Молекулярная биология, 2022, T. 56, № 3, стр. 498-499

Суперэнхансер KLF6 регулирует пролиферацию клеток гепатомы человека, рекрутируя GATA2 и SOX10

Kum Chol Ri ab*, Myong Ryong Ri a, Kwang Hun Kim c, SunIl Choe d, Ju Hua Ri a, Ji Hyon Kim a, Jong Ho Ri a

a Life Science Department, University of Science
999095 Pyongyang, Democratic People’s Republic of Korea

b School of Management, Harbin Institute of Technology
150001 Harbin, Heilongjiang, China

c Department of Engineering Machine, Pyongyang University of Mechanical Engineering
950003 Pyongyang, Democratic People’s Republic of Korea

d Life Science Department, Kim IL Sung University
999093 Pyongyang, Democratic People’s Republic of Korea

* E-mail: RKCHIT@hit.edu.cn

Поступила в редакцию 01.09.2021
После доработки 11.11.2021
Принята к публикации 16.11.2021

Аннотация

Суперэнхансеры состоят из большого кластера транскрипционных энхансеров, которые регулируют экспрессию генов, играющих важную роль в росте и развитии злокачественных опухолей. Функции суперэнхансеров в опухолевых клетках не установлены, несмотря на попытки их идентификации. В настоящей работе изучены функциональные свойства суперэнхансера гена KLF6, связанные с регуляцией роста клеток HepG2 и с взаимодействием с факторами транскрипции. С использованием системы CRISPR/Cas9 и малых интерферирующих РНК идентифицированы некоторые факторы транскрипции, определяющие свойства суперэнхансера KLF6. Оценено действие этих факторов транскрипции на экспрессию генов-мишеней KLF6. С помощью МТТ-метода определено их влияние на пролиферацию опухолевых клеток. Показано, что активные энхансеры KLF6 рекрутируют факторы транскрипции GATA2 и SOX10 для контроля экспрессии гена-мишени KLF6, что регулирует пролиферацию клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что активность суперэнхансера KLF6 регулируется двумя факторами транскрипции (GATA2 и SOX10), воздействие на которые может быть потенциальной терапевтической стратегией при раке печени.

Ключевые слова: суперэнхансер (SE), ген KLF6, CRISPR/Cas9, GATA2, SOX10, siРНК

Дополнительные материалы отсутствуют.