Биология внутренних вод, 2019, № 3, стр. 11-20
Флора диатомовых водорослей (Bacillariophyta) водоемов и водотоков Тазовского полуострова (Западная Сибирь)
С. И. Генкал 1, *, М. И. Ярушина 2
1 Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН
152742 Некоузский р-н, Ярославская обл., пос. Борок, Россия
2 Институт экологии растений и животных УрО РАН
620144 Екатеринбург, ул. 8 Марта, 202, Россия
* E-mail: genkal@ibiw.yaroslavl.ru
Поступила в редакцию 28.12.2016
После доработки 19.09.2018
Принята к публикации 24.12.2018
Аннотация
Изучение фитопланктона водотоков и водоемов Тазовского п-ова (в основном бассейны рек Пойловаяха, Нюдя-Адлюдръёпоко, Монгоюрибей) с помощью сканирующей электронной микроскопии позволило в значительной степени расширить таксономический спектр Bacillariophyta на родовом и видовом уровнях с 181 таксона из 28 родов до 338 видов и внутривидовых форм из 62 родов. Обнаружено 25 видов и разновидностей новых для флоры России, 36 форм из 17 родов определены только до рода. Максимальное таксономическое разнообразие отмечено в безымянном озере в верховье р. Собетъяха (106) и в низовье р. Собетъяха (91). Наиболее распространены в исследованных водных объектах Tabellaria flocculosa, Neidium ampliatum, Achnanthidium helveticum, Nitzsсhia alpina, Pinnularia sinistra.
ВВЕДЕНИЕ
Широкомасштабное промышленное освоение региона арктической зоны Западной Сибири (полуострова Ямал, Тазовский и Гыданский) усиливает антропогенный пресс на все компоненты природных ландшафтов. В связи с этим особую актуальность приобретает выявление биоразнообразия водных экосистем Ямало-Гыданской тундры, важного стратегического региона Западной Сибири. В настоящее время одно из приоритетных направлений – изучение видового и структурного разнообразия различных групп флоры водорослей водных экосистем Тазовского п-ва, в частности диатомовых водорослей, для оценки экологического состояния водных объектов. Несмотря на большую роль Bacillariophyta в формировании биоразнообразия водных экосистем арктических и гипоарктических тундр [7, 9], в водоемах и водотоках Тазовского п-ова они изучены недостаточно. В водных объектах бассейнов рек Монгоюрибей, Пойловаяха, Нгарка-Пойловояха, Нёлико-Пойловояха, Собетъяха, Елигояха, Нюдя-Адлюдръёпоко и Нюдя-Монготоёпоко выявлено 103 видовых и внутривидовых таксона из 25 родов [11]. Позднее альгологические исследования не только восточной, но и западной части Тазовского п-ова позволили существенно пополнить данные о таксономическом разнообразии диатомовой флоры водорослей региона – идентифицирован 181 таксон диатомовых из 28 родов и 14 семейств [12].
Поскольку исследование диатомей на территории Тазовского п-ова проводили с использованием световой микроскопии, полученные данные требуют уточнения и перепроверки с применением современных методов сканирующей электронной микроскопии.
Цель работы – изучение и уточнение видового состава Bacillariophyta в недостаточно исследованных водоемах и водотоках Тазовского п-ова с использованием сканирующей электронной микроскопии.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материалом для настоящей работы послужили пробы фитопланктона, собранные в июле и августе 2004 и 2006 гг. в разнотипных водных объектах, расположенных в южных гипоарктических тундрах Тазовского п-ова: 1 – ручей из оз. Поюяхато (67°59′ c.ш., 75°41′ в.д.); 2 – р. Нгарка-Пойловояха, низовье (67°56′ с.ш., 76°02′ в.д.); 3 – р. Собетъяха, верховье (68°05′ с.ш., 75°38′ в.д.); 4 – р. Нёлико-Пойловояха, низовье (67°56′ с.ш., 76°05′ в.д.); 5 – старица в среднем течении р. Нгарка-Пойловояха (67°57′ с.ш., 75°58′ в.д.); 6 – озеро в низовье р. Нюдя-Адлюдръёпоко (67°57′ c.ш., 75°05′ в.д.); 7 – р. Нгарка-Пойловояха, среднее течение (67°56′ c.ш., 75°50′ в.д.); 8 – р. Нюдя-Адлюдръёпоко (67°56′ c.ш., 75°05′ в.д.); 9 – безымянный ручей около компрессорного пункта (67°51′ c.ш., 75°29′ в.д.); 10 – старица в среднем течении р. Нгарка-Пойловояха (67°56′ c.ш., 75°58′ в.д.); 11 – безымянное озеро ниже месторождения углеводородов (67°48′ c.ш., 75°20′ в.д.); 12 – р. Нгарка-Пойловояха, верхнее течение (67°46′ c.ш., 75°30′ в.д.);13 – оз. “Тундровое” (67°51′ c.ш., 75°39′ в.д.); 14 – р. Елигояха, левый приток р. Пойловояха (68°03′ c.ш., 76°04′ в.д.); 15 – р. Монгоюрибей, нижнее течение (67°52′ c.ш., 77°09′ в.д.); 16 – протока, впадающая в р. Монгоюрибей (67°51′ c.ш., 77°11′ в.д.); 17 – безымянное озеро у дороги на р. Собетъяха (68°04′ c.ш., 75°36′ в.д.); 18 – оз. Поюяхато (68°00′ c.ш., 75°40′ в.д.); 19 – безымянное озеро ниже г. Ямбург (67°55′ c.ш., 74°58′ в.д.); 20 – безымянное озеро в низовье р. Собетъяха (67°59′ c.ш., 75°58′ в.д.); 21 – безымянное озеро в южной части обследуемой территории (67°55′ c.ш., 75°39′ в.д.).
Тазовский п-ов находится на севере Западно-Сибирской равнины, за Полярным кругом. Площадь территории 174 344 км2, длина ~200 км, ширина – в среднем 100 км [10]. Повсеместно на территории полуострова преобладают плоские, сильно заболоченные равнины, поднимающиеся над уровнем моря на ≤50 м. Только вблизи западной окраины полуострова протягиваются северные отроги невысокой Надымской возвышенности, которая служит водоразделом для речных экосистем. Гидрографическая сеть развита только на восточном склоне. По нему стекают более крупные реки Пойловояха и Монгоюрибей, специфику которых определяют природные условия региона, сформированные под влиянием климата и географического положения [10]. Все реки имеют низкие берега и очень малые уклоны. Они сильно меандрируют, изобилуют протоками, рукавами и озерами [4]. Большинство обследованных озер термокарстового происхождения, небольшие, мелководные, с низкой прозрачностью. Максимальные глубины 2 м, а максимальные величины прозрачности в большинстве водоемов составляют 1 м. В период наблюдений температура воды в водоемах не превышала 11°С. Воды обследованных рек и озер по химическому составу относятся к низкоминерализованным (<100 мг/дм3), гидрокарбонатного класса, натрий-калиевой группы первого типа [4, 6, 8]. В большинстве озер значения рН были 7.0–7.3 и только в озерах № 6, 8 и 13 – 6–6.5. По содержанию биогенных элементов исследованные водные объекты относятся к олиготрофным, с низким содержанием соединений азота и фосфора. Нитраты и нитриты в условиях низкотемпературных вод и слабокислой реакции среды почти отсутствуют [6, 8].
