1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Координационная химия
  4. T. 49, № 9, 2023

Координационная химия, 2023, T. 49, № 9, стр. 565-581

Трифенилфосфинтиолатные комплексы золота(I) с редокс-активными основаниями шиффа: синтез, электрохимические свойства и биологическая активность

И. В. Смолянинов 1, *, Д. А. Бурмистрова 1, Н. П. Поморцева 1, М. А. Половинкина 2, О. П. Демидов 3, Н. Р. Альмяшева 4, А. И. Поддельский 5, Н. Т. Берберова 1

1 Астраханский государственный технический университет
Астрахань, Россия

2 Федеральный исследовательский центр Южный научный центр РАН
Ростов-на-Дону, Россия

3 Северо-Кавказский федеральный университет
Ставрополь, Россия

4 Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе
Москва, Россия

5 Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Н. Новгород, Россия

* E-mail: ivsmolyaninov@gmail.com

Поступила в редакцию 13.02.2023
После доработки 15.03.2023
Принята к публикации 16.03.2023

Аннотация

Синтезированы и охарактеризованы новые фосфинтиолатные комплексы золота(I) [(Ph3P)Au(SLn)] I–V с основаниями Шиффа LnSH, содержащими редокс-активные пирокатехиновый, фенольный или хинометидный фрагменты. Молекулярное строение соединения I в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2237815). Методом циклической вольтамперометрии исследованы электрохимические свойства соединений I–V, предложен механизм их электроокисления, включающий разрыв связи Au–S и формирование дисульфида, а также окисление редокс-активной группы в лиганде. В катодной области для I–III характерно генерирование относительно устойчивых моноанионных форм. Исследования антирадикальных свойств комплексов в реакциях с синтетическими радикалами, в CUPRAC-тесте показали снижение активности по сравнению со свободными лигандами. Соединения I, II, IV и V не оказывают выраженного эффекта на промотированное повреждение молекул ДНК, однако в ходе реакции неферментативного пероксидного окисления липидов гомогената печени крыс для них наблюдается антиоксидантное действие. Слабая антибактериальная активность отмечается для I–V по отношению к рассмотренным штаммам Staphylococcus aureus. Для комплексов золота(I) исследована цитотоксичность на линиях раковых клеток А-549, MCF-7, HTC-116 с применением МТТ-теста. Изученным соединениям свойственна большая избирательность к определенным типам клеток, чем для серосодержащих оснований Шиффа. Присутствие хинометидного фрагмента в структуре лиганда для V способствует значительному повышению его цитотоксичности по отношению ко всем рассмотренным клеточным линиям.

Ключевые слова: тиолатные комплексы золота(I), редокс-активные основания Шиффа, рентгеноструктурный анализ, циклическая вольтамперометрия, антиоксидантная активность, цитотоксичность

Список литературы

  1. Herrera R.P., Gimeno M.C. // Chem. Rev. 2021. V. 121. № 14. P. 8311.

  2. Galassi R., Luciani L., Wang J. // Biomolecules. 2022. V. 12. P. 80.

  3. van der Westhuizen D., Bezuidenhout D.I., Munro O.Q. // Dalton. Trans. 2021. V. 50. P. 17413.

  4. Chupakhin E., Krasavin M. // Expert Opin. Ther. Pat. 2021. V. 31. № 8. P. 745.

  5. Shpakovsky D.B., Shtil A.A., Kharitonashvili E.V. et al. // Metallomics. 2018. V. 10. P. 406.

  6. Milaeva E.R., Shpakovsky D.B., Gracheva Y.A. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 8. P. 1201.

  7. Antonenko T.A., Gracheva Yu.A., Shpakovsky D.B. et al. // J. Organomet. Chem. 2022. V. 960. P. 122191.

  8. Bian M., Wang X., Sun Y. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2020. V. 193. P. 112234.

  9. Sun Y., Lu Y., Bian M. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2021. V. 211. P. 113098.

  10. Babgi B.A., Alsayari J., Alenezi H.M. et al. // Pharmaceutics. 2021. V. 13. P. 461.

  11. Yoshida T., Onaka S., Shiotsuka M. // Inorg. Chimica Acta. 2003. V. 342. P. 319.

  12. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Arsenyev M.V. et al. // ChemistrySelect. 2021. V. 6. № 39. P. 10609.

  13. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 437 с.

  14. CrysAlisPro, version 1.171.38.41; Rigaku Oxford Diffraction, 2015.

  15. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. Sect. A: Found. Adv. 2015. V. 71. P. 3.

  16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. P. 3.

  17. Bondet V., Brand-Williams W., Berset C. // Food. Sci. Technol. 1997. V. 30. № 6. P. 609.

  18. Re R., Pellergrini N., Proteggente A. et al. // Free Rad. Biol. Med. 1999. V. 26. № 9/10. P. 1231.

  19. Özyürek M., Güçlü K., Tütem E. et al. // Anal. Methods. 2011. V. 3. P. 2439.

