Журнал эволюционной биохимии и физиологии, 2020, T. 56, № 7, стр. 643-643

В экспериментах с участием человека и животных было установлено, что применение механической стимуляции опорных зон стопы на фоне гравитационной разгрузки позволяет предотвратить развитие атрофических изменений постуральной мышцы, перестройку миозинового фенотипа, а также деструкцию мышечных белков. Цель работы состояла в исследовании влияния опорной стимуляции на содержание цитоскелетных белков и собственную жесткость камбаловидной мышцы (m. soleus) крысы на фоне гравитационной разгрузки (антиортостатического вывешивания).

Самцы крыс были разделены на три группы по 8 животных в каждой: группа виварного контроля (С); группа антиортостатического вывешивания в течение 7 дней (HS); и группа антиортостатического вывешивания с опорной стимуляцией в течение 4 часов в день (HSP). Пассивная жесткость изолированной камбаловидной мышцы измерялась на установке Aurora Scientific (Канада). Содержание цитоскелетных белков оценивали с помощью гель-электрофореза в ПААГ и последующего иммуноблоттинга.

В группе 7-суточного вывешивания (HS) было установлено достоверное снижение максимальной изометрической силы и пассивной жесткости изолированной камбаловидной мышцы на 38% и 31% (p < 0.05) соответственно по сравнению с контролем. В группе HSP снижения пассивной жесткости относительно контроля не наблюдалось. Гравитационная разгрузка привела к достоверному снижению содержания десмина (–35%, p < 0.05), α-актинина-2 (–52%, p < 0.05), α-актинина-3 (–52%, p < < 0.05) и телетонина (–30%, p < 0.05) по сравнению с контрольной группой. Применение ежедневной стимуляции опорных афферентов на фоне 7-суточного вывешивания привело к полному предотвращению снижения содержания таких цитоскелетных белков, как десмин, α-актинин-2 и -3 и в камбаловидной мышце крысы.

Таким образом, механическая стимуляции опорных зон стоп на фоне моделируемой гравитационной разгрузки способна предотвращать снижение пассивной жесткости изолированной m. soleus и поддерживать содержание ключевых цитоскелетных белков.

Финансирование работы: РФФИ 17-29-01029, Программа фундаментальных исследований ГНЦ РФ - ИМБП РАН.