1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Биоорганическая химия
  4. T. 46, № 3, 2020

Биоорганическая химия, 2020, T. 46, № 3, стр. 323-323

Удобный синтез новых производных сальфонамида, халкона и пиразолина в качестве потенциальных антибактериальных агентов

A. P. S. Bonakdar 1, A. Sadeghi 1, H. R. Aghaei 1, K. Beheshtimaal 2, S. M. R. Nazifi 3, A. R. Massah 1

1 Department of Chemistry, Shahreza Branch, Islamic Azad University
86145–311 Shahreza, Iran

2 Department of Microbiology, Falavarjan Branch, Islamic Azad University
Falavarjan, Isfahan, Iran

3 Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences
81746-73461 Isfahan, Iran

Поступила в редакцию 11.11.2019
После доработки 25.11.2019
Принята к публикации 17.12.2019

Полный текст (PDF)

Аннотация

Были синтезированы новые производные хальконсульфонамида, начиная с бензофенонов и альдегидов, в 3 этапа. Кроме того, (E)-3-(4-хлорфенил)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он превращался в различные пиразолины в четыре этапа. Синтез сульфонамидов проводили в условиях отсутствия растворителей при комнатной температуре, и продукты получали с высокой чистотой после простой обработки без использования какого-либо метода хроматографии для очистки. Все продукты были оценены на предмет их антибактериальной активности in vitro в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

Ключевые слова: халкон, пиразолин, сульфаниламиды, не содержащие растворителей, антибактериальная активность

Полный текст статьи печатается в английской версии журнала.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Биоорганическая химия

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал