Биоорганическая химия, 2020, T. 46, № 1, стр. 89-89

Синтез и оценка биологической активности новых стероидных производных 5α,8α-эндопероксида с ароматическими гидразонами в боковой цепи в качестве противоопухолевых агентов

H. J. Wang *, M. Bu *, J. Wang *, L. Liu *, S. Zhang **

* College of Pharmacy, Qiqihar Medical University, Qiqihar, 161006 China

** Basic Medical Science College, Qiqihar Medical University, Qiqihar, 161006 China

Поступила в редакцию 29.04.2019
После доработки 25.05.2019
Принята к публикации 25.07.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Получены 7 новых стероидных производных 5α,8α-эндопероксида с ароматическими гидразонами в боковой цепи. Структуры синтезированных производных подтверждены методами ИК, 1H и 13C ЯМР, а также масс-спектрометрии. Противоопухолевую активность полученных соединений исследовали in vitro с помощью MTT-теста. Среди новых соединений, 5α,8α-эпидиокси-17-(4-хлоробензилиден)-гидразоноандрост-3β-ол показал наибольшую активность против трeх раковых клеточных линий человека (MCF-7, HepG2, SK-Hep1).

Ключевые слова: стероид, пероксид эргостерина, дегидроэпиандростерон, дигидразон, противоопухолевая активность

Полный текст статьи печатается в английской версии журнала.

Дополнительные материалы отсутствуют.