1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Доклады Российской академии наук. Науки о жизни
  4. T. 505, № 1, 2022

Доклады Российской академии наук. Науки о жизни, 2022, T. 505, № 1, стр. 294-297

НАХОДКА ЗУБОВ АРХАИЧНОЙ ПОЛЕВКИ LASIOPODOMYS (STENOCRANIUS) GREGALOIDES (HINTON, 1923) (MAMMALIA, RODENTIA, CRICETIDAE) В ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ ЮЖНОГО УРАЛА

Т. В. Фадеева 1, П. А. Косинцев 2, *, Д. О. Гимранов 2, А. Г. Яковлев 3

1 Горный институт, Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук
Пермь, Россия

2 Институт экологии растений и животных Уральского отделения Российской академии наук
Екатеринбург, Россия

3 Институт геологии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Уфа, Россия

* E-mail: kpa@ipae.uran.ru

Поступила в редакцию 26.02.2022
После доработки 13.04.2022
Принята к публикации 15.04.2022

Полный текст (PDF)

Аннотация

Из позднеплейстоценовых отложений (радиоуглеродные даты по костям грызунов: 17 100 ± ± 50 IGANAMS-9117; 13 255 ± 60 IGANAMS-9116) пещеры Иманай (Южный Урал, 53°02′ N, 56°26′ E) изучено 1250 первых нижнекоренных зубов (m1) полевоктрибы Arvicolini. Обнаружено 24 зуба полевок подрода Stenocranius с широким слиянием первой пары треугольников Т4-Т5(слияние “Pitymys-Rhombus”) в основании антероконидного отдела. Такое строение характерно для первых нижнекоренных зубов L. (Stenocranius) gregaloides (Hinton, 1923) из фаун второй половины раннего плейстоцена и первой половины среднего плейстоцена. Ранее в местонахождениях позднего плейстоцена и голоцена Европы и Урала зубы с такой морфологией не были обнаружены.

Ключевые слова: Lasiopodomys(Stenocranius) gregaloides, Arvicolini, Rodentia, поздний плейстоцен, Урал, пещера Иманай

В ряде филетических линий группы родов полевок (Arvicolini) прослежены хорошо выраженные, хронологически последовательные, изменения формы жевательной поверхности m1 [1]. Они входят в группу важнейших биостратиграфических маркеров, на основе которых построена биохронология плейстоцена. К ним относится линия Lasiopodomys (Stenocranius) hintoni (Kretzoi, 1941) – L. (S.) gregaloides (Hinton, 1923) – L. (S.) gregalis (Pallas, 1779). В Европе первая форма появляется в конце раннего плейстоцена (около 1 млн лет назад). В начале среднего плейстоцена (около 0.75 млн лет назад) ее сменяет вторая форма и в середине среднего плейстоцена (около 0.6 млн лет назад) появляется современный вид L. (S.) gregalis [2]. Таким образом, продолжительность существования этой линии полевок составляет около 1 млн лет. Виды имели широкое географическое распространение. Ареал L. (S.) hintoni и L. (S.) gregaloides занимал Европу и Западную Сибирь, а ареал S. gregalis в плейстоцене охватывал большую часть Европы и Северную Азию до Забайкалья [3, 4]. Такое широкое пространственно-временное распространение проявлялось в хорошо выраженной хронологической и географической изменчивости размеров и морфотипов зубов [2, 3, 5]. Но не для всех регионов и хронологических периодов эта изменчивость изучена. В данной работе приведено описание новых находок представителей этой филетической линии из пещеры Иманай на Южном Урале.

Проведено исследование рыхлых отложений пещеры Иманай (Мелеузовский район, Республики Башкортостан, Россия; 53°02′ N, 56°26′ E). Отложения состоят из 2 слоев: слой 1, мощностью 0.6 м – суглинок сероватый с известняковым щебнем, есть единичные изделия из кремня; слой 2, мощностью 0.6 м – суглинок бурый с единичными валунами и глыбами известняка [6]. Отложения раскапывались условными горизонтами по 0.1 м. Вместе с костями крупных млекопитающих [7] было получено 15 430 зубов и челюстей мелких млекопитающих из отрядов Euliphotyphla, Chiroptera, Lagomorpha and Rodentia. Коллекция хранится в музее Института экологии УрО РАН, № 2284.

По коллагену костей мелких млекопитающих получено две радиоуглеродные даты: 17 100 ± 50 IGANAMS-9117 (глубина 100–110 см) и 13 255 ± 60 IGANAMS-9116 (глубина 50–60 см). Приведены не калиброванные радиоуглеродные даты. Накопление остатков мелких млекопитающих происходило в середине МИС 2, в позднеледниковье. Все остатки мелких млекопитающих имеют одинаковую степень фоссилизации. Терминология, промеры и морфотипы зубов серых полевок даны по [8, 9].