  20. Smolyaninov I.V., Pitikova O.V., Korchagina E.O. et al. // Bioorg. Chem. 2019. V. 89. P. 103003.

  21. Строев Е.Н., Макарова В.Г. Практикум по биологической химии: М.: Высшая школа. 1986. 232 с.

  22. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Arsenyev M.V. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 10. P. 3169.

  23. CLSI, Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically. Approved Standards, 10th edn. CLSI document M07-A10. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute, 2015.

  24. Astaf’eva T.V., Arsenyev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. № 35. P. 22179.

  25. Арсеньев М.В., Баранов Е.В., Чесноков С.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 11. С. 2394 (Arsenyev M.V., Baranov E.V., Chesnokov S.A. et al. Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 11. P. 2394).

  26. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. № 33. P. 5230.

  27. Poddel’sky A.I., Arsenyev M.V., Astaf’eva T.V. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 835. P. 17.

  28. Arsenyev M.V., Astafeva T.V., Baranov E.V. et al. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. P. 76.

  29. Helmstedt U., Lebedkin S., Hocher T. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 5815.

  30. Watase S., Kitamura T., Kanehisa N. et al. // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2004. V. 60. P. m104.

  31. Watase S., Kitamura T., Kanehisa N. et al. // Chem. Lett. 2003. V. 32. P. 1070.

  32. Kang J.-G., Cho H.-K., Park C. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. P. 8228.

  33. Ahmed L.S., Clegg W., Davies D.A. et al. // Polyhedron. 1999. V. 18. P. 593.

  34. Milaeva E.R., Shpakovsky D.B., Dyadchenko V.P. et al. // Polyhedron. 2017. V. 127. P. 512.

  35. Yoshida T., Onaka S., Shiotsuka M. // Inorg. Chim. Acta. 2003. V. 342. P. 319.

  36. Jones A.M., Rahman M.H., Bal M.K. // ChemElectroChem. 2020. V.6. № 16. P. 4093.

  37. Silva T.L., Maria de Lourdes S.G. de Azevedo, Ferreira F. R. et al. // Curr. Opin. Electrochem. 2020. V. 24. P. 79.

  38. Mohamed A.A., Bruce A.E., Bruce M.R.M. // Metal-based Drugs. 1999. V. 6. № 4–5. P. 233.

  39. Chen J., Jiang T., Wei G. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 9225.

  40. Mohamed A., Chen J., Bruce A.E. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 2203.

  41. Abdou H.E., Mohamed A.A., Fackler Jr. J.P. et al. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. P. 1661.

  42. Kupiec M., Ziółkowski R., Massai L. et al. // J. Inorg. Biochem. 2019. V. 198. P. 110714.

  43. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // Applied Organometal. Chem. 2018. V. 32. P. e4121.

  44. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.

  45. Vessières A., Wang Y., McGlinchey M. J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 430. P. 213658.

  46. Nobili S., Mini E., Landini I. et al. // Med. Chem. Res. 2010. V. 30. P. 550.

  47. Abás E., Pena-Martínez R., Aguirre-Ramírez D. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 1915.

  48. Luo J.M., Ma X., Jiang W. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2022. V. 232. P. 114168.

  49. Смолянинов И.В., Кузьмин В.В., Арсеньев М.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2017. № 7. С. 1217 (Smolyaninov I.V., Kuzmin V.V., Arsenyev M.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 7. P. 1217).

  50. Thangamani S., Mohammad H., Abushahba M.F.N. et al. // Sci. Rep. 2016. V. 6. P. 22571.

  51. de Almeida A. M., de Oliveira B.A., de Castro P.P. et al. // Biometals. 2017. V. 30. P. 841.

  52. Liu Y., Lu Y., Xu Z. et al. // Drug Discov. Today. 2022. V. 27. № 7. P. 1961.

  53. Stenger-Smith J.R., Mascharak P.K. // ChemMedChem. 2020. V. 15. № 18. P. 2136.

  54. Bolton J.L., Dunlap T. // Chem. Res. Toxicol. 2017. V. 30. P. 13.

  55. Madajewski B., Boatman M.A., Chakrabarti G. et al. // Mol. Cancer Res. 2016. V. 14. P. 14.

  56. Parkinson E.I., Hergenrother P.J. // Acc. Chem. Res. 2015. V. 48. №. 10. P. 2715.

  57. Zhang K., Chen D., Ma K. et al. // J. Med. Chem. 2018. V. 61. P. 6983.

  58. Antonenko T.A., Shpakovsky D.B., Berseneva D.A. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 909. P. 121089.

  59. Fereidoonnezhad M., Mirsadeghi H.A., Abedanzadeh S. et al. // New J. Chem. 2019. V. 43. P. 13173.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Координационная химия

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал