1. На главную
  2. Электронные версии
  3. Координационная химия
  4. T. 48, № 9, 2022

Координационная химия, 2022, T. 48, № 9, стр. 543-550

Комплексы цимантренатов цинка, никеля(II) и кобальта(II) с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом: синтез и особенности строения

М. А. Уварова 1, *, С. Е. Нефедов 1

1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Москва, Россия

* E-mail: yak_marin@mail.ru

Поступила в редакцию 10.03.2022
После доработки 18.03.2022
Принята к публикации 21.03.2022

Полный текст (PDF)

Аннотация

Показано, что взаимодействие цимантренатов M[(OOC5CH4)Mn(CO)3]2(MeOH)4 (M = Zn, Co(II), Ni(II)) с пиразолом (HPz) приводит к замене лабильных молекул метилового спирта на гетероцикличекий лиганд, образуя моноядерные комплексы Zn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)2 (I), Ni[(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2 (HPz)4 (II) и Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)4 (III). Аналогичная реакция цимантрената кобальта с более основным и стерически объемным 3,5-диметилпиразолом (HDmpz) приводит к образованию комплекса Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HDmpz)2 (IV). Соединения I–IV охарактеризованы методами РСА (CCDC № 2157671 (I), 2157672 (II), 2157669 (III), 2157670 (IV)), ИК-спектроскопии и элементного анализа.

Ключевые слова: цимантренаты, рентгеноструктурный анализ, кобальт, никель, цинк, пиразол, гетерометаллические комплексы

Поиск синтетических подходов к получению гетерометаллических соединений продолжает оставаться актуальной задачей современной координационной химии [1–3]. Комбинирование фрагментов с различной природой металлоцентров позволяет создавать материалы, обладающие уникальными физико-химическими свойствами [4–10]. Существует несколько подходов к сборке гетерометаллических комплексов, одним из которых является получение карбоксилатов переходных металлов, содержащих атом гетерометалла в карбоксилат-анионе (циментрен, хромоцен, ферроцен) [11–20]. Также немалую роль в сборке гетерометаллических соединений играет дополнительный лиганд, например пиразол.

Пиразол при взаимодействии с карбоксилатами переходных металлов может координироваться монодентатно или депротонироваться и формировать пиразолат-мостиковые комплексы вплоть до координационных полимеров [21–28]. Особенности реакции, состав и строение образующихся продуктов зависят от природы переходного металла, заместителя R в карбоксилат-анионе и заместителей в молекуле пиразола [29–33]. В частности, реакции цимантренатов марганца(II) с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом не приводят к его депротонированию [19–30], а карбоксилаты кобальта(II) и цинка (пивалаты, ацетаты, бензоаты) дают пиразолат-мостиковые комплексы [34–36].

Ранее были получены комплексы цимантренатов кобальта, цинка, никеля и марганца с четырьмя координированными молекулами метанола M[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(MeOH)4 (M = Zn, Co(II), Ni(II), Mn(II)) [37–40]. В настоящей работе сообщается о синтезе и строении продуктов реакций цимантренатов цинка, никеля и кобальта с пиразолом и 3,5-диметилпиразолом.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

В работе использовали растворители: метанол, ацетонитрил, хлороформ, гептан (Химмед), пиразол и 3,5-диметилпиразол фирмы ACROS. Исходные комплексы M[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(MeOH)4 (M = Zn, Co(II), Ni(II)) синтезировали по методикам [37–40], цимантрен-карбоновую кислоту синтезировали согласно методикe, приведенной в [41].

Синтез Zn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)2 (I). К раствору 0.1 г (0.15 ммоль) Zn[(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2(MeOH)4 в 10 мл хлороформа добавляли 0.04 г (0.6 ммоль) пиразола и кипятили 1 ч. К полученному раствору добавляли 2 мл гексана и оставляли в холодильнике (5°С) на сутки. Образовавшиеся белые кристаллы отделяли от маточного раствора декантацией и сушили в токе аргона. Выход 0.1 г (80%).

Найдено, %: С 41.25; H 2.48; N 8.12.
Для C24H16Mn2N4O10Zn
вычислено, %: C 41.43; H 2.32; N 8.05.

