкм, наружная поверхность туники с мелкозернистой структурой (рис. 5B, 5C). Фронтально глотка у той же особи округлая, диаметром 130 × 100 мкм. Бульбус круглый, у голотипа 95–100 мкм в диаметре. Папилла той же особи длиной около 75 и шириной 60 мкм. Крючья мощные, весьма необычной формы – в “развернутом” состоянии они практически трапециевидные (рис. 6A–6I; 7A–7I). Их основная часть представляет собой структуру, напоминающую ласты аквалангиста. Под основанием крючья представляют собой дуговидно изогнутые пластины, максимальная ширина которых приходится на дистальную их часть. Боковые края крючьев хорошо развиты, с явно выраженными утолщениями на закругленном дистальном конце. Длина крючьев нового вида была измерена по прямой линии от центра овала основания до середины проксимальной стороны крючьев и составила 45–60 мкм (в среднем 55 мкм, n = 12) (рис. 8A–8F). Наибольший диаметр основания крючьев 35–55 мкм (в среднем 45 мкм, n = 12). Базальные кольца мощные, толщиной около 5–10 мкм, иногда несут небольшие отростки. Под основанием ширина крючьев плавно увеличивается, перешеек слабо выражен. Бо̀льшая часть поверхности крючка покрыта тонкими продольными складками. Ширина дистального конца крючьев (измерения проводились по его дуге) колеблется в пределах 70–110 мкм (в среднем 90 мкм, n = 12). Дистальный край покрыт зубчиками практически по всей его длине. Количество зубцов (в зависимости от проекции крючка) варьирует в пределах 39–64 (в среднем 47, n = 12). Длина зубцов варьирует от менее 1 до 3 мкм (рис. 9A–9I). При приближении к латеральным утолщениям, длина зубцов постепенно уменьшается вплоть до полного их исчезновения (рис. 9A, 9C, 9D, 9G).
Дифференциальный диагноз. В рамках рода Riedelella форма крючьев данного вида является весьма необычной. Образно говоря, форму крючьев нового вида можно сравнить с ластами аквалангиста. Дистальный край крючьев дугообразный (почти полукруглый), снабжен многочисленными зубчиками. Сходный зубчатый дистальный край имеется у крючьев Riedelella microdentata Krivorotkin et Timoshkin (в печати), которые по форме также отдаленно напоминают ласты (см. Кривороткин и др., в печати). Как и у представителей нового вида, внутренняя полость крючьев R. microdentata развита очень слабо. Крючья сравниваемых видов имеют разные форму и размеры: наибольший диаметр основания крючьев R. microdentata 15–20 мкм, длина дистального расширения (зубчатого края) 20–25 мкм. Аналогичные признаки крючьев нового вида: 35–45 и 70–110 мкм соответственно. Туники этих видов имеют мелкозернистую структуру, однако у R. microdentata зернистость убывает от верхушки к юнктурной линии, пропадая в проксимальной трети, а у R. lukhnevi туника гомогенная.
Этимология. Вид назван в честь Лухнева Антона Геннадьевича (ЛИН СО РАН), кандидата биологических наук, зоолога, специалиста по микротурбелляриям отряда Proseriata, сделавшего значимый вклад в исследования хоботковых микротурбеллярий рода Opisthocystis Sekera 1911.
Распространение. Эндемик оз. Байкал, обнаружен близ пос. Большие Коты, на мелководье напротив пади Черная (глубина 2.32–2.38 м). Обитатель песчаного грунта.
Cohenella angelinae Timoshkin et Krivorotkin sp. n. (рис. 10–12)
Рис. 10.
Cohenella angelinae Timoshkin et Krivorotkin sp. n., голотип: A – схема расположения внутренних органов, B – туника, C – мужской копулятивный аппарат, D – его фрагмент. Масштаб: A – 1 мм; B–D – 100 мкм.

Рис. 11.
Cohenella angelinae Timoshkin et Krivorotkin sp. n., микрофотографии туники хоботка: A – голотип, B – паратип № 1, C – паратип № 2, D – паратип № 4; на A–D стрелками показана апикальная часть туники с мелкозернистой поверхностью. Масштаб 100 мкм.

Рис. 12.
Cohenella angelinae Timoshkin et Krivorotkin sp. n., крючья: A–C – голотип; D, E – паратип № 1; F, G – паратип № 2; H–J – паратип № 3; K–M – паратип № 4. Масштаб 50 мкм.

Материал. Собрано пять особей, все включены в типовую серию. Голотип № 140: ТПФБ № 4–231 022: x = 38, y = 91, от 23 октября 2022 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная (51°53′26.7 N, 105°02′29.9 E), глубина 2.7 м, серый песок, качественная проба. Паратип № 1: тот же препарат, что и голотип: x = 10, y = 92. Паратипы № 2, 3: ТПБФ № 5–231 022: № 2: x = 42, y = 91; № 3: x = 14, y = 95, та же проба, что и голотип. Паратип № 4: ТПФБ № R_1–251 008: x = 42, y = 94, от 25 октября 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив скалы Два Брата (51°89′58.6 N, 105°05′56.7 E), глубина 3.2 м, песок, UWITEC № 2.
Микрофотографии. Коллекция микрофотографий “МИКРОТУРБЕЛЛЯРИИ ОЗЕРА БАЙКАЛ И ЕГО БАССЕЙНА”: папка “Kalyptorhynchia_new”: папка “Rhynchokarlingiidae_new”: папка “Cohenella_angelinae”: папки “Holotype № 140” и “H№140_Paratype № 1” – “H№140_Paratype № 4”; 44 фотографии.
Типовое местонахождение – оз. Байкал, западное побережье Южной котловины, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив пади Черная.
Описание. Длина тела 1300–1985 мкм (в среднем 1660 мкм, n = 3), ширина 755–1005 мкм (в среднем 865 мкм, n = 3). Глаза имеются. Хоботок голотипа круглый, диаметром около 385 мкм (рис. 10A). Туника хоботка представляет собой колпачок, диаметр проксимального отверстия которого совпадает с диаметром хоботка (по юнктурной линии). Она не гомогенная, подразделяется на два хорошо выраженных отдела. Бо̀льшая часть туники, начиная от юнктурной линии и вплоть до апикальной части, покрыта многочисленными мелкими складками (рис. 11A–11D). На самой верхушке колпачка хорошо виден небольшой овальный участок, наружная поверхность которого покрыта мелкими “зернами” (рис. 10B). Диаметр зернистого овала особи-паратипа № 2 около 60–65 мкм. Глотка голотипа округлая, диаметром около 295–335 мкм. Семенные пузыри той же особи вытянутые, длиной 80–85 мкм, с наибольшей шириной около 35 мкм (соотношение длины и ширины 1 : 2.3). Бульбус вытянутый, толстостенный, длиной 170 и шириной 60 мкм (рис. 10C, 10D). Папилла небольшая, конусовидная, длиной около 30 мкм. Крючья маленькие, конусовидные. Их размеры в каждой паре различаются: первый крючок крупнее, с широким овальным основанием, второй значительно у̀же, заострен, имеет маленькое круглое основание (рис. 12A–12M). Стенки обоих крючьев гладкие, практически без складок. Длина бо̀льшего крючка 30–35 мкм (в среднем 33 мкм, n = 5), наибольший диаметр основания 35–55 мкм (в среднем 45 мкм, n = 5) и наименьшим в 23–27 мкм (в среднем 25 мкм, n = 5). Меньший крючок длиной 15–25 мкм (в среднем 20 мкм, n = 5) с основанием диаметром 8–16 мкм (в среднем 11 мкм, n = 5).
Дифференциальный диагноз. Строение и размеры копулятивного аппарата нового вида устроены стандартно для представителей рода. По данному признаку он наиболее близок к Cohenella semernoyi Timoshkin 2004. Однако бульбус C. semernoyi в два раза длиннее, чем у C. angelinae. Крючья особей нового вида различаются по размеру и строению, что впервые описано для представителей рода Cohenella. Особи C. semernoyi имеют два одинаковых крючка длиной 40–70 мкм, с нерегулярной формой базального отверстия (чаще всего овальной), с наибольшим диаметром в 70–125 мкм (Timoshkin, 2004). Бо̀льший крючок C. angelinae длиной 30–35 мкм с наибольшим диаметром базального отверстия 35–55 мкм. Туники особей этих видов различаются строением верхушки: у C. semernoyi туника гомогенная, с множеством нерегулярных бороздок, а у нового вида помимо нерегулярных бороздок различного размера на верхушке имеется четко отграниченный участок с мелкозернистой структурой.
Примечания. В кишечнике обнаружены многочисленные щетинки олигохет из семейств Lumbriculidae и Naidiae (род Nais Müller 1773), а также панцири диатомовых водорослей.
Этимология. Вид назван в честь Тимошкиной Ангелины Игоревны.
Распространение. Эндемик оз. Байкал, обнаружен близ пос. Большие Коты, на мелководьях напротив пади Черная (глубина 2.7 м) и скалы Два Брата (глубина 3.2 м). Обитатель песчаных грунтов.
Coulterella takhteevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n. (рис. 13–14)
Рис. 13.
Coulterella takhteevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n.: A – схема расположения внутренних органов паратипа № 1, B – туника голотипа. Масштаб, мкм: A – 400, B – 50.

Рис. 14.
Coulterella takhteevi Krivorotkin et Timoshkin sp. n., крючья: A–C – голотип, D–F – паратип № 1, G–I – паратип № 2, J–L – паратип № 3, M–O – паратип № 4. Масштаб 10 мкм.

Материал. Собрано пять особей. Голотип № 141: ТПФБ № R_16–130608: x = 31, y = 93, от 13 июня 2008 г., оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив стационара ЛИН СО РАН (51°89′96.1 N, 105°06′40.8 E), глубина 2.7 м, песок, UWITEC № 14. Паратип № 1: ТПФБ № R_2–140808: x = 30, y = 94, от 14 августа 2008 г., собрано там же, где и голотип, глубина 3.2 м, песок, UWITEC № 9, слой 0–1 см. Паратип № 2: ТПФБ № R_14–170608: x = 32, y = 95, от 17 июня 2008 г., собрано там же, где и голотип, глубина 2 м, песок. Паратип № 3: ТПФБ № R_3–301008: x = 30, y = 92, от 30 октября 2008 г., собрано там же, где и голотип, глубина 2 м, песок, UWITEC № 14, слой 0–3 см. Паратип № 4: ТПФБ № R_4–160 309: x = 29, y = 94, от 16 марта 2009 г., собрано там же, где и голотип, глубина 2.4 м, песок.
Микрофотографии. Коллекция микрофотографий “МИКРОТУРБЕЛЛЯРИИ ОЗЕРА БАЙКАЛ И ЕГО БАССЕЙНА”: папка “Kalyptorhynchia_new”: папка “Rhynchokarlingiidae_new”: папка “Coulterella_takhteevi”: папки “Holotype № 141” и “H№141_Paratype № 1” – “H№ 141_Paratype № 4”; 46 фотографий.
Типовое местонахождение – оз. Байкал, западное побережье Южной котловины, близ пос. Большие Коты, мелководье напротив стационара ЛИН СО РАН.
Описание. Длина тела 585–1295 мкм (в среднем 905 мкм, n = 5), ширина 440–775 мкм (в среднем 605 мкм, n = 5) (рис. 13A). Глаза имеются. Туника хоботка в виде пояска, без выраженной верхушки, тонкая, не гомогенная, разделена на две равные части. Промежуток от основания (юнктурной линии) до середины пояска туники имеет мелкозернистую структуру наружной поверхности, в то время как верхняя часть пояска гладкая (рис. 13B). Крючья мужского копулятивного аппарата мешковидные, почти шарообразные, раздуты под основанием (рис. 14A–14O). Длина обоих крючьев 33–38 мкм (в среднем 35 мкм, n = 8). Основание (у придавленных особей) овальное, с наибольшим диаметром 25–30 (в среднем 28 мкм, n = 9) и наименьшим диаметром 20–25 мкм (в среднем 22 мкм, n = 4). Базальные кольца тонкие, толщиной 1–2 мкм, редко несут небольшие игловидные отростки. Под основанием ширина крючьев увеличивается, достигая 35–40 мкм (в среднем 38 мкм, n = 8). Поверхность крючьев покрыта многочисленными складками. Складки идут от базального кольца до закругленной дистальной части, на которой имеется выраженное заострение на обоих крючьях.