Фауна мелких млекопитающих из пещеры Иманай включает: крота (Talpa sp.), белозубку (Crocidura sp.), обыкновенную бурозубку (Sorex araneus), тундряную бурозубку (S. tundrensis), равнозубую бурозубку (S. isodon), бурого ушана (Plecotus auritus), северного кожанка (Eptesicus nilssonii), пищуху (Ochotona sp.), суслика (Spermophilus sp.), степную мышовку (Sicista subtilis), большого тушканчика (Allactaga major), тарбаганчика (Pygeretmus pumilio), хомяка обыкновенного (Cricetus cricetus), хомячка Эверсманна (Allocricetulus eversmanni), серого хомячка (Cricetulus migratorius), обыкновенную слепушонку (Ellobius talpinus), красносерую полевку (Craseomys rufocanus), рыжую полевку (Myodes glareolus), красную полевку (M. rutilus), желтую пеструшку (Eolagurus luteus), степную пеструшку (Lagurus lagurus), водяную полевку (Arvicola amphibius), узкочерепную полевку (Lasiopodomys gregalis), полевку-экономку (Alexandromys oeconomus), обыкновенную полевку (Microtus arvalis), темную полевку (Microtus agrestis), лесную мышь (Sylvaemus sp.). В составе фауны резко доминируют узкочерепная полевка и степная пеструшка. В целом состав и структура этой фауны аналогичны позднеледниковым фаунам из отложений других пещер Южного Урала [10].

Среди 1250 зубов m1 полевок трибы Arvicolini было обнаружено 5 целых (рис. 1) и 9 фрагментов цементных некорнезубых зубов m1 подрода Stenocranius с широким слиянием первой пары треугольников (T4–T5) (слияние “Pitymys-Rhombus”) в основании антероконидного отдела (табл. 1). Такое слияние треугольников специфично для L. gregaloides и отличает ее от L. gregalis. Эти зубы имеют значительные отложения наружного цемента. Эмаль заметно тоньше на выпуклых стенках петель, перерывы эмали обнаружены только на буккальной стороне головки передней непарной петли. Имеется входящий угол различной степени глубины на лингвальной стороне головки. Входящий угол на буккальной стороне головки развит слабо, либо отсутствует. Головка непарной петли отделена от антероконидных треугольников (Т4–Т5), которые слиты между собой. Форма антероконидного отдела изменчива и представлена тремя морфотипами, выделенными для L. (S.) gregaloides [9]: “gregaloides” (выпуклая буккальная сторона головки антероконидного отдела), “gregalis” (ровная буккальная сторона головки), “gregaloides-arvalidens” (буккальная сторон головки вогнута, образуя входящий угол). К морфотипу “gregaloides” отнесено 6 зубов (c выпуклой буккальной стороной головки антероконидного отдела), к морфотипу “gregalis” – 11 зубов и к морфотипу “gregaloides-arvalidens” – 7 зубов.

Рис. 1.

Зубы полевок из отложений квадрата Г4 пещеры Иманай. Lasiopodomys (Stenocranius) gregaloides (Hinton, 1923): 1, 2 – глубина 40–50 см; 3–5 – 50–60 см; 6–8 – 70–80 см; 9–10 – 80–90 см; 11 – 90–100 см; 12–14 – 100–110 см; 15 – 110–120 см.

Таблица 1.

Размеры (мм) и пропорции (%%) первого нижнего коренного зуба (m1) Lasiopodomys (Stenocranius) gregaloides

Признаки Местонахождения*
Вяткино, слой 7
(n = 25)** 		Большевик-2
(n = 9) 		Kozi Grzbiet,
слой a (n = 15); слои b,c (n = 17) 		West Runton
(n = 35) 		Иманай
(n = 15)
L (длина m1) 2.3–2.54–2.75 2.45–2.54–2.75 слой (a)
2.36–2.61–2.81
слои (b.c)
2.50–2.73–2.92 		2.19–2.40–2.77 2.30–2.48–2.64
A (длина
антероконидного отдела) 		1.1–1.3–1.45 1.2–1.29–1.45 – – 1.24–1.32–1.40
C (ширина слияния треугольников антероконида) – 0.12–0.17–0.25 – – 0.09–0.13–0.18
W (косая ширина треугольников антероконида) – 0.8–0.89–0.95 – – 0.74–0.83–0.93
A/L (×100) – 48.0–51.4–57.3 – 48.50–52.56–56.60 50.38–53.22–56.28
C/W (×100) – 15.0–19.2–27.8 – – 10.23–15.83–21.69

* – Вяткино по: [11], Большевик-2 по: [3], Kozi Grzbiet по: [8], West Runton по: [10], Иманай: данная статья.

** – Минимальное значение – Среднее значение – Максимальное значение.

Полученные данные показывают, что в состав позднеплейстоценовой фауны грызунов из пещеры Иманай наряду с L. (S.) gregalis входила среднеплейстоценовая L. (S.) gregaloides. Последняя была широко распространена в Европе [2, 3, 9, 11], ее остатки найдены в Южном Зауралье [1], на Алтае [14]. В некоторых среднеплейстоценовых местонахождениях Восточной Европы она найдена вместе с L. (S.) gregalis [3, 5]. В европейских фаунах позднего плейстоцена и голоцена, в том числе с территории Урала, зубов m1 с широким слиянием антероконидных треугольников, характерных для L. (S.) gregaloides, не обнаружено [3, 5, 15]. Но зубы с морфотипом “gregaloides” найдены в позднеплейстоценовых выборках узкочерепных полевок Среднего и Южного Зауралья и в современных азиатских выборках этого вида [1].

Находка L. (S.) gregaloides в составе позднеплейстоценовой фауны из пещеры Иманай показывает географическую и хронологическую асинхронность преобразований морфологии зубов в филетической линии Stenocranius hintoni – S. gregaloides – S. gregalis. В некоторых регионах, преимущественно в восточной части ареала, сохранялись архаичные формы S. gregaloides.

Список литературы

  1. Большаков В.Н., Васильева И.А., Малеева А.Г. // Морфотипическая изменчивость зубов полевок. М.: Наука, 1980.

  2. Markova A.K., Puzachenko A.Yu. Middle Pleistocene small mammal faunas of Europe: Evolution, Biostratigraphy, Correlations // Geography, Environment, Sustainability. 2018. V. 11. № 3. P. 21–38.

  3. Рековец Л.И. Мелкие млекопитающие антропогена юга Восточной Европы. // Киев: Наукова думка; 1994.

  4. Khenzykhenova F.I. Paleoenvironments of Palaeolithic humans in the Baikal region // Quaternary International. 2008. V. 179. P. 53–57.

  5. Агаджанян А.К. Мелкие млекопитающие плиоцен-плейстоцена Русской равнины. // М.: Наука; 2009. Тр. ПИН РАН. Т. 289.

  6. Гимранов Д.О., Косинцев П.А., Бачура О.П. и др. Малый пещерный медведь (Ursus ex gr. savini-rossicus) как объект охоты древнего человека // Вестник археологии, антропологии и этнографии. 2021. № 2. С. 5–14.

  7. Gimranov D., Kosintsev P. Quaternary large mammals from the Imanay Cave // Quaternaly International. 2020. V. 546. P. 125–134.

  8. Meulen A.J. van der. Middle Pleistocene smaller mammals from the Monte Peglia (Orivieto, Italy) with special reference to the phylogeny of Microtus (Arvicolidae, Rodentia) // Quaternaria. 1973. V. 17. P. 1–144.

  9. Nadachowski A. Biharian voles (Arvicolidae, Rodentia, Mammalia) from Kozi Grzbiet (Central Poland) // Acta zoologica cracoviensia. 1985. V. 29. № 1. P. 13–27.

  10. Danukalova G., Kosintsev P., Yakovlev A., et al. Quaternary deposits and biostratigraphy in caves and grottoes located in the Southern Urals (Russia) // Quaternary International. 2020. V. 546. P. 84–124.

  11. Maul L.C., Parfitt S.A. Micromammals from the 1995 mammoth excavation at West Runton, Norfolk, UK: morphometric data, biostratigraphy and taxonomic reappraisal. // Quaternary International. 2010. V. 228. P. 91–115.

  12. Зажигин В.С. Грызуны позднего плиоцена и антропогена юга Западной Сибири. М.: Наука; 1980. Тр. ГИН АН СССР. Вып. 339.

  13. Hinton M.A. Diagnoses of species of Pitymys and Microtus occurring in the Upper Freshwater Bed of West Runton, Norflok // Ann. Mag. Natur. History. 1923. V. 12. № 9. P. 541–542.

  14. Serdyuk N. Ancient voles (Arvicolinae, Cricetidae, Rodentia, Mammalia) from the Pleistocene of the Central Altai // Paleontological Journal. 2020. V. 44. № 3. P. 337–347.

  15. Маркова А.К. Плейстоценовые грызуны Русской равнины. М.: Наука; 1982.

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Доклады Российской академии наук. Науки о жизни

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал