Доклады Российской академии наук. Науки о жизни, 2020, T. 492, № 1, стр. 267-271
ФЕНОМЕН СИНХРОННОГО ПРИЕМА ПИЩИ У ОБЫКНОВЕННЫХ СКВОРЦОВ (STURNUS VULGARIS) В УСЛОВИЯХ ИЗОЛЯЦИИ ДРУГ ОТ ДРУГА
М. Е. Диатроптов 1, *, М. В. Рутовская 1, член-корреспондент РАН А. В. Суров 1
1 ФГБУН “Институт проблем экологии и эволюции
им. А.Н. Северцова РАН”
Москва, Россия
* E-mail: diatrom@inbox.ru
Поступила в редакцию 20.02.2020
После доработки 28.02.2020
Принята к публикации 01.03.2020
Аннотация
По динамике температуры тела определяли синхронность приема пищи у скворцов, находящихся на расстоянии до 105 км друг от друга. Птицам внутрибрюшинно вживляли термонакопители и предоставляли свободный доступ к корму, либо содержали в условиях пищевой депривации. Установлено, что у птиц, даже разделенных значительным расстоянием, моменты приема пищи достоверно чаще совпадают с точностью до минуты. Расхождение во времени восхода солнца в несколько минут, а также условия постоянного освещения не влияли на синхронность в приеме корма. На основании полученных данных можно предполагать существование некого внешнего фактора, вероятно, электромагнитной природы, который синхронизирует функциональную активность организма, в том числе прием пищи.
В настоящее время установлены факты синхронизации ультрадианных (внутрисуточных) биологических ритмов на разных уровнях организации живых систем: молекулярном [1, 2], клеточном [3, 4], организменном [5, 6], популяционном [7]. Выявлены внутренние гуморальные факторы, определяющие синхронизацию функционирования отдельных клеток в диапазоне периодов 20–100 мин [4], а также центральный дофаминергический осциллятор, формирующий у грызунов примерно четырехчасовые ритмы активность/покой [5, 6]. В отдельных работах высказывается предположение о существовании внешних синхронизаторов ультрадианных биоритмов, отличных от режима свет/темнота [8, 9]. В роли таких факторов могут выступать квазиритмические колебания магнитного поля Земли [9].
Для оценки ритмической деятельности организма динамика температуры тела является доступным и информативным интегративным показателем, т.к. она отражает целый ряд физиологических факторов: сон/бодрствование, двигательная активность, тонус симпатической нервной системы, концентрацию гормонов, биологические ритмы и др. [10]. Внутрибрюшинная температура тела также может определяться ритмичностью приема пищи: процесс пищеварения приводит к увеличению температуры, тогда как большая порция холодного корма может охладить околожелудочную область.
Цель – выявить наличие синхронизации моментов приема пищи у скворцов, находящихся в изоляции друг от друга.
Исследование проведено на двух взрослых самках и двух самцах обыкновенного скворца (Sturnus vulgaris), отловленных в конце мая 2019 г. в Спасском районе Рязанской области. Птиц содержали в индивидуальных клетках (60 × 40 × 40 см), прикрытых белой легкой тканью. Клетки располагались в неотапливаемых нежилых помещениях. В качестве корма использовали сырой корм “Whiskas”. Замену корма и воды проводили ежедневно в период покоя птиц.
Птицы были разделены на две группы по одному самцу и одной самке в каждой. Первая группа всегда находилась в г. Москва при естественных условиях освещения. Схема передвижения другой группы представлена в табл. 1. Для эксперимента с постоянным искусственным освещением использовали источники цветовой температуры (4200 К с интенсивностью 650–700 лк). В ноябре поставили также эксперимент с пищевой депривацией: в отдельные дни одна или обе группы не получали корм. За 10 дней птиц лишали корма не больше трех раз.
Таблица 1.
Пункты наблюдения | Даты пребывания, 2019 г. | Режим освещения | Расстояние между пунктами |
---|---|---|---|
г. Москва | 6.09–19.09 | Естественный | 2 км |
г. Москва | 20.09–3.10 | Постоянное освещение | 2 км |
г. Черноголовка | 4.10–8.11 | Естественный | 60 км |
пос. Беливо | 9.11–27.12 | Естественный | 105 км |
Для измерения температуры птицам за 10 дней до начала экспериментов под наркозом (золетил, внутримышечно в дозе 5 мг/кг) внутрибрюшинно вживили термонакопители ДТН4-28 (“ЭМБИ РЕСЕРЧ”, Новосибирск) запрограммированные на запись температуры с частотой 1 мин.
Процедура эксперимента одобрена комиссией по биоэтике ИПЭЭ РАН протокол № 14 от 15.01.2018.
Выявление периодов в динамике температуры тела и колебаний геомагнитного поля проводили методом быстрого преобразования Фурье. Статистическая значимость различий частоты совпадений моментов приема пищи по сравнению со средним уровнем оценивали по z-тесту для оценки двух выборочных долей (SigmaStat) при р < 0.05.
На рис. 1 представлен фрагмент записи дневной температуры тела двух скворцов, живущих в одном помещении. Температурная кривая имеет “пилообразный” характер. Мы сопоставили визуальные наблюдения моментов приема пищи с температурными данными. Видно, что за 5–10 мин до приема пищи температура тела начинает подниматься, достигая максимума в момент приема пищи и затем резко (за 1 мин) снижается. При первых же наблюдениях стало очевидным, что в одном помещении многие моменты приема пищи совпадают. Это оправдано стайным поведением скворцов и необходимостью согласованности действий между членами одной стаи. Однако и в условиях изоляции (2 км) две группы птиц также проявляли синхронность в приеме пищи. На рис. 2а (ряд 1) представлено распределение методом наложенных эпох числа эпизодов приема пищи одной группы птиц относительно этих событий у другой группы. Совпадение с точностью до минуты выявлено в 152 эпизодах, что статистически значимо отличается (р < 0.001, z = 4.92) от среднего уровня (80 случаев). Синхронность моментов приема пищи была выявлена и между группами (рис. 2а, ряд 2), содержавшимися при естественном и постоянном освещении (р = 0.001, z = 3.22). В то же время циркадианный ритм у птиц в условиях постоянного освещения имел характер “свободнотекущего” с периодом около 23 ч, и время начала активности ежедневно смещалось примерно на 1 ч.
Анализ синхронности приема пищи между скворцами, живущими в пунктах Москва и Черноголовка (около 60 км) также выявил выраженное совпадение этих моментов (рис. 2б). Совпадение с точностью до минуты выявлено в 587 эпизодах, что статистически значимо отличается от среднего уровня (331 случай) (р < 0.001, z = 8.99).
Распределение методом наложенных эпох числа эпизодов приема пищи группы птиц, живущих в г. Москве, относительно этих событий у группы, находящейся в пос. Беливо (в 105 км), также показало статистически значимые отличия в доле случаев синхронного приема пищи особей из разных групп, от среднего уровня (рис. 2в) (р < 0.001, z = 5.78).
Распределения, полученные за периоды 2–15 декабря и 16–27 декабря сходны, что также подтверждает неслучайный характер выявленной закономерности. Нужно отметить, что выраженность совпадения приемов пищи значительно выше при удаленности пунктов наблюдения в 2 и 60 км, чем при 105 км.
В проведенных нами исследованиях разница между пунктами наблюдения во времени восхода Солнца в 4 мин (Москва–Черноголовка) и 7 мин (Москва–п. Беливо), определяющая начало активности птиц не влияла на синхронность приема пищи. Выявленная закономерность наблюдается и в условиях постоянного освещения, когда циркадианный ритм птиц приобретает характер “свободно текущего” с периодом равным 22.8–23.5 ч.
Таким образом, через три месяца после разделения скворцов на две изолированные группы и на расстоянии до 100 км в долготном направлении у птиц наблюдается синхронность времени приема пищи. Мы не склонны рассматривать этот факт как сохранение связи между птицами посредством неизвестного механизма. Более вероятно существование внешнего синхронизатора ультрадианных биологических ритмов. В качестве такого фактора могут выступать колебания магнитного поля Земли. Проведенный нами спектральный анализ ежеминутных изменений динамики температуры тела скворцов и вертикальной составляющей магнитного поля Земли показал соответствие основных гармоник, равных: 10.1, 11.7–12.1, 13.1–13.5, 18.0–19.9, 25.0–26.3, 28.4, 39.4, 48.8, 73.1, 85.3–93.1 мин. Однако выявленные частоты характерны для гелиогеофизических процессов самой разной природы [11], что не позволяет без проведения дополнительных экспериментов утверждать, что колебания геомагнитного поля является искомым фактором синхронизации ультрадианных биоритмов.
При пищевой депривации динамика температуры тела у скворцов также имеет колебательный характер, но в отличие от “пилообразной” кривой принимает вид синусоидальных колебаний (рис. 3).
Следует отметить, что у двух птиц, находящихся в изоляции друг от друга кривые имеют однонаправленный характер (r = 0.47, p < 0.0001). Спектр колебаний температуры тела у скворцов в условиях пищевой депривации характеризуется тем же набором основных гармоник, что и при достатке корма. Резкое повышение температуры тела непосредственно перед приемом пищи можно объяснить активизацией симпатической нервной системы, побуждающей птицу к действию. На основании этих двух фактов, можно предположить, что момент приема пищи определяется повышением температуры тела и в большей степени связан с ритмической активностью нервной системы, нежели пищеварительной.
Список литературы
Focke C.M.B., Iremonger K.J. // Mol. Cell. Endocrinol. 2020. 15. 501: 110652; https://doi.org/10.1016/j.mce.2019.110652
Mukhitov N., Adablah J.E., Roper M.G. // Islets. 2019; 11 (2): 21–32. https://doi.org/10.1080/19382014.2019.1581544
Антохин А.И., Жаркова Н.А., Захарченко А.В. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2011. Т. 152. № 10. С. 470–472.
Бродский В.Я. // Биохимия. 2014. Т. 79. № 6. С. 619–632.
Blum I.D., Zhu L., MoquinL., et al. // Elife. 2014. V. 3. https://doi.org/10.7554/eLife.05105
Bourguignon C., Storch K.F. // Front Neurol. 2017. V. 8: 614. https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00614
Ердаков Л.Н. // Успехи современной биологии. 2018. Т. 138. № 3. С. 312–320. https://doi.org/10.7868/S0042132418030092
Мартынюк В.С., Б.М. Владимирский, Темурь-янц Н.А. // Геофизические процессы и биосфера. 2006. Т.5. № 1. С. 5–23.
Зенченко Т.А., Медведева А.А., Хорсева Н.И., Бреус Т.К. // Геофизические процессы и биосфера. 2013. Т. 12. № 4. С. 74–84.
Blessing W., Ootsuka Y. Temperature (Austin). 2016. V. 3. № 3. P. 371–383. https://doi.org/10.1080/23328940.2016.1177159
Панчелюга В.А., Панчелюга М.С. // Биофизика. 2015. Т. 60. Вып. 2. С. 395–410.
Дополнительные материалы отсутствуют.
Инструменты
Доклады Российской академии наук. Науки о жизни