Биоорганическая химия, 2020, T. 46, № 1, стр. 91-91

В виду активной разработки новых биологически активных соединений получена серия 6-(замещенных фенил)-3-(5-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазинов и 4-[(замещенных бензилиден)амино]-5-(5-метид-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тионов с хорошими выходами. Структуры соединений подтверждены элементным анализом, методами масс спектрометрии, Фурье-ИК, ¹H и ¹³C ЯМР спектрометрии. Для изучения взаимодействий полученных производных с рецептором был произведен докинг с простагландин D2-синтазой (PDGS). Позиции докинга и нековалентные взаимодействия позволили понять возможный механизм ингибирования. Они показали высокую антибактериальную активность против штаммов Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. В частности, хлор-, фтор-, диметокси- и дигидрокси-производные показали высокую активность.