Обследование водоемов и водотоков проводили в соответствии с общепринятыми рекомендуемыми методами [2, 5]. Для диатомового анализа использовали интегральные пробы, которые содержали материал со всех точек, собранных в данном водоеме. Освобождение створок диатомей от органических веществ проводили методом холодного сжигания [1]. Препараты водорослей исследовали в сканирующем электронном микроскопе JSM-25S.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В настоящем исследовании были выявлены 338 таксонов диатомовых водорослей из 62 родов: Achnanthes – 2, Achnanthidium – 9, Adlafia – 1; Amphora – 1, Asterionella – 2, Aulacoseira – 9, Brachysira – 1; Caloneis – 4, Cavinula – 5, Chamaepinnularia – 3, Cocconeis – 2, Craticula – 1, Cyclostephanos – 1, Cyclotella – 2, Cymbopleura – 8, Diatoma – 2, Diploneis – 2, Discostella – 1, Encyonema – 16, Eucocconeis – 1, Eunotia – 50, Fallacia – 2, Fragilaria – 12, Fragilariforma – 2, Frustulia – 5, Geissleria – 3, Genkalia – 2, Gomphonema – 16, Gyrosigma – 1, Hannaea –1, Hantzschia – 2, Hippodonta – 3, Humidophila – 1, Karayevia – 1, Kobayasiella – 2, Luticola – 1, Mayamaea – 1, Melosira –1, Meridion – 1, Microcostatus – 2, Navicula – 11, Naviculadicta – 1; Neidiopsis – 2, Neidium – 10, Nitzschia – 17, Nupela – 1, Pinnularia – 49, Placoneis – 7, Planothidium – 2, Psammothidium – 5, Pseudostaurosira – 2, Reimeria – 1, Rossithidium – 3, Sellaphora – 16, Stauroneis – 13, Staurosira – 1, Staurosirella – 2, Stenopterobia – 3, Stephanodiscus – 4, Surirella – 3, Tabellaria – 1, Ulnaria – 2.
Ниже приведены краткие диагнозы, синонимы, данные по экологии и распространению с иллюстрациями новых видов для флоры России (25) и форм, определенных только до рода (36).
Achnanthidium sp. 1 (рис. 1а). Створка длиной 12.7 мкм, шириной 2.5 мкм, штрихов 34 в 10 мкм. Местонахождение – 3 (здесь и далее номера водных объектов соответствуют данным авторов в Материалах и методах).
Рис. 1.
Электронные микрофотографии створок (СЭМ) Achnanthidium sp. 1 (а), A. sp. 2 (б), Aulacoseira sp. (в), Cymbopleura linearis (г), C. inaequilatera (д), C. sp. (е), Diploneis sp. (ж), Encyonema lapponicum (з), E. sp. 1 (и), E. sp. 2 (к), E. sp. 3 (л), E. sp. 4 (м), Eunotia cf. ferefalcata (н), E. juettnerae (о), E. monnieri (п). а, б, ж, л, н, о – створка с внутренней поверхности, в–е, з–к, м, п – с наружной поверхности.
Achnanthidium sp. 2 (рис. 1б). Створки длиной 27–30 мкм, шириной 5.4–6.8 мкм, штрихов 20 в 10 мкм. Местонахождение – 13.
Aulacoseira sp. (рис. 1в). Диаметр створки 17.8 мкм, высота 20 мкм, рядов ареол 5 в 10 мкм, ареол в 10 мкм – 4. Местонахождение – 19, 20.
Cymbopleura inaequilatera (Lagerstedt) Krammer (рис. 1д) – Navicula inaequilatera Lagerstedt, Cymbella angustata var. inaequilatera (Lagerstedt) Cleve-Euler. Створка длиной 47.8 мкм, шириной 11 мкм, штрихов 11 мкм в 10 мкм, ареол в 10 мкм – 30. Местонахождение – 3, 20, Шпицберген [15].
C. linearis (Foged) Krammer (рис. 1г) – Cymbopleura naviculiformis var. linearis Foged. Створки длиной 42.8–45.7 мкм, шириной 7.1–9.3 мкм, штрихов 11–12 в 10 мкм, ареол 27–30 в 10 мкм. Местонахождение – 6, 19, финская Лапландия, Аляска, предпочтительны олиготрофные водоемы [15].
Cymbopleura sp. (рис. 1е). Створка длиной 41 мкм, шириной 13.3 мкм, штрихов 11 в 10 мкм, ареол в 10 мкм – 22. Местонахождение – 9.
Diploneis sp. (рис. 1ж). Створка длиной 32 мкм, шириной 14.4 мкм, штрихов 10 в 10 мкм. Местонахождение – 10.
Encyonema lapponicum (Cleve-Euler) Krammer (рис. 1з) – Cymbella aequalis var. lapponica Cleve-Euler, Cymbella norvegica var. lapponica (Cleve-Euler) Cleve-Euler. Створка длиной 35.5 мкм, шириной 6.7 мкм, штрихов 8 в 10 мкм, ареол 27 в 10 мкм. Местонахождение – 1, 7, финская Лапландия, олиготрофные водоемы [13].
Encyonema sp. 1 (рис. 1и). Створка длиной 29.3 мкм, шириной 7.8 мкм, штрихов 7 в 10 мкм, ареол 32 в 10 мкм. Местонахождение – 9.
Encyonema sp. 2 (рис. 1к). Створка длиной 23.6 мкм, шириной 5.3 мкм, штрихов 14 в 10 мкм, ареол 35 в 10 мкм. Местонахождение – 1.
Encyonema sp. 3 (рис. 1л). Створка длиной 40 мкм, шириной 8.9 мкм, штрихов 6 в 10 мкм, ареол 32 в 10 мкм. Местонахождение – 19.
Encyonema sp. 4 (рис. 1м). Створка длиной 38.9 мкм, шириной 7.2 мкм, штрихов 6 в 10 мкм, ареол 30 в 10 мкм. Местонахождение – 18.
Eunotia cf. ferefalcata Kulikovskiy et Lange-Bertalot (рис. 1н). Створка длиной 50 мкм, шириной 4.7 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 4, Монголия [19].
E. juettnerae Lange-Bertalot (рис. 1о). Створка длиной 50 мкм, шириной 3.1 мкм, штрихов 14 в 10 мкм. Местонахождение – 13.
E. monnieri Lange-Bertalot et Tagliaventi (рис. 1п). Створка длиной 42.2 мкм, шириной 3.3 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 20, Европа [19].
Eunotia sp. 1 (рис. 2а, 2б). Створки длиной 33.3–35.5 мкм, шириной 6.7–7.2 мкм, штрихов 10–11 в 10 мкм. Местонахождение – 9.
Рис. 2.
Электронные микрофотографии створок (СЭМ) Eunotia sp. 1 (а, б), Eunotia sp. 2 (в), Eunotia sp. 3 (г), Eunotia sp. 4 (д), E. superpaludosa (е), Fragilaria sp. 1 (ж), F. sp. 2 (з, и), Geissleria tectissima (к), Gomphonema cf. drutelingense (л), Gomphonema cf. mexicanum (м), Gomphonema sp. (н), Hantzschia virgata var. gracilis (о), Luticola sp. (п), Microcostatus cf. kuelbsii (р). а, в, е, ж, к, л, н, п, р – створка с наружной поверхности, б, г, д, з, и, м, о – с внутренней поверхности.
Eunotia sp. 2 (рис. 2в). Створки длиной 25.7–29.3 мкм, шириной 3.9–4.3 мкм, штрихов 15–16 в 10 мкм. Местонахождение – 11.
Eunotia sp. 3 (рис. 2г). Створка длиной 22 мкм, шириной 5 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 13.
Eunotia sp. 4 (рис. 2д). Створка длиной 17.8 мкм, шириной 7.1 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 13.
E. superpaludosa Lange-Bertalot (рис. 2е). Створка длиной 68.9 мкм, шириной 3.8 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 21, Европа и Северная Америка [19].
Fragilaria sp. 1 (рис. 2ж). Створки длиной 33.3–36.6 мкм, шириной 5.5–6.1 мкм, штрихов 15 в 10 мкм. Местонахождение – 2.
Fragilaria sp. 2 (рис. 2з, 2и). Створка длиной 145 мкм, шириной 3.6 мкм, штрихов 14 в 10 мкм. Местонахождение – 4.
Geissleria tectissima (Lange-Bertalot) Lange-Bertalot (рис. 2к) – Navicula tectissima Lange-Bertalot. Створка длиной 38.9 мкм, шириной 15 мкм, штрихов 10 в 10 мкм. Местонахождение – 4, 8, 15, Исландия, Финляндия, редкий вид [18].
Gomphonema cf. drutelingense Reichardt (рис. 2л). Створка длиной 36.6 мкм, шириной 7.8 мкм, штрихов 8 в 10 мкм. Местонахождение – 9.
G. cf. mexicanum Grunow (рис. 2м). Створка длиной 27.8 мкм, шириной 7.1 мкм, штрихов 9 в 10 мкм. Местонахождение – 9.
Gomphonema. sp. (рис. 2н). Створка длиной 22 мкм, шириной 6.4 мкм, штрихов 14 в 10 мкм. Местонахождение – 13.
Hantzschia virgata var. gracilis Hustedt (рис. 2о). Створка длиной 71 мкм, шириной 10 мкм, фибул 6 в 10 мкм, штрихов 13 в 10 мкм. Местонахождение – 20. Вероятно, космополит, преимущественно в солоноватых водах [17].
Luticola sp. (рис. 2п). Створка длиной 28.6 мкм, шириной 8.6 мкм, штрихов 12 в 10 мкм. Местонахождение – 1.
Microcostatus cf. kuelbsii (Lange-Bertalot) Lange-Bertalot (рис. 2р) – Navicula kuelbsii Lange-Bertalot. Створка длиной 10.9 мкм, шириной 4.8 мкм, штрихов 26 в 10 мкм. Местонахождение – 11.
Navicula sp. (рис. 3а). Створка длиной 51.4 мкм, шириной 7.8 мкм, штрихов 10 в 10 мкм, ареол в 10 мкм – 30. Местонахождение – 1, 3, 5, 8, 10, 14.
Рис. 3.
Электронные микрофотографии створок (СЭМ) Navicula sp. (а), Naviculadicta sp. (б), Neidium sp. 1 (в), N. sp. 2 (г), Nitzschia sp. 1 (д), N. sp. 2 (е), N. sp. 3 (ж, з), N. sp. 4 (и), N. sp. 5 (к), N. sp. 6 (л), Pinnularia complexa var. minor (м), P. divergens var. biconstricta (н), P. insociabilis (о), P. cf. lokana (п), P. parallela (р), P. percuneata var. minor (с), P. pseudoparva (т). а, в, д, е, з, к, л, н–т – створка с внутренней поверхности, б, г, ж, и, м – с наружной.
Naviculadicta sp. (рис. 3б). Створка длиной 12.7 мкм, шириной 5.4 мкм, штрихов 16 в 10 мкм. Местонахождение – 19.
Neidium sp. 1 (рис. 3в). Створка длиной 38.9 мкм, шириной 6.6 мкм, штрихов 22 в 10 мкм. Местонахождение – 3.
Neidium sp. 2 (рис. 3г). Створка длиной 54.3 мкм, шириной 7 мкм, штрихов 22 в 10 мкм. Местонахождение – 3, 14.
Nitzschia sp. 1 (рис. 3д). Створки длиной 62.2–66.7 мкм, шириной 3.2–3.6 мкм, фибул 10–12 в 10 мкм, штрихов 30–37 в 10 мкм. Местонахождение – 1.
Nitzschia sp. 2 (рис. 3е). Створка длиной 54.3 мкм, шириной 7 мкм, штрихов 22 в 10 мкм. Местонахождение – 19.
Nitzschia sp. 3 (рис. 3ж, 3з). Створки длиной 38.6–50 мкм, шириной 2.6–3.3 мкм, фибул 9–10 в 10 мкм, штрихов 22–25 в 10 мкм. Местонахождение – 2, 4, 8.
Nitzschia sp. 4 (рис. 3и). Створка длиной 100 мкм, шириной 8.2 мкм, штрихов 25 в 10 мкм. Местонахождение – 2.
Nitzschia sp. 5 (рис. 3к). Створка длиной 30 мкм, шириной 4.6 мкм, фибул 12 в 10 мкм, штрихов 28 в 10 мкм. Местонахождение – 20.
Nitzschia sp. 6 (рис. 3л). Створка длиной 66.7 мкм, шириной 2.9 мкм, фибул 11 в 10 мкм, штрихов 30 в 10 мкм. Местонахождение – 8.