ИК-спектр (ν, см–1): 2961 сл, 2854 сл, 2021 с, 1928 с., 1580 ср, 1482 ср, 1390 с, 1362 с, 1259 с, 1189 ср, 1067 с, 1013 с, 954 сл, 864 сл, 793 с, 746 с, 703 сл, 665 ср, 629 с, 538 ср, 464 ср, 430 сл, 421 сл, 411 ср.

Синтез Ni[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)4 (II). К раствору 0.1 г (0.15 ммоль) Ni[(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2(MeOH)4 в 10 мл хлороформа добавляли 0.04 г (0.6 ммоль) пиразола и кипятили 1 ч. К полученному раствору добавляли 5 мл гептана и оставляли в холодильнике (5°С) на сутки. Образовавшиеся кристаллы салатового цвета отделяли от маточного раствора декантацией и сушили в токе аргона. Выход 76% (0.095 г).

Найдено, %: С 43.35; H 2.98; N 13.18.
Для C30H24N8O10Mn2Ni
вычислено, %: C 43.66; H 2.93; N 13.58.

ИК-спектр (ν, см–1): 3134 сл, 2893 сл, 2013 с, 1924 с, 1570 ср, 1536 ср, 1474 с, 1390 с, 1355 с, 1264 ср, 1211 сл, 1167 сл, 1136 ср, 1047 с, 1059 с, 1028 ср, 934 ср, 854 сл, 840 ср, 815 ср, 755 с, 663 ср, 630 с, 604 с, 540 с, 488 ср, 459 ср, 441 сл.

Синтез Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(Hpz)4 (III). К раствору 0.1 г (0.15 ммоль) Co [(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2(MeOH)4 в 10 мл хлороформа добавляли 0.04 г (0.6 ммоль) пиразола и кипятили 1 ч. К полученному раствору добавляли 5 мл гептана и оставляли при комнатной температуре на сутки. Образовавшиеся фиолетовые кристаллы отделяли от маточного раствора декантацией и сушили в токе аргона. Выход 89% (0.11 г).

Найдено, %: С 43.98; H 2.95; N 13.77.
Для C30H24N8O10Mn2Co
вычислено, %: C 43.66; H 2.93; N 13.58.

ИК-спектр (ν, см–1): 3210 сл, 2965 сл, 2022 с, 1930 с, 1588 сл, 1563 ср, 1483 ср, 1416 сл, 1393 ср, 1355 с, 1298 сл, 1258 с, 1159 ср, 1124 с, 1054 ср, 1024 с, 988 сл, 910 сл, 836 сл, 826 ср, 797 с, 717 сл, 665 ср, 625 с, 565 ср, 531 с, 475 ср, 428 сл.

Синтез Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HDmpz)2 (IV). К раствору 0.1 г (0.15 ммоль) Co [(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2 (MeOH)4 в 10 мл хлороформа добавляли 0.028 г (0.3 ммоль) 3,5-диметилпиразола и кипятили 1 ч. К полученному раствору добавляли 5 мл гептана и оставляли при комнатной температуре на сутки. Образовавшиеся кристаллы синего цвета отделяли от маточного раствора декантацией и сушили в токе аргона. Выход 85% (0.095 г).

Найдено, %: С 44.58; H 3.42; N 7.62.
Для C28H24N4O10Mn2Co
вычислено, %: C 45.12; H 3.25; N 7.51.

ИК-спектр (ν, см–1): 3181 сл, 2863 сл, 2017 с, 1932 с, 1919 c, 1553 с, 1536 ср, 1472 ср, 1393 с, 1356 с, 1393 с, 1292 ср, 1193 сл, 1027 с, 1027 с, 930 ср, 815 ср, 792 с, 662 ср, 630 с, 537 с, 509 сл, 449 ср, 418 сл.

Элементный анализ выполняли на автоматическом С,H,N-анализаторе Carlo Erba EA 1108. ИК-спектры соединения регистрировали на ИК-спектрофотометре с Фурье-преобразованием Perkin-Elmer Spectrum 65 методом нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) в интервале частот 400–4000 см–1.

Монокристаллы комплексов для проведения РСА извлекали непосредственно из маточного раствора и быстро переносили в ток испаряющегося жидкого азота.

РСА I–IV выполнен по стандартной методике на автоматическом дифрактометре Bruker SMART Apex II, оборудованном CCD-детектором (MoKα-излучение, λ = 0.71073 Å, графитовый монохроматор, ω-сканирование). Уточнение структур проводили с использованием комплекса программ SHELXTL PLUS (PC версия) [42–46]. Кристаллографические данные и детали уточнения структур I–IV приведены в табл. 1, длины связей и валентные углы – в табл. 2, 3.

