Биоорганическая химия, 2020, T. 46, № 1, стр. 90-90

В работе получена серия новых гибридных сукцинимидов, содержащих остатки изотиоцианата, кумарина, изатина и фурана; новые соединения исследованы с точки зрения их способности ингибировать α-глюкозидазу и антиоксидантной активности. По предварительным данным все гибридные молекулы являются хорошими ингибиторами α-глюкозидазы. Антиоксидантную активность гибридных молекул определяли с помощью методов оценки способности к восстановлению меди(II) (cupric reducing antioxidant capacity, CUPRAC) и железа(III) (ferric reducing antioxidant power, FRAP). Также радикал-улавливающая активность полученных соединений оценивали с помощью стандартных тестов с использованием катион-радикала 2,2'-азинобис-3-этилбензотиазолин-6-сульфоната (${\text{ABT}}{{{\text{S}}}^{{ \bullet {\text{ + }}}}}$) и радикала 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила (${\text{DPP}}{{{\text{H}}}^{ \bullet }}$). Результаты тестов свидетельствуют о том, что все соединения проявляют радикал-улавливающую активность среднего–высокого уровня.