Pinnularia complexa var. minor Krammer (рис. 3м). Створка длиной 57.8 мкм, шириной 14.4 мкм, штрихов 8 в 10 мкм. Местонахождение – 3, очень редко Швеция [14].
P. divergens var. biconstricta (Cleve-Euler) Cleve-Euler (рис. 3н) – P. divergens f. biconstricta Cleve-Euler. Створка длиной 88 мкм, шириной 19 мкм, штрихов 9 в 10 мкм. Местонахождение – 3, Центральная и Cеверная Европа [14].
P. insociabilis Krasske (рис. 3о) – P. brebissonii var. linearis O. Müller. Створка длиной 40 мкм, шириной 10 мкм, штрихов 11 в 10 мкм. Местонахождение – 4, редко Европа, в водах с низким и средним содержанием солей [14].
Pinnularia cf. lokana Krammer (рис. 3п). Створка длиной 61.4 мкм, шириной 11.7 мкм, штрихов 11 в 10 мкм. Местонахождение – 11.
P. parallela Brun (рис. 3р) – P. monacensis A. Mayer. Створка длиной 118 мкм, шириной 15.4 мкм, штрихов 8 в 10 мкм. Местонахождение – 9, Европа, олиготрофно-мезотрофные озера [14].
P. percuneata var. minor Krammer (рис. 3с). Створка длиной 60 мкм, шириной 18.6 мкм, штрихов 10 в 10 мкм. Местонахождение – 11, Швеция [14].
P. pseudoparva Krammer et Lange-Bertalot (рис. 3т) – P. lagerstedtii var. laticeps Cleve-Euler. Створка длиной 26.4 мкм, шириной 8.2 мкм, штрихов 7 в 10 мкм. Местонахождение – 2, очень редко Субарктика, олиготрофные водоемы [14].
Pinnularia cf. rhombarea var. halophila Krammer (рис. 4а). Створка длиной 40 мкм, шириной 11 мкм, штрихов 9 в 10 мкм. Местонахождение – 11, Нидерланды, устье р. Рейн c cолоноватой водой [14].
Рис. 4.
Электронные микрофотографии створок (СЭМ) Pinnularia cf. rhombarea var. halophila (а), P. sp. 1 (б), P. sp. 2 (в), P. sp. 3 (г), P. subfalaiseana (д), Placoneis undulata (е), ?Psammothidium sp. (ж), Sellaphora atomoides (з), S. sp. 1 (и), S. sp. 2 (к), S. sp. 3 (л), S. sp. 4 (м), Stauroneis cf. crassula (н); S. cf. pseudosubobtusoides (о), Stauroneis sp (п). а, в–е, з, л, н, о – створка с наружной поверхности, б, ж, и, к, м, п – с внутренней.
Pinnularia sp. 1 (рис. 4б). Створка длиной 33.3 мкм, шириной 7.2 мкм, штрихов 9 в 10 мкм. Местонахождение – 2.
Pinnularia sp. 2 (рис. 4в). Створка длиной 25.7 мкм, шириной 7.1 мкм, штрихов 10 в 10 мкм. Местонахождение – 11.
Pinnularia. sp. 3 (рис. 4г). Створка длиной 50 мкм, шириной 10.7 мкм, штрихов 9 в 10 мкм. Местонахождение – 19.
P. subfalaiseana Krammer (рис. 4д). Створка длиной 50 мкм, шириной 11.4 мкм, штрихов 11 в 10 мкм. Местонахождение – 9, Европа, предпочтительны олиготрофные водоемы [14].
Placoneis undulata (Oestrup) Lange-Bertalot (рис. 4е) – Navicula dicephala var. undulata Oestrup, Placoneis elginensis var. undulata (Oestrup) Lange-Bertalot. Створка длиной 25 мкм, шириной 8.3 мкм, штрихов 14 в 10 мкм. Местонахождение – 2.
? Psammothidium species (рис. 4ж). Створки длиной 6.7–9.1 мкм, шириной 2.6–3.5 мкм, штрихов 13–16 в 10 мкм. Местонахождение – 3, 14.
Sellaphora atomoides (Grunow) C.F. Wetzel et Van de Vijer (рис. 4з). Створки длиной 11.3–12.3 мкм, шириной 2.9–3.8 мкм, штрихов 20–23 в 10 мкм. Местонахождение – 3.
Sellaphora sp. 1 (рис. 4и). Створки длиной 15–16.8 мкм, шириной 3.6–3.8 мкм, штрихов 40–44 в 10 мкм. Местонахождение – 3, 9.
Sellaphora sp. 2 (рис. 4к). Створки длиной 23.3–26.4 мкм, шириной 5 мкм, штрихов 28–30 в 10 мкм. Местонахождение – 3.
Sellaphora sp. 3 (рис. 4л). Створка длиной 16.8 мкм, шириной 5.9 мкм, штрихов 20 в 10 мкм. Местонахождение – 3.
Sellaphora sp. 4 (рис. 4м). Створка длиной 16.4 мкм, шириной 4.5 мкм, штрихов 30 в 10 мкм. Местонахождение – 3.
Stauroneis cf. crassula Van de Vijer et Lange-Bertalot. (рис. 4н). Створка длиной 60 мкм, шириной 17.8 мкм, штрихов 14 в 10 мкм. Местонахождение – 20, Аляска [20].
S. cf. pseudosubobtusoides Germain (рис. 4о). Створка длиной 22.8 мкм, шириной 6 мкм, штрихов 20 в 10 мкм. Местонахождение – 2, 14, Франция [16].
Stauroneis sp. (рис. 4п). Створки длиной 60 мкм, шириной 12.0–12.8 мкм, штрихов 20–22 в 10 мкм. Местонахождение – 1–3, 10, 11, 13, 15, 16, 20.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Ранее в исследованном регионе по данным световой микроскопии зафиксирован 181 таксон диатомовых водорослей из 28 родов и 14 семейств [12]. В родовой структуре диатомовой флоры ведущее положение занимают роды Navicula (26 таксонов), Pinnularia (25), Eunotia (20), Fragilaria (17), Achnanthes (13), Nitzschia (12), Cymbella (10). Доминирование родов Pinnularia и Eunotia свидетельствует о значительной заболоченности обследованной территории Тазовского п-ова. По данным электронной микроскопии выявлено значительно большее число таксонов диатомовых водорослей видового, внутривидового (338) и родового (62) рангов. По таксономической насыщенности родов получена сходная картина: Navicula s.l. – 56, Pinnulara – 50, Eunotia – 50, Cymbella s.l. – 24, Achnanthes s.l. – 23, Fragilaria s.l. – 19, Nitzschia – 17. Наибольшее видовое разнообразие отмечено в безымянном озере в низовье р. Собетъяха (91) и верховьях р. Собетъяха (106), минимальное – в безымянном озере у дороги на р. Собетъяха (22) и в нижнем течении р. Монгоюрибей (26). В водных экосистемах западного Ямала имеет место аналогичная картина: Pinnularia (30), Navicula (35), Nitzschia (17), Eunotia (16) [3]. Наиболее распространены Tabellaria flocculosa, Neidium ampliatum, Achnanthidium helveticum, Nitzsсhia alpina и Pinnularia sinistra.
Выводы. По результатам электронно-микроскопического изучения диатомовых водорослей водотоков и водоемов Тазовского п-oва зафиксировано 338 таксонов видового и внутривидового ранга из 62 родов, в том числе 25 видов и разновидностей новых для флоры России; 36 форм из родов Achnanthidium, Aulacoseira, Cymbopleura, Diploneis, Encyonema, Eunotia, Fragilaria, Gomphonema, Luticola, Navicula, Naviculadicta, Neidium, Nitzschia, Pinnularia, Psammothidium, Sellaphora и Stauroneis определены только до рода. Максимальное видовое разнообразие отмечено в безымянном озере в низовье р. Собетъяха (91) и в верховье р. Собетъяха (106).
ФИНАНСИРОВАНИЕ РАБОТЫ
Работа выполнена за счет средств Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 15-04-00254) и частично в рамках государственного задания по теме “Изучение системно-динамических характеристик биоценозов арктических областей Западной Сибири в экстремальных антропогенных условиях” (№ проекта 15-15-4-28) (Комплексная программа Уральского отделения РАН).
Список литературы
Балонов И.М. Подготовка водорослей к электронной микроскопии // Методика изучения биогеоценозов внутренних водоемов. М.: Наука, 1975. С. 87–90.
Водоросли: Справочник. Киев: Наук. думка, 1989. 608 с.
Генкал С.И., Ярушина М.И. Bacillariophyta водных экосистем арктических тундр западного Ямала (бассейн р. Харасавэйяха) // Альгология. 2014. № 2. С. 195–208.
Лезин В.А. Реки Тюменской области. Справочное пособие. Тюмень: Изд-во “Вектор Бук”, 2000. 142 с.
Методика изучения биогеоценозов внутренних водоемов. М.: Наука, 1975. 240 с.
Московченко Д.В. Гидрохимические особенности низовий рек Мессояха и Монго юрибей (Ямало-Ненецкий автономный округ) // Вестн. экологии, лесоведения и ландшафтоведения. Тюмень: Изд-во ИПОС СО РАН, 2003. Вып. 4. С. 137–144.
Науменко Ю.И., Семенова Л.А. К изучению водоролей некоторых водоемов полуострова Ямал (Западная Сибирь) // Новости системат. низш. раст. СПб., 1996. № 31. С. 46–52.
Ресурсы поверхностных вод СССР. Гидрологическая изученность. Т. 15: Алтай и Западная Сибирь. Вып. 3: Нижний Иртыш и Нижняя Обь. Л.: Гидрометеоиздат, 1964. С. 353–354.
Стенина А.С. Диатомовые водоросли в озерах востока Большеземельской тундры. Сыктывкар: Коми НЦ УрО РАН, 2009. 176 с.
Ямало-Гыданская область (физико-географическая характеристика). Л.: Гидрометеоиздат, 1977. 309 с.
Ярушина М.И. К изучению водорослей фитопланктона водоемов Тазовской Субарктики // Науч. вестн. Ямало-Ненецкого автономного округа. Экосистемы Субарктики: структура, динамика, проблемы охраны. Салехард: Красный Север, 2007. Вып. 6 (50). Ч. 1. С. 53–62.
Ярушина М.И. Диатомовые водоросли водоемов Тазовского полуострова (Западная Сибирь) // Матер. ХIII Междунар. науч. конф. альгологов “Диатомовые водоросли: современное состояние и перспективы исследований”. Борок, 2013. С. 151–152.
Krammer K. Die cymbelloiden Diatomeen. Teil 1. Allgemeines und Encyonema part. // Bibl. Diatomologica. 1997. Bd 36. 382 s.
Krammer K. Pinnularia. Diatoms of Europe. 2000. V. 1. S. 1–703.
Krammer K. Diatoms of Europe. Cymbopleura, Delicata, Navicymbula, Gomphocymbellopsis, Afrocymbella. 2003. V. 4. S. 1–530.
Krammer K., Lange-Bertalot H. Bacillariophyceae. Teil 1: Naviculaceae // Die Susswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Gustav Fisher Verlag, 1986. Bd 2/1. S. 1–876.
Krammer K., Lange- Bertalot H. Bacillariophyceae. Teil 2: Epithemiaceae, Bacillariaceae, Surirellaceae // Die Susswasserflora von Mitteleuropa. Stuttgart: Gustav Fisher Verlag, 1988. Bd 2/2. S. 1–536.
Lange-Bertalot H. Diatoms of Europe. Navicula sensu stricto, 10 genera separated from Navicula sensu lato Frustulia. 2001. V. 2. S. 1–526.
Lange-Bertalot H., Bak M., Witkowski A. Diatoms of Europe. Eunotia and some related genera. 2011. V. 6. S. 1–747.
Van de Vijver B., Beyens L., Lange-Bertalot H. The Genus Stauroneis in the Arctic and (Sub-) Antarctic Regions // Bibliotheca Diatomologica. 2004. Bd 51. P. 1–317.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Биология внутренних вод
Пн.-пт.: 10.00-19.00