Дифференциальный диагноз. Крючья нового вида являются одними из самых маленьких в пределах рода. Сходными по размеру являются крючья Coulterella fialkovi Timoshkin et Zaytseva 2022, однако их форма существенно отличается от формы крючьев C. takhteevi. Наибольшая ширина крючьев у C. fialkovi достигается в их середине, а у нового вида – вблизи их основания. Причем в большинстве случаев сами крючья могут быть несколько шире основания. Соотношение максимального диаметра овального основания к максимальной ширине крючьев у C. fialkovi – 0.5, у нового вида – 1.2. Плоскость оснований у C. takhteevi перпендикулярна продольной оси крючьев, в то время как основания крючьев C. fialkovi расположены под острым углом к их продольной оси. Наиболее сходными с новым видом (по строению) являются крючья особей Coulterella vainolai Timoshkin 2004: у обоих видов крючья имеют практически круглую форму. Однако как длина крючьев, так и диаметр основания нового вида более чем в 2.5 раза меньше. Толщина базального кольца основания крючьев C. vainolai 8–11 мкм, в то время как у нового вида 1–2 мкм. В отличие от C. vainolai, наиболее широкая часть крючьев нового вида расположена практически под их основанием. У C. vainolai ширина крючьев от основания до середины увеличивается плавно, их наиболее широкая часть приходится примерно на середину крючьев. Различаются и туники этих видов: у C. vainolai туника покрыта едва заметными мелкозернистыми включениями, C. takhteevi имеет тунику-поясок, состоящую из двух отделов: мелкозернистой проксимальной части и гладкой дистальной.
Примечания. В кишечнике обнаружены диатомовые водоросли.
Особи данного вида с вполне сформированными половыми органами были собраны в июне, августе, октябре и марте. Ни одна из них не имела коконов.
Этимология. Вид назван в память об известном специалисте по систематике Amphipoda, гидробиологе и прекрасном преподавателе, докторе биологических наук, профессоре Вадиме Викторовиче Тахтееве (Биолого-почвенный факультет, Иркутский государственный университет).
Распространение. Эндемик оз. Байкал, близ пос. Большие Коты, на мелководье напротив стационара ЛИН СО РАН (глубина 2–3.2 м). Обитает на песчаном грунте.
Буквенные обозначения на рисунках: bp – бульбус пениса, dej – эякуляторый канал, ch – крючья, in – кишечник, oc – глаза, orh – отверстие хоботкового канала, ph – глотка, pp – папилла пениса, rh – хоботок, rct – туника хоботка, rhc – канал хоботка, vs – семенной пузырек.
Список литературы
Зайцева Е.П., Кривороткин Р.С., Тимошкин О.А., 2022. Новые виды микроскопических псаммофильных турбеллярий родов Coulterella, Cohenella и Linella (Plathelminthes, Kalyptorhynchia, Rhynchokarlingiidae) из озера Байкал // Зоологический журнал. Т. 101. № 12. С. 1323–1336.
Кривороткин Р.С., Зайцева, Е.П., Тимошкин О.А. Первые сведения о микротурбелляриях (Plathelminthes, Rhabditophora) Богучанского водохранилища. 1. Kalyptorhynchia байкальского происхождения с описанием трех новых видов // Зоологический журнал. (в печати).
Тимошкин О.А., Сутурин А.Н., Вада Э., Коултер Дж., Бойко С.М. и др., 2009. Насколько реалистично создание универсальной концепции (схемы) слежения за состоянием экосистем? Ландшафтно-экологические исследования на озере Байкал как возможная модель // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. II. Водоемы и водотоки Восточной Сибири и Северной Монголии. Кн. 1. С. 707–726.
Timoshkin O.A., 2004. Rhynchokarlingiidae – a new enigmatic group of Turbellaria Kalyptorhynchia (Plathelminthes, Neorhabdocoela) from Lake Baikal (East Siberia) with emendation of nine species, description of twelve new genera and fifty new species: example of “non–Darwinian evolution”? // Аннотированный список фауны озера Байкал и его водосборного бассейна. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. Т. I. Кн. 2. С. 1344–1491.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Зоологический журнал