Биоорганическая химия, 2019, T. 45, № 5, стр. 543-543

Синтез новых производных N-бензоил-N'-триазинтиомочевины и их антибактериальная активность

M. Marzi 1, K. Pourshamsian 1*, F. Hatamjafari 1, A. Shiroudi 2**, A. R. Oliaey 1

1 Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University
46841-61167 Tonekabon, Iran

2 Young Researchers and Elite Club, East Tehran Branch, Islamic Azad University
15847-43311 Tehran, Iran

* E-mail: Kshams@gmail.com
** E-mail: abolfazl.shiroudi@iauet.ac.ir

Поступила в редакцию 06.02.2019
После доработки 17.04.2019
Принята к публикации 11.05.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Серия новых производных N-бензоил-N'-триазинтиомочевины была получена реакцией 4-амино-6-метил-3-тиооксо-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5(2H)-она с производными бензоилхлорида и тиоционатом аммония в ацетоне кипячением с обратным холодильником. 4-Амино-6-метил-3-тиооксо-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5(2H)-он был получен реакцией двух эквивалентов гидразин гидрата с сероуглеродом и пируватом натрия. Химическая структура полученных производных тиомочевины подтверждена методами ИК-Фурье, 1H и 13C ЯМР спектрометрии и масс-спектрометрии высокого разрешения, а также элементным анализом. Синтезированные производные тиомочевины были исследованы на предмет противомикробной активности по отношению к грам-положительным (Micrococcus luteus, Bacillus cereus) и грам-отрицательным (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) бактериям с помощью метода диффузии в агаре.

Ключевые слова: тиомочевина, гидразин гидрат, пируват натрия, антибактериальная активность

Полностью статья опубликована в английской версии журнала.

Дополнительные материалы отсутствуют.