Таблица 1.

Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур I–IV

Параметр Значение
I II III IV
Брутто-формула C24H16N4O10ZnMn2 C30H24N8O10Mn2Ni C30H24N8O10Mn2Co C28H24N4O10Mn2Co
М 695.68 825.16 825.38 745.32
Температура, К 150(2)
Цвет Бесцветный Салатовый Розовый Розовый
Сингония Триклинная
Пр. группа $P\bar {1}$
a, Å 10.212(3) 8.0100(8) 14.394(4) 11.2348(5)
b, Å 12.222(3) 14.2896 15.846(5) 11.4078(5)
c, Å 22.747(6) 15.8650(16) 17.549(8) 13.0979(5)
α, град 98.947(4) 108.285(2) 99.890(6) 97.4780(10)
β, град 99.111(4) 93.491(2) 107.245(6) 103.9410(10)
γ, град 90.153(4) 95.334(2) 111.063(4) 102.8800(10)
V, Å3 2768.06(120) 1708.9(3) 3389(2) 1557.97(11)
Z 4 2 4 2
ρ(выч.), мг/м3 1.66918 1.604 1.618 1.589
μ, мм–1 1.819 1.340 1.286 1.385
F(000) 1392 836 1668 754
Размеры кристалла, мм 0.22 × 0.2 × 0.18 0.2 × 0.18 × 0.16 0.24 × 0.22 × 0.2 0.24 × 0.22 × 0.2
Oбласть сканирования θ, град 3.38–53.994 2.716–59.994 2.558–59.998 5.418–59.998
Интервалы индексов отражений –14 ≤ h ≤ 14,
–17 ≤ k ≤ 17,
–32 ≤ l ≤ 32 		–11 ≤ h ≤ 11,
–19 ≤ k ≤ 18,
0 ≤ l ≤ 22 		–20 ≤ h ≤ 20,
–22 ≤ k ≤ 22,
–24 ≤ l ≤ 24 		–15 ≤ h ≤ 15,
–15 ≤ k ≤ 16,
–18 ≤ l ≤ 18
Число измеренных отражений 26 012 20 372 30 905 18 422
Число независимых отражений (Rint) 12 008 (0.0610) 9903 (0.0765) 18 536 (0.0700) 8999 (0.0171)
GOOF 1.043 0.789 0.759 1.027
R (I > 2σ(I)) R1 = 0.0834 ,
wR2 = 0.2173 		R1 = 0.0434,
wR2 = 0.0710 		R1 = 0.0501,
wR2 = 0.0692 		R1 = 0.0293 ,
wR2 = 0.0783
R (по всем рефлексам) R1 = 0.1164,
wR2 = 0.2475 		R1 = 0.0777,
wR2 = 0.0783 		R1 = 0.1410,
wR2 = 0.0822 		R1 = 0.0356,
wR2 = 0.0820
Электронная плотность (max/min), e Å–3 2.77/–1.41 0.69/–0.64 0.61/–0.82 0.50/–0.34
Таблица 2.

Основные длины связей и валентные углы в комплексах I, II

Связь d, Å Связь d, Å
I
Zn(1)–O(3) 1.940 Zn(1)–N(3) 1.972
Zn(1)–O(1) 1.970 Zn(1)–N(1) 2.017
II
Ni(1)–O(1) 2.0910 Ni(1)–O(1A) 2.0910
Ni(1)–N(3) 2.0915 Ni(1)–N(3A) 2.0915
Ni(1)–N(1) 2.1191 Ni(1)–N(1A) 2.1191
Угол ω, град Угол ω, град
I
Zn(1)O(3)O(1) 98.263 Zn(1)O(1)N(3) 113.067
Zn(1)O(3)N(3) 111.798 Zn(1)O(1)N(1) 101.639
Zn(1)O(3)N(1) 113.862 Zn(1)N(3)N(1) 116.308
II
Ni(1)O(1)O(1А) 180.000 Ni(1)N(3А)N(3) 180.000
Ni(1)O(1)N(3) 94.244 Ni(1)N(3)N(1) 91.142
Ni(1)O(1)N(3А) 85.756 Ni(1)N(3А)N(1) 88.858
Ni(1)O(1)N(1) 95.851 Ni(1)N(1А)N(1) 180.000
Ni(1)O(1А)N(1) 84.149 Ni(1)N(3)N(1А) 91.142
Таблица 3.

Основные длины связей и валентные углы в комплексах III, IV

Связь d, Å Связь d, Å
III
Co(1)–N(1) 2.1029 Co(1)–N(3А) 2.1342
Co(1)–N(1А) 2.1029 Co(1)–O(1) 2.1601
Co(1)–N(3) 2.1342 Co(1)–O(1А) 2.1601
IV
Co(1)–O(1) 1.9324 Co(1)–N(3) 2.0053
Co(1)–O(3) 1.9420 Co(1)–N(1) 2.0176
Угол ω, град Угол ω, град
III
Co(1)N(1)N(1A) 180.000 Co(1)N(1A)O(1) 88.870
Co(1)N(1)N(3) 93.357 Co(1) N(1A)O(1A) 91.130
Co(1)N(1A)N(3) 86.643 Co(1)N(3)N(3A) 180.000
Co(1)N(1)O(1) 91.130 Co(1)N(3)O(1) 94.844
Co(1)N(1)O(1A) 88.870 Co(1)N(3)O(1A) 85.156
Co(1)N(1)N(3A) 86.643 Co(1)N(3A)O(1) 85.156
Co(1)N(1)N(3A) 93.357 Co(1)O(1)O(1A) 180.000
IV
Co(1)O(1)O(3) 110.147 Co(1)O(3)N(1) 102.681
Co(1)O(1)N(3) 107.927 Co(1)N(3)N(1) 108.727
Co(1)N(1)O(1) 112.142 Co(1)O(1)O(3) 110.147
Co(1)O(3)N(3) 115.233    

Дополнительная кристаллографическая информация для структур I–IV представлена в Кембриджском банке структурных данных (CCDC № 2157671 (I), 2157672 (II), 2157669 (III), 2157670 (IV); http://www.ccdc.cam.ac.uk/).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Реакция моноядерного комплекса Zn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(MeOH)4 с избытком пиразола (HPz) при кипячении в хлороформе приводит к образованию моноядерного комплекса Zn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)2 (I) (выход 80%).

По данным РСА, в I в результате удаления четырех лабильных молекул метанола, атом цинка оказывается в тетраэдрическом окружении двух атомов кислорода, принадлежащих цимантренат-анионам (Zn–O 1.938(6)–1.971(6) Å) и двух атомов азота, принадлежащих координированным молекулам пиразола (Zn–N 1.984(7)–2.009(8) Å) (рис. 1). В кристаллической ячейке молекулы комплекса I оказываются связанными в линейный полимер за счет межмолекулярных водородных связей атомов кислорода цимантренат-анионов с атомами водорода фрагментов NH координированного гетероцикла (N…O 2.735–2.957 Å).

Рис. 1.

Независимая часть комплекса I.

Реакции метанолсодержащих цимантренатов никеля и кобальта M[(OOCC5H4)-Mn(CO)3]2(MeOH)4 (M = Co(II), Ni(II)) с PzH при кипячении в хлороформе приводят к изоструктурным моноядерным комплексам Ni[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2 (HPz)4 (II) (выход 76%) и Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)4 (III) (выход 89%), в которых все четыре лабильные молекулы метилового спирта заменяются на четыре молекулы пиразола. В соединении II, по данным РСА, центральный атом металла сохраняет характерное для Ni(II) октаэдрическое окружение четырех атомов азота пиразола (Ni–N 2.091(3)–2.119(2) Å) и двух атомов кислорода карбоксилат-анионов (Ni–O 2.091(2) Å) (рис. 2).

Рис. 2.

Строение комплекса II.

В центросимметричном комплексе Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HPz)4 (III), по данным РСА (рис. 3), атом кобальта также имеет октаэдрическое окружение четырех атомов азота, принадлежащих координированным молекулам пиразола (Co–N 2.102(4)–2.134(5) Å) и двух атомов кислорода цимантенат-анионов (Co–O 2.161(3) Å). В кристаллах комплексов II и III наблюдаются внутримолекулярные водородные связи между атомами кислорода карбоксилат-аниона и атомами водорода координированных молекул пиразола (NH…O 2.751–2.833 Å).

Рис. 3.

Строение комплекса III.

При взаимодействии метанольного цимантрената кобальта(II) с 3,5-диметилпиразолом в тех же условиях образуется моноядерный комплекс Co[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(HDmpz)2 (IV) (рис. 4). Введение в положения 3 и 5 гетероцикла донорных метильных заместителей приводит к увеличению основности пиридинового атома азота по сравнению с пиразолом и, соответственно, к уменьшению кислотности атомов водорода пиррольных фрагментов. Это существенно сказывается на упаковке молекул в кристалле, в котором наблюдаются внутримолекулярные водородные связи NH…O, а кристалл формируется за счет необычных π–π-контактов.

Рис. 4.

Независимая часть комплекса IV.

В отличие от III, в комплексе IV атом кобальта(II) оказывается в тетраэдрическом окружении двух атомов кислорода цимантренат-анионов и двух атомов азота координированных гетероциклов. Тетраэдрическое окружение центрального атома искажено несимметричным образом: длина связи Со–O составляют 1.932 и 1.942 Å, тогда как длины связей M–N различаются больше – 2.018 и 2.005 Å. Среди прочных невалентных взаимодействий необходимо выделить наличие стандартных внутримолекулярных водородных связей N–H…O и прочного межмолекулярного стекинг-взаимодействия молекулы пиразола и циклопентадиенильного кольца аниона цимантренкарбоновой кислоты (С(6)…C(25) ~3.17 Å). Такие стекинг-взаимодействия (два на две молекулы) приводят к образованию центросимметричных димеров молекул комплекса в кристалле, причем геометрия последних такова, что атом O(4) одной из молекул комплекса находится над связью другой M–N(1) (соответствующий угол O(4)СоN(1) составляет ~176°, M…O(4) 3.595(1) Å (рис. 5).

Рис. 5.

Фрагмент упаковки комплекса IV в кристалле.

Таким образом, обнаружено, что молекулы пиразола и 3,5-диметилпиразола не депротонируются цимантренатами никеля, цинка и кобальта, а координируются монодентатно, формируя моноядерные комплексы, дополнительно стабилизированные водородными связями.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Список литературы

  1. Cotton F.A., Wilkincon G., Murillo C.A., Bochmann M. Advanced Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons Inc., 1999. P. 493.

  2. Mehrotra R.C., Bohra R. Metal Carboxylates. London: Acad. Press, 1983. P. 396.

  3. Cotton F.A., Lin C., Murillo C.A. // Acc. Chem. Res. 2001. V. 34. № 10. P. 759.

  4. Molenveld P., Engbersen J.F.J., Reinhoudt D.N. // Chem. Soc. Rev. 2000. V. 29. P. 75.

  5. Meurig J., Thomas B., Johnson F.G. et al. // Acc. Chem. Res. 2003. V. 36. P. 20.

  6. Bondarenko M.A., Novikov A.S., Sokolov M.N., Adonin S.A. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 524. P. 120436.

  7. Yashkova K.A., Mel’nikov S.N., Nikolaevskii S.A. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 1378.

  8. Adonin S., Petrov M., Abramov P. et al. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 171.

  9. Adonin S.A., Petrov M.D., Novikov A.S. et al. // J. Cluster Sci. 2019. V. 30. P. 857.

  10. Lutsenko I., Kiskin M., Nikolaevskii S. et al. // Chem. Select. 2019. V. 38. P. 14261.

  11. Li H., Marks T. J. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. V. 103. P. 15295.

  12. Murugesapandian B., Roesky P.W. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2011. V. 637. P. 1818.

  13. Шаповалов С.С., Пасынский А.А., Скабицкий И.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 2. С. 75. (Shapovalov S.S., Pasynskii A.A., Skabitskii I.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 77). https://doi.org/10.1134/S1070328414020092

  14. Pasynskii A.A., Shapovalov S.S., Gordienko A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2012. V. 384. P. 18.

  15. Valyaev D.A., César V., Lugan N. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 11953.

  16. Guo Dong, Li Yu-ting, Duan Chun-ying et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 2519.

  17. Koroteev P.S., Kiskin M.A., Dobrokhotova Zh.V. et al. // Polyhedron. 2011. V. 30. P. 2523.

  18. Koroteev P.S., Dobrokhotova Zh.V., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2012. V. 43. P. 36.

  19. Koroteev P.S., Dobrokhotova Z.V., Il’ukhin A.B. et al. // Polyhedron. 2015. V. 85. P. 941.

  20. Koroteev P.S., Ilyukhin A.B., Gavrikov A.V. // Molecules. 2022. V. 27. P. 1082.

  21. Chandrasekhar V., Nagarajan L. // Dalton Trans. 2009. V. 34. P. 6712

  22. Перова Е.В., Яковлева М.A., Баранова Е.О. и др. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55. С. 768. (Perova E.V., Yakovleva M.A., Baranova E.O. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. P. 714). https://doi.org/10.1134/S0036023610050104

  23. Aмельченкова Э.В., Денисова Т.О., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2006. Т. 51. № 8. С. 1303. (Amel’chenkova E.V., Denisova T.O., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2006. V. 51. P. 1218). https://doi.org/10.1134/S0036023606080110

  24. Yoshida J., Kondo S., Yuge H. // Dalton Trans. 2013. V. 7. P. 42.

  25. Cingolani A., Galli S., Masciocchi N. et al. // Dalton Trans. 2006. V. 20. P. 2479.

  26. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 11. С. 1538. (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1660). https://doi.org/10.1134/S0036023621110218

  27. Appavoo D., Omondi B., Guzei I.A. et al. // Polyhedron. 2014. V. 69. P. 55.

  28. Carlotto S., Casarin M., Lanza A. et al. // Cryst. Growth Des. 2015. V. 15. P. 5910.

  29. Уварова М.А., Агешина А.А., Голубничая М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химия. 2015. Т. 60. № 8. С. 1032. (Uvarova M.A., Ageshina A.A., Golubnichaya M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 934). https://doi.org/10.1134/S0036023615080215

  30. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 11. С. 1473. (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 1348). https://doi.org/10.1134/S0036023615110212

  31. Kaikai Hu, Shouwen Jin, Zuoran Xie et al. // Polyhedron. 2018. V. 139. P. 17.

  32. Ananyev I.V., Nefedov S.E., Lyssenko K.A. // Eur. J. Inorg. Chem. 2013. P. 2736.

  33. Deka K., Laskar M., Baruah J.B. // Polyhedron. 2006. V. 25. P. 2525.

  34. Cingolani A., Galli S., Masciocchi N. et al. // Dalton Trans. 2006. V. 20. P. 2479.

  35. Ананьев И.В., Яковлева М.А., Перова Е.В., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55. С. 1127 (Anan’ev I.V., Yakovleva M.A., Perova E.V., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. 55. P. 1057). https://doi.org/10.1134/S0036023610070119

  36. Уварова М.А., Агешина А.А., Гринева А.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 5. С. 633 (Uvarova M.A., Ageshina A.A., Grineva A.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 566). https://doi.org/10.1134/S0036023615050186

  37. Уварова М.А., Агешина А.А., Нефедов С.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 10. С. 1326 (Uvarova M.A., Ageshina A.A., Nefedov S.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 1210). https://doi.org/10.1134/S0036023615100198

  38. Агешина А.А., Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 9. 1192 (Ageshina A.A., Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. Т. 60. № 9. С. 1085). https://doi.org/10.1134/S0036023615090028

  39. Агешина А.А., Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 10. P. 1334 (Ageshina A.A., Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 1218). https://doi.org/10.1134/S0036023615100022

  40. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 9. P. 1181 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 1074). https://doi.org/10.1134/S003602361509020X

  41. Nesmeyanov A.N., Anisimov K.N., Kolobova, N.E. Makarov Y.V. // Russ. Chem. Bull. 1968. V. 17. P. 672.

  42. SMART (control) and SAINT (integration) Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997.

  43. SAINT. Area-Detector Integration Sofware. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2012.

  44. Sheldrick G.M. SADABS. Program for Scaling and Correction of Area Detector Data. Göttingen (Germany): Univ. of Göttingen, 1997.

  45. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

  46. Halcrow M.A., Streib W.E., Folting K., Christou G. // Acta Crystallogr. C. 1995. V. 51. P. 1263. https://doi.org/10.1107/S0108270194013764

Дополнительные материалы отсутствуют.

Инструменты

следующая статья выпуска предыдущая статья выпуска содержание выпуска

Координационная химия

Архивы выпусков Информация о журнале Отправить рукопись в журнал